CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMIDAS CICLICAS PARA PROTEGER CONTRA LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETA.
(16/05/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WADA, YUTAKA, NISHI, TAKAO, OSHIRO, YASUO, KUWAHARA, KEIICHI, TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, FUJISAWA, SHIGEKI, TAKASU, KEIKO.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA PROTEGER CONTRA LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO Y ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R2 ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR DE FENILO, UN GRUPO DE CICLOALQUENILOXIDO, UN GRUPO DE TETRAHIDROPIRANILOXIDO , UN GRUPO DE PIRIDILOXIDO O UN GRUPO DE ALCANOHIDROXIDO INFERIOR QUE PUEDEN TENER GRUPOS DE CARBOXILO; R3 ES UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE UN GRUPO DE -CH{SUB,2}- O UN GRUPO DE -CH=CH; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; M ES 0 O 1.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXANO-5-IL-PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT1A.
(16/05/2002). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN, VAN STEEN, B. J., SCHIPPER, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVAD ANTAGONICA DEL 5-HT1A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y QUE TIENEN LA FORMULA EN LA CUAL R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO, HIDROXIDO, TRIFLUOROMETIL O CIANO, M TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 2 Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1, A REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO INFERIOR O CON UN GRUPO DE (HETERO)ARILO MONOCICLICO, Y B ES METILENO, ETILENO, CARBONILO, SULFINILO, SULFONILO O AZUFRE, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
Metilendioxi-bencenos catiónicos, su utilización para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, composiciones y procedimiento de tenido.
(01/05/2002) Compuesto de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual: Ra y Rb, idénticos o diferentes, puede representar un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6, un radical hidroxialquilo de C1-C6, o forman, conjuntamente con el átomo al cual están unidos, un ciclo carbonado saturado de 5, 6 ó 7eslabones; R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo Z; un grupo A'; un radical alquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1C6)carbonilo; un radical N-Z-aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N-alquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N,N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo;…
DERIVADOS DE INDOLALQUILO DE LA BENZODIOXANMETILAMINA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5-HT1A.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, KANG, YOUNG, HEE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R SUP,4 Y R 5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, ARALCOXILO, ALCANOILOXILO, HIDROXILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO O ALCANOSULFONAMIDO; O, R 1 SE DEFINE COMO LO ANTERIOR Y R 4 Y R SUP,5 , JUNTOS, SON METILENDIOXILO, ETILENDIOXILO O PROPILENDIOXILO ORTOSUSTITUIDOS; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEM ENTE, HIDROGENO O ALQUILO; N ES 3 O 4; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA (NK 1).
(01/04/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE: R{SUP,1} ES FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, INDOL BENZOFURANO O BENZOTIOFENO, CADA UNO DE ELLOS NO SUSTITUIDO, MONO-, DI- O TRISUSTITUUIDO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, NITRO, HALOGENO, AMINO, O TRIFLUOROMETILO; X ES OR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, O UN PRECURSOR DE FRACCION, O X ES NH{SUB,2}, UN PRECURSOR DE NHCO, NHCO(CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4} O (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 5 Y R{SUP,3} Y R{SUP,4}, SE SELECCIONAN CADA UNO ENTRE HIDROGENO Y METILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS; M ES UN ENTERO DE 1 A 6; E Y ES CH, CCH{SUB,3}, CF, CCL, CBR, CSCH{SUB,3}, O N. LA INVENCION SE REFIERE…
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, HAAS, WILHELM, MARHOLD, ALBRECHT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., KONIG, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.DOLLINGER, MARKUS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HALOGENOALQUILO; R2 HIDROGENO, AMINO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, HALOGENOALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILIDENIMINO O CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO; R3 HIDROGENO O HALOGENO; R4 CIANO O NITRO; R5 NITRO, CIANO, HALOGENO, HETEROCICLODIALCOXI, O UN RESTO DE FORMULA R6, -O-R6, -S-R6, -S-(O)-R6 PENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.
ESTER DEL ACIDO MALEIMIDOBENZOICO.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: GARAPON, JACQUES, VALLET, JACQUES.
COMPUESTOS BIFUNCIONALES, QUE SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: DONDE N ES CERO O BIEN UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, AMBOS INCLUIDOS, X ES UN SUSTITUYENTE, SIENDO LOS GRUPOS X IDENTICOS O DIFERENTES CUANDO N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4, Y R ES UN GRUPO DIVALENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES DE FUNCIONALIZACION DE POLIOLEFINAS, POR INCLUSION DE DICHOS COMPUESTOS EN LA CADENA PARAFINICA, O BIEN COMO AGENTES COMPATIBILIZANTES DE POLIMEROS INCOMPATIBLES.
COMPUESTOS DE SALES DE PAROXETINA, SU PREPARACION Y USO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, WARD, NEAL, O\'KEEFFE, DEIRDRE, JONES,ALAN DAVID.
Compuestos de sales de paroxetina, su preparación y uso, y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos comprende metanosulfonato de paroxetina en forma cristalina. El procedimiento comprende cristalizar o recristalizar una solución de metanosulfonato de paroxetina en un disolvente. Los compuestos pueden usarse en la preparación de un medicamento. Las composiciones comprenden metanosulfonato de paroxetina y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La invención es aplicable al tratamiento y/o prevención de alcoholismo, depresión, ansiedad, anorexia y otros trastornos médicos.
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBINOLES DE ARIL-PIPERIDINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,3} ES HIDROGENO, ALKILO C{SUB,1-6 O ARILAKILO C{SUB,1-6}, POR REDUCCION USANDO DIBORANO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R{SUB,3} ES COMO SE DEFINE EN RELACION A LA FORMULA (I) Y R{SUB,4} ES ALKILO C{SUB,1-6}.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA POR LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINNAMILO, B ES -(CHR22)R-, SIENDO R22 H O METILO, -CO-(CHR22)R, = (CH-CH=CH)B-, = CH-(CH2)C O = (CH-CH)D = Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
1,2,4-TRIAZOLES FUNGICIDAS.
(16/02/2002) LOS ETIL-1,2,4-TRIAZOLES BISUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR 2-ARILO O 2-HETEROCICLIL-2 HAN DEMOSTRADO POSEER ACTIVIDADES FUNGICIDAS. TIENEN LA FORMULA EN DONDE X ES (C6-C10)ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE POR HASTA DOS SUSTITUYENTES, QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI, HALO, ACETOXI, TRIHALOMETILO, (C1-C4)ALKILO, (C1-C4)ALCOXI, (C1-C4)ALKILTIO, (C1C4)ALKILSULFINILO , (C1-C4)ALKILSULFONILO , (C1-C4)-ALCOXI(C1-C4)ALCOXI , (C1C4)ALKILCARBONILO , (C2-C4)ALKINILOXI, (C2-C8)ALKENILO, (C2-C4)ALKENILOXI, (C2C8)ALKINILO, FENILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI, FENOXI OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI; O X ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE HASTA TRES HETEROATOMOS QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA DOS…
AGENTE ANTIFUNGICO DE TRIAZOL.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO SANKYO COMPANY, LIMITED, TANAKA, TERUO, TAJIMA, YAWARA, SOMADA, ATSUSHI, MIYAOKA, TAKEO, YASUDA, HIROSHI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: [EN EL QUE AR SUP,1} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, AR SUP,2} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,0} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,1} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; DE R SUP,2} A R SUP,5} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, N REPRESENTA DE 0 A 2; P REPRESENTA 0 O 1; Q, R Y S REPRESENTAN DE 0 A 2; A REPRESENTA UN ANILLO DE CARBONO DE 4 A 7 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS]. EL COMPUESTO DE LA INVENCION MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS.
DERIVADOS DE N-(3-PIPERIDINILCARBONIL)-BETA-ALANINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(16/02/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, TAKAHASHI, FUMIE, YAMANAKA, TOSHIO, SAKAI, HIROYOSHI, KATO, MASAYUKI.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-ALANINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACIONES Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE ES ANTAGONISTA DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA DE LA SANGRE E INHIBIDOR DEL ENLACE DE FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL MISMO Y A UN METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDICADAS EN LA ESPECIFICACION EN UN SER HUMANO O EN UN ANIMAL.
TAXANOS CON UNA CADENA LATERAL DE PIRIDINA SUSTITUIDA.
(16/02/2002). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., RENGAN, KASTHURI.
DERIVADOS DE TAXANA CON UNA CADENA SECUNDARIA C13 DE PRIRIDIL SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 5-NAFTALEN-1-YL-1,3-DIOXANES , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, LARDENOIS, PATRICK, DARGAZANLI, GIHAD, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C 1-4 )ALQUIL, (C 3-6 )CICLOALQUILMETIL O FENIL (C 1-3 )ALQUIL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL GRUPO F ENILO POR UNO O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS HALOGENOS Y LOS GRUPOS METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI Y CIANO; R SUB,2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR 3 R 4 EN LA CUAL R 3 Y R 4 R EPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILMETILO O UN GRUPO PIRIDINILO; O BIEN R 3 Y R 4 FORMAN EN CONJUNTO, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN CICLO PIRROLIDINA O PIPERIDINA; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
N-AMINOALQUILDIBENZOFURANCARBOXAMIDAS COMO LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 SON I GUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROME TILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C 1 - C 6 , O 2 CR', - NHCOR', - COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C 1 C 6 Y DONDE M ES 0, 1 O 2; O R 1 , R 2 , R 3 , R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR' M O - NR' M , DONDE M ES 0, 1 O 2 Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO C SU B,1 - C 6 ; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTORAS COMO EL PARKINSONISMO Y LA DISTONIA, Y OTRAS ALTERACIONES QUE SE DEBEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO, COMO EL ABUSO DE MEDICAMENTOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WANG, SHU-ZHONG, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PAROXETINA REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA N CON UN ESTER DE ACIDO HALOFORMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL PARA OBTENER UNA ALCOXICARBONIL PIPERIDINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL , E HIDROLIZAR DICHA ALCOXICARBONIL PIPERIDINA EN CONDICIONES ALCALINAS: DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CICLOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO O C{SUB,M}F{SUB,2M+1} (DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6) Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA ANTIMALARIA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO, HOFHEINZ, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N 1 - ARALQUIL N1 - QUINOLIN - 4 - IL - DIAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; A REPRESENTA (A) O CICLOALQUILENO C 1 - C 5 ; N REPRESENTA 1-4; R SUP,3 Y R 4 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO O METILO; P REPRESENTA 0-3 Y B REPRESENTA ARILO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS BASICOS DE FORMULA GENERAL (I), PARA UTILIZACION COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, ESPECIALMENTE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FRENTE A LA MALARIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AZETIDINONAS SUSTITUIDAS EN 4.
(01/12/2001) UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AZETIDINONA 4-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [III]: (EN LA QUE OR ES UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, Y ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO SILILOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1, CON TAL DE QUE N NO REPRESENTE O CUANDO Y ES UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO SILILOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI O UN GRUPO AMINO), CARACTERIZADO PORQUE UN DERIVADO 2-AZETIDINONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I]: (EN LA QUE OR ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y X ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO) ES REACCIONADO CON ACIDO TIOCARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: (EN…
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALQUENO.
(01/12/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIMURA, TETSUYA, KUBO, HIDEO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POSEE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD DE ABERTURA DE CANALES DE POTASIO Y ES EFECTIVA EN VARIAS ENFERMEDADES QUE ORIGINAN CONTRACCIONES DE LOS VASOS SANGUINEOS, MUSCULOS BLANDOS BRONQUIALES, ETC, POR EJEMPLO ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON COMO ES EL CASO DE LA ANGINA DE PECHO, EL ASMA, LA POLLAKISURIA, SECUELAS DE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA, ETC. EL COMPUESTO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSA DE LARGA DURACION, SIENDO EL INICIO DE LA ACCION LENTO, CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD EN EL AUMENTO DE LA CIRCULACION SANGUINEA RENAL, Y MUY SEGURO, Y POR LO TANTO PARTICULARMENTE UTIL COMO ANTIHIPERTENSO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…
2-(INDAN-1-ONA-2-IL-ALQUIL)-1-FENILALQUIL-PIPERIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, YAMATSU, KIYOMI, KOSOSA, MICHIKO.
SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMINA CICLICA DEFINIDOS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINAMILO, B ES -(CHR22)R-, R22 SIENDO H O METILO, -CO-(CHR22)R-, =(CH-CH=CH)B-, =CH-(CH2)C- O =(CH-CH)D= Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFECTIVOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL HIDROCLORURO DE PAROXETINA AMORFO.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WANG, SHU-ZHONG, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OKAZOE, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
UN METODO DE PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE PAROXETINA AMORFO, QUE CONSISTE EN CONVERTIR PAROXETINA O SU SAL DE ACIDO ALCANOICO INFERIOR, EN CLORHIDRATO DE PAROXETINA Y, A CONTINUACION, DESHIDRATAR POR PULVERIZACION UNA SOLUCION DE DICHO CLORHIDRATO.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON HALOGENO ALQ(EN)ILTIO-SUBSTITUYENTES , HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, GESING, ERNST, RUDOLF, F., KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, BIELEFELDT, DIETMAR, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 CORRESPONDE A HI DROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENOAMINO O A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILOALQUILO; R 2 CORRESPONDE A ALQUILO SUSTITUIDO EN CADA CASO POR HALOGENO O A ALQUENILO; R 3 CORRESPONDE A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y DE UNOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I) Y DE SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y/O FUNGICIDAS.
Nuevos derivados de piridina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/10/2001) Un compuesto de fórmula I: en la cual: X esO,SoCH2; R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, oR 1 y R 2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-6; Ar 1 es un sistema bicíclico de anillos condensados que contiene uno o más heteroátomos, un sistema tricíclico de anillos condensados que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, o Ar 1 es un grupo R 3 -R 4 en el cual uno de R 3 /R 4 es un anillo de fenilo y el otro es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, estando cada grupo Ar 1 sustituido opcionalmente con halo, nitro, alquilo C1-6 (sustituido opcionalmente con uno o más átomos de úor) CN, -Y-NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -O-Y-C(O) NR 7 R 8 , -O-Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-C(O)NR 7 R 8 , -Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-SO2NR 7 R 8 ,…
DERIVADOS DE ACIDO 5-(PIPERIDINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4)-3-ARIL-PENTANOICO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, DEMBOFSKY, BRUCE, THOMAS.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} Y Q{SUP,4} TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SU N-OXIDADO Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE SP Y NKA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, ANEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.
Metanosulfonato de paroxetina.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JACEWICZ, VICTOR W., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JONES, DAVID ALAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., O\'KEEFFE, DEIRDRE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., URQUHART, MICHAEL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WARD, NEAL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende 10, 12, 5, 15, 20, 25, 30 ó 40 mg de metanosulfonato de paroxetina por dosis unitaria, calculado sobre la base libre, y un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende un desintegrante.
