CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 405/00 › C07D 405/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL.
EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, KOPPE, HERBERT, STOCKHAUS, KLAUS.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R1 HASTA R6 ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA), PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA USO COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
(01/12/1997) UN DERIVADO DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA DE LA FORMULA (I) O SU SAL: DONDE X ES -CW ELEVADO 1R ELEVADO 1, -COCOR (AL CUADRADO) , -CW ELEVADO 1NHCOR (AL CUADRADO) , -C(=W ELEVADO 1)W (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O -CW ELEVADO 1N(R ELEVADO 4)R ELEVADO 5, E Y ES ALQUILO, -CW ELEVADO 3R ELEVADO 6, -COCOR ELEVADO 7, -NHCOR ELEVADO 7 -C(=W ELEVADO 3)W ELEVADO 4R ELEVADO 8, -(NH) SUB M SO SUB 2R ELEVADO 9, (NH) SUB M SO SUB 2OR ELEVADO 10 O -(NH) SUB M SO SUB 2N(R ELEVADO 11)R ELEVADO 12, DONDE CADA UNO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 9, QUE SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, ES UN GRUPO HIDROCARBURO EN CADENA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO POLICICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO , UN GRUPO HETEROCICLICO MONOCICLICO…
(16/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CANTRELL, BUDDY EUGENE, ZIMMERMAN, DENIS MICHAEL.
DERIVADOS DE LA PIPERIDINA. SE SUMINISTRAN CARBOXILATOS DE ALQUIL PIPERIDINIL 3, 4, 4 CION. ESTOS N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINA SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.
DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RADEMACHER, WILHELM, GERBER, MATTHIAS, THEOBALD, HANS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ROBERT, JEAN-MICHEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RIDEAU, ODILE, COURANT, JACQUELINE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE O O 1 Y HET, A, R, R1, R2, R3, R4 Y EL CICLO SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, GROTE, JONATHAN, CANTARERO, LUIS A., DUBLER, ROBERT EDWARD, JONAS, PATRICK J., NELSON, JANE ANN.
LA INVENCION SE REFIERE AL INMUNOENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA BARBITURATOS, A LOS DISTINTOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO DICHO ENSAYO Y A METODOS PARA HACER ESTOS COMPONENTES. SE PRESENTAN ESPECIFICAMENTE TRAZADORES INMUNOGEROS Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA PREPARARLOS Y UN KIT REACTIVO QUE LOS CONTIENE. LOS TRAZADORES Y LOS INMUNOGENOS ESTAN HECHOS A PARTIR DE COMPUESTOS DE BARBITURATO SUSTITUIDOS. UNA PORCION DE FLUORESCEINA ESTA INCLUIDA EN EL TRAZADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINOACIDO) FORMA PARTE DEL INMUNOGENO. EL ENSAYO SE LLEVA A CABO PARA MEDIR EL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LA LUZ PLANA POLARIZADA QUE SE HA HECHO PASAR A TRAVES DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE ANTISUERO Y TRAZADOR.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS SOCIETE DITE:. Inventor/es: PAIRET, MICHEL, BOUYSSOU, THIERRY, CHRISTINAKI, HELENE, RENAUD, ALAIN.
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA. NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS DE FORMULA: (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUOLY QUE PUEDE CICLIZARSE EN EL NUCLEO AROMATICO; R2, R3, R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALQUICARBONILAMINO, Z REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINIL DIFERENTEMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON POTENTES ESTIMULANTES DE LA MOTRICIDAD GASTROINTESTINAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, HUTTON, JONATHAN.
ESTA INVENCION CONCIERNE CON UNA SAL DE QUINOLINIO INTERMEDIA DE FORMULA I Y PROCESOS PARA SU FABRICACION; Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE DERIVADOS ARILOXIMETIL-SUSTITUIDO -1-ALQUIL-2-QUINOLONA QUE SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, THOLLON, CATHERINE, LEWIN, GUY, ROLLAND, YVES, LENAERS, ALBERT.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA: AL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KUNG, HANK F., MURPHY, RAYMOND.
SE DESCUBREN NUEVOS RECEPTORES D-2 DE DOPAMINA CNS, TALES COMO EL COMPUESTO 5-YODO-7-N[(1-ETILO-2PIRROLIDINILO)METILO]CARBOXAMIDA-2 ,3-DIHIDROBENZOFURANO. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES DE IMAGINACION MEDIANTE RECEPTORES D-2 EN EL CEREBRO HUMANO Y EXHIBEN BUENA RETENCION CEREBRAL Y ESTABILIDAD EN VIVO.FIG 1.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARCHI, MARCELLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PROCESO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE ENTRE R SUB 1 Y R SUB 2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO ALCANOIL C SUB 2-C SUB 4; R SUB 3 ES HIDROGENO; UN ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUILCARBONIL C SUB 2-C SUB 4 O ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 4; HALOGENO O FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C SUB 1-C SUB 4; A ES UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-HET EN EL QUE HET ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO O HETEROBICICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 3; Y EL SIMBOLO ..... REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE SER UTIL COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5HT3.
(16/08/1997) CIERTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL NOVEDOSOS QUE TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA LIPOXIGENASA DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,8}, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,4} HALOSUSTITUIDO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUILC{SUB,7}C{SUB ,14}, ALQUIL(FENIL SUSTITUIDO)C{SUB,7}-C{SUB ,14}, PIRIDIL, PIRIDIL SUSTITUIDO, PRIRIDIL ALQUIL C{SUB,6}-C{SUB,13} O C{SUB,6}-C{SUB,13}(PIRIDIL SUSTITUIDO)ALQUIL, DONDE CADA SUSTITUYENTE ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, NITRO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUIL , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL HALOSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI HALOSUSTITUIDO, NH{SUP,4}R{SUP,5},…
(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, SHOJI, FUJITA, TAKESHI.
EL CONJUNTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES: UN GRUPO ISOBUTILICO 2-METIL-1-PROPANIL EL CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO Y R2 ES UN GRUPO ALCANOICO, UN GRUPO ARALICO SUBSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILICO C2-6, AMINO, HALOGENO, HIDROXILICO, ALCOXILICO REBAJADO, CIANO, CARBAMOILICO Y CARBOXILICO, UN CARBONILICO-HETEROCICLICO , EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBAMOLICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO BENCENESULFONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO UN GRUPO ALQUILOSULFONILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO SULFAMOILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UN GRUPO ALCOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) TIENE UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL ANGIOGENESIS.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
(16/04/1997) SE PRESENTAN NUEVAS 2H-1-BENZOPIRANO-2-ONAS (DERIVADOS DE CUMARINA) DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE C O UN GRUPO 2-HIDROXIPROPILENO; Y, UN NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO COH O UN ATOMO DE CARBONO; R1, UN GRUPO FENILO, BENZHIDRILO, BENZHIDRILIDENO, BENCILO, DIFENILHIDROXIMETILO , PIRIDINILO O PIRIMIDINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS C1-C5-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE, CON UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, CON HALOGENO Y C1-C5 ALQUILO SIMULTANEAMENTE, CON PERFLUOROALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, C1-C5 ALCOXI, METILENDIOXI, HIDROXI O NITRO; R2, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C O UN RESTO CIANOALQUILO CON 4 A 6 ATOMOS DE C; R3, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO…
(16/03/1997) SE COMPONEN NUEVOS DERIVADOS DE 3-ARILO-PIRROLIDINO-DION DE LA FORMULA GENERAL EN EL QUE X RESPONDE A UN ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y RESPONDE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y HALOGENO ALQUILO Z RESPONDE A ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N RESPONDE A UNA CIFRA DE 0-3 R RESPONDE A HIDROGENO O A LOS GRUPOS R ELEVADO 1 RESPONDE DE IGUAL MANERA A TRAVES DE HALOGENO A LOS SUSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO DE ALCOXI, ALQUILO DE ALQUILITIO Y CICLOQUILO QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE HETEROATOMOS IGUALMENTE FENIL SUSTITUIBLE, FENILALQUILO SUSTITUIBLE, HETARILO SUSTITUIBLE, FENOXIALQUILO SUSTITUIBLE Y HETARILOXIALQUILO SUSTITUIBLE Y R (AL CUADRADO) RESPONDE A ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO E IGUALMENTE FENILO SUSTITUIBLES A TRAVES DE HALOGENOS, A QUE RESPONDE A HIDROGENO E IGUALMENTE A ALQUILO, ALCOXIALQUILO,…
(16/03/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS SULFONAMIDAS DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 R6, X, Y, Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y QUE EN PARTE SON NUEVOS COMPUESTOS, Y LAS SALES DE ELLAS SE PUEDEN APLICAR COMO SUSTANCIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES CURATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HENRY, RODGER F., MANNINO, ANTHONY, HEITMANN, WAYNE R., HORROM, BRUCE W.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-AMINO-6-7-DIMETOXI-2QUINAZOLINIL)-4-(2-TETRAHIDROFUROILO)PIPERACINA HIDROCLORURO (DIHIDRATO DE HIDROCLORURO DE TERAZOSINA COMPRENDE LOS PASOS DE REACCIONAR 4-AMINO-2-CLORO-6,7-DIMETOXI-QUINAZOLINA CON N-(2TETRAHIDROFUROIL)PIPERACINA EN UN SOLVENTE ORGANICO POLAR ANHIDROSO EN AUSENCIA DE UN DEPURADOR DE ACIDO AÑADIDO PARA PRODUCIR HIDROCLORURO 1-(4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-QUIONAZOLINIL)4-(2-TETRAHIDROFUROIL)PIPERACINA ANHIDROSO (FORMA IV) Y A CONTINUACION CONVERTIR EL PRODUCTO DE ESTE PASO EN 1-(4-AMINO6,7-DIMETOXI-2-QUINAZOLINIL)-4-(2-TETRAHIDROFUROIL)DEHIDRATADO DE HIDROCLORURO PIPERACINA.
(01/02/1997). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHIGEOMI, BABA, MASATOSHI, KAKUTA, TAKUYA, TANAKA, NORIO, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASHI, NAWAMAKI, TSUTOMU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DEL QUE SE INDICAN LOS SIGNIFICADOS DE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES DE AMBOS ANILLOS, Y DE UNA SAL SUYA. EL COMPUESTOS ES UTIL COMO HERBICIDA.
(16/01/1997). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NISHII, MASAHIRO IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED, KOBAYASHI, IZUMI IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED, UEMURA, MASATOSHI IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED, TAKEMATSU, TETSUO.
ESTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A NUEVOS DERIVADOS TRIAZINE POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE A SE PONE POR (A) ( EN DONDE Y1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METIL, Y Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE), (B) (EN DONDE Y2 Y Y3 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE DE CADA OTRO, Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO METIL O METOXI), O (C) ( EN DONDE Y4 REPRESENTA UN GRUPO METIL, TRIFLUOROMETIL O METOXI O FLUOR, Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2); X1 SE PONE PARA UN HALOGENO; Y R1 SE PONE PARA UN HIDROGENO, O UN GRUPO METIL O ETIL.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
(16/10/1996) EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJAS SALES METALICAS QUE POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS. LA NUEVA MATERIA ACTIVA PUEDE SER EMPLEADA EN LA PROTECCION DE PLANTAS VEGETALES PARA LA PREVENCION DE ATAQUES DE LOS CULTIVOS VEGETALES A TRAVES DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS O A TRAVES DE INSECTOS DAÑINOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS VEGETALES. SIENDO: R1 FENILO O FENILO SUBSTITUIDO HASTA TRES VECES MEDIANTE R4; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 5, ALQUILO DE C 1 A 5 SUBSTITUIDO CON EL RESTO OR5 O SR5, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 6 SUBSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4 O HALOGENO, ALQUENILO DE C 2 A 5, ALQUINILO DE C 2 A 5 O EL RESTO FORNILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO O EL RESTO OR5 O SR5,…
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
(01/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN BENZOMIDAZOL DE FORMULA (I), SUS MEZCLAS ISOMERAS 1- Y 3- Y SUS SALES DE ADICION Y DESCRIBE SU APLICACION EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. TENIENDO R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.