CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINO-ALCOHOL.
(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILPERT, HANS, DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-[3(S)-AMINO-2(R)-HIDROXI4-FENILBUTIL]-N-TER.BUTIL-DECAHIDRO-(4AS ,8AS)-ISOQUINOLIN-3(S)CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) MEDIANTE LOS ACIDOS 3(S)-[ALCOXICARBONIL-AMINO- , FENOXI-CARBONIL-AMINO- O BENCILOXI-CARBONILAMINO]-2-HIDROXI-4-FENIL-BUTIRICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS ULTIMOS ACIDOS.
PIRIMIDINONAS FUNGICIDAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS, DONDE W ES O, S(O) SUB,N} O NR SUP,5}; N ES 0, 1 O 2; Q ES O O S; G ES UN GRUPO FENILO FUSIONADO, UN ANILLO DE NAFTALENO, TIOFENO, FURANO, PIRROL, PIRIDINA, TIAZOL, OXAZOL, IMIDAZOL, PIRAZINA, PIRIDAZINA O PIRIMIDINA; Y R SUP,1}-R SUP,5} CORRESPONDEN A LO DEFINIDO EN LA PRESENTACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES VEGETALES CAUSADAS POR PATOGENOS FUNGICOS QUE CONSISTE EN APLICAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN EPOXIDO.
(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., VOLANTE, RALPH, P., REIDER, PAUL J., ASKIN, DAVID, ENG, KAN, K., MALIGRES, PETER, E., UPADHYAY, VEENA.
UN PROCESO PARA SINTETIZAR EL EPOXIDO DE FORMULA (I) SE COMPONE DE, COMO MINIMO, LA FORMACION DEL REACTIVO ALIL ACETONIDA EN SU FORMA DE HALOHIDRINA, SEGUIDA DE UNA CICLIZACION INDUCIDA DE BASE, EL PRODUCTO EPOXIDO (I) SIENDO UTIL COMO UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE RENINA O PROTEASAS DEL HIV U OTRAS PROTEASAS.
DERIVADOS DE MORFOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, CF{SUB, 3}, NO{SUB, 2}, CN, SR{SUP, A}, SOR{SUP, A}, SO{SUB, 2}R{SUP, A}, CO{SUB, 2}R{SUP, A}, CONR{SUP, A}R{SUP, B}, ALQUENILO C{SUB, 2-6}, ALQUINILO C{SUB, 2-6} O ALQUILO C{SUB, 14} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, EN DONDE R{SUP, A} Y R{SUP, B} SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O CF{SUB, 3}; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O CF{SUB, 3}; R4 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R1; R5 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R2; R6 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO,…
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
DERIVADOS DE INDOL COMO PROFARMACOS DE AGONISTAS DE LOS RECEPTORES AFINES A 5-HT1.
(16/12/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BLADE, ROBERT, JOHN, PANG, YIH, SANG, SELWOOD, DAVID, LAWRENCE.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ALQUILO C 1-6, -O-ALQUILO C1-6, -O-FENILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALQUILO C1-3; N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), O (III), DONDE R ES HIDROGENO, O ALQUILO C1-4, X ES -O-, -S-, -NH- O -CH{SUB,2}-, Y ES OXIGENO O AZUFRE, Y EL CENTRO QUIRAL EN LA FORMULA (I) O (II), ESTA EN SU FORMA (S) O (R), O ES UNA MEZCLA DE LAS MISMAS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (IV) -CH2 CH2 NR1 R2-, (V) O (VI), DONDE R1 Y R2, SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, Y ALQUILO C1-4, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; ASI COMO LAS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., ASKIN, DAVID, REIDER, PAUL, VARSOLONA, RICHARD, J., VOLANTE, RALPH.
UN PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE PIPERAZINA-2-TERCBUTILCARBOXAMIDA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA Y SUS DERIVADOS COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE PIPERAZINA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA CON UN AGENTE DE RACEMIZACION SELECCIONADO A PARTIR DE UNA BASE FUERTE, UNA SAL METALICA ANHIDRO O UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE A UN RANGO DE TEMPERATURAS DE ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 (GRADOS) C. LOS DERIVADOS DE CARBOXAMIDA DE PIPERAZINA SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH, INCLUYENDO EL COMPUESTO J.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y AGENTES ANTIPLAQUETARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, MAKINO, SHINGO, ARISAKA, HARUMI, SHOJI, MASATAKA, YOSHIMOTO, RYOTA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO COMO ANTAGONISTA DE SEROTONINA DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, PIPERIDILO, PIPERIDINIO, MORFOLINILO, MORFOLINO, TIOMORFOLINILO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINILO SUSTITUDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: CONH-, -NHCO-, -NONHCH{SUB,2}, -{(CH{SUB,2)}{SUB,2} , -COO-, DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 , Y Z{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: -CH=CH, -S-CH{SUB,2}, -S-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}.
DERIVADOS DE 5,11-DIHIDRODIBENZO(B ,E)(1,4)OXAZEPINA Y COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SATO, MAKOTO, TANAKA,YUJI, TAKAHASHI, KAZUYOSHI, MISUMI, KEIJI, KAWAKAMI, YOSHINARI, MORIGUCHI, MASAHIKO, OKAMOTO, HIROKI, KAMISAKI, TOSHIAKI, INOUE, KIMIHIRO.
DERIVADOS DE 5,11 - DIHIDRODIBENZ [B,E] [1,4]OXAZEPINA TALES COMO (R - (+) - 5,11 - DIHIDRO - 5 - [1 - (4 - METOXI - FENETIL) - 2 - PIRROLIDINILMETIL]DIBENZ[B ,E][1,4]OXAZEPINA O (R) - (+) 5,11 - DIHIDRO - 5 - [1 - (4 - FLUOROFENETIL) - 2 PIRROLIDINILMETIL]DIBENZ[B ,E][1,4]OXAZEPINA; ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS E HIDRATOS DE LOS MISMOS; Y COMPOSICIONES DROGAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD EN LA MEJORA DE LA FUNCION MOTORA DEL TRACTO DIGESTIVO SIN EFECTOS ADVERSOS.
IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS POR UN NUCLEO HETEROCICLICO, COMO 2-ALFA-ANTAGONISTAS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, MEROUR, JEAN-YVES, TOUZEAU, FREDERIQUE, SCALBERT, ELISABETH.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - N ES IGUAL A 0 O 1, . Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO CH SUB,2 , POSEEN UNA GRAN AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES EN LAS IMIDAZOLINAS.
COMPUESTOS BENZOXAZEPINICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -NR{SUP,6}R{SUP,7} O C- O IMIDAZOLILO N-ENLAZADO; Y ES HIDROGENO O C{SUB,1-4}ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO; R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SE SELECCIONAN DE UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES AROMATICOS ADECUADOS; R{SUP,6} ES HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,37}CICLOALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,1-4}ALQUILO, FENILO O C{SUB,2-4}ALQUILO SUSTITUIDO POR C{SUB,1-4}ALCOXI O HIDROXIDO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-7}CICLOALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,1-4}ALQUILO, FENILO O…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
(16/08/2001) UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETIDINONA TUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE NITROGENO; R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ETC; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES; O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO, POR LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACETIDINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R Y R1 SON COMO SE DEFINE ARRIBA, Y Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE CON UN COMPUESTO IMIDA REPRESENTADO POR LA…
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…
DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.
(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MANUELA, VARASI, MARIO, BANDIERA, TIZIANO, MANTEGANI, SERGIO, SPECIALE, CARMELA.
DERIVADOS PIPERIDINICOS BISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN HIDROGENO; BROMO; CLORO; UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 - C 5 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO ALKOXI C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES UN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO FENILO OPCIONLAMENTE SUSTITUIDO; X ES CH 2 , C = O, CHOH O C = NOH; R 3 ES H IDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; Y ES UN GRUPO CH 2 N EN EL QUE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, CHOH, C = O O CH A, DONDE A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; W ES HIDROGENO O HIDROXI; SI EL CASO, YA COMO ISOMEROS UNICOS O MEZCLAS RACEMICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA SELECTIVA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC AGUDAS O DEGENERATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO CON SUSTITUCION TRICICLICA.
(01/12/2000) EL INVENTO PROPORCIONA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R{SUP,2} UN ANILLO SATURADO DE 5 A 8 MIEMBROS MONOCICLICO O PUENTE N-HETEROCICLICO QUE ES ACOPLADO VIA ATOMO N Y QUE, CUANDO ES MONOCICLICO, OPCIONALMENTE CONTIENE NR{SUP,4}, O, S, SO O SO{SUB,2} COMO UN MIEMBRO DEL ANILLO Y/O ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS C POR HIDROXI, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, OXO, OXO QUETALIZADO, AMINO, MONO(ALQUILO BAJO)AMINO, DI(ALQUILO BAJO)AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO BAJO, HIDROXI-METILO, ALCOXIMETILO BAJO,…
DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.
NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
(16/10/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE, ASK, ANNA-LENA, OLSSON, LARS-INGE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA MANUFACTURA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN AMBOS; EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.
(01/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, HARRISON, TIMOTHY, FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., WILLIAMS, BRIAN JOHN, DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, HOLMWOOD, GRAHAM, DR., KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, MORIKAWA, CHIHARU, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, KUDOH, KICHIZO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS ACINA PARCIALMENTE CONOCIDOS DE LA FORMULA EN DONDE A ES UN FENIL SUSTITUIDO O SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR NAFTIL, PIRIDIL, TIENIL O PIRAZOLIL; B ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUIL, FENILALQUENIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL O FENILFULFONILALQUIL; D ES HIDROGENO O ALQUIL; E ES HIDROGENO ALCOXI O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL, O FENILSULFONILALQUIL; G ES HIDROGENO O ALQUIL; J ES HIDROGENO O ALQUIL; K ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL; O B Y D O D Y G O E Y G CONJUNTAMENTE SON EVENTUALMENTE ALCANDIIL SUSTITUIDO, DONDE SON REEMPLAZADOS UNO O DOS GRUPOS CH2 POR MEDIO DE O Y/O S; Y W E Y SON DIFERENTES Y SIGNIFICAN N, O O S, DONDE EL ANILLO CONTIENE SIEMPRE UN ATOMO N LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.
INDOL CARBAMATOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, BROWN, MATTHEW, F.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON SEGUN SE DEFINE, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, OBSTRUCCIONES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y METODOS DE BLOQUEO DEL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4 CON EL COMPUESTO.
DERIVADOS DEL INDOL, DEL INDAZOL Y DEL BENCISOXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(16/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, AUDINOT, VALERIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO O HIDROXI, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, REPRESENTA, O BIEN REPRESENTA -O-N=, 1 INFERIOR O IGUALA N INFERIOR O IGUAL A 6, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDINACARBOXILICO SUSTITUIDOS COMO HERBICIDAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, WONG, SAI CHI, SING, YUEN, LUNG, LAWRENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PIRIDINAS HERBICIDAS REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE SIGNIFICADOS COMO LOS DATOS EN LA DESCRIPCION, Y SE CARACTERIZAN POR TENER EN LA POSICION 3-O 5TICA O AROMATICA.
