9 inventos, patentes y modelos de KOTTENHAHN, MATTHIAS
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR 1-(N2-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL)-L-LISIL-L-PROLINA (ESTER ETILICO DE LISINOPROPIL (TFA), LPE).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/02.
MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DE AISLAMIENTO PARA LA OBTENCION DE LPE SON MUY DIFERENTES LOS DISOLVENTES PARA LA EXTRACCION DEL LPE A PARTIR DE UNA FASE ACUOSA EN UNA FASE ORGANICA Y PARA SU CRISTALIZACION. EL CAMBIO DEL DISOLVENTE A ESCALA TECNICA ES DIFICIL LLEVARLO DE MANERA TOTAL A CABO, EN TODO CASO ES MUY COSTOSO EN UN PRODUCTO TAN DELICADO COMO EL LPE. DADO POR TANTO QUE UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES SE UTILIZA PARA EXTRACCION, LO CUAL REPRESENTA UNA PARTE IMPORTANTE DEL DISOLVENTE O DE LA MEZCLA DE DISOLVENTE, A PARTIR DE LA CUAL SE REALIZA LA CRISTALIZACION, SE CONSIGUE RENUNCIAR AL PROCEDIMIENTO DE DESTILACION DEL LPE, PERO QUE SIN EMBARGO SE LLEGA A UNA ELEVADA CALIDAD TANTO EN CUANTO A RENDIMIENTO COMO EN CUANTO A PUREZA DEL PRODUCTO FINAL. 1 - [N 2 - ((S - ETOXICARBONIL) - 3 - FENILPROPIL) N 6 - TRIFLUORACETIL] - L - LISIL - L - PROLINA (LISINOPRIL(TFA)ETILESTER , LPE) COMO ETAPA PREVIA PARA LA OBTENCION DE UN INHIBIDOR DE ACE.
RESOLUCION DE MEZCLAS RACEMICAS DL.
(16/09/2004) Un procedimiento para la resolución de una mezcla racémica DL de un compuesto que cristaliza en forma de conglomerado a partir de su disolución sobresaturada, para recuperar tanto los enantiómeros D como L, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) realizar una cristalización preferencial de uno de los enantiómeros mencionados a partir de dicha disolución sobresaturada en presencia de una cantidad eficaz de un polímero enantioselectivo quiral que inhibe la cristalización del enantiómero opuesto; b) separar físicamente dicho enantiómero así cristalizado para obtener unas aguas madres que incluyen un exceso de dicho enantiómero opuesto; c) añadir…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINO-ALCOHOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, C07D413/06, C07D263/20, C07D209/48, C07D263/24, C07D217/26, C07C229/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-[3(S)-AMINO-2(R)-HIDROXI4-FENILBUTIL]-N-TER.BUTIL-DECAHIDRO-(4AS ,8AS)-ISOQUINOLIN-3(S)CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) MEDIANTE LOS ACIDOS 3(S)-[ALCOXICARBONIL-AMINO- , FENOXI-CARBONIL-AMINO- O BENCILOXI-CARBONILAMINO]-2-HIDROXI-4-FENIL-BUTIRICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS ULTIMOS ACIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS Y PEPTIDOS N-CARBAMOIL PROTEGIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/06, C12P21/02.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DI Y OLIGOPEPTIDOS PROTEGIDOS, ASI COMO LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES UTILIZADOS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PERMITE UNA SINTESIS SENCILLA Y BARATA DE PEPTIDOS, ASI COMO UNA SEPARACION CUIDADOSA DE LOS GRUPOS PROTEGIDOS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TRES PASOS DE REACCION: 1. LA OBTENCION DE LOS N - CARBAMOIL - AMINOACIDOS O DE LOS DERIVADOS DE LOS N CARBAMOIL - AMINOACIDOS. 2. LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDICO ENTRE EL ELECTROFILO PROTEGIDO CON CARBAMOILO Y EL NUCLEOFILO, ASI COMO LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBAMOLILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE AMINOACIDOS Y SUS DERIVADOS.
(01/10/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE N = 0 O 1, Y R 1 , R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE REDUCEN A LOS CORRESPONDIENTES AMINOALCOHOLES DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE EN UN PRIMER PASO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE TRANSFORMAN PRIMERO EN AL MENOS UN ALCOHOL Y AÑADIENDO ACIDO Y CON CALENTAMIENTO EN UN ESTER, RESULTANDO ASI UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL ESTER, Y EL ESTER EN UN SEGUNDO PASO SE HACE REACCIONAR CON BOROHIDRURO ALCALINO O ALCALINOTERREO PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (II). DADO QUE SEGUN LA INVENCION EL SEGUNDO PASO SE REALIZA SIN AISLAMIENTO DEL ESTER DE LA MEZCLA DE REACCION Y QUE SE UTILIZAN BOROHIDRUROS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, QUE NO ESTAN ACTIVADOS, SE CONSIGUE OBTENER A PARTIR DE AMINOACIDOS O DE SUS DERIVADOS LOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 1-(N2-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL)-L-LISIL-L-PROLINA (LISINOPRIL(TFA)ESTER ETILICO).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/02.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 1[N{SUP,2}-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N{SUP ,6}TRIFLUOROACETIL]-L-LISIL-L-PROLINA (COMPUESTO I) POR EXTRACCION Y CRISTALIZACION.
TRANSESTERIFICACION Y OTRAS REACCIONES DE TRANSFORMACION DE DERIVADOS ACIDOS CON UNA BASE AMIDINA.
(01/04/1997) 2.1 BIOMOLECULAS ACTIVAS OPTICAS COMO PEPTIDOS, AMINOACIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS SON SENSIBLES FRENTE A TEMPERATURAS ELEVADAS, VALORES EXTREMOS DE PH Y/O TIEMPOS DE REACCION LARGOS. ESTAS MOLECULAS SUCUMBEN POR ELLO FACILMENTE EN SINTESIS QUIMICAS DE PROCESOS DE RACEMIZACION O DESNATURACION. CON EL NUEVO PROCESO DEBE SER POSIBLE BAJO CONDICIONES DE REACCION SUAVES LA SAPONIFICACION, AMONOLISIS O TRANSESTERIFICACION DE DERIVADOS ACIDOS O DESDOBLAMIENTO DE MOLECULAS LIGADAS DE POLIMEROS. 2.2 LA TRANSESTERIFICACION, SAPONIFICACION O DESDOBLAMIENTO DE MOLECULAS LIGADAS DE POLIMEROS, COMO POR EJEMPLO EN LA SINTESIS MERRIFIELD SE CONSIGUE A TRAVES DE…
AMINIZACION REDUCTIVA DE UN AMINOACIDO O DE UN DERIVADO AMINOACIDO CON UN CETOACIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1996). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07K5/06, C07C271/22.
2.1 AMINOACIDOS ORES DE ANGIOTENSING CONVERTING ENZYMES (ACE), REPRESENTANTES DE ELLOS SON POR EJEMPLO EL ENALAPRIL Y RAMIPRIL. ESTOS COMPUESTOS SE PRESENTA A TRAVES DE TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA DE UNA AMINA PRIMARIA CON UNA ACETONA, LOS PROCESOS CONOCIDOS SON SIN EMBARGO DIFICILES DE REPRODUCIR Y CONTIENEN EN SU MAYORIA AUN CANTIDAD CONSIDERABLE DE PRODUCTOS PROXIMOS. CON EL NUEVO PROCESO DEBE SER OBTENIDO UN BUEN RENDIMIENTO CON MENOS PRODUCTOS PROXIMOS Y SIN ALTO COSTE ADICIONAL. 2.2 LA TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA SE EFECTUA SEGUN LA INVENCION BAJO LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, DONDE SON PREFERENTES LAS BASES INORGANICAS COMPUESTAS DE OXIDO DE ALUMINIO. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE BASES ORGANICAS ES FAVORABLE LA GENERACION DE UN DIASTEREOMERO. 2.3 ACE, REGULADORES DE LA PRESION SANGUINEA.
AMINOACIDOS Y PEPTIDOS GLICOSILADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C07K9/00, A61K37/02, C07K1/02.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, A, X, Y Y W TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN COM OMAXIMO 20 AMINOACIDOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SUS APLICACIONES.