(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Inventor/es: SEMERARO, CLAUDIO, GAVIRAGHI, GIOVANNI, PIERACCIOLI, DANIELE, BORTHWICK, ALAN DAVID, MICHELI, DINO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA, UN ESTER ACRILICO O UN TRIFENILFOSFANO CON EL CORRESPONDIENTE DICARBOXILATO, O ALTERNATIVAMENTE, POR REACCION DE UNA CETONA A, B-INSATURADA CON UN DIAMINO ESTER; Y POSTERIOR CONVERSION EN EL ISOMERO CIS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA REDUCIR LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE ION CALCIO POR LIMITACION DEL FLUJO TRANSMEMBRANAL DE ION CALCIO, Y POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TAL COMO LA HIPERTENSION.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA Y-C(OR1)3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 REPRESENTA X, EXCEPTO HIDROXI, R1 ES ALQUILO C1-4 Y N VALE 0-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5(4H)-ISOXAZOLONAS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DCE FORMULA HNR3R4 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y 1,3,5-TRIAZINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z VALE 1-3. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE X ES UNO DE VARIOS RADICALES CON LA MISMA AMINA; O ESTA AMINA Y EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL ORTOESTER DE FORMULA R2C(OR10)3, SIENDO R10 METILO O ETILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES COGNITIVAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-CO-W PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES CLORO O EL RADICAL -O-CO-Y; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X EXCEPTO HIDROXI, Y N VALE 0-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR AL ISOXAZOL-DERIVADO DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL ACIDO ISOXAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (III); B) ACTIVAR A (III) CON HALOGENURO DE ALQUILO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON MAGNESIO, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR A (V) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRATAR A (VI) CON ACIDO ACETICO CON BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y F) TRATAR A (VII) CON UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y NITRILO, CARBOXILO DE -COOZ, ALQUILO DE C 1 A 6; Y Q HAL O ALCOXI CARBONILO DE C 1 A 5.

(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURAN-2-ILMETILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III) PARA OBTENER TETRAHIDROFURAN-2-ILMETILAMINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA NAFTILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDOS,FENILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA H O METILO; R3 SIGNIFICA ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y EN CASO DADO, A CONTINUACION SE AÑADE UN ACIDO O UNA SAL METALICA, REALIZANDOSE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 250JC. SE EMPLEAN EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE MB ES UN CATION METALICO, PREFERIBLEMENTE UN CATION DE METAL ALCALINO; Y R3 ES UN GRUPO ESTABILIZANTE DE ANIONES QUE SE ELIMINA ESPONTANEAMENTE CON UN GRUPO BBB-HIDROXILO, PARA PRODUCIR UNA OLEFINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

(16/06/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO; R SIGNIFICA FENILO; A Y B SIGNIFICAN ALCOHILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN INDOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN AZA-BUTADIENO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y B TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE A Y B; Y R, R, R, A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SUS EFECTOSSOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/12/1981). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROL DE FORMULA (I), Y SUS SALES, CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, FENILO O PIRIDILO-2; R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 PUEDEN SER UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO, O BIEN EL GRUPO -NR3R4 ES EL RADICAL DE UNA AMINA CICLICA, Y N VALE 2 O 3. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); AC ES UN GRUPO ACIDO O DERIVADO DE ACIDO, Y & ES UN RADICAL DE FORMULA -(CH2)NNR3R4, EN LA QUE R3, R4 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DICETONA DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) O CON EL DIMETOXI-2,5-TETRAHIDROFURANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

(16/09/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,2,4-OXADIAZOLIN-5-ONICOS , DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, FENILO, HALOGENO O ALCOXI; R2, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO, HALOGENO, ALCOXI O NITRO; R3 ES ALCOXI, Y R4 ALQUILO, BENCILOXI, CIANO, FENILO, HALOGENO O ALCOXI. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), OBTENIDO POR REACCION DE UN DERIVADO DE 4-(3-HALOGEN-2-HIDROXIPROPIL-1 ,2,4-OXADIAZOLIN-5-ONA CON REACTIVOS BASICOS, SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE -10 G A 100 GC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). SE AISLA EL PRODUCTO FINAL DE LA MEZCLA POR EVAPORACION O CRISTALIZACION. OPCIONALMENTE SE PREPARAN LAS SALES CUATERNARIAS DEL COMPUESTO POR REACCION CON HALUROS O SULFATOS DE ALQUILO. SE PUEDE PREPARAR EL PRODUCTO MEDIANTE OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS, ANTIANGINICOS Y ANTIARRITMICOS. *FORMULA*.

(01/02/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Tintura y estampación de substratos teñibles con colorantes básicos. Los compuestos de fórmula I son incorporados convenientemente a preparaciones tintóreas. La transformación en preparaciones de tintura estables, líquidas o sólidas, puede realizarse de manera generalmente conocida, por ejemplo por molturación o granulación, o por disolución en disolventes apropiados, eventualmente con adición de agentes auxiliares tales como estabilizadores o solubilizantes, como la urea.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos 2'-hidroxi-2-(5- isoxazolilmetil)-6,7-benzomorfanos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa metilo, etilo o propilo, y R2 significa hidrógeno, metilo o tilo, así como sus sales por adición de ácido caracterizado porque un benzomorfano de la fórmula **(Fórmula)** en que R1 y R2 poseen los significados antes mencionados, y R4 representa un radical alcohilo, de preferencia metilo, bencilo o metoximetilo, se somete a desdoblamiento de éter con ácidos o con ácidos de Lewis, y porque eventualmente los compuestos de la fórmula general I se transforman en sus sales por adición de ácido fisiológicamene inocuas.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos 2'hidroxi-2-(5- isoxazolilmetil)-6,7-benzomorfanos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa metilo, etilo o propilo, y R2 significa hidrógeno, metilo o etilo, así como sus sales por adición de ácido, caracterizado porque un benzomorfano de la fórmula **(Fórmula)** en que R1 y R2 están definidos como se ha indicado antes, y R3 significa un radical acilo, de preferencia acetilo o benzoílo, se saponifica con, por ejemplo, álcalis o ácidos; y porque eventualmente los compuestos de la fórmula general I se transforman en sus sales por adición de ácido fisiológicamente inocuas.

(16/01/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Pueden encontrarse algunas 1-(dialquilaminoalquil)-1 ,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , entre las que se encuentran las 1,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , que poseen propiedades antidepresivas y anticonvulsivas. Entre otras diferencias, los compuestos de esta invención difieren de los compuestos conocidos en la naturaleza del núcleo de piperidina 4-sustituida. Las nuevas 1-benzazolilalquil-piperidinas 4-sustituidas de esta invención pueden ser representadas estructuralmente por la fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

(01/10/1977). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/06/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/09/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/12/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

(01/11/1961). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.