(09/01/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PLOHMANN,BERND, BONI,JULIA, SAUERLAND,SANDRA.

Forma de administración farmacéutica que contiene una combinación de (a) al menos un principio activo astringente y (b) al menos un medicamento mucilaginoso, donde el medicamento mucilaginoso se selecciona entre musgo de Islandia, malva, llantén, malvavisco y tusilago, y donde el principio activo astringente se selecciona entre alúmina, tanino, policresuleno y nitrato de plata.

PDF original: ES-2717663_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND.

Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,25 mg a 5 mg de budesonida y la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable que, en un entorno acuoso con un ácido adicional, puede liberar un gas, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional, que en solución acuosa reduce el valor de pH, presentando el comprimido efervescente una masa de 100 mg a 200 mg, caracterizado por que presenta sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso referido al comprimido terminado y por que la sal del ácido aceptable farmacéuticamente que puede liberar en entorno acuoso con un ácido un gas es NaHCO3, Na2CO3, KHCO3, K2CO2 CaCO3 o una mezcla de éstos y la sal de ácido débil farmacéuticamente aceptable adicional, que reduce en solución acuosa el valor de pH, es citrato disódico, citrato monosódico o una mezcla de éstos.

PDF original: ES-2694331_T3.pdf

(11/12/2018). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MIYAZAWA,YUKI, KAWANA,ASAHI.

Un cristal de ácido 2-[4-(2,2-dimetilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-4-metil-1,3-tiazol-5-carboxílico.

PDF original: ES-2693382_T3.pdf

(30/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: SANCENON GALARZA,FELIX, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, HERNÁNDEZ TERUEL,Adrián, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, MERINO SANJUÁN,Virginia, BERMEJO SANZ,Maria Del Val.

La invención describe un sistema de liberación controlada en la región del colon para el tratamiento, la prevención o el diagnóstico de enfermedades, que comprende una matriz de sílice mesoporosa; un principio activo cargado en los poros de la matriz; y puertas moleculares funcionalizadas en los poros que impiden la liberación del principio activo. Las puertas moleculares están constituidas por un compuesto azoderivado que se desprende en presencia de actividad azorreductasa permitiendo así la liberación del principio activo. La invención también da a conocer un método de preparación de dicho sistema de liberación.

PDF original: ES-2692165_A1.pdf

(08/11/2018). Solicitante/s: United Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: MARGOSSIAN,JONATHAN ALBERT, PRADEAU,NICOLAS.

Composición nutricional para lactante o niño, caracterizada porque dicha composición comprende algarroba soluble en frío que presenta una solubilidad en medio acuoso superior al 60% a una temperatura comprendida entre 10ºC y 45ºC cuya concentración está comprendida entre 0,2 y 0,75% en peso y al menos dos pectinas de naturalezas diferentes de las cuales 0,1 a 5% en peso de pectinas altamente esterificadas, y 2 a 8% en peso de pectinas poco esterificadas, expresándose dichos porcentajes en peso con respecto al peso total de composición.

PDF original: ES-2689135_T3.pdf

(29/10/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TANAKA,Yoshihito, TAKEDA,SHUZO, MASUDA,KATSUHIKO.

Un cristal de hidrobromuro de (2S)-[4-(carboximetil)tiazol-2-iltio]-N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2- il]metil}acetamida, que muestra un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a ángulos de difracción representados por 2θ de 20,9°, 22,3°, 24,1° y/o 25,6° (cada uno ± 0,2°) medido en las siguientes condiciones: tubo de 5 rayos X: Cu Kα1, corriente de tubo: 40 mA, voltaje del tubo: 40 kV, velocidad de escaneo: 4°/min, intervalo de medición: 2θ ≥ 2 a 35 º.

PDF original: ES-2687756_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel, SANATE SERNA,Luis.

Solución acuosa de ranitidina exenta de etanol. La presente invención se refiere a una solución acuosa de ranitidina exenta de etanol y al uso de la misma para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica, la prevención y/o el tratamiento de hemorragias gastrointestinales y el tratamiento de esofagitis péptica. La solución es particularmente apropiada para su administración a pacientes menores de 3 años. Dicha solución comprende un sistema enmascarante del sabor basado en sacarosa y/o sorbitol, y una combinación de un sistema tamponante con un agente conservante que le confiere una elevada estabilidad a pesar de tener una alta concentración de principio activo.

PDF original: ES-2684594_A1.pdf

(02/10/2018). Solicitante/s: MATEOS DE VICENTE,MANUEL. Inventor/es: MATEOS DE VICENTE,Manuel.

Composición y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez. La presente invención se refiere a una formulación preparada a partir de una composición que comprende óxido de magnesio, óxido de calcio, carbonato de litio y bicarbonato potásico. La invención se refiere también a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez en seres humanos, especialmente la acidez de los fluidos corporales, excluida la sangre.

PDF original: ES-2684437_A1.pdf

(04/07/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..

2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.

PDF original: ES-2187805_T3.pdf

PDF original: ES-2187805_T7.pdf

(21/06/2018). Solicitante/s: SIEGFRIED RHEIN S.A. DE C.V. Inventor/es: FIORE,Esteban Alejandro.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de administración oral, que comprende la combinación a dosis fija de Simeticona en microgránulos de alta concentración y Lansoprazol o su enantiómero (Dexlansoprazol) en microgránulos de liberación entérica y el proceso para obtener los microgránulos de alta concentración de Simeticona.

(14/03/2018). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, HIROYUKI, TAKAHASHI,YOSHIMASA, KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, TERA,MASAYUKI, IMAZEKI,MARIKO, TANOKURA,AKIRA.

Un compuesto o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde: A representa un grupo fenilo, que puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 3 grupos Q que son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo halógenoalquilo C1-6, un grupo fenilo, -O-R2, y -O-halógenoalquilo C1-6; X y Z representan CH, e Y representa un átomo de nitrógeno; R representa un átomo de hidrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6.

PDF original: ES-2666918_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.

Una composición que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina, para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.

PDF original: ES-2669121_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SANGRA PEREZ,JAUME, ALCOCER ARANZANA,CRISTINA.

Una composición farmacéutica sólida oral que comprende pellets que comprenden: a) un núcleo que consiste en una perla inerte recubierta con una capa consistente en omeprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, hidroxipropilmetil celulosa, fosfato de disodio dihidratado y talco; b) al menos una capa intermedia; y c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero entérico; y caracterizada por que el porcentaje en peso de la capa de recubrimiento entérico es de entre el 20% (p/p) y el 40% (p/p) con respecto al peso total del pellet, y en la que la perla inerte tiene un tamaño medio de diámetro que se encuentra entre aproximadamente 0,5 mm y 0,9 mm.

PDF original: ES-2667402_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: LIN,SHYH-SHYAN.

Una composición para su uso en tratamiento o prevención de un trastorno o enfermedad relacionada con la mucosa respiratoria que consiste en: una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de ácido hialurónico que consiste en un ácido hialurónico de bajo peso molecular promedio (LMWHA) y un ácido hialurónico de alto peso molecular promedio (HMWHA), en donde un peso molecular (PM) promedio del LMWHA está entre 50 kilo Da y 0,5 millones de Da, y un PM promedio de HMWHA está entre más de 1,5 millones de Da y 5 millones de Da, en donde el PM promedio del LMWHA está separado del PM promedio del HMWHA por al menos 0,5 millones de Da, y una relación de mezcla del LMWHA y el HMWHA está en un intervalo de 20:80 a 80:20 en peso, y un excipiente para formular la composición en una forma farmacéutica de administración para ojo, oído, oral, nariz, tracto respiratorio o uso tópico, en donde el trastorno o enfermedad relacionada con la mucosa es rinitis alérgica o bronquitis.

PDF original: ES-2665254_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.

Un agente para su uso en un método de profilaxis o terapia contra un cáncer, comprendiendo dicho agente como ingrediente(s) eficaz/eficaces al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho(s) polipéptido(s) actividad/actividades de inducción de respuesta inmune, o como ingrediente(s) eficaz/eficaces, un/unos vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y es/son capaz/capaces de expresar dicho polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en al menos 7 aminoácidos consecutivos en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos presentadas en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 44; (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % con dicho polipéptido (a) y que consiste en al menos 7 aminoácidos; y (c) un polipéptido que comprende dichos polipéptidos (a) o (b) como una secuencia parcial del mismo.

PDF original: ES-2662325_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.

Clinoptilolita que tiene un tamaño de partícula entre 0,2 y 1 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias, también denominadas EII, en animales mamíferos y seres humanos.

PDF original: ES-2664737_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: MULTIGERM UK ENTERPRISES LTD. Inventor/es: SMITH,BARRY EDWARD.

Una preparación probiótica que comprende bacterias probióticas metabólicamente activas, viables en un sustrato líquido no lácteo, para su uso en el tratamiento del Síndrome de Colon Irritable, donde la preparación probiótica comprende una mezcla de Enterococcus faecium, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, y Lactobacillus casei o Lactobacillus rhamnosus o ambos Lactobacillus casei y Lactobacillus rhamnosus.

PDF original: ES-2655668_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.

Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.

PDF original: ES-2662373_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.

Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.

PDF original: ES-2649268_T3.pdf