CIP-2021 : C07K 14/18 : Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla,
virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Activación de células NK inducida por péptidos.
(15/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON. Inventor/es: KHAKOO,SALIM IQBAL.
Complejo que comprende una molécula de HLA-C de MHC clase I y un péptido capaz de activar la inmunidad mediada por células NK, comprendiendo o consistiendo el péptido en la secuencia de aminoácidos XnAX2X1,
en la que
Xn es una secuencia de aminoácidos de entre 5 y 12 residuos, y
X1 es cualquier aminoácido; o leucina o isoleucina; y
X2 es alanina, treonina, triptófano o serina.
PDF original: ES-2805047_T3.pdf
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Un vector de expresión que comprende:
- un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN),
y
- los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.
PDF original: ES-2767413_T3.pdf
Composiciones para vacunas contra el virus del dengue y su uso.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: MESSER,WILLIAM, BARIC,RALPH, DESILVA,ARAVINDA, YOUNT,BOYD.
Una glicoproteína E del virus del dengue quimérico que comprende una cadena principal de la glicoproteína E del virus del dengue que comprende sustituciones de aminoácidos que introducen un epítopo reconocido por un anticuerpo que es reactivo con un serotipo del virus del dengue diferente del serotipo del virus del dengue de la cadena principal de la glicoproteína E; en donde la glicoproteína E del virus del dengue quimérico comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
o la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2745431_T3.pdf
Partículas de vectores lentivíricos que tienen eficiencia de transducción mejorada para células que expresan DC-SIGN.
(03/04/2019). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: NICOLAI,CHRISTOPHER JAMES, TAREEN,SEMIH.
Un método para generar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que comprende:
(a) cultivar en un medio de cultivo que comprende kifunensina, una célula de empaquetamiento de virus que comprende:
un genoma de vector lentivírico que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia de interés expresable,
a polinucleótido que codifica una glicoproteína de la envuelta de alfavirus que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN y
un polinucleótido que codifica una proteína Vpx o una proteína Vpr que retiene la actividad inhibidora de SAMHD1; y
(b) aislar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN, en donde dichas partículas de vectores lentivíricos están más altamente manosiladas en comparación con una composición de control de las mismas partículas de vectores lentivíricos pseudotipadas preparadas en ausencia de un inhibidor de manosidasa.
PDF original: ES-2707288_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DE GROOF,AD, DEIJS,MARTIN, VAN DER HOEK,CORNELIA MARIA.
Un virus aislado que es un miembro de los pestivirus, estando dicho virus caracterizado por que
a) el virus es el agente causante de los temblores congénitos del grupo A-II en cerdos y
b) el virus tiene un genoma viral que comprende un gen que codifica una proteína Erns de la envoltura, un gen que codifica una proteína E2 de la envoltura y un gen que codifica una proteína E1 de la envoltura, en donde la secuencia de nucleótidos del gen Erns tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 1 y la secuencia de nucleótidos del gen E2 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 3 y la secuencia de nucleótidos del gen E1 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2717544_T3.pdf
Virus recombinante del sarampión que expresa polipéptidos del virus de Chikungunya y sus aplicaciones.
(19/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, TANGY,FREDERIC, HABEL,ANDRE, BRANDLER,SAMANTHA.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que codifica las proteínas estructurales CE3- E2-6K-E1 de un virus de Chikungunya (CHIKV), estando dicho polinucleótido unido operativamente, en particular, clonado en una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos 5 de la cadena de ARN (+) antigenómica infecciosa, de longitud completa de un virus del sarampión (VS).
PDF original: ES-2682268_T3.pdf
Vacuna inactivada del virus del dengue con adyuvante libre de aluminio.
(30/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, GHEYSEN,DIRK, BARAS,BENOIT, KNOTT,ISABELLE SOLANGE LUCIE, TOUSSAINT,JEAN-FRANCOIS.
Una composición inmunogénica para su uso en la administración a un ser humano que comprende al menos un virus del dengue inactivado completo y un adyuvante libre de aluminio, en el que el adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, alfa-tocoferol y monooleato de polioxietileno sorbitán, y en el que la emulsión de aceite en agua no contiene ningún inmunoestimulante adicional.
PDF original: ES-2649020_T3.pdf
Modelo primate de la familia de los cercopitécidos infectado por una cepa del VHB de genotipo humano.
(21/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: TREPO,CHRISTIAN, CHEMIN,ISABELLE.
Utilización de una cepa de VHB aislada de un genotipo D humano que comprende la secuencia SEQ ID NO: 1 para infectar un macaco de la subfamilia Cercopithecinae para producir un modelo primate para la enfermedad del VHB humano.
PDF original: ES-2640906_T3.pdf
Inducción de una respuesta inmunitaria frente al virus del dengue usando un enfoque de sensibilización-refuerzo.
(31/05/2017) Kit de sensibilización-refuerzo para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria profiláctica frente al virus del dengue (DEN), comprendiendo el kit de sensibilización-refuerzo dos o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de sensibilización que van a administrarse consecutivamente, y una o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de refuerzo,
en el que el inmunógeno del virus DEN de sensibilización está compuesto por un sistema de expresión de ADN, y en el que el inmunógeno del virus DEN de refuerzo está compuesto por un sistema de replicón del virus de la encefalitis equina venezolana (VRP), en el que el sistema de VRP y el sistema…
Virus recombinantes del sarampión que expresan epítopes de antígenos de virus ARN y uso de los virus recombinantes para la preparación de composiciones de vacuna.
(10/05/2017) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno de un flavivirus determinado, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto de la expresión de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica el ARN (+) antigenómico de longitud completa del virus del sarampión que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula de ADNc comprende el inserto contenido en el plásmido pTM-MVSchw depositado con el Nº I-2889 en el CNCM el 12 de junio de 2002, en el que dicho inserto codifica la secuencia de nucleótidos de la hebra de ARN antigenómico (+) de longitud completa…
Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
2''-Metil nucleósidos en combinación con interferón y mutación de Flaviviridae.
(01/02/2017). Solicitante/s: Idenix Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, STANDRING,DAVID, LA COLLA,PAOLO, BICHKO,VADIM, QU,LIN.
Un nucleósido con metilo en 2', o su sal farmacéuticamente aceptable, opcionalmente, en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método de tratamiento del virus de la hepatitis C en un hospedador, en donde el método comprende administrar dicho nucleósido con metilo en 2' o su sal farmacéuticamente aceptable, opcionalmente, en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, y administrar interferón, en donde dicho nucleósido con metilo en 2' ha causado una mutación en el nucleótido 8.443 (de G a C) del genoma del virus de la hepatitis C o del aminoácido 282 Serina a Treonina de la región de la ARN polimerasa del virus de la hepatitis C.
PDF original: ES-2624353_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BEER,MARTIN, REIMANN,ILONA, KOENIG,PATRICIA.
Vacuna combinada para la protección de rumiantes susceptibles frente al BVDV, caracterizada por que la vacuna comprende un primer BVDV que pertenece a un primer tipo y porta un gen E2 del BVDV de dicho primer tipo, un segundo BVDV que pertenece a un primer tipo, en el que el gen E2 del BVDV que pertenece a dicho primer tipo se reemplaza por el gen E2 del BVDV que pertenece a un segundo tipo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que dicho primer BVDV y dicho segundo BVDV tienen la misma estructura.
PDF original: ES-2606605_T3.pdf
Nuevo clado del virus de la hepatitis C y secuencias prototipo del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: SABLON, ERWIN, VAN DOORN, LEEN-JAN, QUINT, WIM.
Un VHC aislado caracterizado en que la distancia filogenética del fragmento NS5B de 340 pb de dicho VHC aislado es menor que o igual a 0,328 de uno de las siguientes secuencias de ácido nucleico;
(i) un ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 o 2;
en donde dicha distancia filogenética se mide en el entorno de dos parámetros de Kimura.
PDF original: ES-2596753_T3.pdf
Vacuna marcadora contra la peste porcina clásica.
(29/06/2016). Solicitante/s: IDT Biologika GmbH. Inventor/es: BEER,MARTIN, LEIFER,IMMANUEL, BLOME,SANDRA.
Vacuna marcadora para el tratamiento preventivo de la peste porcina clásica que comprende virus modificados de la peste porcina clásica vivos atenuados,
caracterizada porque la secuencia vírica de aminoácidos del epítope TAV de la proteína E2 comprende una secuencia diferente de la de un virus de la peste porcina clásica natural, donde la secuencia vírica de aminoácidos muestra al menos una de la siguientes sustituciones con referencia al virus de la cepa C "Riems":
- sustitución del aminoácido 830 por valina,
- sustitución del aminoácido 833 por serina,
- sustitución del aminoácido 839 por glicina.
PDF original: ES-2593965_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos y sus aplicaciones terapéuticas contra una infección por Flaviviridae.
(23/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, FRENKIEL,MARIE-PASCALE, TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, LUCAS-HOURANI,MARIANNE, NAVARRO-SANCHEZ,ERIKA, BEDOUELLE,HUGUES.
Polipéptido quimérico que consiste en un péptido de subdominio de la proteína E de Flaviviridae unido a un péptido de subdominio de la proteína de membrana M de Flaviviridae y, dado el caso, un segmento de unión que une el péptido de subdominio de la proteína E al péptido de subdominio de la proteína M, en el que el péptido de subdominio de la proteína M consiste en:
- el ectodominio 1-40 que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 123 a la 162 de la SEQ ID NO: 3; o
- la secuencia apoptoM que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 154 a la 162 de la SEQ ID NO: 3 o que va de la posición 122 a la 132 de la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2585185_T3.pdf
Nuevas proteínas de fusión y su aplicación para la preparación de vacunas contra la hepatitis C.
(23/03/2016) Proteína de fusión inmunogénica que comprende por lo menos los dos péptidos siguientes:
a)- en el lado C-terminal, un primer péptido constituido:
- por la secuencia de aminoácidos de la proteína S de un aislado del virus humano de la hepatitis B (HBV), estando dicha proteína S delecionada de su dominio transmembranario situado en su extremo N-terminal, conservando dicha secuencia de aminoácidos la capacidad de formar unas partículas sub-virales no infecciosas inmunogénicas frente al virus humano de la hepatitis B, o
- por una secuencia de aminoácidos que presenta un porcentaje de identidad de por lo menos un 91%, en particular de por lo menos un 93%, particularmente de por lo menos un 95%, y más particularmente…
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2566044_T3.pdf
Uso de un adyuvante que induce una respuesta inmune Th1 para mejorar las respuestas inmunes.
(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.
Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende
- un antígeno viral,
- un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y
- una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.
PDF original: ES-2562456_T3.pdf
Antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B (HBcAg) con codones optimizados.
(23/12/2015). Solicitante/s: ChronTech Pharma AB. Inventor/es: SALLBERG, MATTI, FRELIN,LARS.
1.Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de fusión de un antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B (HBcAg) derivado de un virus de la hepatitis aviar unido a un antígeno de un virus de la hepatitis C (VHC), donde el 5 ácido nucleico tiene los codones optimizados para su expresión en seres humanos.
PDF original: ES-2566156_T3.pdf
Quimeras del virus del dengue 2 inmunógenas.
(17/12/2015) Composición de flavivirus inmunógena, que comprende
(i) una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales y una proteína de cápside (C) de un virus del dengue 2, en la que la proteína C no incluye el péptido señal C-terminal de la proteína C del dengue 2, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica el péptido señal C-terminal de la proteína C, una proteína de premembrana (prM) y una proteína de la cubierta (E) de un virus del Nilo occidental, o;
(ii) un primer ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una…
Virus de la fiebre porcina clásica recombinante (VFPC) que comprende una proteína E2 modificada y métodos para generar dicho VFPC recombinante.
(15/07/2015) Un virus de la peste porcina clásica (VFPC) recombinante infeccioso y de replicación competente, en el que el genoma parental es el genoma de una cepa C (china) que comprende una deleción de al menos dos aminoácidos en un dominio "TAVSPTTLR" de la proteína E2, correspondiente a las posiciones 829 a 837 de una poliproteína de VFPC parental, en el que dicha deleción comprende una deleción de prolina y de treonina en las posiciones 833 y 834 en dicho dominio "TAVSPTTLR" no seguida de una inserción de aminoácidos en las mismas posiciones, y el virus comprende al menos una alteración adicional en el genoma parenteral para hacer que el virus sea adecuado para su uso como vacuna DIVA.
Método para determinar mutaciones de resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6.
(10/06/2015) Métodos para determinar mutaciones resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la Hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6, más en particular para los genotipos específicos de subtipo 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a y 4d, presentes en una muestra que comprende:
a) obtener dicha muestra de un paciente,
b) extraer material genético viral de dicha muestra,
c) amplificar la región NS5B de HCV para generar un amplicón de ADN de 388 pares de bases usando cebadores que tienen secuencias seleccionadas entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº 1-5,
d) secuenciar el amplicón para obtener una secuencia de…
Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos.
(06/05/2015) Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes:
- los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1);
- los aminoácidos 480 a 494 de…
Nuevas cepas del virus Chikungunya aisladas y purificadas y polinucleótidos y secuencias polipeptídicas, usos diagnósticos e inmunogénicos de las mismas.
(29/04/2015) Una cepa natural aislada y purificada 05.115 de virus chikungunya (CHIKV) capaz de infectar in vitro células humanas, y donde su genoma consiste en la secuencia mostrada en la Figura 4.
Nuevos lipopéptidos inmunógenos que comprenden epítopos de linfocitos T auxiliares y de linfocitos T citotóxicos (CTL).
(17/12/2014) Un lipopéptido que comprende un polipéptido conjugado a uno o más restos lipídicos, en el que:
(i) dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T auxiliares (Th) y la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dichas secuencias de aminoácidos son diferentes; y
(b) uno o más restos de lisina interna para la unión covalente de cada uno de dichos restos lipídicos a través del grupo amino en épsilon de dicha lisina; y
(ii) cada uno de dicho uno o más restos lipídicos se une covalentemente al polipéptido a través de un grupo amino en épsilon de dicho uno o más restos de lisina interna;
en el que el resto de lisina interna al que…
Constructos de encapsidación de replicones de alfavirus.
(15/10/2014) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de amplificación 5' modificada con una longitud de entre 10 y 150 nucleótidos, en donde la secuencia modificada proporciona un sitio de reconocimiento para la síntesis de ARN de alfavirus de cadena positiva pero no proporciona un sitio de reconocimiento para la encapsidación del ARN.
Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1,
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que:
R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente:
un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido,
un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…
Vectores de lentivirus pseudotipificados con una glucoproteína de envoltura de virus Sindbis.
(08/01/2014) Una partícula de vector lentivírico que comprende:
(a) una envoltura que comprende:
(i) una glucoproteína E2 de virus Sindbis de la SEC ID Nº: 1 en que 160X está ausente o es un aminoácido distinto de ácido glutámico o una variante de la SEC ID Nº: 1 del mismo que tiene al menos 80% de identidad para la SEC ID Nº: 1 y en que 160X está ausente o es un aminoácido distinto de ácido glutámico, capaz de infectar células dendríticas; en la que E2 no es parte de una proteína de fusión con virus Sindbis E3 y
(b) un genoma de vector lentivírico que comprende una o más secuencias de interés.
Replicones de alfavirus mejorados y constructos cooperadores.
(08/01/2014) Un ácido nucleico replicón recombinante que comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de reconocimiento de la replicación del 5' alfavirus;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína del alfavirus no estructural;
(c) un casete promotor subgenómico de alfavirus-IRES-ácido nucleico heterólogo de interés (NOI), que está en orientación 5' a 3'; y
(d) un ácido nucleico que codifica una secuencia de reconocimiento de la replicación del 3' alfavirus
Bolsillo de unión del inhibidor de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C.
(08/01/2014) Un método de identificar un compuesto que se une a NS5B del VHC, que comprende las etapas de
a) aplicar un algoritmo de modelo molecular tridimensional a las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC definido por las coordenadas estructurales de al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503, y opcionalmente uno de los residuos aminoácidos 37 y 496 de una NS5B del VHC nativa (SEC ID Nº: 1), para determinar las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC, en donde las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC son las coordenadas estructurales de
(iii) Figura 4 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado por al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…