CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REPRESOR MULTIVALENTE DE LA FUNCION GENICA.
(01/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BACHMAYER, HELMUT,, BOEHNLEIN, ERNST,, CULLEN, BRYAN R.,, GREENE, WARNER C.
SE DESCRIBEN REPRESORES TRANSDOMINANTES DE EXPRESION FENOTIPICA DE GENES VIRICOS DERIVADOS DEL GEN "REV" PRODUCTO DE VIH-1 O DEL GEN "REX" PRODUCIDO POR EL VHTL-1 Y MUTACIONES GENETICAS CORRESPONDIENTES, QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE REPRIMIR LA FUNCION REV EN VIH-1 Y/O LA FUNCION REX EN VHTL-I Y VHTL-II. SE HAN USADO ANALISIS DE EXPRESIONES DE GENES TRANSITORIOS DE UNA SERIE DE MUTACIONES DE ELIMINACIONES Y DE SIGNIFICADO ERRONEO. SE HA ENCONTRADO QUE ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES REPRIMEN TANTO LA FUNCION REV COMO LA REX Y SON POR ELLO ACTIVOS EN MAS DE UNA ESPECIE VIRICA. LAS MUTACIONES VIRICAS TRANSDOMINANTES REPRESENTAN UNA PROMESA DE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTI VIRICOS. SE PUEDEN USAR EXPRESIONES CELULARES DE ESTOS INHIBIDORES TRANSDOMINANTES TANTO EN INJERTOS TERAPEUTICOS COMO EN INMUNIZACION INTRACELULAR PARA PROTEGER CELULAS CONTRA LOS PERNICIOSOS EFECTOS DE VIRUS, COMO POR EJEMPLO LA INFECCION DEL VIH-1.
BACTERIOCINAS DE STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS.
(01/04/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, MARCISET, OLIVIER.
EL INVENTO SE REFIERE A DOS NUEVAS BACTERIOCINAS DE STREPTOCOCCUS THERMOPHILIUS TENIENDO LAS SECUENCIAS EN ACIDOS AMINOS SEQ ID NO:1 Y SEQ ID NO:2, LOS PEPTIDOS SEÑALES DE ESTAS DOS BACTERIOCINAS, LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA ESTAS BACTERIOCINAS EN ESPECIAL UN OPERON QUE CODIFICA PARA DICHAS BACTERIOCINAS CON LA SECUENCIA SEQ ID NO:3, LAS CEPAS QUE PRODUCEN AL MENOS UNA DE ESTAS BACTERICINAS EN ESPECIAL LA CEPA CNCM I-1351, UN METODO DE PRODUCCION DE UN EXTRACTO DE SOBRENADANTE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE ESTAS DOS BACTERIOCINAS Y UNA UTILIZACION DE ESTAS BACTERIOCINAS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS EN ESPECIAL DE QUESOS Y DE LECHES ACIDIFICADAS, Y DE PRODUCTOS COSMETICOS COMO AGENTE ACTIVO CONTRA PATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL HERPES ZOSTER O PARA ALIVIAR LA NEURALGIA POST-HERPETICA ASOCIADA CON LA VARICELA.
(16/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CALANDRA, GARY, B., PROVOST, PHILIP, J., LEVIN, MYRON, J., WHITE, C. JO.
HERPES DE ZOSTER, O NEURALGIA POST-HERPETICA RELACIONADA CON VARICELA SON ALIVIADOS INMUNIZANDO A LA GENTE DEL RIESGO DE DESARROLLAR HERPE DE ZOSTER CON ANTIGENO DEL VIRUS DE ZOSTER DE LA VARICELA (VZV).
NUEVO ANTIBIOTICO, FEGLIMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KNAUF, MARTIN, WINK, JOACHIM, STAHL, WILHELM, DR., LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, ISERT, DIETER, DR., RIESS, GUNTHER.
COMPUESTO DE FORMULA.
MICROBIOS DE BACILLUS THURINGIENSIS NUEVOS ACTIVOS CONTRA NEMATODOS, Y GENES QUE CODIFICAN NUEVAS TOXINAS ACTIVAS CONTRA NEMATODOS CLONADOS DE AISLADOS DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(16/12/2001). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., SCHWAB, GEORGE, E., PAYNE, JEWEL, M., HICKLE, LESLIE ANN, GALASAN, THERESA, SICK, AUGUST J..
ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS AISLAMIENTOS Y GENES DE BACILLUS THURINGLENSIS (B. T.) QUE EXPRESAN TOXINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD NEMATICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR NEMATODOS Y TREMATODOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS Y PEPTIDOS N-CARBAMOIL PROTEGIDOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, BOMMARIUS, ANDREAS, KOTTENHAHN, MATTHIAS, EICHHORN, UWE, JAKUBKE, HANS-DIETER.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DI Y OLIGOPEPTIDOS PROTEGIDOS, ASI COMO LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES UTILIZADOS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PERMITE UNA SINTESIS SENCILLA Y BARATA DE PEPTIDOS, ASI COMO UNA SEPARACION CUIDADOSA DE LOS GRUPOS PROTEGIDOS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TRES PASOS DE REACCION: 1. LA OBTENCION DE LOS N - CARBAMOIL - AMINOACIDOS O DE LOS DERIVADOS DE LOS N CARBAMOIL - AMINOACIDOS. 2. LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDICO ENTRE EL ELECTROFILO PROTEGIDO CON CARBAMOILO Y EL NUCLEOFILO, ASI COMO LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBAMOLILO.
ACETILHIDROLASA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN EL FACTOR ACETILHIDROLASA ACTIVADOR DE PLAQUETAS DEL PLASMA HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ELEMENTOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DEL FACTOR ACETILHIDROLASO ACTIVADOR DE PLAQUETAS, LOS CUALES PUEDEN SER UTILES PARA REGULAR LOS CASOS DE INFLAMACON PATOLOGICA.
PROMOTOR DE PLANTAS IMPLICADO EN EL CONTROL DE LA BIOSINTESIS DE LIPIDOS DE SEMILLAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: SAFFORD, RICHARD, DE SILVA, JACQUELINE, HUGHES, STEPHEN, GLYN 70 ASHDON ROAD.
SE PROVEE UN NUEVO PROMOTOR DE PLANTA ESPECIFICO PARA SEMILLA, CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN COLOCADO BAJO CONTROL DE DICHO PROMOTOR ANTES O DURANTE LA BIOSINTESIS DE LIPIDOS O ACIDOS GRASOS EN CELULAS DE PLANTAS. EL SE DA EN LA NATURALEZA EN EL GEN DE LA PROTEINA PORTADORA DE ACILO (ACP). ESTO ABRE LA POSIBILIDAD DE MODIFICAR LA SINTESIS DE ACIDO GRASO EN PLANTAS, LO CUAL PUEDE PRODUCIR QUE CAMBIE LA COMPOSICION DEL TRIACILOGLICEROL DE LAS SEMILLAS QUE CONTIENEN ACEITE. OTRA OPCION ES LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DESEADA EN PLANTAS, BIEN PARA MEJORAR EL VALOR NUTRITIVO DE LAS SEMILLAS, O BIEN PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS ESPECIFICAS QUE PUEDEN SER AISLADAS DE LOS FRUTOS DE LAS PLANTAS.
CITOQUINA MAMIFERA, IL-11.
(01/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YANG, YU-CHUNG, BENNETT, FRANCES, K.
SE PRESENTAN UNA NUEVA CITOQUINA MAMIFERA, LA IL-II, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LA IL-II SE PUEDE UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR Y/O REFORZAR LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON LA RESPUESTA INMUNE Y LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.
UN FGF-4 NO GLICOSILADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/06/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: WOLFMAN, NEIL, M., ROGERS, DAVID, THOMAS, SEEHRA, JASBIR, S.
SE DESCRIBEN FGF-4 NO GLICOSADO, FGF-4 NO GLICOSADO HOMOGENEO Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN EL TEJIDO SUAVE Y ENFERMEDADES DEL ESQUELETO MUSCULOSO EN MAMIFEROS.
ESTABILIZACION DE PLASMIDOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: COBRA THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SHERRATT, DAVID, JOHN, WILLIAMS, STEVEN, GERAINT, HANAK, JULIAN, ALEXIS, JOHN.
SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE UTILIZA UN METODO NOVEDOSO DE TITULACION DEL REPRESOR PARA EL MANTENIMIENTO DE UN PLASMIDO UTIL EN TERAPIA GENICA Y EN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE. EL SISTEMA UTILIZA UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA QUE CONTIENE UN PLASMIDO QUE INCLUYE UN OPERADOR SUSCEPTIBLE DE UNION POR UN REPRESOR EXPRESADO EN TRANS, UN PRIMER GEN CROMOSOMICO QUE CODIFICA EL REPRESOR, Y UN SEGUNDO GEN CROMOSOMICO ASOCIADO FUNCIONALMENTE A UN OPERADOR Y ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO CELULAR, EN EL QUE EL PLASMIDO ESTA PRESENTE EN LA CELULA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA TITULAR EL REPRESOR DE FORMA QUE SE EXPRESE EL GEN ESENCIAL, PERMITIENDO ASI EL CRECIMIENTO DE LA CELULA.
NUEVO POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR XA.
(16/05/2001). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP.. Inventor/es: ZEELON, ELISHA P., WERBER, MOSHE M., LEVANON, AVIGDOR.
SE HA DESCUBIERTO QUE UN NUEVO POLIPEPTIDO DERIVADO DEL PARASITO HIRUDO MEDICINALIS ES CAPAZ DE INHIBIR EL FACTOR XA REDUCIENDO ASI LA EXTENSION DE COAGULACION SANGUINEA. EL POLIPEPTIDO ES UTIL EN CONDICIONES DE TRATAMIENTO DE EXCESIVA COAGULACION SANGUINEA. SE HA DEPOSITADO UN ORGANISMO RECOMBINANTE QUE CONTIENE CADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO EL N DE ACCESO 69134. SE HAN DEPOSITADO MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO LOS N DE ACCESO 69135, 69137 Y 69269.
ESTABILIZACION DE SOMATOTROPINAS MEDIANTE LA MODIFICACION DE RESTOS DE CISTEINA UTILIZANDO MUTAGENESIS DE LOCALIZACION DIRIGIDA O DERIVATIZACION QUIMICA.
(16/04/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STOCKTON, GERALD, W., BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, LOGAN, JOHN STEELE, CHALEFF, DEBORAH TARDY.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS MODIFICACIONES O RECOMBINACIONES DERIVADAS DE SOMATOTROPINAS ANIMALES. ESTA INVENCION TAMBIEN PROVEE METODOS PARA ESTABILIZAR RECOMBINACIONES DE SOMATOTROPINAS ANIMALES POR MODIFICACION O SUPRESION DE LA CISTEINA SOBRANTE USANDO MUTACION GENETICA PARA REEMPLAZAR DE UNO A CUATRO DE LOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTES DE DICHAS SOMATOTROPINAS CON UNO O MAS AMINO ACIDOS DIFERENTES SOBRANTES O POR DERIVACION DE AMBOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTE EN EL ANILLO PEQUEÑO DE DICHA SOMATOTROPINA, AMBOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTE EN EL ANILLO GRANDE O LOS CUATRO AMINO ACIDOS SOBRANTES EN AMBOS ANILLOS DE DICHA SOMATOTROPINA.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION DE PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE LYME.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIVEY, IAN, DR., DORNER, FRIEDRICH, DR. PROF.
SE PRESENTA UN INMUNOGENO EFECTIVO CONTRA LA BORRELIOSIS DE LYME EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE UNA PROTEINA PC HOMOGENEA DEL "B. BURGDORFERI" Y UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
METODO PARA CONTROLAR LA PRECIPITACION DE METALOFOSFATOS EN FERMENTACIONES CON DENSIDAD CELULAR ELEVADA.
(16/03/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CURLESS, CRAIG, ERIC, BACLASKI, JEFFREY, BURKE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CRISTAL DE FOSFATO COMO FUENTE FOSFORICA EN UN MEDIO DE PROCESOS DE FERMENTACION BACTERIANA DE ALTA DENSIDAD CELULAR PARA REDUCIR REACCIONES DE PRECIPITACION DE METALOFOSFATO. LOS METODOS DE LA INVENCION DEMUESTRAN UN METODO PRACTICO PARA CONTROLAR NIVELES DE PRECIPITACION DE METALOFOSFATOS EN EL MEDIO NUTRIENTE Y EN EL FERMENTADOR QUE CONLLEVA UN INCREMENTO DE DENSIDADES CELULARES Y SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS DE FERMENTACION BACTERIANA DE ALTA DENSIDAD CELULAR.
METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA.
(16/02/2001). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA, OHTANI, WATARU, TAKESHIMA, KAZUYA, KAMIDE, KAEKO, FURUHATA, NAOTO.
UN METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO MEDIANTE TECNICA GENETICA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y/O DEPURACION, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AMINAS, SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILAMINAS, DIAMINAS, GUANIDINAS, BENZAMIDINAS, ACIDOS AMINOBASICOS Y ACIDOS AMINOFENILACETICOS. DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION, LA COLORACION DE HSA EXPRESADA MEDIANTE TECNICA GENETICA PUEDE SUPRIMIRSE DESDE UN SEGUNDO A UNA DECIMA, SIN TRATAMIENTO PARA LA SUPRESION DE LA COLORACION. ADEMAS, HSA PUEDE RECUPERARSE EN GRANDES PRODUCCIONES, Y EL TRATAMIENTO DE LA INVENCION NO AFECTA A LAS PROPIEDADES INHERENTES DEL HSA.
LIPOPEPTIDOS PROCEDENTES DE ACTINOPLANES SP. CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, MEIWES, JOHANNES, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., HAMMANN, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDOS CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE GRAN HOMOLOGIA, AUNQUE DE ACIDOS GRASOS DIFERENTES (PORCION LIPIDICA), QUE SINTETIZA ACTINOPLANES SP. DURANTE LA FERMENTACION Y QUE PASAN AL MEDIO DE CULTIVO, A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS LIPOPEPTIDOS DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, AL USO DE LOS LIPOPEPTIDOS COMO SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO ACTINOPLANES SP. DSM 7358 PARA LA PREPARACION DE LOS LIPOPEPTIDOS ANTERIORMENTE CITADOS.
GEN DE PROTEINA SEMINAL RICA EN AZUFRE Y METODO PARA INCREMENTAR EL CONTENIDO DE AMINOACIDOS CON AZUFRE DE LAS PLANTAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, RICE, JANET, ANN, CHUI, CHOK-FUN, CHAN, KNOWLTON, SUSAN 410 CASPARUS WAY.
SE PRESENTA UN NUEVO FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO PARA LA SOBREEXPRESION DE UNA PROTEINA ALTA DE ALMACENAMIENTO DE SEMILLA DE METIONINA EN PLANTAS. ESTE FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO ES CAPAZ DE TRANSFORMAR PLANTAS, PARTICULARMENTE PLANTAS DE CULTIVO, PARA SOBREEXPRESAR UNA PROTEINA DE ALMACENAMIENTO DE SEMILLA DE MAIZ EN SEMILLAS U HOJAS. LA INVENCION TIENE UN INTERES SIGNIFICATIVO PAR LA MEJORA DE LA NUTRICION DE LAS PLANTAS POBRES EN AMINOACIDO DE AZUFRE, TAL COMO EL MAIZ Y LA SOJA. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO POLIPEPTIDO DE LOS FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO ASI COMO A LOS GENES QUIMERICOS, CELULAS HUESPED, PLANTAS, SEMILLAS Y MICROORGANISMOS QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO. LOS METODOS PARA OBTENER LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA DE ALMACENAMIENTO EN MICROORGANISMOS TAMBIEN ES DESCRITA.
COMPOSICIONES DE ANALOGOS DE G-CSF Y METODOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY.
SE PRESENTAN ANALOGOS DE ("G-CSF") DE FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES ANALOGOS Y COMPOSICIONES REFERIDAS. EN OTRO ASPECTO, SE PRESENTAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS PRESENTES ANALOGOS O ACIDOS NUCLEICOS REFERIDOS, CELULAS HUESPED REFERIDAS Y VECTORES. EN UN ASPECTO MAS, SE PRESENTAN PROGRAMAS INFORMATICOS Y APARATOS PARA EXPRESAR LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE G-CSF Y SUS ANALOGOS. EN OTRO ASPECTO, SE PRESENTAN METODOS PARA DESIGNAR RACIONALMENTE LOS ANALOGOS G-CSF Y COMPOSICIONES REFERIDAS. EN OTROS ASPECTO MAS, SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAMIENTO QUE USAN LOS PRESENTES ANALOGOS DE G.CSF.
PRODUCTOS PROTEICOS BACTERICIDAS ESTABLES QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN LOS QUE EL NUMERO 132 O 135 DEL RESIDUO DE CISTEINA ESTA REEMPLAZADO POR OTRO RESIDUO DE AMINOACIDO, PREFERIBLEMENTE UN RESIDUO DE ALANINA O DE SERINA Y/O EN LOS QUE EL RESIDUO DE LEUCINA EN LA POSICION 193 ES EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE CODIFICACION DE SECUENCIAS DE DNA PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HOMOGENEAS ESTABLES QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y SUS SECUELAS.
(16/12/2000) COMPUESTOS DE PTH QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO PTH Y COMPRENDEN AL MENOS UNA MODIFICACION, ESTANDO DICHA MODIFICACION EN O 1) AL MENOS UN RADICAL SELECCIONADO DE UN L- O D-(ALFA)-AMINOACIDO, C26 ALCOXICARBONILO Y C1-8 ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C28 ALQUENILO, C2-8 ALKINILO, ARALKILO, ARALQUENILO O C36CICLOALKILO-C1-4ALKILO Y UNIDOS AL GRUPO AMINO TERMINAL DEL COMPUESTO PTH, Y/O AL MENOS UN RADICAL SELECCIONADO DE C26 ALCOXICARBONILO Y C1-8 ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C28 ALQUENILO, C2-8 ALKINILO, ARALKILO, ARALQUENILO O C36CICLOALKILO-1-4ALKILO Y UNIDO A UNO O MAS GRUPOS AMINO DE CADENAS LATERALES DEL COMPUESTO PTH; O 2) AL MENOS UNA UNIDAD DE (ALFA)-AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 1 A 38 DE UNA SECUENCIA PTH QUE OCURRE NATURALMENTE SIENDO REEMPLAZADA POR UNA UNIDAD DE AMINOACIDO…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION RECOMBINANTE DE LAS PROTEINAS DERIVADAS DE HIV-2 Y CULTIVO CELULAR QUE EXPRESA PROTEINAS DE HIV-2.
(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERREBRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNE, ROUZIOUX, CHRISTINE, KATLAMA, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV - 2, CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01 1001 Y 87.01 1002 Y EN NCIB BAJO LOS NUMEROS 12398 Y 12399. SE REFIERE TAMBIEN A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE OBTENERSE A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR DE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICVO DE LA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE POR LA PUESTA EN CONTACTO CON UN SERUM DE LA ENFERMEDAD DEL QUE EL DIAGNOSTICO DEBE SER EFECTUADO. SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CONTENIENDO MAS PARTICULARMENTE LA GLICOPROTEINA SP140. SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO SONDAS DE HIBRIDACION, DERIVADOS DEL ARN DE HIV -2.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR PROTEINA C.
(01/11/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ELEVADOS NIVELES DE PROTEINAS RECOMBINANTES FUNCIONALES EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS ADENOVIRUS, POR INCUBACION DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS RECOMBINANTES EN UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE APROXIMADAMENTE 38 (GRADOS) C Y APROXIMADAMENTE 39 (GRADOS) C. EL METODO TIENE EN CUENTA ELEVADOS NIVELES DE EXPRESION DE PROTEINA TOTAL EN ALGUNAS LINEAS DE CELULAS Y ELEVADOS NIVELES DE PROTEINA FUNCIONAL EN OTRAS LINEAS DE CELULAS.
RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-5 HUMANO Y MURINO.
(01/11/2000). Solicitante/s: TAKATSU, KIYOSHI. Inventor/es: TAKATSU, KIYOSHI, TOMINAGA, AKIRA, TAKAGI, SATOSHI, MURATA, YOSHIYUKI.
LA INVENCION DESCRIBE UNA SECUENCIA AISLADA DE ADNC CODIFICANDO EL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-5 MURINO, RECEPTOR DE INTERLEUCINA-5 DE SECRECION MURINA, RECEPTOR DE INTERLEUCININA-5 HUMANO, Y RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 DE SECRECION HUMANA Y PRODUCTOS QUE INCLUYEN RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 MURINA, RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 DE SECRECION MURINA, Y RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 HUMANO QUE SE PRODUCEN UTILIZANDO LA SECUENCIA AISLADA DE ADNC. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN SER UTILES PARA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DISFUNCIONES AUTOINMUNES Y ENFERMEDADES CON EOSINOFILIA EN LAS QUE SE CREE QUE ESTA INVOLUCRADA LA IL-5 HUMANA.
MUTANTES NO VIRULENTOS DE BRUCELLA ABORTUS.
(16/10/2000) Mutantes no virulentos de Brucella abortus. Se describen mutantes puntuales y estables obtenidos por inserción del transposón Tn5 en los genes de Brucella abortus bvrR y bvrS, un sistema de dos componentes regulador de la transducción. Los mutantes, son seleccionados por su sensibilidad a los péptidos canónicos bactericidas y agentes surfactantes. Dichos péptidos mantienen la característica lisa de su lipopolisacárido, pero son totalmente avirulentos en el modelo murino. Se obtienen cepas mutantes de Brucella abortus, en concreto la cepa 2.13 (NCTC 13091) con una inserción en el gen bvrS y la cepa 65.21 (NCTC 13092) con una inserción en el gen bvrR, ambos mutantes derivados de la cepa parental virulenta Brucella abortus 2308. El huésped natural de Brucella…
(01/10/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZSEBO, KRISZTINA M., SUGGS, SIDNEY VAUGHN, BOSSELMAN, ROBERT A., MARTIN, FRANCIS HALL.
SE DESCUBREN NUEVOS FACTORES DE CELULAS MODIFICADAS, OLIGONUCLEOTIDOS CODIFICANDO LOS MISMOS, Y METODOS DE PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR DESORDENES INCLUYENDO CELULAS SANGUINEAS.
UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS PARA LA FABRICACION DE UN MULTIPLICADOR DE CELULAS CEPA HEMATOPOYETICAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KOMIYAMA, ATSUSHI 31-11, OHAZAHARA, NAKAHATA, TATSUTOSHI 352-1, OHMURA, KUBO, TETSUO, TANAKA, RYUHEI, KAWANO, GENJI TORAY INDUSTRIES RESIDENCE D-1, SUDO, TETSUO TORAY INDUSTRIES RESIDENCE I-1, SANO, EMIKO 212-21, NAKAKIBOGAOKA, KOJIMA, KATSUAKI TORAY INDUSTRIES RESIDENCE B-403.
SE PRESENTA UN MULTIPLICADOR DE CELULAS MADRE HEMATOPOIETICOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN FACTOR PROLIFERATIVO DE HEPATOCITOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. A CAUSA DE QUE LOS FACTORES PROLIFERATIVOS DE HEPATOCITOS TIENEN UNA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS MADRE, INDEFERENCIADAS PLURIPOTENCIALES, HEMATOPOIETICOS SON UTILES COMO MULTIPLICADORES DE CELULAS DE TRONCO HEMATOPOIETICO NO SOLAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION E INSUFICIENCIA DE LA MEDULA OSEA SINO QUE TAMBIEN SON UTILES PARA EFECTUAR EL CRECIMIENTO IN VITRO DE CELULAS MADRE DE SANGRE PERIFERICA Y CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA. ADEMAS ES POSIBLE OBTENER POR DERIVACION UN FACTOR PROLIFERATIVO DE HEPATOCITOS A PARTIR DE FIBROBLASTOS HUMANOS NORMALES, ENTRE OTROS FACTORES PROLIFERATIVOS DE HEPATOCITOS, MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE GENES, Y EL FACTOR PROLIFERATIVO OBTENIDO ES TAMBIEN UTIL COMO MULTIPLICADOR DE CELULAS MADRE HEMATOPOIETICOS.
PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
ADN, POLIPEPTIDO, CELULA, COMPOSICION Y VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA.
(16/04/2000). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, KILLEEN, KEVIN, MEKALANOS, JOHN.
UN ADN QUE CODIFICA UNA FORMA INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA EN CRUZ DE UN FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, EN DONDE LOS CODONES CORRESPONDIENTES A LA VAL DEL ADN.
NUEVO PEPTIDO Y AGENTE TERAPEUTICO.
(16/03/2000). Solicitante/s: SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, AKIHIKO SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., KURIYAMA, KIYOSHI SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., ABE, YOSHIKO SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., INAGAKI, KOJI SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.
UN NUEVO PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] QUE TIENE EFECTOS INHIBITORIOS DE INFLAMACION ALERGICA Y NO ALERGICA, ANTIBACTERIANOS, ANTITUMORALES Y DE CICATRIZACION DE HERIDAS Y QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE INFLAMACION, AGENTE INMUNOSUPRESOR, AGENTE ANTIBACTERIANO, AGENTE ANTITUMORAL, AGENTE DE CICATRIZACION DE HERIDAS, AGENTE ANTIULCERA, ETC. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS ARRIBA MENCIONADOS.
METODOS PARA LA TRANS-DESESTABILIZACION DE PROTEINAS IN VIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VARSHAVSKY, ALEXANDER, J. ONE LONGFELLOW PLACE, JOHNSON, ERICA, S., GONDA, DAVID, K., HOCHSTRASSER, MARK.
ESTE INVENTO CONCIERNE A LA DESESTABILIZACION METABOLICA DE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES IN VIVO. LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CONTIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. LOS METODOS DEL INVENTO COMPRENDEN CONTACTAR LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CON UNA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. LA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO CONTIENE UN ACIDO AMINO TERMINAL AMINO DESESTABILIZADOR DE ACUERDO CON LA REGLA DE EXTREMO N DE LA DEGRADACION DE PROTEINAS, PERO NO TIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. EL METODO EXIGE QUE SEA NECESARIO IDENTIFICAR UN PEPTIDO O PROTEINA QUE INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. YA QUE CASI TODAS LAS PROTEINAS INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON OTRAS PROTEINAS, ESTE ES UN METODO APLICABLE AMPLIAMENTE PARA DESESTABILIZAR METABOLICAMENTE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES EN VIVO.
PRODUCCION DE MIEMBROS RECOMBINANTES Y BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS NEUROTROFICAS NGF/BDNF.
(01/03/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN, COLLINS, FRANK D., MISMER, DRZISLAV.
LA INVENCION DESCRIBE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE MIEMBROS HUMANOS MADUROS DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS QUE SON TOTALMENTE ACTIVAS BIOLOGICAMENTE. ADEMAS, SE MUESTRAN LOS GENES QUE CODIFICAN BDNF HUMANA Y DE BDNF HUMANA. SE HA IDENTIFICADO UN MIEMBRO SOBRE EL QUE NO SE HABIA DICHO NADA ANTERIORMENTE DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS Y SE HA DESCRITO UNA PARTE DEL GEN QUE CODIFICA LA NGF-3.
