CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAKUBKE, HANS-DIETER, SCHUSTER, MATTHIAS, AAVIKSAAR, AAVO.
PEPTIDOS, SINTESIS DE PEPTIDOS, ENZIMAS, ENZIMAS DE TRANSFERENCIA DE ACILOS, SERINPROTEASAS, RENDIMIENTO DE SINTESIS. LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA REPRESENTACION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS CON AYUDA DE ENZIMAS PROTEOLITICOS. LA TAREA CONSISTE EN TRANSFORMAR ESTER ALQUILO DE ACIDO N IVADOS DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS. LA TAREA SE SOLUCIONA DE MANERA QUE SE TRANSFORMA UN ESTER DEL ACIDO N DERIVADO APROPIADO DEL AMINOACIDO O PEPTIDO CON UN GRUPO N TERMINAL ALFA DA BAJO CATALISIS DE UNA SERINPROTEASA O CISTEINPROTEASA.
POLIPEPTILENO FISOLOGICAMENTE ACTIVO Y DNA.
(16/11/1995). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD. DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. MATSUO, HISAYUKI SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, SUDOH, TETSUJI, MAEKAWA, KEIJI, IZUMI, ATSUSHI, TAKASHIMA, MIKA.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DEL CEREBRO HUMANO Y UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA BASE QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO POSEE UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION MUSCULAR EXCELENTE Y SUAVE, ACTIVIDAD DIURETICA O NATRIURETICA, ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA LA CURACION DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, POR EJEMPLO EDEMA CARDIACO, EDEMA NEFRITICO, EDEMA HEPATICO, EDEMA PULMONAR, HIPERTENSION, FALLO DE CALOR CONGESTIVO, Y FALLO RENAL CRONICO O AGUDO.
CDNA CODIFICANDO LA PROTEINA DE LA PLACENTA 9(PP9) SU AISLAMIENTO Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMANN EGON, HOECHST JAPAN LTD. Inventor/es: GRUNDMANN, ULRICH, DR..
A TRAVES DEL ANTICUERPO DE LA PROTEINA DE PLACENTA SE PUEDE AISLAR EL GEN PARA LA PROTEINA DE LA PLACENTA (PP9) DE UN BANCO DE GENES, CON EXPRESIONES CDNA. SE POSIBILITA LA PRODUCCION PP9 SEGUN LA TECNICA DE GENES.
BACTERIOCINA ACTIVA CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES OBTENIDA A PARTIR DE UNA CEPA DE ENTEROCOCCUS FAECIUM.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECERCA I TECNOLOGIA AGROALIMENTARIES (IRTA) CASA TARRADELLAS, S.A. Inventor/es: MONFORT BOLIVAR,JOSEP MARIA, HUGAS MAURICI, MARTA, GARRIGA TURON, MARGARITA, YLLA ULLASTRE, JOSEP.
BACTERIOCINA ACTIVA CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES OBTENIDA A PARTIR DE UNA CEPA DE ENTEROCOCCUS FAECIUM. SE DESCRIBE UNA NUEVA BACTERIOCINA CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES, OBTENIDA A PARTIR DEL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE ENTEROCOCCUS FAECIUM DENOMINADA CTC4.
PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ANTICUERPOS DEL HTLV-III, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, BELTZ, GERALD A., HASELTINE, WILLIAM A..
CIERTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA T HUMANA (LINFOTROPICO) (HTLV-III) SON PARTICULARMENTE INMUNORREACTIVOS FRENTE A LOS ANTICUERPOS DE LA HTLV-III, Y PUEDEN, POR LO TANTO, APLICARSE PARA PRUEBAS DE INMUNODIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA HTLV-III.
SUSTANCIA DE UNION DE LA TROMBINA Y PROCESO PARA PREPARARLA.
(16/10/1995). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHKUCHI, MASAO, IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, DOI, TAKESHI PARU HAITSU, KIMURA, SHIGERU.
SE EXPONEN SUSTANCIAS DE UNION DE LA TROMBINA CAPACES DE PROMOCIONAR UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA III Y DE INHIBIR LA ADICION DE PLAQUETAS, Y POR ELLAS MISMAS POSEER UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA. LAS SUSTANCIAS DE UNION DE LA TROMBINA SE UTILIZAN COMO COMPONENTE EFECTIVO DE LOS AGENTES ANTICOAGULANTES Y SE PRODUCEN A LARGA ESCALA DE FORMA MUY BARATA.
NUEVAS TOXINAS PLAQUICIDAS HIBRIDAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, MARK, SCHWAB, GEORGE, E., EDWARDS, DAVID, L., WILCOX, EDWARD, CULVER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TOXINAS PLAGUICIDAS HIBRIDAS. ESTAS TOXINAS SON EXPRESADAS COMO LA PROTEINA DE FUSION DE UN GEN QUIMERICO. ESPECIALMENTE SE INCLUYE EL EJEMPLO DE UNA NUEVA TOXINA HIBRIDA DE B.T. ESTAS NUEVAS TOXINAS TIENEN TOXICIDAD AUMENTADA FRENTE A PLAGAS DETERMINADAS EMPLEADAS COMO OBJETIVO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VIRUS HIBRIDO QUE TIENE UNA GAMA MODIFICADA DE INSECTOS HUESPED.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL FACTOR VIII HUMANO Y DE ANALOGOS DEL FACTOR VIII.
(01/10/1995). Solicitante/s: TM INNOVATION. Inventor/es: MIGNOT, GERARD, BIHOREAU, NICOLAS, ADAMOWICZ, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DEL FACTOR VIII O DE UN ANALOGO DEL FACTOR VIII POR CULTIVO SOBRE UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS QUE PRODUCEN DICHO FACTOR VIII O UN ANALOGO DEL FACTOR VIII Y SEPARACION DEL FACTOR VIII O DE SU ANALOGO, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE AL MENOS UN DERIVADO DE UN POLIMERO POLICATONICO Y LO POLIANIONICO. SE REFIERE IGUALMENTE AL FACTOR VIII O ANALOGO DEL FACTOR VIII Y AL COMPLEJO DEL FACTOR VIII O ANALOGO DEL FACTOR VIII CON UN DERIVADO DE UN POLIMERO POLICATONICO Y LO POLIANIONICO OBTENIDOS POR EL EMPLEO DE ESTE PROCESO.
LA SUBUNIDAD - ALFA DEL RECEPTOR DE ADHESION DE LEUCOCITO ALFA-1.
(01/10/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, LARSON, RICHARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA SUBUNIDAD - ALFA LFA - 1 QUE ESTA INVOLUCRADA EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LA CELULA RECONOCE Y MIGRA HACIA LUGARES DE INFLAMACION ASI COMO SE SUJETA A SUBSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES. EL INVENTO SE DIRIGE HACIA TALES MOLECULAS, LOS DERIVADOS FUNCIONALES DE TALES MOLECULAS, ENSAYOS PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA TALES MOLECULAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRIPEPTIDOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, MANFRED, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, RUKWIED, MANFRED, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRIPEPTIDOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (U'-B-OH) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H-C-OR); ELIMINAR U' DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SEGUN EL METODO PPA; TRATAR AL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H-B-C-OR) SEGUN EL METODO PPA Y ELIMINAR ENZIMATICAMENTE R DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR. SIENDO A, B Y C AMINOACIDOS; U HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO; Y U' UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO ELIMINABLE HIDROGENOLITICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE UNA PROTEINA POR LEVADURAS, UTILIZANDO UN SISTEMA INDUCTIBLE, VECTORES Y CEPAS TRANSFORMADAS CORRESPONDIENTES.
(01/10/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA POR LEVADURAS, SEGUN EL CUAL: SE CULTIVAN CELULAS DE LEVADURA QUE CONTIENEN: UNA SECUENCIA DE ADN, QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA BAJO EL CONTROL DE ELEMENTOS QUE ASEGURAN SU EXPRESION EN LAS LEVADURAS, CONTENIENDO DICHOS ELEMENTOS UNA SECUENCIA DE CONTROL DE TRANSCRIPCION INDUCTIBLE POR UN COMPLEJO FORMADO POR UN RECEPTOR Y UN LIGANDO, UNA SECUENCIA DE ADN FUNCIONAL EN LA LEVADURA, QUE CODIFICA PARA DICHO RECEPTOR, CONTENIENDO EL RECEPTOR DOS PARTES ESENCIALES, UNA DE LAS CUALES RECONOCE EL LIGANDO, DE MODO QUE FORMA UN COMPLEJO CON DICHO LIGANDO Y LA OTRA SE FIJA SOBRE DICHA SECUENCIA CONTROL DE TRANSCRIPCION, LA PARTE DEL…
EXPRESION DE POLIPEPTIDOS HIV1-Y 2 Y SU APLICACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, BAYER, HUBERT, DR.
PROTEINA DE FUSION CON AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA REGION ENV-, GAGV2, QUE COMO ELEMENTO TERMINAL-N CONTIENE LA SECUENCIA TETRAPEPTIDICA NH SUB 2-MET-TYR-TYR-LEU, ASI COMO PROCEDIMIENTO, SU OBTENCION Y APLICACION EN UN TEST HIV.
PROTEINA HUMANA INDUCIDA POR INTERFERON EN FORMA PURA, ANTICUERPOS MONOCLONALES A ELLA, Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTOS ANTICUERPOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: CONTENT, JEAN, DR. Inventor/es: CONTENT, JEAN, HORISBERGER, MICHEL ANDRE, DR., HOCHKEPPEL, HEINZ-KURT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PURIFICADAS INDUCIDAS A CELULAS HUMANAS POR INTERFERON ALFA O BETA, ARNS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS CODIFICADOS PARA DICHAS PROTEINAS, ANFITRIONES TRANSFORMADOS CON DICHO VECTOR HIBRIDO, PROCESOS PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ESTAS PROTEINAS, ADNS, VECTORES Y ANFITRIONES, ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA ESTAS PROTEINAS, DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS EN LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ESTAS PROTEINAS, KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHAS PROTEINAS. UNA PROTEINA DE LA INVENCION MUESTRA PROPIEDADES ANTIVIRICAS ATRIBUIDAS A INTERFERONES Y PUEDE SER UN VALIOSO INDICADOR DE LA RESPUESTA CELULAR A UNA TERAPIA CON INTERFERON.
PEPTIDO SEÑAL Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EL.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOISON, GERARD, LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE, ROSKAM, WILLEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO-SEÑAL DE FORMULA MXKSTLLLLFLLLCLPSWNAGA , DONDE A=ALANINA, C=CISTEINA, F=FENILALANINA, G=GLICINA, K=LISINA, L=LEUCINA, M=METIONINA, N=ASPARRAGINA, P=PROLINA, S=SERINA, T=TEONINA, W=TRIPTOFANO, Y X REPRESENTA UNA UNION DIRECTA ENTRE M Y K, UN AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO DE 20 AMINOACIDOS, DEL CODIGO GENETICO O UN PEPTIDO QUE TIENE 2, 3 O 4 AMINOACIDOS ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EN EL CONJUNTO DE 20 AMINOACIDOS DEL CODIGO GENETICO. SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EL, A LOS VECTORES DE EXPRESION QUE LLEVAN UNA DE ESTAS SECUENCIAS, A LAS BACTERIAS GAM-NEGATIVAS TRANSFORMADAS POR ESTOS VECTORES Y AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO. APLICACION: FABRICACION DE POLIPEPTIDOS, TAL COMO HGH O HIRUDINA.
REGULADOR DEL CRECIMIENTO RELACIONADO CON LAS PLAQUETAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: TWARDZIK, DANIEL R., TODARO, GEORGE J.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS, QUE PUEDEN ESTIMULAR O NO ESTIMULAR LA AUTOFOSFORILACION DE PP60SRC E INDUCIR LA LIBERACION DE UN POLIPEPTIDO 52 KD DE CELULAS NEOPLASICAS. SE PUEDEN AISLAR POLIPEPTIDOS INDIVIDUALES, A PARTIR DE PLAQUETAS DE LA SANGRE DE MAMIFEROS, POR PROCEDIMIENTOS SELECCIONADOS DE EXTRACCION Y PURIFICACION, O BIEN SE PUEDEN SINTETIZAR O PRODUCIR POR TECNOLOGIA DE ADN HIBRIDO.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CODIFICANTES PARA POLIPEPTIDOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD LARNICIDA BIS A BIS DE LIPIDOPTEROS.
(16/08/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: LERECLUS, DIDIER, SANCHIS, VINCENT, MENOU, GHISLAINE, LECADET, MARGUERITE-MARIE, MARTOURET, DANIEL, DEDONDER, RAYMOND.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CODIFICANTE PARA AL MENOS UNA PARTE DE LA REGION N-TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TOXICO DE MANERA ESPECIFICA FRENTE A LARVAS DE LEPIDOPTEROS DE LA FAMILIA DE NOCTUELLES, PREFERENTEMENTE FRENTE A S.LITTORALIS, CARACTERIZADO POR SU CAPACIDAD DE HIBRIDACION CON UN GEN CAPAZ DE EXPRESAR UN POLIPEPTIDO TOXICO FRENTE A LARVAS DE S.LITTORALIS.
COMPOSICION DE RECEPTOR DE ACIDO RETINOICO Y METODO PARA IDENTIFICAR LIGANDOS.
(16/08/1995) Un método para identificar ligandos funcionales para proteínas receptoras putativas, comprendiendo dicho método: (a) construir un receptor quimérico substituyendo el dominio de unión a DNA de dicha proteína receptora putativa con el dominio de unión a DNA de una proteína que tiene las propiedades de unión a ligandos y de activación de la transcripción características de la proteína receptora de ácido retinoico (i) codificada por un DNA de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2 y 1B-3 y DNA substancialmente homólogo al mismo y/o (ii) que tiene al menos un 50% de homología con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2, y 1B-3; (b) introducir en una célula huésped deficiente en receptores adecuada: el receptor quimérico de la etapa (a), y un gen informador enlazado funcionalmente a un elemento de respuesta a hormonas operativo, en donde…
HOMOLOGOS DE APROTININA PREPARADOS POR TECNICAS GENETICAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: KOTICK, MICHAEL, DR. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SCHRODER, WERNER, DR., AUERSWALD, ERNST-AUGUST, DR., BRUNS, WOLFGANG, DR., SCHNABEL, EUGEN, DR., KOTICK, MICHAEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A HOMOLOGOS DE APROTININA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A ESTOS, VECTORES QUE CONTIENEN INCORPORADOS ACIDOS NUCLEICOS, Y CELULAS TRANSFORMADAS POR ELLOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE HOMOLOGOS DE APROTININA.
ALTO NIVEL DE EXPRESION DE PROTEINAS EN LEVADURA.
(01/08/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SHUSTER, JEFFREY R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EXPRESAR PROTEINAS NO DE LEVADURAS BAJO EL CONTROL DE SECUENCIAS REGULADORAS DE ADH2 EN UNA LEVADURA HUESPED QUE TIENE EXPRESION MEJORADA DE ADRI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LEVADURAS HUESPED TRANSFORMADAS.
PROTEINA DE UNION DE FIBRONECTINA Y SU PREPARACION.
(01/08/1995). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, SIGNAS, LARS CHRISTER, LINDBERG, MARTIN KJELL, WADSTROM, TORKEL MIKAEL, FROMAN, GUNNAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MOLECULA DE ADN HIBRIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA A PARTIR DE S.AUREUS QUE CODIFICA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE TIENE PROPIEDADES DE UNION DE FIBRONECTINA.
(01/08/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: OUTTRUP, HELLE, DAMBMANN, CLAUS, AASLYNG, DORRIT, ANITA.
ESTA INVENCION SE ENCUENTRA DENTRO DEL CAMPO DE LAS PROTEASAS DETERGENTES DERIVADAS DE CEPAS DE BACILLUS SP. ALCALOFILICOS. DE MANERA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA DERIVADA DE UNA CEPA DE BACILLUS SP. J 20. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA PROTEASA, AL USO DE LA PROTEASA COMO ENZIMA DETERGENTE ASI COMO A COMPOSICIONES DETERGENTES Y A ADITIVOS DETERGENTES QUE CONTIENEN LA PROTEASA DE LA INVENCION.
RECEPTOR PROTEICO PARA EL FACTOR 2 DE ESTIMULACION DE LAS CELULAS B HUMANAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.
PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR 2 DE ESTIMULACION DE LAS CELULAS B HUMANAS, AISLADAS, SON CAPACES DE LIGAR DICHO FACTOR DE ESTIMULACION. EL DNA QUE CODIFICA LAS MENCIONADAS PROTEINAS, LOS VECTORES DE EXPRESION QUE LO CONTIENEN, ORGANISMOS PROTADORES TRANSFORMADOS POR EL MENCIONADO VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DE LA PROTEINA RECEPTORA SON DESCRITOS, ASI COMO UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON DICHA PROTEINA.
PROTEINAS B19 DE PARPOVIRUS HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: BROWN, CAROLINE, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS DE REVESTIMIENTO VP1 Y VP2 DEL PARPOVIRUS HUMANO B19 Y A LAS PARTICULAS DE TIPO VIRUS QUE CONSISTEN EN VP2 O EN VP1 Y VP2. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INFORMACION GENETICA EN FORMA DE VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS, Y ORGANISMOS QUE A TRAVES DE MANIPULACION GENETICA UTILIZANDO DICHOS VECTORES HAN ADQUIRIDO LA CAPACIDAD DE PRODUCIR DICHAS PROTEINAS Y/O PARTICULAS. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE DICHAS PROTEINAS Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS PARA DIAGNOSTICOS O VACUNAS.
MEJORAS EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: WOLF, DIETER HEINRICH, PROF. DR., TAKABAYASHI, KENJI, HEIM, JUTTA, DR., TREICHLER, HANSJORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIIN DE PROTEINAS HETEROLOGAS, QUE INCLUYE EL EMPLEO DE ESTIRPES DE LEVADURA TRANSFORMADAS DEFICIENTES EN PROTEASA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A DICHAS ESTIRPES DE LEVADURAS TRANSFORMADAS Y A METODOS PARA SU PRODUCCION.
ANTIGENOS DE CELULAS DE ISLOTES DE LANG. PANCREATICOS OBTENIDOS POR CLONACION MOLECULAR.
(01/08/1995). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RABIN, DANIEL.
ANTIGENOS DE CELULAS DE ISLOTES DE LANG. PANCREATICOS (ICA) QUE SE ASOCIAN CON ANTICUERPOS ENCONTRADOS EN EL SUERO DE PACIENTES AFECTADOS DE DIABETES (IDDM) DEPENDIENTE DE INSULINA (TIPO I). LAS PROTEINAS ICA SE EXPRESAN MEDIANTE VEHICULOS DE CLONES RECOMBINADOS COMPRENDIENDO INSERCIONES AISLADAS DE DNA DE CELULAS DE ISLOTES DE L. SECUENCIAS COMPLETAS DE PROTEINAS ICA NATIVAS, O PROTEINAS, O FRAGMENTOS DE PEPTIDAS DE ELLAS, SE PUEDEN USAR EN EL DIAGNOSTICO DE LA IDDM, Y EN DETECCION O BLOQUEO DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, CELULAS T, O CELULAS B INCLUIDAS EN IDDM.
PROTEINA RECOMBINANTE ALVEOLAR TENSIOACTIVA.
(01/08/1995). Solicitante/s: BENSON, BRADLEY J. Inventor/es: CORDELL, BARBARA, BENSON, BRADLEY, J., SCHILLING, JAMES W., WHITE, ROBERT T.
SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS CODIFICADORAS COMPLETAS Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS PARA PROTEINAS ALVEOLARES TENSIOACTIVAS (PAS) 10K CANINAS Y HUMANAS; TAMBIEN CLONES QUE CODIFICAN VARIANTES DE LAS FORMAS SP-18 Y SP-5 DE PROTEINA HUMANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y VECTORES PARA OBTENER ESTAS PROTEINAS EN FORMA RECOMBINANTE. UN METODO PERFECCIONADO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA 32K APROVECHA SU AFINIDAD A LOS HIDRATOS DE CARBONO. COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE DEFICIENCIA RESPIRATORIA UTILIZAN LAS PROTEINAS 10K CON O SIN LA FORMA 32K.
Uso de interleuquina-4 para aumentar el número de neutrófilos y para tratar la leucemia mieloide y monocitoide.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANG, JOHN, CHU-TAY, BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY.
Uso de IL-4 en la fabricación de una composición farmacéutica para aumentar el número de neutrófilos en un mamífero.
FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES EN LA PROTEINA II, SU PURIFICACION Y ANTICUERPOS OBTENIDOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.
PEPTIDES DE ENVOLTURA SINTETICA DE HLTV-I.
(16/07/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LONGIARU, MATHEW, BUONAGURIO, DEBORAH ANNE.
SE TRATA DE UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA POR LO MENOS UN EPITOPE DE LA REGION CONSERVADA INMUNODOMINANTE DEL HLTV-I ENV GP 21 ASI COMO GENES HIDRIDOS QUE UTILIZAN EL GEN SINTETICO JUNTO CON OTROS EPITOPES DEL HLTV-I ENV GP 46 Y GP 21. SE REVELAN LOS PRODUCTOS DEL GEN CORRESPONDIENTES , LOS VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LOS GENES, LOS METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDES Y LOS METODOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS DEL HLTV-I UTILIZANDO LOS POLIPEPTIDES DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS AMIDADOS EN ALFA EN EL TERMINAL C.
(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, MAGOTA, KOJI, OHSUYE, KAZUHIRO.
Un procedimiento para la producción de un péptido o proteína representado por una fórmula (II): R-X-Gly (II) en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina del terminal C, y R representa una porción restante del péptido o proteína, que comprende una etapa de: hidrolizar un péptido o proteína representado por una fórmula (I): R-X-Gly-B en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina, B representa un resto de lisina o arginina, o un oligopéptido constituido esencialmente por restos de lisina o arginina o una combinación de restos de lisina y arginina, con carboxipeptidasa B.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA O BETA DE LA INHIBINA Y UN METODO PARA SINTETIZAR POLIPEPTIDOS QUE USAN DICHO ACIDO NUCLEICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: SEEBURG,PETER HORST. Inventor/es: MASON, ANTHONY JOHN, SEEBURG,PETER HORST.
SE HA AISLADO DNA QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA Y BETA DE LA PREPROINHIBINA. ESTE DNA ESTA INCLUIDO EN VECTORES DE EXPRESION Y SE USA PARA TRAMSFORMAR CELULAS HUESPED PARA LA PREPARACION DE INHIBINA O ACTIVINA. TAMBIEN SE PREPARAN DOMINIOS DE PROHORMONA Y OTROS DERIVADOS DE LAS CADENAS ALFA O BETA DE INHIBINAS, QUE TIENEN INTERES TERAPEUTICO O PARA DIAGNOSTICO. LAS COMPOSICIONES QUE SE PROPORCIONAN AQUI SON UTILES EN LA MANIPULACION DE LA FERTILIDAD EN ANIMALES.
PLASMIDO SINTETICO, TRANSPARENTE, GENES DEL INTERFERON FELINO Y METODO PARA PRODUCIR INTERFERON.
(01/07/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MATSUDA, SUSUMU, YANAI, AKIRA, NAKAMURA, NAOKO.
UN PLASMIDO SINTETICO EN EL QUE ESTA INTEGRADA LA PROTEINA CODIFICANTE DE ADN DE UN INTERFERON FELINO, UN TRANSFORMANTE OBTENIBLE POR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA POR EL USO DEL PLASMIDO SINTETICO Y UN INTERFERON FELINO CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DADA POR UNA PROTEINA QUE SOPORTA UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE AMINOACIDOS, UNOS GENES DE INTERFERON FELINO QUE CODIFICAN EL INTERFERON FELINO, UN PRECURSOR DE INTERFERON FELINO CONSISTENTE EN UN PEPTIDO SEÑAL QUE ESTA ENLAZADO AL TERMINAL N DEL INTERFERON FELINO, UNOS GENES PRECURSORES DE INTERFERON FELINO Y UN METODO PARA PRODUCIR EL INTERFERON FELINO, QUE SE APLICA A LA PRODUCCION EN MASA DE UN INTERFERON FELINO PARA SER USADO COMO REMEDIO PARA TUMORES Y ENFERMEDADES VIRALES FELINAS.
