CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/55[3] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA MIOCARDIACA.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N OXIALCOIL LA CUAL R SUB,1} A R SUB,4}, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN ALCOILOXI RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO HIDROXI; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETOXILO. R SUB,5} REPRESENTA: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; UN FENILALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 7 A 12 CARBONOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS RADICALES DEFINIDOS COMO R SUB,1}. W Y X REPRESENTAN UN OXIGENO…
FORMULACION ORAL DE OLANZAPINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ORAL SOLIDA FARMACEUTICAMENTE REFINADA DE OLANZAPINA Y UN PROCESO PARA REALIZAR DICHA FORMULACION. LA FORMULACION COMPRENDE OLANZAPINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO INTIMAMENTE CON UN AGENTE DE DILATACION; SUSTANCIA AGLUTINANTE, DESINTEGRANTE, UN AGENTE DE DILATACION SECO PARA ASEGURAR LA FRIABILIDAD ADECUADA, Y UN LUBRICANTE; EN DONDE DICHA FORMULACION ORAL SOLIDA ES CUBIERTA CON UN POLIMERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, HIDROXIETIL CELULOSA, METILHIDROXIETILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO, HIDROXIPROPILCELULOSA , POLIVINIL PIRROLIDONA, COPOLIMERO DE ESTER DE ACIDO METACRILATOMETILACRILATO DIMETILAMINOETILICO, COPOLIMERO DE ETILACRILATO-METILMETACRILATO , METILCELULOSA Y ETILCELULOSA.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE AMIDA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO POR EJEMPLO EL SER HUMANO. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE FORMULA (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3 A Y 5.3B). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN EL PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3).
ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., LOWE III, JOHN A., WATSON, JOHN W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
TETRAHIDROIMIDAZO(1,4)BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS ANTIVIRALES.
(16/02/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS.
NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE X ES O O S; R1 ES UN RADICAL DE LA FORMULA (A1); (A-2); (A-3) O (A-4); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO, MONO O DI(ALQUIL C1-6)AMINO, ALQUILCARBONILAMINO C1-6 O ARILCARBONILAMINO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN INFECCIONES VIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.
USO DE ASPIROCOLINA O SUS DERIVADOS COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ISLAM, KHALID.
USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA R REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO INMUNOSUPRESOR.
NUEVAS N-(1-ALQUIL-5-FENIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO(B)(1 ,5)DIACEPIN-3-IL)ACETAMIDAS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., SMITH, GARRY, R., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G..
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, CARLING, WILLIAM, ROBERT 15 THE COLTS, CHAMBERS, MARK, STUART 10 PARK AVENUE MAISONETTES, FLETCHER, STEPHEN, ROBERT 10 CLIPPED HEDGE, HOBBS, SARAH, CHRISTINE 27 GOODWIN STILE, MATASSA, VICTOR, GIULIO THE DUCK STREET BARNS, MOORE, KEVIN, WILLIAM 22 WHITE HART CLOSE, SHOWELL, GRAHAM, ANDREW 5 BEEHIVE LANE, RUSSEL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL 11 STAPLEFORD.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-7; R2 ES NHR12 O (CH2)SR13 DONDE S ES 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NR9R9' O UN GRUPO AZACICLICO O AZABICICLICO, CICLOALQUILO R4-9 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILC4-9ALQUILOC1-4 , ARILO, ARILALQUILO C1-6 O GRUPOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES 0, 1, 2 O 3; R12 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILO; R13 REPRESENTA UN GRUPO (A) EN DONDE R14 ES H O ALQUILO C1-6; R15 ES H, ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; SON ANTAGONISTAS DE CCK Y/O DE LA GASTRINA UTILES EN TERAPIAS.
PREPARADO COMBINADO PARA SU APLICACION EN ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., SCHONHARTING, MARTIN, ZABEL, PETER.
UN PREPARADO COMBINADO, CONTENIENDO UN COMPUESTO, QUE POSEE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA, Y UN COMPUESTO QUE DISMINUYE EL CONTENIDO BIOLOGICAMENTE EFECTIVO DE CA{SUP,2+} INTRACELULAR; ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS. EJEMPLOS PARA ESTO SON LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: PENTOXIFILINA Y NIFEDIPINA, PENTOXIFILINA Y DILTIAZEM, PENTOXIFILINA Y VERAPAMIL, PENTOXIFILINA Y CICLOSPORINA A, Y VINPOCETINA Y DILTIAZEM.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G..
ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE AGONISTAS DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO (GABA).
(16/01/2002) SE PRESENTAN COMPOSICONES OFTALMICAS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL OJO DEL MAMIFERO DE LA COMPOSICION OFTALMICA DE LA INVENCION, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS AGONISTAS DE ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO. EJEMPLOS DE AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO UTILIZADO EN LA COMPOSICION OFTALMICA Y METODOS DE TRATAMIENTO SON: ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO (GABA), 5-(AMINOMETIL)-3(2H)-ISOXAZOLONA MUSCIMOL, 4,5,6,7TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4-C]PIRIDIN-3-OL (THIP) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL 4,5,6,7-TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4C]PIRIDIN-3-OL, ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO , 3-(2H)ISOTIAZOLONA, 5-(AMINOMETIL)(TIOMUSCIMOL) , 7-CLORO-1,3-DIHIDRO-1METIL-5-FENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA…
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE GALANTAMINA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, HILLE, THOMAS, KREH, MIRKO.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR EL ALCALOIDE GALANTAMINA (FORMULA I), LA PROPIA GALANTAMINA FABRICADA SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, EL EMPLEO DE LA GALANTAMINA ASI FABRICADA EN PREPARACIONES GALENICAS, ASI COMO LA GALANTAMINA ASI FABRICADA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO, DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DEPENDENCIA AL ALCOHOL Y LA NICOTINA.
2,5-DIOXO-2,5-DIHIDRO-1H-BENZO(B)AZEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NMDA.
(16/12/2001) LAS BENZA(B)AZEPINAS DE LA FORMULA (I) Y (II), EN DONDE R1, R2, R3, Y R4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, PERFLUOROALQUILO, HALO, NITRO Y CIANO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ALQUILO; R6 Y R7 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILOALQUILO Y CH2Y EN DONDE Y ESTA SELECCIONADO DE (CHOH)NCH2OH Y (CH2)MRC EN DONDE M ES 0 A 5, N ES 1 A 5 Y RC ESTA SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, Y NRDRE EN EL QUE RD Y RE ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ALQUILO O RD Y RE JUNTOS CON EL ATMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5,6 O 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; O R6…
DERIVADOS DE K-252A QUE MEJORAN LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., ROTELLA, DAVID, P.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE K-252A DE ALCALOIDES DE INDOLOCARBAZOLA DE LA FORMULA (I-IV), UTILES PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA DE LAS CELULAS SENSIBLES A LA NEUROTROFINA. UNA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES NT-3, Y UNA CELULA SENSIBLE A LA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES UNA QUE COMPRENDA EL RECEPTOR TRK. LA ACTIVIDAD MEJORADA INDUCIDA POR NEUROTROFINA OCASIONADA POR LOS DERIVADOS DE K-252A PRESENTADOS PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE LAS SIGUIENTES PRUEBAS: ACTIVIDAD CHAT; SUPERVIVENCIA NEURONAL DE DRG; O DIVISION CELULAR (MITOGENESIS).
(16/11/2001) IMIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON AMBOS ATOMOS DE CARBONO QUE SE CARACTERIZAN COMO ALFA Y BETA FORMAN UN RESTO Q ES UN RESTO R1 Y R2 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR - ALQUIL INFERIOR (C3 - C6) - CICLOALQUIL, (C3 C6) - CICLOALQUIL - ALQUIL INFERIOR, AMINO - ALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR, DI - ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR O ARIL INFERIOR, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UN OTRO HETEROATOMO O UN ANILLO…
HIDROXIMETIL-IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUTTELMANN, BERND, BORER, RENE, GERECKE, MAX, SZENTE, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS HIDROXIMETIL IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (I). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVANTES Y/O RELAJANTES MUSCULARES Y/O HIPNOTICOS SEDANTES. EN LA FORMULA (I), A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO {AL} Y {BE} ES UNO DE LOS RADICALES (A{SUP,1}), (A{SUP,2}) O (A{SUP,3}); R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R{SUP,2} ES FENILO O HALOFENILO O 2 UILO INFERIOR, METILAMINOMETILO, ALILAMINOMETILO O DIETILAMINOMETILO; R{SUP,4} ES HALOGENO, CF{SUB,3} O NITRO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O HALOGENO.
FORMAS CRISTALINAS DE UN DERIVADO DE TIENO(2,3-B)(1,5)BENZODIAZEPINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, HENDRIKSEN, BARRY ARNOLD, LARSEN, SAMUEL DEAN.
LA INVENCION PROPORCIONA FORMA II, UN POLIMORFO FARMACEUTICAMENTE ELEGANTE, ESTABLE DE OLANZAPINA (FORMULA (I)).
DERIVADO DE GALANTAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., DAVIS, LARRY, TABERNA, VERONICA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 SE DEFINEN DENTRO Y CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA MENOR FUNCION COLINERGICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y METODO PARA LA PRODUCCION Y USO DE LOS COMPUESTOS.
SALES DE ADICION DE ACIDO DE COMPUESTOS DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, AMSLER, ROLF, EMIL, MCGRAW, SCOTT, EUGENE.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SERIE DE SALES CRISTALINAS DE (S)8-CLORO-5-(5-BROMO-2 ,3-DIHIDROBENZOFURAN-7-IL)-3-METIL-2 ,3,4,5TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPINA-7-OL , SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
USO DE OLANZAPINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS ACCIDENTES CEREBROVASCULARES FOCALES CEREBRALES, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA DOSIFICACION TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE OLANZAPINA O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
COMPUESTOS BENZOXAZEPINICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL.
(16/08/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, MASUDA, YOSHIAKI, KINUGAWA, MASAHIKO, MIMURA, YUKITERU, OGASA, TAKEHIRO, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE EL TRATAMIENTO ACIDICO DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL SILILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (VI) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR.
DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL-5-CARBOXAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL5-CARBOXAMIDA , QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE: (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ETILO O CICLOPROPILO, R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO, N ES 1,2 O 3, Y LA LINEA ONDULADA, REPRESENTA UNA CONFIGURACION DE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE N, EN LA FRACCION AMIDA, RACEMICA (RS) U OPTICAMENTE ACTIVA (R O S)]. O SUS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION, PRESENTAN CONJUNTAMENTE…
DERIVADOS TRICICLICOS DE BENZAZEPINA Y BENZOTIAZEPINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHTSUKA, YASUO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHISHIKURA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OGINO, HIROKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUTSUMI, SEIJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IMAI, MEGUMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITO, KEIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUCHIYA, KOJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TANAKA, JUNKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWASAKI, TAKAKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HOSHIKO, SHIGERU PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
DERIVADOS DE BENZACEPINA Y BENZOTIACEPINA TRICICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA CO, -CR{SUP,6}R{SUP,7}- O -S(()O())N; R REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, FENILALKILO O UN GRUPO PROTECTOR DE TRIAZOL; Y R{SUP,1} A R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, ALKOXI, AMINO, OXIME O HIDROXI. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y POR ELLO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(R)-5-BROMO-N-(1-ETIL-4-METILHEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIAZEPAN-6-IL)-2-METOXI-6-METILAMINO-3-PIRIDINCARBOXAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LA CONTIENE.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, SHIRO, HIROKAWA, YOSHIMI, YOSHIDA, NAOYUKI, HARADA, HIROSHI, MORIE, TOSHIYA.
ESTA INVENCION PRESENTA UN COMPUESTO EXPRESADO POR LA FORMULA (I): O UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE POR ADICION DE ACIDOS. EL COMPUESTO PRESENTADO MUESTRA UN EFECTO ANTIEMETICO EXCELENTE BASADO EN SUS POTENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES S 3 DE SEROTONINA Y D 2 DE DOPAMINA, S IENDO UTIL PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE VARIOS SINTOMAS GASTROINTESTINALES QUE SE ASOCIAN CON DIVERSAS ENFERMEDADES Y CON LA ADMINISTRACION DE FARMACOS.
DERIVADOS DE 10,11-DIHIDRO-10-OXO-5H-DIBENZ/B ,F/AZEPIN-5-CARBOXAMIDA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I: ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II: CON HIDROXILAMINA O SUS DERIVADOS DE FORMULA III: LOS COMPUESTOS CITADOS EN LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, USOS Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BERG, DAVID THOMPSON, RICHARDSON, MARK ALAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOTIOFENOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS BENZOTIOFENOS PRESENTAN LA FORMULA EN LA CUAL R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}SON INDEPENDIENTEMENTE OH, ALQUILO C{SUB,1} LO O FENILO SUSTITUIDO, O RROLIDINILO, N O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, VARIE, DAVID LEE, HARKNESS, ALLEN ROBERT, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, JR.
SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE (R)-7-ACETIL-5-(4-AMINOFENILO)8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXO[4,5-H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA I QUE TIENE UNA FORMA DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON ESPACIADOS D EN 10.61, 8.83, 6.78, 5.83M 4.13 Y 3.74 A. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARIL ES P-NITROFENILO.
COMPUESTOS ESPIRO TETRACICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., WYMAN, PAUL ADRIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), PROCESOS DE PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
DERIVADOS DE 3-OXO-PIRIDO(1,2-A-)BENCIMIDAZOL-4-CARBOXILO Y DE 4-OXO-AZEPINO(1,2-A)BENCIMIDAZOL-5-CARBOXILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2001). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., MCCOMSEY, DAVID, F., WINSTON, HO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/03/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO O ARALQUILO, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR O SIMILARES; R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ARALQUILOXIDO, O SIMILARES, O DOS JUNTAS DE ENTRE ELLAS SE COMBINAN PARA FORMAR METILENODIOXIDO O SIMILAR; R{SUP,10} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,11} Y R{SUP,12} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO O ARALQUILO, O R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE COMBINAN ENTRE SI CON N PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.…
