DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL-5-CARBOXAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL5-CARBOXAMIDA ,
QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE: (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ETILO O CICLOPROPILO, R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO, N ES 1,2 O 3, Y LA LINEA ONDULADA, REPRESENTA UNA CONFIGURACION DE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE N, EN LA FRACCION AMIDA, RACEMICA (RS) U OPTICAMENTE ACTIVA (R O S)]. O SUS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION, PRESENTAN CONJUNTAMENTE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. ADEMAS, PRESENTAN MENOR ACTIVIDAD DEPRESORA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y, POR TANTO, SE UTILIZAN PARA TRATAMIENTOS Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES FUNCIONALES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, ASOCIADAS CON VARIAS ENFERMEDADES Y TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS, COMO AGENTE PROMOTOR DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 6-8, DOSHOMACHI 2-CHOME CHUO-KU,OSAKA-SHI, OSAKA 541.
Inventor/es: KATO, SHIRO, YAMAZAKI, HIROSHI, HIROKAWA, YOSHIMI, YOSHIDA, NAOYUKI, MORIE, TOSHIYA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 13 de Noviembre de 1995.
Fecha Concesión Europea: 30 de Mayo de 2001.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/55 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
- C07D223/12 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
- C07D225/02 C07D […] › C07D 225/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de siete miembros, que tienen un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › no condensados con otros ciclos.
- C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Mónaco, Irlanda, Oficina Europea de Patentes, Kenya, Lesotho, Malawi, Sudán, Uganda, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual.
Patentes similares o relacionadas:
Tratamientos de combinación que comprenden imidazopirazinonas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y/o cognitivos, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde n es 0 o 1; q es 0 o 1; R1 se selecciona del grupo que consiste en bencilo, indanilo, indolina y heteroarilos […]
Combinación de agonistas inversos del receptor de histamina-3 con inhibidores de acetilcolinesterasa, del 24 de Junio de 2020, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Una combinación que comprende un agonista inverso del receptor de histamina-3 y un inhibidor de acetilcolinesterasa; en donde el agonista inverso del receptor de histamina-3 […]
Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa, del 3 de Junio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto que es **(Ver fórmula)** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
INHIBIDORES DE TGF-ß1 Y PRODUCTORES DE ENDOGLINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA, del 14 de Mayo de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-ß1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, […]
Inhibidores de EZH2 (potenciador del homólogo Zeste 2), del 13 de Mayo de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto según la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: representa un enlace sencillo […]
INHIBIDORES DE TGF-ß1 Y PRODUCTORES DE ENDOGLINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA, del 8 de Mayo de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): Inhibidores de TGF-{beta}1 y productores de endoglina para su uso en el tratamiento de epidermólisis bullosa. La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor […]
Benzazepinas fusionadas para el tratamiento de la tartamudez, del 29 de Abril de 2020, de Emalex Biosciences, Inc: Un antagonista selectivo para el receptor D1 y/o selectivo para D5 para su uso en el tratamiento de la tartamudez en un sujeto.
Compuestos de oxima como agonistas del receptor muscarínico M1 y/o M4, del 15 de Abril de 2020, de HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED: Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: p es 0, 1 o 2; q es 0, 1 o 2; Y es N, O, S o C; X1 y X2 son grupos […]