CIP-2021 : A61K 31/7048 : teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej.

Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7048^[3] › teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones fitoestrogénicas para prevenir o tratar síntomas asociados con menopausia.

(28/06/2017). Solicitante/s: NATURAL ENDOTECH CO., LTD. Inventor/es: KIM,JAE-SOO, KWAK,BO-YEON, YI,KWONTAEK, LEE,JAEKYOUNG.

Composición farmacéutica que comprende (a) éster metílico de shanzhisida o una mezcla de ácido cinámico y éster metílico de shanzhisida; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención o el tratamiento terapéutico de un trastorno menopáusico, en la que el trastorno menopáusico es enfermedad musculoesquelética, depresión, irritabilidad, enfermedades del sistema genitourinario, enfermedades cardiovasculares o demencia.

PDF original: ES-2641291_T3.pdf

Procedimiento para tratar afecciones neurológicas con glucósidos cardiacos.

(21/06/2017). Solicitante/s: PHOENIX BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: NEWMAN,ROBERT A, ADDINGTON,OTIS C.

Un extracto que contiene oleandrina que comprende oleandrina, pero excluyendo neriifolina, en donde dicho extracto ha sido obtenido a partir de una masa vegetal de adelfa mediante extracción de fluidos supercríticos, para su uso en el tratamiento de una afección neurológica.

PDF original: ES-2638070_T3.pdf

Uso de un compuesto de C-glucósido derivado de lactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.

(07/06/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.

Compuestos elegidos de Compuesto 2: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)propan-2-ona; Compuesto 4: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)-2-hidroxipropano; Compuesto 5. 1-[2-(3-Hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-lactopiranosa; Compuesto 6. Fenil-2-(C-β-D-lactopiranosil)-1-hidroxi-etano; Compuesto 7. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(C-β-D-lactopiranosil)-2-butenoico; Compuesto 8. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(β-D-lactopiranosil)butírico.

PDF original: ES-2637508_T3.pdf

Composición que comprende flavonoides de absorción duradera.

(26/04/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: RICHELLE, MYRIAM, WILLIAMSON, GARY, Jankovic,Ivana, REIN,MAARIT.

Composición que incluye al menos un flavonoide con ramnosa y α-ramnosidasa, en la cual la α-ramnosidasa está encapsulada, para usar en el mejoramiento de la salud ósea y/o cardiovascular.

PDF original: ES-2628702_T3.pdf

Levoisovalerilespiramicina I cristalina.

(19/04/2017). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, HAO,YUYOU.

Compuesto de levoisovalerilespiramicina I, en el que, la fórmula estructural química de un compuesto de levoisovalerilespiramicina I se representa como la fórmula (I), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -49º a -62º y el punto de fusión es de 116 a 122ºC; **(Ver fórmula)** en el que la levoisovalerilespiramicina I es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2Θ ≥ 7,6º, 8,0º, 10,0º, 11,4º, 16,4º, 17,0º, 17,5º, 17,9º, 19,5º, 22,7º, 23,7º y 24,4º.

PDF original: ES-2633723_T3.pdf

Levocarrimicina, composiciones farmacéuticas, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma.

(19/04/2017) Levocarrimicina, en la que dicha levocarrimicina es una mezcla de isovalerilespiramicina III, II y I como componentes principales y contiene determinadas isobutirilespiramicina III y II, butirilespiramicina III y II, propionilespiramicina III y II, así como acetilespiramicina III y II, siendo, entre las mismas, el contenido de la isovalerilespiramicina III no inferior a 30% en peso, el contenido total de la isovalerilespiramicina III, II y I no inferior a 60% en peso y el contenido de la acilespiramicina 80 a 98% en peso; siendo la rotación óptica específica de dicha levocarrimicina [α]D ≥ -52º a -57º en la disolución de 0,02 g/ml de cloroformo a…

Derivados sintéticos de 21-butenilo y espinosinas relacionadas.

(19/04/2017) Un compuesto de fórmulas (1A) o (2A) **(Ver fórmula)** donde R3 es un grupo que tiene una de las siguientes fórmulas (3a) a (3v) **(Ver fórmula)** R4 es H, OH, OR15, or ≥O; R5 es H o CH3; R6 y R7 son H o se combinan para formar un doble enlace o se combinan para formar un grupo epóxido; R8 es trans-1- butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, n-propilo, 1-propenilo, 1,2-epoxi-1-butilo, 3-oxo-1-butenilo, CH3CH(OCH3)CH≥CH-, CH3CH(OR15)CH≥CH-, CH3CH≥CHCH(CH2CO2Me)-, o CH3CH≥CH-CH(CH2CON(Me2))- R9 es H o un grupo que tiene una de las fórmulas siguientes (9a) a (9p): **(Ver fórmula)** R15 es alquilo C2-C6, alquilo C3-C6 ramificado, cicloalquilo C3-C7, alcoxi-C1-C6-alquilo…

Uso de albiflorina para mejorar el trastorno de la ansiedad y el sueño.

(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.

Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2633127_T3.pdf

Tratamiento y prevención de la mucositis mediante derivados de antocianidina.

(05/04/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MORAZZONI, PAOLO.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la mucositis que comprende al menos un extracto derivado de Vaccinium myrtillus; un extracto lipófilo de Echinacea angustofolia y un extracto de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya microcarpa.

PDF original: ES-2629306_T3.pdf

Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.

(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

Combinaciones de agentes vasoactivos, su uso en el campo farmacéutico y cosmético, y formulaciones que los contienen.

(22/03/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones farmacéuticas, cosméticas, dietéticas o nutracéuticas que comprenden: • esculósido; • al menos un compuesto seleccionado de icarina; extractos que contienen icarina o un derivado de icarina, que comprenden 7-hidroxietil-icarina, 7-etilamino-icarina, 7-aminoetil-icarina, 7-hidroxietil-3-O-ramnosilicarina, 7-aminoetil-3-ramnosil-icarina, 8-dihidro-icarina y sus glucósidos en 7 y 3, y 7-hidroxietil-7-desglucoicarina; y amentoflavona; • escina.

PDF original: ES-2621505_T3.pdf

Cepa bacteriana de streptomyces carnosus productora de loboforinas y loboforina producida por la misma.

(10/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, VICENTE PÉREZ,María Francisca, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor, OSSET ALVAREZ,Miguel, DE PEDRO MONTEJO,Nuria, DE LA CRUZ MORENO,Mercedes.

Cepa bacteriana de Streptomyces carnosus productora de loboforinas y loboforina producida por la misma. La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Streptomyces carnosus que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso 9162, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las loboforinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva loboforina, designada en la presente invención como loboforina K, que presenta actividad citotóxica frente a células tumorales, preferiblemente humanas, y actividad antibiótica o antibacteriana frente a bacterias patógenas Gram-positivas, preferiblemente humanas.

PDF original: ES-2605011_B2.pdf

PDF original: ES-2605011_A1.pdf

Procedimiento para la preparación de un extracto enriquecido a partir de hojas de Vitis vinífera L.

(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LANGER,MARTIN, WALBROEL,BERND, SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND, FEISTEL,BJOERN.

Procedimiento para la preparación de un extracto a partir de hojas de Vitis vinífera L., que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar un fármaco a base de hojas de Vitis vinífera L. b) extracción del fármaco con un eluyente elegido de agua y mezclas de agua con alcohol, obteniéndose un extracto bruto, c) separación del extracto bruto del fármaco extraído, d) separación al menos parcial del eluyente, obteniéndose un extracto espeso, e) retro-disolución del extracto espeso en agua, f) separación de componentes insolubles, g) enriquecimiento selectivo de sustancias constitutivas secundarias de la planta mediante i. una extracción de 2 fases o ii. ultrafiltración en membrana.

PDF original: ES-2663405_T3.pdf

Nuevos polimorfos y nuevos estados sólidos de tiacumicina B.

(25/01/2017). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: KLUGE, STEFAN.

Un solvato cristalino de tiacumicina B seleccionado entre el solvato cristalino de ácido acético o el solvato cristalino de acetato de isopropilo.

PDF original: ES-2668351_T3.pdf

Procedimiento para el desarrollo de una composición líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel así como una composición que puede aplicarse tópicamente.

(11/01/2017) Procedimiento para el desarrollo de una composición farmacéutica líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel, en el que la composición líquida, que puede espumarse presenta al menos un disolvente, al menos un principio activo farmacéutico así como al menos un agente formador de espuma fosfolipídico, caracterizado porque a) al agente formador de espuma fosfolipídico es un agente formador de espuma fosfolipídico aislado de soja, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de entre el 50 % en peso y el 95 % en peso, presentando la fosfatidilcolina un índice de ácido de como máximo 10, un índice de peróxido de como máximo 10 y una concentración de aceite de como máximo…

Preparación de composiciones con antibióticos macrólidos incorporados esencialmente no cristalinos.

(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: ROSENBERG, JORG, HACH, HARALD, WESTEDT,ULRICH, KNOBLOCH,MARTIN, STEIGER,NORBERT.

Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.

PDF original: ES-2615578_T3.pdf

Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.

(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.

Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas (a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina. (b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar. (c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis (d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas - 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido - 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido. - 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido, - 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido, - 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido, - 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido, - 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y - 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.

PDF original: ES-2618952_T3.pdf

Combinación de antibióticos para tratar una enfermedad autoinmune.

(16/11/2016). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: LEIGHTON, HARRY JEFFERSON, FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.

Una combinación de tres antibióticos que comprende claritromicina, rifabutina, y clofazimina para su uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

PDF original: ES-2614923_T3.pdf

Aplicación de compuestos ftalidas.

(02/11/2016). Solicitante/s: Hawking Biological Technology Co., Ltd. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI, HUANG,MAO-HSUAN.

Una composición farmacéutica que comprende una ftalida para su uso como medicamento para inhibir la apoptosis de las neuronas motoras, proteger las neuronas motoras, y/o promover la proliferación de neuronas motoras mediante el aumento del nivel de expresión de al menos uno entre telomerasa, factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor 1 derivado de células estromales (FDCE1), receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), IL-6 e IL-8 en una célula madre, en la que la ftalida y una célula madre son administradas de forma simultánea o por separado a un sujeto, y la ftalida se selecciona entre el siguiente grupo: n-butilidenftalida (BP), 3-butiliden-4,5- dihidroftalida (ligustilida), y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2671999_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende linagliptina y un inhibidor de sglt2, y usos de la misma.

(19/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: EISENREICH,Wolfram.

Una forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende linagliptina como primer ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 5 mg y 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno como segundo ingrediente farmacéutico en una cantidad de 10 mg o 25 mg y uno o más excipientes, en donde el término "linagliptina" como se emplea en la presente se refiere a linagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables, incluidos los hidratos y solvatos de las mismas, y sus formas cristalinas, y en donde la definición "1- cloro-4- (ß-D-glucopiranos-1-il) -2- [4 - ((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi) -bencil] -benceno" también comprende sus hidratos, solvatos y formas polimórficas de los mismos.

PDF original: ES-2606050_T3.pdf

Combinación sinérgica para la inhibición tumoral.

(19/10/2016). Solicitante/s: Ectin Research AB. Inventor/es: EDLUND,CHRISTER, FALK,PETER, IVARSSON,MARIE-LOIS.

Composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de avermectina en combinación con una cantidad eficaz de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), o sales farmacéuticamente aceptables adecuadas del mismo, para su uso en la inhibición del crecimiento tumoral y el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2611086_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.

(12/10/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad en un paciente, provocada por la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) en donde (a) la enfermedad está asociada al uso de antibióticos o (b) la enfermedad está asociada al uso de quimioterapia o (c) la enfermedad está asociada al uso de terapia antivírica.

PDF original: ES-2608046_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos para usar las mismas.

(05/10/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY,Imtiaz.

Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de 0,04% a 0,06% en peso de fluticasona sólida que tiene el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula: El 10% de partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 0,4 μM (micras); El 25% de las partículas de fluticasona μM tienen un tamaño de partícula de menos de 0,8 μM (micras); El 50% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 1,5 μM (micras); El 75% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 3,0 μM (micras); y El 90% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 5,3 μM (micras); en donde la formulación es adecuada para la administración a un individuo de forma intranasal.

PDF original: ES-2609910_T3.pdf

Macrólidos seleccionados con actividad inhibidora de PDE4.

(05/10/2016). Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: KELLENBERGER,JOHANNES,LAURENZ, DREIER,JÜRG.

Un compuesto macrólido de la fórmula (I):**Fórmula** en donde * indica un estereoisómero que está en la configuración (R) o (S), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2607638_T3.pdf

Combinación de sal de cinc y agente anti-H. pylori como inhibidor de acción rápida de la secreción de ácido gástrico.

(05/10/2016). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: GEIBEL,JOHN P, KIRCHHOFF,PHILIPP.

Una composición farmacéutica adaptada para ser administrada al estómago de un paciente que comprende una cantidad eficaz de al menos una sal de cinc farmacéuticamente aceptable en combinación con una cantidad eficaz de un agente anti-H. pylori, opcionalmente en combinación con un portador, aditivo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para aumentar con rapidez el pH de los jugos gástricos en el estómago de un paciente en necesidad del mismo hasta al menos 3,0 en un periodo no superior a una hora después de la administración.

PDF original: ES-2609976_T3.pdf

Composición de Bixa orellana para el tratamiento de la degeneración macular.

(14/09/2016). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, FONTAINE,VALÉRIE, VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ.

Composición que comprende un extracto de semillas de Bixa orellana para la fotoprotección de células del epitelio pigmentario de la retina en mamíferos.

PDF original: ES-2609604_T3.pdf

Compuestos flavonoides glicosilados.

(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.

PDF original: ES-2596777_T3.pdf

Composición para tratar inflamación del tracto gastrointestinal en mascotas.

(24/08/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: GROSS, KATHY, LYNN, KHOO,CHRISTINA, GIBSON,GLENN.

Fibra para su uso en el tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal (GI) de un animal de compañía, en la que el tratamiento de inflamación comprende administrar por vía oral al animal de compañía una composición que comprende fibra, en la que el tratamiento de inflamación comprende reducir la cantidad de especies de Desulfovibrio y/o Helicobacter en el tracto GI, y en la que la fibra se selecciona del grupo que consiste en un oligosacárido, un galactano, un beta-glucano y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2604454_T3.pdf

UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SOLUBLE EN AGUA QUE COMPRENDE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA TERAPÉUTICAMENTE ACTIVA Y, AL MENOS, UNA SUSTANCIA CON CAPACIDAD PARA FORMAR MICELAS.

(04/08/2016). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, GARCIA,Néstor.

Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende, al menos, una sustancia terapéuticamente activa y, al menos, una sustancia con capacidad para formar micelas, en donde dicha sustancia terapéuticamente activa se selecciona entre las drogas con características hidrófobas para el tratamiento de pacientes oncológicos y en donde dicha al menos una sustancia con capacidad para formar micelas se selecciona entre los antibióticos del tipo de los lipoglicopéptidos, tales como la Teicoplanina, Dalbavancina y Oritavancina.

Derivados de macrólidos, su preparación y su uso terapéutico.

(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo -(C≥O)-NR2R3 o un grupo -(C≥O)-O-R18; - Z representa: - un átomo de hidrógeno, - un grupo -alquilo de C1-6, el cual está no sustituido o sustituido con uno o más grupos R4, - un grupo -cicloalquilo de C3-7, el cual está no sustituido o sustituido con un grupo -NH-(C≥O)-R19 o con un grupo -NH-SO2-R20, - un grupo -heterocicloalquilo de C3-6, - un grupo -NH-(C≥O)-R5; - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -alquenilo de C2-6, un grupo -alquinilo de C2-6 o un grupo - alquilo de C1-6, el cual está no sustituido o sustituido con un…

Método para la preparación de una forma cristalina de 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno.

(13/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WEBER, DIRK, RENNER,SVENJA, FIEDLER,TOBIAS, ORLICH,SIMONE.

Un método para preparar una forma cristalina de un compuesto 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)- tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno, que comprende las siguientes etapas: (a) disolver el compuesto en una mezcla de al menos dos disolventes para formar una disolución en la que el primer disolvente se selecciona del grupo de disolventes que consiste en tolueno y tetrahidrofurano, y el segundo disolvente se selecciona del grupo de disolventes que consiste en metanol, etanol, 1-propanol y 2-propanol; (b) almacenar la disolución para que precipite de la disolución la forma cristalina del compuesto; (c) aislar de la disolución la forma cristalina del compuesto.

PDF original: ES-2596202_T3.pdf

Terapia de combinación que asocia un antagonista de TGF-beta con un agente quimioterapéutico.

(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.

Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.

PDF original: ES-2594734_T3.pdf

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