CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/167[3] › teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
(10/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9- carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente
(09/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o polivalente
(03/09/2010) Formulación farmacéutica líquida inyectable de paracetamol que contiene paracetamol, un disolvente acuoso, un agente taponante de pKa comprendido entre 4,5 y 6,5, un agente isotonisante y el dímero de paracetamol de fórmula (I) siguiente:
(09/08/2010) Una composición farmacéutica que comprende un anestésico amida encapsulado en un liposoma multivesicular, comprendiendo dicho liposoma multivesicular anestésico amida; al menos un ácido seleccionado del grupo constituido por un ácido mineral diprótico, un ácido mineral triprótico y un polihidroxi carboxilato o combinaciones de los mismos; un componente lipídico que comprende al menos un lípido anfipático y al menos un lípido neutro que carece de un grupo de cabeza hidrófilo; y, opcionalmente, un colesterol y/o un esterol vegetal
(04/08/2010) Comprimido multicapa que se disgrega por vía oral caracterizado porque comprende al menos dos capas diferenciadas, comprendiendo una de las mismas al menos un principio activo que fomenta la oxidación de opioides, preferiblemente acetaminofeno, y conteniendo la otra gránulos que incluyen un núcleo inerte que se recubre con al menos un opioide y al menos un aglutinante, en el que dicho recubrimiento de opioide se recubre con un recubrimiento intermedio que comprende un compuesto soluble en los líquidos gástricos, recubriéndose dicho recubrimiento intermedio con un recubrimiento enmascarador del sabor que comprende un polímero o copolímero que comprende unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo y opcionalmente un agente formador de poros
(07/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende formoterol, budesonida, HFA 227, PVP y PEG, en la que la PVP está presente en una cantidad de 0,001% p/p
(06/07/2010) Uso de un compuesto inhibidor de histona deacetilasa en la producción de un medicamento para inhibir la degradación de la matriz extracelular del cartílago articular
(18/05/2010) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y PATOLOGIAS QUE COMPRENDEN LA ACTIVACION DE LAS CELULAS T Y LA INFECCION POR VIH, QUE UTILIZA LA SEÑALIZACION DE LA PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR EL MITOGENO (MAPK) P38 COMO OBJETIVO DE LA INVENCION. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON GUANILHIDRAZONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA ACTIVACION DE LAS CELULAS T Y POR LA INFECCION POR VIH
(09/04/2010) El formoterol, utilizado hasta ahora para el tratamiento del broncoespasmo asociado a asma, exhibe una potente eficiencia anti-caquectica con relativamente bajos efectos secundarios adversos y toxicidad. Asi, la invencion se refiere al use del formoterol o sussales o solvatos farmaceuticamente aceptables, particularmente fumarato o fumarato dihidrato, para Ia preparacion de un medicamento para el tratamiento profilactico y/o terapeutico del desgastemuscular y/o un sIndrome caquectico, ambos asociados a un estadocatabolico en un mamifero, en particular un humano. Algunos estados catabolicos que se pueden tratar con formoterol son cancer, elsindrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA), infecciones,diabetes, estados…
(08/04/2010) Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente
(09/03/2010) Medio de contraste para rayos X destinado a ser usado para inhibir, tratar o prevenir una reacción alérgica en un mamífero que padezca de una reacción alérgica
(09/02/2010) Composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de paracetamol, con un contenido en agua superior al 50%, entre un 0''06% y un 1% de cloruro sódico, entre un 0''002% y un 0''06% de ión acetato y entre un 0''1 % y un 5% de paracetamol. La composición no incluye ningún agente antiradicalar o agente captador de radicales libres y preferentemente se esteriliza con control por F0, con un valor de F0 inferior a 20. La composición presenta una elevada estabilidad y evita los posibles efectos secundarios derivados agentes antiradicalares
(28/12/2009). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO.
Una composición farmacéutica que comprende HCl de prilocaina y glucosa en una solución hiperbárica de agua para inyección, exhibiendo dicha composición una vida de almacenamiento, a temperatura ambiente, de por lo menos 5 años y cuyo contenido en 2-metilanilina, a través de toda la duración de la vida de almacenamiento, es inferior a 0,10% respecto a la cantidad de HCl de prilocaina contenida, en donde el contenido de HCl de prilocaina es de 1,8% a 2,2% (p/V), el contenido de glucosa, expresado como glucosa anhidra, es de 5,4% a 6,6% (m/V) y la osmolaridad está en la gama de 490 a 540 mOsm/kg.
(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: SZELENYI, ISTVAN, MAUS,JOACHIM, KASTRUP,HORST, BAUHOFER,ARTUR, CNOTA,PETER.
Combinación de R,R-glicopirrolato, rolipram y budesonida o sus sales fisiológicamente aceptables para su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(03/12/2009). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GRATTAN,TIMOTHY JAMES,GLAXOSMITHKLINE, CHAN,SHING YUE,GLAXOSMITHKLINE, SENGMANEE,BOUNKHIENE,C/O GLAXOSMITHKLINE.
Una composición en forma de un comprimido bicapa que tiene una fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida de paracetamol, en la que la fase de liberación inmediata está en una capa y la fase de liberación sostenida está en la otra capa, comprendiendo la citada composición de 600 a 700 mg de paracetamol por dosis unitaria y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada por tener un perfil de disolución del paracetamol in vitro (determinado por el dispositivo USP de tipo III, cesta de vaivén, con 250 ml de HCl 0,1 M a 37ºC de temperatura, fijado a una velocidad de ciclo de 15 carreras/min) con las siguientes limitaciones: de 30 a 48% liberado después de 15 minutos de 56 a 75% liberado después de 60 minutos >85% liberado después de 180 minutos.
(18/11/2009). Solicitante/s: CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA. Inventor/es: PACHECO,OGARI, RUSSO,ELISA, RUSSO,VALTER, MARTINS,JOSE ANTONIO.
Una mezcla eutéctica ternaria que comprende las bases libres de anestésicos locales seleccionados del grupo constituido por prilocaína, lidocaína y bupivacaína, empleados en una proporción en peso de 40-60%/25-45%/10- 25%, siendo la mezcla resultante un líquido homogéneo que tiene un punto de fusión inferior a 20ºC.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, KIM, SOO-HYUN, POMERANTZ,BENJAMIN, REZNIKOV,LEONID, PORRO,GIULIA, PAGANI,PAOLO, DONA',GIANCARLO, POZZI,PIETRO, FANTUZZI,GIAMILA, SIEGMUND,BRITTA, BUFLER,PHILIP.
El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.
(16/06/2007). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Uso de lidocaína y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento a lo largo de un período prolongado de tiempo tras su administración en la fabricación de un medicamento para administración vaginal en la reducción o el alivio de la disritmia uterina, donde la lidocaína está presente en una concentración del 5% al 12, 5% en peso.
(16/03/2007) Un contenedor para carga masiva que comprende dos partes independientes, una primera parte y una segunda parte , en el que el mencionado contenedor forma una abertura para descargar el cargamento masivo por las dos partes que se desplazan en el transporte normal y en la posición de manipulación esencialmente en forma vertical entre sí, caracterizado porque: la primera parte incluye las paredes y una parte de un fondo adyacente al menos a dos de las paredes, y la segunda parte que consiste en una parte central del fondo, la parte del fondo de la primera parte tiene en su superficie superior un borde hacia la segunda parte, y una primera superficie de sellado hermético hacia la misma en la forma de un borde inclinado hacia fuera/abajo, el cual proporciona una superficie orientada hacia abajo parcialmente,…
(16/03/2007) Uso de un compuesto de la **fórmula** un isómero de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o isómero; en la cual W es (a) O-, (b) S(O)m-, (c) NR30-, (d) C(O)-, (e) HC=CH-, (f) CH2-, (g) CHF-, (h) CF2- o (i) CH(OH)-; R1 y R2 son independientemente (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6), (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, R3 es (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente en el grupo constituido por halógeno, -OCF3 y CF3, (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, (g) NO2, (h) SO2-R13, (i) C(O)2R9, (j)…
(01/03/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, TROFAST, JAN.
Uso de una composición que comprende, mezclados o independientemente: (a) un primer ingrediente activo que es formoterol, una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal; (b) un segundo ingrediente activo que es budesonida; y una relación molar del primer ingrediente activo al segundo ingrediente activo de 1:70 a 1:4, en el que la composición está en forma de un polvo seco, en el que las partículas de los ingredientes farmacéuticamente activos tienen un diámetro medio másico menor que 10 pm, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(01/06/2006). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARGENTIERI, THOMAS, MICHAEL, SHELDON, JEFFREY, HOWARD, BOWLBY, MARK, ROBERT.
Utilización de un agonista del canal de potasio KCNQ seleccionado de entre un agonista del canal de potasio KCNQ3, KCNQ5 y KCNQ3/5, en la preparación de un medicamento para inducir o mantener el control de la vejiga en un mamífero.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EDELSTAM INC. EDELSTAM, GRETA. Inventor/es: EDELSTAM, GRETA.
Uso de una composición que comprende lidocaína junto a uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento que se pretende administrar directamente en la cavidad peritoneal mediante un catéter para tratar y/o prevenir situaciones de dismenorrea en mujeres, producidas por actividad inflamatoria y/u hormonal de la cavidad peritoneal.
(16/03/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, POPPE, HILDEGARD.
Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.
(01/03/2006). Solicitante/s: BOUFFARD FITA,FERNANDO. Inventor/es: BOUFFARD FITA,FERNANDO.
Composición anestésica para administración tópica. Comprende una mezcla de lidocaina, prilocaina y tetracaina o sus sales farmacéuticamente aceptables. La composición preferida comprende los siguientes componentes en los porcentajes p/p aproximados indicados: 1,5% de lidocaina base; 1,5% de prilocaina base; 4% de tetracaina base; 10% de metilpirrolidona; 2% de dimetil sulfóxido; 0,08% de hialuronidasa tópica; 1,5% de goma guar; 1% de Tween-20; 0,5% de Tween-80, y la cantidad necesaria de agua hasta el 100%. Presenta una alta concentración en la piel, un efecto anestésico intenso y una aparición del efecto anestésico significativamente más rápido que otros anestésicos comparables.
(16/02/2006). Solicitante/s: TORNE CABANES,MONTSERRAT. Inventor/es: TORNE CABANES,MONTSERRAT.
Formulación para la anestesia tópica, su correspondiente kit monodosis y sus aplicaciones en cirugía, caracterizada porque está constituida por los siguientes componentes: - Emulsión o/w de lidocaina. - Gel de lidocaina. - Adrenalina. - Hialuronidasa. - Emulsión o/w de cloruros. - Varilla agitadora. La formulación final obtenida es una dosis única destinada a ser utilizada íntegramente en el momento de su preparación por mezclado de sus componentes. La formulación anestésica tiene una acción localizada y rápida; y una aplicación en múltiples intervenciones quirúrgicas de carácter local, tales como: mamoplastia, rinoplastia, otoplastia, fimosis, intervenciones con láser quirúrgico, implantes de hilo de oro, miniliftin, etc.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: FRIENDS, TODD, JASON, RYONO, DENNIS, E., ZHANG, MINSHENG.
Un compuesto de la fórmula caracterizado porque: X es oxígeno(-O-), azufre(-S-), carbonilo(-CO-), metileno (-CH2-), o -NH-; Y es -(CH2)n- donde n es un entero de 1 a 5, o -C=C- el cual puede ser cis o trans; R1 es halógeno, trifluorometilo, o alquilo de 1 a 6 carbonos o cicloalquilo de 3 a 7 carbonos; R2 y R3 son el mismo o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, al menos uno de R2 y R3 es diferente de hidrógeno; R4 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R5 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R6 es ácido carboxílico, o un éster del mismo, o un profármaco del mismo; R7 es hidrógeno o un grupo alcanoilo o aroilo, u otro grupo capaz de bioconversión para generar la estructura de fenol libre (en donde R7 = H); incluyendo todos los estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(01/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: LINDLEY, MICHAEL GEORGE.
Una composición farmacéutica que comprende paracetamol y un componente de enmascaramiento que reduce o enmascara su sabor amargo, que comprende al menos dos miembros escogidos desde los de los grupos i a vi que figuran seguidamente: I. una sal de magnesio farmacológicamente aceptable, óxido de magnesio y/o hidróxido de magnesio; II. gingerina (oleorresina de jengibre) y/o aceite de jengibre; III.un edulcorante de larga duración de iniciación retardada; IV. almidón soluble en una relación en peso de al menos 1:15 con respecto al paracetamol; V. un agente emulsionante comestible que tiene un HLB mayor que 10; VI. glicina.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W., FAWZY, ABDEL, A., MORREL, ERIC, M.
Composición de acetaminofeno de liberación prolongada que comprende una pluralidad de partículas discretas que contienen acetaminofeno el cual, cuando está contenida dentro de una cápsula de gelatina y sometida a ensayo de acuerdo con el procedimiento aceptado USP 23/NF 18 en una cesta rotatoria de un aparato USP I a 50 rpm en 900 ml de tampón fosfato a pH 5, 8 y 37ºC, presenta una disolución de 40 a 53% de acetaminofeno tras media hora, una disolución del 50 al 68% de acetaminofeno tras 45 minutos, una disolución del 57 al 77% de acetaminofeno tras una hora, una disolución del 82 al 92% de acetaminofeno tras dos horas y una disolución del 100% tras seis horas, en la que las partículas contienen acetaminofeno recubierto en semillas de azúcar/almidón, estando presentes dichas partículas como una mezcla tanto de liberación inmediata como de una forma de liberación controlada.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.
El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.
(01/05/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R y R son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R y R forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W.
Composición de acetaminofeno de liberación prolongada que comprende una pluralidad de partículas discretas que contienen núcleos de azúcar/almidón recubiertos de acetaminofeno, estando presentes dichas partículas como una mezcla de una forma de liberación inmediata y una forma de liberación controlada, mostrando dicha composición contenida dentro de una cápsula de gelatina y sometida a ensayo de acuerdo con USP 23/NF en una cesta rotatoria de un aparato USP I a 50 rpm en 900 ml de tampón fosfato a pH 5, 8 y 37ºC, una disolución de aproximadamente 40 por ciento del acetaminofeno tras media hora, una disolución de aproximadamente 55 por ciento del acetaminofeno tras una hora y una disolución sustancialmente completa del acetaminofeno al cabo de seis horas.
