CIP-2021 : A61K 31/167 : teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de preparación de cápsula dura de hipromelosa por el uso de termogelificación.
(22/07/2020) Un procedimiento de preparación de una cápsula dura de hipromelosa usando termogelificación con estabilidad durante almacenamiento, resistencia de película, distribución de película, rendimiento de llenado y/o biodisponibilidad de ingrediente mejorados, que comprende las etapas de:
i) añadir secuencialmente y solubilizar 0,1-0,5 partes en peso de propilenglicol como plastificante, 0,1-0,5 partes en peso de D-sorbitol como agente humectante y 0,04-0,25 partes en peso de sílice coloidal como estabilizador de la viscosidad en las 100 partes en peso de la dispersión acuosa de hipromelosa que contiene 19-22 partes en peso de hipromelosa, y dispersarlas durante 4 horas, en el que la cantidad de cloruro de sodio en la materia prima de hipromelosa es menor que 0,3% en peso;
…
Composición para el control de parásitos animales y método para el control de parásitos animales.
(15/07/2020). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS AGRO, INC. Inventor/es: NOMURA,MICHIKAZU.
Una composición para su uso en un método de tratamiento, en donde el método es para exterminar parásitos animales, comprendiendo la composición, como principio activo, al menos un derivado de amida representado por la fórmula siguiente:
**(Ver fórmula)**
en donde, en la fórmula , Q1 representa un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno; X1 representa un átomo de flúor; cada uno de X2, X3 y X4 representa un átomo de hidrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; R2 representa un átomo de hidrógeno; cada uno de Y1 e Y5 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C3; cada uno de Y2 e Y4 representa un átomo de hidrógeno e Y3 representa un heptafluoroisopropilo.
PDF original: ES-2814723_T3.pdf
Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.
(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3:
tipo de estructura 3:
**(Ver fórmula)**
donde
R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre
H;
halógeno;
grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados;
grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…
Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.
Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2813859_T3.pdf
Composición anestésica de uso tópico en forma de nanopartículas.
(13/05/2020). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, ZANCAN,LALI RONSONI.
Una composición anestésica en forma de hidrogel de aplicación tópica sobre la piel o las mucosas, que lleva:
(i) una suspensión de nanocápsulas poliméricas que contiene:
(a) una poli(ε-caprolactona);
(b) una combinación de lidocaína y prilocaína;
(c) al menos un tensioactivo que es polisorbato 80 (TWEEN 80);
(d) agua; y
(ii) al menos un potenciador de la viscosidad, que es carboxipolimetileno.
PDF original: ES-2804466_T3.pdf
Compuestos de sulfonamida inversa a base de sulfuro, alquilo y piridilo para el tratamiento del VHB.
(13/05/2020) compuesto de Fórmula IIIa:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
cada R1 se selecciona independientemente de H, halo y alquilo de C1-6;
R2 se selecciona de halo, OH, CN, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, halo-(alquilo de C1-6), di-halo-(alquilo de C1-6) y tri-halo-(alquilo de C1-6);
R3 es halo;
y R4 se selecciona de -alquilo de C1-6, -heteroalquilo de C1-6, -cicloalquilo de C3-7, -heterocicloalquilo de C3-7, (alquilo de C1-6)-(cicloalquilo de C3-7), -(cicloalquilo de C3-7)-(alquilo de C1-6), cicloalquilo de C7-8 con puente, - (alquilo de C1-6)-C(O)O-(alquilo de C1-6) y -(alquilo de C1-6)-(heterocicloalquilo de C3-7), cada uno de los cuales puede estar sustituido con 0, 1 o 2 grupos seleccionados independientemente de (=O), -OH, -alquilo de C1-6,…
Partículas de inhalación que comprenden una combinación de un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(22/04/2020) Micropartículas multicomponentes para uso en una formulación para inhalación, cada micropartícula comprende una combinación de dipropionato de beclometasona, fumarato de formoterol y bromuro de glicopironio, como ingredientes activos, en una relación comprendida entre 35:10:55 y 94:1:5 p/p/p/p, por lo que dichas micropartículas están caracterizadas por un factor de forma comprendido entre 0,95 y 1,05 determinado de acuerdo con la siguiente ecuación:
**(Ver fórmula)**
en la que RN indica la redondez de la partícula y es calculada aplicando la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que p y A son los valores de media del perímetro y área, respectivamente, de al menos diez partículas esféricas medidas a partir de imágenes de microscopía electrónica…
Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.
(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.
Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.
PDF original: ES-2793905_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende:
(i) al menos un compuesto de formoterol seleccionado entre formoterol, sales farmacéuticamente aceptables de formoterol, solvatos de formoterol, y solvatos de sales farmacéuticamente aceptables de formoterol;
(ii) al menos un corticosteroide;
(iii) un componente tensioactivo que comprende al menos un compuesto tensioactivo; y
(iv) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).
PDF original: ES-2796177_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende:
(i) al menos un compuesto de mometasona seleccionado entre mometasona y furoato de mometasona; y
(ii) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).
PDF original: ES-2796343_T3.pdf
Tratamiento de artropatía degenerativa.
(25/03/2020) Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.
Politerapia para el tratamiento de infecciones por VHB.
(25/03/2020). Solicitante/s: Novira Therapeutics Inc. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D..
rn inhibidor del ensamblaje de la cápside y peginterferón alfa-2a, siendo el inhibidor del ensamblaje de la cápside un compuesto de fórmula IVc:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
X es halógeno,
G1 es hidrógeno o halógeno,
G2 es H, alquilo C1-C4 o halógeno y
G4 es H, halógeno, alquilo C1-C4 u OH,
para su uso en un procedimiento de tratamiento de una infección por VHB.
PDF original: ES-2792848_T3.pdf
AURORA CINASA COMO DIANA PARA TRATAR, PREVENIR O CURAR UNA INFECCIÓN POR VIH O SIDA.
(12/03/2020). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: ESTÉ ARAQUE,José Andrés, GARCÍA VIDAL,Edurne, BALLANA GUIX,Ester, BADIA CÒRCOLES,Roger, RIVEIRA MUÑOZ,Eva.
La presente invención se refiere al uso de inhibidores de aurora cinasa (AURK) para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto. La presente invención además se refiere a composiciones que contienen inhibidores de AURK y combinaciones de inhibidores de AURK con otros agentes activos útiles para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto.
Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo:
(A) un vehículo, que comprende:
(a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y
(b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros,
en el que la relación en peso…
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Alzheimer.
(04/03/2020). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) o un trastorno relacionado, que comprende al menos levosimendán, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo.
PDF original: ES-2800311_T3.pdf
Uso de compuestos modificadores del epigenoma para el tratamiento de enfermedades genéticas musculares relacionadas con una anomalía de conformación proteica.
(19/02/2020). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE.
Composición farmacéutica que comprende al menos un compuesto elegido entre:
- un inhibidor de la metilación del ADN, ventajosamente un inhibidor de metiltransferasa; o
- un inhibidor de histonas desacetilasas,
para uso en el tratamiento de enfermedades genéticas musculares causadas por una anomalía de al menos una proteína, provocando dicha anomalía la degradación celular de la proteína, siendo la enfermedad muscular genética una distrofia muscular progresiva, siendo la proteína elegida del grupo que consiste en sarcoglicanos, disferlina, anoctamina 5 y la proteína FKRP ("Proteína relacionada con Fukutina").
PDF original: ES-2778841_T3.pdf
Formulación acuosa que comprende paracetamol e ibuprofeno.
(19/02/2020). Solicitante/s: Hyloris Pharmaceuticals sa. Inventor/es: JACOBSEN,THOMAS.
Proceso para fabricar una composición acuosa con un pH de 6,3-7,3 que comprende ibuprofeno y paracetamol en combinación, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un disolvente acuoso de pH 6,0-8,0, preferiblemente 6,2-7,5, más preferiblemente 6,3-7,3,
b) disolver en dicho disolvente acuoso ibuprofeno y paracetamol,
c) garantizar que la composición final que comprende ibuprofeno y paracetamol tiene un pH de 6,3-7,3.
PDF original: ES-2791349_T3.pdf
Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto:
(A) un vehículo que comprende:
a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y
b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y
(B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…
Compuesto para tratar el cáncer de mama y afecciones dependientes de la progestina.
(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., DALTON,JAMES,T.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula S-(I):
**(Ver fórmula)**
su isómero óptico, para el uso en el tratamiento de un tumor sensible a progestina en un sujeto.
PDF original: ES-2780193_T3.pdf
Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.
(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.
Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de:
(a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla;
(b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y
(c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas;
en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.
PDF original: ES-2776350_T3.pdf
Método de preparación de un gel basado en ácido hialurónico que incluye HCl de lidocaína.
(01/01/2020). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.
Método de preparación de una composición de relleno de tejido blando, comprendiendo el método las etapas de:
proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2-bis(2,3- epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)-2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos;
en el que el componente de ácido hialurónico comprende del 10% al 20% de ácido hialurónico libre en volumen;
ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,5; y
añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando basada en ácido hialurónico,
en el que el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.
PDF original: ES-2780190_T3.pdf
Compuesto derivado de alfa-aminoamida y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Megabiowood Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,JI-WON, KIM,DONG JIN, PARK,JONG-HYUN, PARK,KI DUK, LEE,CHANGJOON JUSTIN, PAE,AE NIM, CHOO,HYUN AH, MIN,SUN JOON, KANG,YONG KOO, KIM,YUN KYUNG, SONG,HYO JUNG, NAM,MIN HO, HEO,JUN YOUNG, YEON,SEUL KI, JANG,BO KO, JU,EUN JI, JO,SEON MI.
Un derivado de α-aminoamida representado por la [Fórmula química 1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
R se selecciona de hidrógeno, metilo, isopropilo e isobutilo; y
X se selecciona de p-trifluorometilo, p-trifluorometoxilo, m-trifluorometilo, m-trifluorometoxilo, p-cloro, m-cloro, pmetoxilo y m-metoxilo.
PDF original: ES-2774800_T3.pdf
Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.
(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.
Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y
una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.
PDF original: ES-2774367_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.
(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde
una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo,
una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…
Compuestos y composiciones destinados a modular las actividades de quinasa de EGFR mutante.
(20/11/2019) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es CH o N;
R1 es H, R8 o -OR8;
R2 es hidrógeno, C1-6 alquilo, arilo monocíclico o bicíclico de 6-10 miembros, o heteroarilo de 5-10 miembros que comprende 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde el heteroarilo o arilo es opcional e independientemente sustituido en uno o más átomos de carbono con R13; y en donde el heteroarilo que tiene uno o más átomos de nitrógeno está opcional e independientemente sustituido en uno o más átomos de nitrógeno con R8;
R3 es hidrógeno, heterociclilo monocíclico de 4-7 miembros que comprende 1-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y opcionalmente sustituido con oxo, heteroarilo de 5-6 miembros que comprende 1-3 heteroátomos…
Composiciones para administración pulmonar de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas del receptor adrenérgico beta-2 de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.
(20/11/2019) Una composicion farmaceutica que puede ser administrada desde un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propulsor farmaceuticamente aceptable;
una pluralidad de particulas de agente activo micronizadas que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol, que incluye cualquier sal, ester o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que al menos el 90% del material particulado del agente activo en volumen exhibe un diametro optico de 7 μm o menos; y
una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprende microestructuras de fosfolipidos perforadas y que exhibe un diametro optico medio en volumen seleccionado entre 0,2 μm y 50 μm, entre 0,5 μm y 15 μm, entre 1,5 μm y 10 μm, y entre 2 μm y 5 μm;
en la que una masa total…
COMPOSICIÓN A DOSIS FIJA DE PARACETAMOL:AMITRIPTILINA Y MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MIXTO POR CÁNCER.
(07/11/2019). Solicitante/s: Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Inventor/es: DE LA PAZ MARTIN-VIANA, NILIA, PERDOMO MORALES,Rolando, GARRIDO SUÁREZ,Bárbara Beatriz, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl, BELLMA MENÉNDEZ,Addis, GONZÁLEZ CORTEZÓN,Ania.
La presente invención describe una composición farmacéutica a dosis fija de paracetamol y específicamente amitriptilina sustentada por los estudios de interacción y seguridad farmacológica que muestran su sinergia para los efectos antialodínico, antihipernociceptivo mecánico y para la reducción del dolor persistente, proporciones, seguridad y capacidad neuroprotectora. La cual está dirigida al tratamiento del dolor mixto por cáncer que puede incorporarse como otra opción en la estrategia de la escalera OMS en su nivel 1 para el tratamiento del dolor leve. No obstante, también puede ser incluida en niveles superiores asociada a opioides para el tratamiento de dolores de mayor intensidad y potencialmente disminuir el escalado de sus dosis y efectos adversos como la tolerancia e hiperalgesia.
Parche que contiene lidocaína.
(06/11/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: KUBO,JUNICHI, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.
Un parche de hidrogel que contiene lidocaína que comprende:
una capa de soporte; y
una capa de adhesivo apilada sobre una superficie de la capa de soporte, donde
la capa de adhesivo comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas,
un contenido total de lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas es de un 3 a un 8 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende ácido oleico en una cantidad de un 0,3 a un 1 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende gelatina tratada con ácido, y
un pH de la capa de adhesivo es de 6,8 a 7,4.
PDF original: ES-2759582_T3.pdf
Composiciones para tratar drogadicción y mejorar el comportamiento relacionado con la adicción.
(30/10/2019) Una composición para uso en el tratamiento de una drogadicción que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de carbamato, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo,
en donde la droga adictiva es cocaína, y
en donde el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en el compuesto de carbamato que tiene la Fórmula estructural **Fórmula**
en donde,
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado de F, Cl, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo, y tioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono,
x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R pueda ser igual o diferente cuando x sea 2 o…
Composición, en un medio acuoso, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa.
(28/10/2019). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.
Composición esterilizada que comprende, en medio acuoso, al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa, caracterizada porque dicha composición es una mezcla física y porque la relación másica entre el contenido de ácido hialurónico [HA] y el contenido de la sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa [SOS], [HA]/[SOS], es superior o igual a 0,1.
PDF original: ES-2728686_T3.pdf
Lipogel tópico rectal que comprende un agente anestésico y un agente antiinflamatorio no esteroideo para el alivio del dolor.
(16/10/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÉDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: LINARES GIL,Mª JOSÉ.
Una composición farmacéutica en forma de un lipogel que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lidocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una cantidad terapéuticamente eficaz de diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento del dolor pre y posoperatorio en cirugía anorrectal benigna de hemorroides, fístulas anales, fisura anal, proctitis, y eccema perianal, en donde el tratamiento comprende la administración rectal tópica de la composición dos veces al día durante tres días y una vez al día desde el cuarto día de tratamiento.
PDF original: ES-2774484_T3.pdf
Terapias inhibidoras de la autofagia basadas en tioxantina para tratar el cáncer.
(15/10/2019). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: REDDY,GURU, NAWROCKI,STEFFAN T, CAREW,JENNIFER S.
Un inhibidor de la autofagia a base de tioxantona para su uso en el tratamiento del cáncer en un mamífero, que también se administra simultánea o secuencialmente con un compuesto terapéutico contra el cáncer inductor de la autofagia, en donde dicho inhibidor de la autofagia a base de tioxantona es lucantona y dicho compuesto inductor de la autofagia es vorinostat o belinostat.
PDF original: ES-2727273_T3.pdf