CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO DE SEPARAR UN COMPONENTE DE PROTEINA PLASMATICA DE SU MEZCLA EN UN SISTEMA DE CULTIVO DE CELULAS.
(01/11/1984). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
METODO DE SEPARACION DE COMPONENTES DE PROTEINA PLASMATICA DE SUS MEZCLAS EN SISTEMAS DE CULTIVO DE CELULAS.CONSISTE EN ABSORBER EL COMPONENTE DE PROTEINA PLASMATICA POR CONTACTO CON UN COPOLIMERO POLIELECTROLITICO RETICULADO, INSOLUBLE EN AGUA, DE UN MONOMERO NO SATURADO OLEFINICAMENTE C2-4 Y ACIDO O ANHIDRIDO POLICARBOXILICO NO SATURADO EN BAB, BBB DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO CON GRUPOS COLGANTES FUNCIONALES DI-ALCOHIL INFERIOR-AMINO-ALCOHIL INFERIOR-IMIDO.TIENE APLICACIONES PARA LA SEPARACION DE UNA PROTEIAN DE COAGULACION DE SANGRE, A PARTIR DE SISTEMAS DE CULTIVO DE CELULAS BACTERIANAS, DE LEVADURAS Y HEPATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PLASTICO HIBRIDO.
(01/07/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLONES DE BACTERIAS OBLIGADAMENTE METILOTROFAS, PARA PRODUCIR INSULINAS.CONSISTE EN: A) AISLAR EL PLASMIDO PBE 3, A PARTIR DE UNA BACTERIA OBLIGADAMENTE METILOTROFA COMO METHYLOMONAS CLARA DE LA CEPA DSM 2397; B) PRODUCIR UN PLASMIDO HIBRIDO CON UN REPLICON PROPIO DE LA BACTERIA OBLIGADAMENTE METILOTROFA, A PARTIR DEL PBE 3 CON UN PLASMIDO DE MARCADORES DE SELECCION, COMO PBR 322; C) INCORPORAR POR TRANSFORMACION EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE COMO ESCHERICHIA COLI, EL PLASMIDO HIBRIDO PBR 322 DONDE ES AMPLIFICADO; D) TRATARLOS CLONES PRODUCIDOS CON UN PLASMIDO CONJUGATIVO RP 4, COL V, PARA COMPLEMENTAR EL DEFICIT DE MOVILIDAD DEL PLASMIDO HIBRIDO; E) CONJUGAR LOS CLONES OBTENIDOS DE LA ETAPA (C) CON BACTERIAS OBLIGADAMENTE METILOTROFAS COMO METHYLOMONAS CLARA CEPA ATCC 31 226 EN CALIDAD DE RECEPTACULOS; Y F) TRATAR LOS CLONES DE LA ETAPA (D) MEDIANTE UN CULTIVO QUE CONTIENE METANOL COMO MANANTIAL DE CARBONO, PARA PRODUCIR INSULINA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SIMULTANEA DE LOS PRODUCTOS GENETICOS DE DOS O MAS GENES AFINES".
(16/03/1984). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE ADNC, SINTETIZADO CON ARN APROPIADO COMO MATRIZ, SE PRODUCE UN BANCO DE CLONES Y A PARTIR DE ESTE SE IDENTIFICAN AQUELLOS CLONES, QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LOS DESEADOS PRODUCTOS GENETICOS, CON UTILIZACION DE UN ADNC COMO SONDA DE HIBRIDIZACION; SEGUNDA, SE CULTIVA EL CLON SELECCIONADO SEGUN METODOS USUALES; Y POR ULTIMO, SE AISLA SEGUN METODOS USUALES EL PRODUCTO GENETICO OBTENIDO EN EL CRECIMIENTO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA AMPLIFICACION Y DE LA EXPRESION DE VECTORES HIBRIDOS".
(01/08/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIACION Y LA EXPRESION DE VECTORES HIBRIDOS. CONSISTE EN INCORPORAR EN EL VECTOR HIBRIDO UN SEGMENTO DE ADN MITOCONDRIAL FORMADO A PARTIR DE UN PLASMIDO PROCARIONTICO O DE UN PLASMIDO BACTERIANO, QUE TIENE UN PUNTO DE REPLICACION; Y EMPLEAR ESTE VECTOR HIBRIDO PARA LA TRANSFORMACION DE LA CELULA HOSPEDANTE, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. TIENE APLICACIONES EN LA TECNOLOGIA GENETICA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PLASMIDO PAC 1".
(16/07/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
CONSISTE EN LA PURIFICACION MEDIANTE CENTRIFUGACION EN CLORURO DE CESIO, DEL ADN TOTAL OBTENIDO DE LISADOS DE PROTOPLASTOS O MICELIOS DISGREGADOS MECANICAMENTE DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM ATCC 14533; SEPARACION CROMATOGRAFICA DEL ADN CIRCULAR; AISLAMIENTO DEL ADN DE PLASMIDO Y PURIFICACION DE ESTE POR CENTRIFUGACIONES SUCESIVAS EN CLORURO DE CESIO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE UN VECTOR HIBRIDO ACTIVADOR DE LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DEL TIPO DE B-LACTAMA.
UN METODO DE PROPORCIONAR UNA MUESTRA DE UN GEN FUSIONADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EUCARIOTICO O PROCARIOTICO DESEADO.
(01/05/1983). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE.
METODO PARA PROPORCIONAR UNA MUESTRA DE UN GEN FUSIONADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EUCARIOTICO O PROCARIOTICO DESEADO Y QUE TIENE SU PROMOTOR TRANSPORTABLE LOCALIZADO A UNA DISTANCIA OPTIMA DE SU PUNTO DE INICIACION DE TRADUCCION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MUESTRA DE UN GEN FUSIONADO CAPAZ DE CODIFICAR UN POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE; SEGUNDA, SE INSERTA UN PROMOTOR TRANSPORTABLE A DISTANCIAS VARIABLES EN DICHO GEN FUSIONADO; TERCERA, SE SOMETE A CLONACION LA MUESTRA DE GEN FUSIONADO PARA OBTENER MICROORGANISMOS; CUARTA, SE SELECCIONA EL GEN FUSIONADO QUE PRODUCE LA CANTIDAD MAXIMA DE DICHO POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE; Y POR ULTIMO, SE RECONSTITUYE A PARTIR DEL GEN FUSIONADO SELECCIONADO, EL GEN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EUCARIOTICO O PROCARIOTICO DESEADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON PROPIEDADES SIMILARES A LAS DEL INTERFERON HUMANO.
(01/02/1983). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA CON PROPIEDADES SIMILARES A LAS DEL INTERFERON HUMANO. CONSISTE EN OBTENER UN ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE PROPIEDADES SIMILARES A LAS DEL INTERFERON, HUMANO, A PARTIR DE MATERIAL GENETICO, INSERTAR EL ADN EN UN SITIO DE INSERCION DE UN VECTOR PLASMIDICO; INSERTAR EL PRODUCTO OBTENIDO PARA OBTENER UNA CELULA QUE POSEE UN GEN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA, Y CULTIVAR LA CELULA OBTENIDA EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LA PROTEINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIVIRAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVAS ESPECIE DE CONEJOS.
(01/02/1983). Solicitante/s: HILDEVERT PETIT,CLAUDE FER.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA ESPECIE DE CONEJOS, PARA SU UTILIZACION ALIMENTARIA. SE ESCOGE UN GRUPO DE RAZAS PURAS (R , R , R Y R ) POR SUS CARACTERES CUALITATIVOS Y OTRO GRUPO DE RAZAS PURAS (R , R , R Y R ), POR SUS CARACTERES CUANTITATIVOS. SE REALIZA EN CADA GRUPO UNA DOBLE SINTESIS R + R ; R + R+R Y R + R ; R + R , OBTENIENDOSE 4 POBLACIONES PURAS AGP1, AGP2, AGP3 Y AGP4, RESPECTIVAMENTE. SE REALIZAN DOS COMBINACIONES ENTRE (AGP1, AGP2) Y (AGP3, AGP4) LA PRIMERA A EFECTO DE HETEROSIS Y LA SEGUNDA A EFECTO DE COMPLEMENTARIEDAD. SE OBTIENEN LOS PRODUCTOS P Y P CORRESPONDIENTES A LOS CARACTERES CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS, RESPECTIVAMENTE, Y COMPLEMENTARIOS. SE COMBINAN ESTOS PARA OBTENER UN PRODUCTO FINAL (PF).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION MICROBIOLOGICA DE UN POLIPEPLIDO QUE CONTIENE TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE FIBROBASTOS HUMANOS.
(01/01/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBIOLOGICA DE UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE FIBROBLASTOS HUMANOS. CONSISTE EN ACTIVAR FIBROBLASTOS HUMANOS EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINAS PARA LA PRODUCCION DE AMRN DE INTERFERON; SEPARAR Y PURIFICAR EL ARMN; PREPARAR UNA DOBLE HEBRA DE ARN-ADN; SEPARAR EL ARN POR HIDROLISIS; COMPLETAR LA HEBRA DE ADN REMANENTE MEDIANTE LA ENZIMA TRASCIPTASA INVERSA; INCORPORAR LA DOBLE HEBRA DE ADN-ADN EN UN PLASMIDO; TRATAR CON SAL MICROORGANISMOS PARA QUE SEAN CAPACES DE ACEPTAR EL PLASMIDO HIBRIDO E INTRODUCIRLO EN LOS MICROORGANISMOS; SELECCIONAR, CULTIVAR Y CENTRIFUGAR LOS MICROORGANISMOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA EL VIRUS, Y POR INHIBIR LA DIVISION CELULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION MICROBIOLOGICA DE UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS.
(01/12/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION MICROBIOLOGICA DE UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE ACTIVAN LEUCOCITOS PRODUCTORES DE INTERFERON PARA FORMAR ACIDO RIBONUCLEICO MENSAJERO DE INTERFERON; SEGUNDA, SE SEPARA Y SE PURIFICA EL ACIDO RIBONUCLEICO MENSAJERO FORMADO; TERCERA, SE PREPARA CON AYUDA DE LA ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA UNA DOBLE HEBRA DE ACIDO RIBONUCLEICO-ACIDO DESOXI DIBONUCLEICO; CUARTA, SE RETIRA EL ACIDO RIBONUCLEICO DE LA DOBLE HEBRA MEDIANTE HIDROLISIS; QUINTA, SE COMPLETA LA HEBRA DE ACIDO DESOXI RIBONUCLEICO Y SE INCORPORA EN UN PLASMIDO; SEXTA, SE HACE UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA EN EL PLASMIDO Y SE EXTRAE DE ELLOS EL POLIPEPTIDO FORMADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO QUE CODIFICA PARA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS.
(01/06/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PLASMIDO QUE CODIFICA PARA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS. CONSISTE EN LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS PRODUCTORES DE INTERFERON PARA FOORMAR SU AMRN; SEPARACION Y PURIFICACION DE ESTE; OBTENCION DE UNA DOBLE HEBRA DE ARN-ADN MEDIANTE ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA; HIDROLISIS DE ESTA DOBLE HEBRA PARA SEPARAR EL ARN Y FORMACION DE LA DOBLE HEBRA ADN-ADN; ALARGAMIENTO DEL ADN EN 3' CON UN DESOXINUCLEOTIDO E INCORPORACION EN UN PLASMIDO; FINALMENTE, UNION DEL ADN Y EL PLASMIDO PARA FORMAR UN NUEVO PLASMIDO QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA DESEADA. EL INTERFERON TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LA PRODUCCION DE VIRUS.
UN METODO DE DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO ENCARIOTICO O PROCARIOTICO PRODUCIDO POR UN MICROORGANISMO.
(01/06/1982). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE.
METODO DE DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO EUROCARIOTICO O PROCARIOTICO PR ODUCIDO POR UN MICROORGANISMO QUE CONTIENE UN GEN DESEADO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE F USIONA UNA REGION AMINO-TERMINAL DE UNA MUESTRA DEL GEN, QUE CODIFICA UN FRAGMENTO DEL POLIPEPTIDO EUCARIOTA O PROCARIOTA, CON UNA REGION DE GEN CARBOXITERMINAL QUE CODIFICA UN FRAGMENTO DE POLIPEPTIDO DIFERENTE Y ENSAYABLE. EL GEN FUSIONADO SE SOMETE A CLONACION PARA DAR UN MICROORGANISMO DONE AQUEL CODIFICA UN PRODUCTO POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE QUE TIENE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL D EL POLIPPTIDO DESEADO Y UN FRAGMENTO CARBOXY-TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN SAYABLE. SE MIDE LA CANTIDAD DE POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE, SIENDO DICHA CANTIDAD PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE POLIPEPTIDO EUCARIOTA O PROCARIOTA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MUTANTES ESPECIFICOS DE AZOTOBACTER VINELANDII PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PARA LA ALIMENTACION.
(01/05/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MUTANTES ESPECIFICOS DE AZOTOBACTER VINELANDII PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PARA LA ALIMENTACION. SE SOMETE A IRRADIACION UN CULTIVO DE CUALQUIERA DE LAS ESTIRPES DE AZOTOBACTER VINELANDII, SIENDO EL SUSTRATO DE CULTIVO UNA MEZCLA DE GLUCOSA Y MELAZA DE REMOLACHA, DURANTE UN PERIODO SUPERIOR A CUARENTE Y OCHO HORAS, ESTANDO EL CULTIVO A 28 C Y PASANDO POR EL UNA CORRIENTE DE AIRE ESTERIL DE 80 1-H. A UNA PRESION DE 1 KG-CM2.. EL CAMPO ELECTRICO, UTILIZANDO ELECTRODOS DE PLATINO O GRAFITO, ES PRODUCIDO POR ONDAS SINUSOIDALES CUYA FRECUENCIA VARIA ENTRE 5 Y 2 X 10 HZ, SIENDO EL POTENCIAL DE 3,5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO.
(16/02/1982) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION DE CULTIVO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROINSULINA DE MONOS. A PARTIR DE PANCREAS DE MONOS POR DIGESTION PROTEOLITICA SE OBTIENEN CELULAS INDIVIDUALES. POR CENTRIFUAGACION DE DENSIDADES SE OBTIENEN A TRAVES DE UN GRADIENTE UNA CAPA RICA EN CELULAS B QUE SE DESNATURALIZA, OBTENIENDOSE ACIDO RIBONUCLEICO COMO PRECIPITADO. TRAS UNA NUEVA PRECIPITACION, Y CON AYUDA DE LA ENCIMA TRANSCRIPTOSA INVERSA, SE OBTIENE UNA DOBLE HEBRA DE ACIDO ROBONUCLEICO-ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO. IGUALMENTE CON TRANSCERIPTOSA INVERSA SE COMPLETA UNA DOBLE HEBRA DE ACIDO DESOXI-ROBONUCLEICO. SE INCORPORA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO.
(01/11/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GENES PARA INSULINA DE MONOS. A PARTIR DE PANCREAS DE MONOS Y POR DIGESTION PROTEOLITICA SE OBTIENE CELULAS INDIVIDUALES. POR CENRIFUGACION DE DENSIDADES SE LLEGA A UNACAPA RICA EN CELULAS B. SE DESNATURALIZAY, TRAS CENTRIFUGACION EN CLORURO DE CESIO, SE OBTIENE ARN. TRAS UNA NUEVA REPRECIPITACION Y UNA ENZIMA TRANSXRIPTASA INVERSA SE OBTIENE UNA DOBLE HEBRA ARN-ADN. NUEVAMENTE CON TRANSCRIPTASA INVERSA SE LLEGA A UNA DOBLE HEBRA ADN-ADN. SE INCORPORA EN UN PLASMIDO Y SE REALIZA UN APAREAMIENTO DE BASES ENTRE ADN Y PALSMIDO. ESTA MOLECULA CIRCULARIZA SE TRANSFORMA EN MICROORGANISMOS QUE SE PLAQUEN EN PLACAS DE AGAR. SE SELECCIONAN LOS CLONES QUE CONTIENEN INSULINA Y SE CULTIVAN. ESTA SOLUCION DE CULTIVO SIRVE COMO MATEIAL DE PARTIDA PARA OBTENCION DE PROINSULINA DE MONOS Y A COTINUACION DE INSULINA HUMANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PLASMIDO.
(16/06/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PLASMIDO CON UN CENTRO DE INSERCION PARA UN FRAGMENTO DE ADN EUCARIOTICO O CON UN FRAGMENTO DE ADN EUCARIOTICO INSERTADO EN DICHO CENTRO, ADYACENTE A UN PROMOTOR BACTERIANO Y MAS ABAJO DE UN CENTRO COMBINANTE DE RIBOSOMA PROCARIOTICO Y DE UN CODON INICIADOR, DE MANERA QUE EL PROMOTOR BACTERIANO CONTROLE LA TRANSCRIPCION Y LA TRADUCCION DEL FRAGMENTO DE ADN INSERTADO. EL PROCESO CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, CLONAR UN PROMOTOR BACTERIANO EN UN PLASMIDO AISLADO DETERMINANDO LA POSICION DEL CENTRO DE INSERCION PRETENDIDO Y PROPORCIONANDO EL CENTRO DE INSERCION SI AUN NO ESTA PRESENTE; SEGUNDA, OPCIONALMENTE, SEPARAR EL CENTRO NIC DEL PLASMIDO OBTENIDO EN LA ETAPA PRIMERA O EFECTUAR DICHA ETAPA DE TAL MODO QUE EL CENTRO NIC NO ESTE PRESENTE, Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE, INSERTAR UN FRAGMENTO DE ADN EUCARIOTICO EN EL CENTRO DE INSERCION DEL PLASMIDO RESULTANTE DE LA ETAPA PRIMERA U, OPCIONALMENTE, DE LA ETAPA SEGUNDA.
UN METODO PARA OBTENER UNA CEPA DE MICROORGANISMOS MODIFICADOS PARA CONTENER UN FRAGMENTO DE UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DESOXIRIBONUCLEOTIDOS.
(16/09/1979) Un método para obtener una cepa de microorganismos modificados para contener un fragmento de una secuencia específica de desoxiribonucleótidos , cuyo método comprende: (I) purificar un fragmento de una secuencia de desoxiribonucleótidos mediante las siguientes etapas: (a) proveer una población de transcritos de ADNc de los polirribonucleótidos. (b) Someter los transcritos de ADNc a la acción de una preparación de endonucleasa de restricción capaz de catalizar la hidrólisis de los transcritos de ADNc en cada uno de los puntos de restricción. (c) fraccionar los fragmentos producidos por la acción de la endonucleasa de restricción de acuerdo con su longitud. (d) tratar previamente el ADN para eliminar cualquier grupo terminal 5'-fosfato. (e) incubar el ADN con una endonucelasa…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEPAS DE LEVADURAS.
(01/01/1979). Solicitante/s: LESAFFRE ET CIE.
Procedimiento para la obtención de nuevas capas de levaduras, caracterizado porque, por medio del primero y de por lo menos otro test de screening elegidos en un conjunto de test de screening en que no se recurre a ninguna medición de desprendimiento gaseoso, se seleccionan las cepas buscadas a partir de un conjunto de cepas diploides preparadas previamente o bien por hibridación o bien por mutación de cepas existentes.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRASPLANTE DE EMBRIONES PARA AUMENTAR EL NUMERO DE LA DESCENDENCIA DE DONADORES MAMIFEROS FEMENINOS, ANGULADOS, OMNIVOROS Y HERBIVOROS.
(01/11/1976). Solicitante/s: LYNN LAWRENCE AUGSPURGER.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR MEDIOS FLUIDOS QUE CONTIENEN ESPERMAS VIVOS.
(01/08/1975). Solicitante/s: LANG,JOHN L.
Resumen no disponible.