CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 498/00 › C07D 498/04[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).
C07D 498/04 · · Sistemas orto-condensados.
(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WING, KEITH, DUMONT.
CARBOXANILIDOS INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS DE FORMULAS (I) Y (II) DONDE Q, X, X', Y Y G SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL USO DE COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: CLARK, DENNIS EDWARD BEECHAM LABORATORIES, MALIK, SHAUKAT HUSSAIN BEECHAM LABORATORIES, BUTTERLY, PAUL GERARD BEECHAM LABORATORIES, BADMAN, CLIVE ELTON BEECHAM PHARMACEUTICALS, HASELER, JEFFREY DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS.
EXISTE CLAVULANATO POTASICO EN UN NUEVO HABITO CRISTALINO, A SABER, EN FORMA DE ROSETAS, QUE TIENEN PROPIEDADES DE PROCESADO MEJORADAS. LA NUEVA FORMA SE PUEDE OBTENER, POR EJEMPLO, POR CRISTALIZACION O RECRISTALIZACION, UTILIZANDO PRECIPITACION INVERSA, PREFERIBLEMENTE A 8-15 (GRADOS) C.
(16/08/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA FORMULA A,B, C Y D REPRESENTAN CADA UNA -CH= O -N=, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ELLAS SEA -N=; X REPRESENTA -NH-, -O- O -S-; Y REPRESENTA -(CH2)P- EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, -C(CH3)2, -CH2CH=CH, -CH2CO-, -CF2- O -CH2COCH2-; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL C1-6 SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO ALKOXI C1-6, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO ALKOXICARBONIL C1-12 SATURADO O INSATURADO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, UN GRUPO…
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: USUI, HIROYUKI, WATANABE, YOSHIFUMI, SHIBANO, TOSHIRO, TANAKA, TSUYOSHI, MORISHIMA, YOSHIYUKI, YASUOKA, MEGUMI.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y SUS INTERMEDIARIOS. DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON SUS SALES MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SELECTIVA AL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION, ASI COMO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULARORIAS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUIMICAS, PERTURBACIONES CEREBRALES Y TRASTORNOS EN LA CIRCULACION PERIFERICA.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, RANDLE, JOHN, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI, FUJII, SETSURO 323, EBIYA-CHO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE 2 - OXA - ISOCEFEM, DE FORMULA(I) DE LA QUE SE DEFINEN LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILDIBENZACEPINOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, Y ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O NO SUSTITUIDO O ALQUENILO INFERIOR; X ES O, S, O CH SUB 2; Y ES HC = CH O S; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y POR LO TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS SICOTICOS TALES COMO ESQUIZOFRENIA, TRANSTORNOS ESQUIZOFRENIFORMES, TRANSTORNO DELUSIONAL, ESTADOS MANIACOS AGUDOS, SENILES Y ESTADOS SICOTICOS PRESENILES, SICOSIS TOXICA, SICOSIS INDUCIDA POR UNA SUSTANCIA SICOACTIVA, SINTOMAS SEVEROS DE INSOMNIO, HIPEREXCITABILIDAD Y ANSIEDAD, TRANSTORNOS MOTORES, ENTRE LOS CUALES ESTA EL TRANSTORNO DE TOURETTE Y RUTINA DE HUNTINGTON, NAUSEAS Y VOMITOS Y VERTIGOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, LOFTUS, FRANK, SNAPE, EVAN WILLIAM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUETOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES AZUFRE, OXIGENO, METILENO O SULFINILO (CONFIGURACION R O S), R3 ES HIDROGENO O METOXI, R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO Y Q ES UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ACILAMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUETO DE FORMULA (III) EN LA QUE R4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y W Y Z REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO O GRUPOS SEPARABLES PARA DAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, PFANDLER, HANS RUDOLF, PROF. DR.
COMBINACIONES DE LAS FORMULAS DE ESTRUCTURA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y DERIVADOS A AMIDOS ADMISIBLES PARA LA FARMACIA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPOS ADMISIBLES PARA LA FARMACIA CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE ESTAN UNIDOS A LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA MEDIANTE COMBINACIONES SIMPLES CARBONO - CARBONO DE LOS GRUPOS R3, R4 Y R5 UNIDOS LLEVA A UN AUMENTO IMPORTANTE DE LA ESTABILIDAD HIDROLITICA Y ASI DEL EFECTO ANTIBACTERIAL DE LOS ACIDOS OXAPENEM - CARBONO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD.
COMPUESTO RESPONDIENDO A LA FORMULA : EN LA CUAL : R Y R , IDENTICOS O DIFERENTES, DESIGNAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, UN HETEROCICLO; R Y/O R INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, DESIGNAN HIDROGENO, UNA AGRUPACION CARBAMILO, DE FORMULA : CON RESERVA TODA VEZ QUE R Y R NO DESIGNAN SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; R Y/O R DESIGNAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, SUSTITUIDOS POR UNA AGRUPACION HIDROXILO, AMINO Y/O CARBOXILICO, UN RESTO DE AZUCAR, UN HETEROCICLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE DE AZUFRE, PO ALQUILO, UPO ALQUILO, 3 REPRESENTA UN GRUPO MITRILO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO, DE FORMULA I QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA 2,3,4-TRIFLUORANILINA CON UN ALCOXIMETILENMALONATO DE DIALQUILO DE FORMULA III FORMULA (R = ME O ET) EN PRESENCIA DE TETRAETILENGLICOLDIMETILETER; LA REACCION PROPORCIONA 6,7,8-TRIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILATO DE METILO O ETILO, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA V FORMULA (X ES UN GRUPO SALIENTE), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y DE UNA BASE, OBTENIENDOSE, DESPUES DE HIDROLISIS BASICA, UN COMPUESTO DE FORMULA VI. FORMULA QUE SE CICLA Y CONDUCE AL COMPUESTO DE FORMULA I. ESTE COMPUESTO ES UN VALUOSO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS (OFLOXACINA).
(01/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, BLASZCZAK, LARRY CHRIS, SPRY, DOUGLAS OVERBAUGH.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR 2 - AMINO - BETA - LACTAMAS QUE ESTAN SUSTITUIDAS CON GRUPOS PROTECTORES FACILMENTE SEPARABLES. DE ACUERDO CON ESTE METODO UNA ACIL AMINO - BETA - LACTAMA ES ACILADA NUEVAMENTE CON UN GRUPO DE ACILO DIFERENTE Y ES TRATADA DESPUES CON UNA BASE PARA DAR LUGAR A UNA 2 - AMINO - BETA - LACTAMA CON UN GRUPO PROTECTOR MAS DESEABLE.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXAZOLONAS TRICICLICAS DE FORMULAS GENERAL (I) EN LA QUE Q ES UN ATOMO DE AZUFRE DIVALENTE O DE OXIGENO; X Y Z SON UN ATOMO DE OXIGENO Y EL OTRO UN GRUP IMINO; Y N ES 0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS AUMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO.
(16/07/1994). Solicitante/s: PHARMACIA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SEIFERT, ELISABETH, NILSSON, ARNE, HERNESTAM, SVEN, THELIN, BERNT.
LA INVENCION CONCIERNE UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR DELMOPINOL UTILIZANDO INTERMEDIARIOS CON LA FORMULA (A) DONDE R ES PROPILPENTILO-2 OPCIONALMENTE CON UNO, DOS O TRES ENLACES NO SATURADOS INTERNOS, O PROPILPENTILO ALMENTE CON UNO, DOS O TRES ENLACES NO SATURADOS INTERNOS DONDE EL SUSTITUYENTE-2 ES UN GRUPO QUE SE VA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: HODGE, STEPHEN, ROBERT, PEARCE, ANDREW.
LA PRESENTE IVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DETERGENTE EN SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE: I) UN TENSIOACTIVO SELECCIONADO DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS, NO IONICOS, ZWITTERIONICOS Y CATIONICOS Y MEZCLAS DE ESTO; II) UN COMPUESTO PRECURSOR CAPAZ DE DAR LUGAR A UN COMPUESTO PEROOXIGENADO EN PRESENCIA DE AGUA; III) UN ACTIVADOR DE BLANQUEO CAPAZ DE AUMENTAR LA ACTIVIDAD BLANQUEANTE DEL COMPUESTO PEROXIGENADO FORMADO; IV) UN AGENTE SUPRESOR DE GRUMOS; V) UN ADITIVO DE DETERGENTE. CARACTERIZADO PORQUE EL ACTIVADOR DE BLANQUEO COMPRENDE UNO O MAS COMPUESTOS CICLICOS DE N TERCIARIO DE UNA FORMULA GENERICA DEFINIDA, SIENDO DICHO ACTIVADOR AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA. LOS ACTIVADORES DE BLANQUEO PROPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD SUFICIENTE A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE BAJAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., FINN, JOHN MICHAEL, CROSS, BARRINGTON, LOS, MARINUS, LADNER, DAVID WILLIAM, JOHNSON, JERRY LEE, JUNG, MICHAEL E., KAMHI, VICTOR MARCTSENG, SHIN-SHYONG.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS (2 -1 DONDE R1 ES UN AMINO ALQUILO (INFERIOR), R2 ES TIENILO, Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR TANTO SIENDO UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO LOS CITADOS COMPUESTOS DEL ACIDO 1 -OPILENO PORQUE SON GENERALMENTE MAS REACTIVOS Y DAN LUGAR A MINIMOS SUBPRODUCTOS. DE ESTOS DOS, EL OXIDO DE ETILENO ES EL PREFERIDO. TAMBIEN SE PREFIERE EMPLEAR ESTANNATO SODICO O POTASICO COMO COMPUESTO ESTANNATO Y CARBONATO POTASICO, METABORATO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O METABORATO POTASICO COMO CATALIZADOR ALCALINO.
(01/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN WILLIAM FRANCIS, NORMAN, JON.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ACCION ANTIDIARREICA Y EFECTO ELIMINADOR DE SECRECION GASTROINTESTINAL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE N ES UN NUMERO ENTERO 1,2,3 O 4, R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R4 ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, MORFOLINO, N-ALQUILO INFERIOR O N-ARILPIPERAZINO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO O PIPERIDINO SUSTITUIDO SELECCIONADO DE (II) Y (III) DONDE R5 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y SALES EN ESPECIAL SALES FARMACEUTICAS DE TODOS LOS COMPUESTOS. PUEDEN P.E. OBTENERSE POR CONDENSACION DE UNA AMINA DE LA FORMULA (III) DONDE R4 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y H ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO R4, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV.
(16/09/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, SAKODA, RYOZO,, SETO, KIYOTOMO, KAMIKAWAJI YOSHIMASA, OHRAI, KAZUHIKO, NAKAYAMA, KYOKO, MASUDA, YUKINORI.
LA INVERSION INCLUYE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE SE DESCRIBE LO QUE SE REPRESENTAN A, B, R EXP 4 Y R (AL CUADRADO) , SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN FORMAR SALES, METODOS PARA SU PREPARACION, USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ESOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY.
COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R1 ES CIERTOS GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALQUILICO C4-7; SE DESCRIBEN COMO INTERMEDIOS UTILES EN LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y PENEM. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION COMO SON CIERTOS INTERMEDIOS DE OXADIAZINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
(01/01/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D.
TRANS BENZOPIRAN-4,3B-1,4-OXAZINAS DE LA FORMULA (I0 EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILALQUILO; X ES HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O BENCILOXI. LOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LA DOPAMINA PRESINAPTICOS Y PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PSICOSIS, POR EJEMPLO, LA ESQUIZOFRENIA.
(16/12/1992). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, TERAYAMA, HIDEO.
LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO SON NUEVOS COMPUESTOS SOBRE LOS QUE NO SE HA INFORMADO EN LA BIBLIOGRAFIA. COMO ESTOS TIENEN EXCELENTES AFINIDADES PARA LOS TEJIDOS CON UNA PERMEABILIDAD CORNEAL PARTICULARMENTE ALTA Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICATARATA A BAJA CONCENTRACION, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA CATARATAS.
(01/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODO, YOZO, NARITA, HIROZAKU, NITTA, JUN, TAKAGI, HIROYASU, IINO, FUMIHIKO, MIYAJIMA, MIKAKO, FUKUOKA, YOSHIKAZU, SAIKAWA, ISAMU.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACIDO PIRIDONCARBOXILICO. COMPRENDE: SOMETER A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO; Y, SI ES NECESARIO, CONVERTIR EL ATOMO DE HALOGENO REPRESENTADO POR RBS2A DEL PRODUCTO DE REACCION EN UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, UN GRUPO (ALQUIL INFERIOR) AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO O UN GRUPO DI (ALQUIL INFERIOR) AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUCION. EN ESTAS FORMULAS LOS SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN UTILIDAD POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, GRAM-POSITIVAS Y CONTRA BACTERIAS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, KUROMATU, KIYONORI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS FUROBENZOISOXAZOL. UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTETIZACION DE DERIVADOS FUROBENZOISOXAZOL REPRSENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y QUE SON UTILES COMO URICOSURICOS O DIURETICOS; Y NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) QUE SON PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE LOS DERIVADOS (I): DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO QUE ES SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; A REPRESENTA UN GRUPO -OH O -NR4R5 DONDE R4 Y R5 REPRESESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.
(16/10/1989). Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Inventor/es: GARCIA ALVAREZ, M. CONCEPCION, J. DE URRIES SENANTE, M. PILAR, FLORIANO MARTIN, PABLO.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO Z(2R,5R)-3-(2-HIDROXIETILIDEN)-7-OXO-4-OXA-1-AZABICICLO -HEPTANO-2-CARBOXILICO Y DE SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES, SP. COMPRENDE: (A) FLOCULACION DEL CALDO DE CULTIVO EMPLEANDO COMO AGENTE DE COAGULACION UN ELECTROLITO INORGANICO JUNTO CON UN POLIELECTROLITO ORGANICO COMO COADYUVANTE DE FLOCULACION; (B) PURIFICACION DEL MENCIONADO ACIDO CONTENIDO EN EL CALDO DE CULTIVO, UNA VEZ FLOCULADO Y DECANTADO, POR FORMACION, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS ESTABLES, DE SALES DERIVADAS DE AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS Y TERCIARIAS; (C) FORMACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL PRINCIPIO ACTIVO. EL CITADO NUEVO PROCEDIMIENTO TIENE UTILIDAD POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A -LACTAMASAS Y SU MARCADO EFECTO SINERGICO CUANDO SE ASOCIA A OTROS ANTIBIOTICOS LACTAMICOS DEL TIPO DE LAS PENICILINAS Y DE LAS CEFALOSPORINAS.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: CARREIRO QUINTANA, CANDELAS, FERNANDEZ RESA, PIEDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 4-OXA-1-AZABICICLO HEPTAN 7-ONA-3-CARBOXILICO, SUS SALES Y ESTERES. COMPRENDE: (A) CONDENSAR (III) CON (IV) EN PRESENCIA DE UNA VASE Y UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE APOLAR ANHIDRO A 0-100 JC PARA DAR (V); (B) HACER REACCIONAR (V) CON UN ACIDO PROTICO EN MEDIO ORGANICO ACUOSO PARA DAR (VI); (C) TRTAR (VI) CON UN CLORURO DE SULFONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN MEDIO INERTE Y A BAJA TEMPERATURA PARA DAR (VII); (D) HACER REACCIONAR (VII) CON UNA SAL HALOGENADA EN MEDIO POLAR APROTICO PARADAR (VIII); (E) CICLAR (VIII) EN MEDIO POLAR BASICO O NEUTRO O EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA DAR EL ESTER (II); (F) OPCIONALMENTE SOMETER (II) A HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS PARA DAR (I); (G) OPCIONALMENTE SALIFICAR. EL ACIDO (I) POSEE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y CIERTO GRADO DE ACTIVIDAD FRENTE A LACTAMASAS.
(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GUOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Inventor/es: RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, CSEH, GYORGY, DR., DIESLER, ESZTER, KUHAR, MARIA, JASZLITS, LASZLOSEBESTYEN, LASZLO, WELLMANN, JANOS.
LA PRESENTE PATENTE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDO 5,4, B 1,4 OXAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R6 Y R9 TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS, SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL HNR5R6 EN LA QUE R5 Y R6 PUEDEN TENER SIGNIFICADOS DIVERSOS, SEGUIDA EN SU CASO POR LA DIAZOTACION DEL COMPUESTO OBTENIDO ANTERIORMENTE, CON 2,3-EPOXIPROPANOL Y SI SE DESEA LA REACCION DEL COMPUESTO ANTERIORMENTE OBTENIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL XR9 DONDE X REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL. Y TAMBIEN SI SE DESEA, LA TRANSFORMACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS EN SUS SALES DE ADICION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN LA PRESENTE INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS CARDIOVASCULARES COMO AGENTES CARDIOTONICOS.
