CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., PIREH, DAISY, DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, HOLMS, JAMES, H., STEINMAN, DOUGLAS, H., CARRERA, GEORGE, M., JR., SUMMERS, JAMES, B., MARTIN, MICHAEL, B.
COMPUESTOS DE INDOLA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR 7CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2-C]TIAZOLA, 7-CARBONIL(PIRIDIN-3IL)PIRROLO[1 ,2-C]OXAZOLINA, O 7-CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2C]PIRROLA SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS DEL PAF INCLUYENDO EL ASMA, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA, INFLAMACION AGUDA, RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, ULCERA GASTROINTESTINAL, ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, PARTO, MADURACION DE PULMON FETAL Y DIFERENCIACION CELULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED, ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, BAGGALEY, KEITH HOWARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, EDWARDS, JEFFREY, EARL, ALISON JANE, BALDWIN, JACK EDWARD, DYSON PERRINS LABORATORY, SCHOFIELD, CHRISTOPHER,DYSON PERRINS LABORATORY.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.
CIS-2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONANOS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A 2 4.3.0] R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
SALES DE OXAZIRIDINIO CUATERNARIAS COMO COMPUESTOS BLANQUEADORES.
(01/06/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: MADISON, STEPHEN, ALAN, COOPE, JANET, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS CATALIZADORES DE BLANQUEO, UN METODO DE BLANQUEO DE SUSTRATOS UTILIZANDO ESTOS CATALIZADORES Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN. LOS BLANQUEADORES SON DEL TIPO SALES CUATERNARIAS DE OXAZIRIDINIO. LOS SUSTRATOS TALES COMO TEJIDOS SE PUEDEN BLANQUEAR EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA SAL CUATERNARIA DE OXAZIRIDINIO.
FORMULACION DE ADITIVOS PARA CARBURANTES QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO IMIDAZO-OXAZOL ALCOXILADO.
(16/05/1999). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE ELF ANTAR FRANCE. Inventor/es: EBER, DANIELE, DELHOMME, HENRI, GAILLARD, JEAN, MULARD, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE TIENE DE 1 A 40 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, A, B Y C REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO HIDROCARBONADO DIVALENTE QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBON, N ES UN NUMERO ENTERO DE 5 A 50,M Y P SON CADA UNO CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 25, Y LA SUMA DE N+M+P ES UN NUMERO ENTERO DE 5 A 50. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN FORMULACIONES DE ADITIVOS MULTIFUNCIONALES PARA LOS CARBURANTES EMPLEADOS EN LOS MOTORES DE COMBUSTION INTERNA, EN PARTICULAR PARA LOS EMPLEADOS EN LOS MOTORES DE ENCENDIDO CONTROLADO, CON AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS PRODUCTOS DETERGENTES-DISPERSANTES , AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS ACEITES LUBRICANTES MINERALES O SINTETICOS Y LOS POLIGLICOLES SOLUBLES EN DICHOS CARBURANTES.
N-(BENZOFURAZANIL)-ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE -A=B-C=D- ES UN GRUPO -CH=CH-CH=CH-, EN EL QUE 1 O 2 CH PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR N, AR ES UN FENILO O NAFTILO UNSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H O UN SUSTITUYENTE, X ES O O S, O SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE INDOL CONDENSADOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE 5-HT4.
(01/03/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: WYMAN, PAUL, ADRIAN, GASTER, LARAMIE, MARY.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, CH{SUB,2} O NR EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; A ES UNA CADENA DE POLIMETILENO SATURADA O INSATURADA DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, R3 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C{SUB,1-6}, AMINO, NITRO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R4 ES HIDROGENO, HALO ALQUILO C{SUB,1-6} O ALCOXIDO C{SUB,1-6}; Y ES O O NH; Z ES DE LA SUBFORMULA (A), EN DONDE N1 ES 1, 2, 3 O 4; Q ES 0, 1, 2 O 3; R5 ES 3-FENOXIPROPILO; O UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) EN DONDE LA UNION CO-Y SE REEMPLAZA MEDIANTE UN BIOISOESTEREO HETEROCICLICO; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA CON EL RECEPTOR DEL 5-HT{SUB,4}.
COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE PIRROLOBENZOXAZINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, BISHOP, BERNARD, F.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA QUIMICA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES HIDROGENO O CLORO. TAMBIEN LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS IDENTIFICATIVAS DEL "ASPERGILLUS FISCHERI" VAR. "THERMOMUTATUS" ATCC 18618 O SIMILAR, Y AISLANDO ENTONCES EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS DE PIRROLOBENZOXACINA DE LA FORMULA (I) DE LA INVENCION TIENEN AMPLIA ACTIVIDAD ANTIPARASITICA, Y POR LO TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIHELMINTICOS.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLILO.
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KAUL, BANSI LAI, KEMTER, PETER.
COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA DE FORMULA I EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O FORMAN UNA CADENA SIMPLE QUE ENLAZA LAS POSICIONES 8,9, 9,10 O 10,11; R3 Y R4 SON HIDROGENO O FORMAN UNA CADENA SIMPLE QUE ENLAZA LAS POSICIONES 1,2, 2,3 O 3,4; R7 ES HIDROGENO O ALCOXI C1-2; CON LA CONDICION DE QUE SI R1 Y R2 SON HIDROGENO ENTONCES R3 Y R4 NO PUEDEN SER HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD COMO PIGMENTOS.
NUEVO DERIVADO DE BENZOPIRANO.
(16/03/1998). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, NABATA, HIROYUKI.
UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE POSEE UN EFECTO DE ACTIVACION DE CANAL K+ Y ASI SE APLICA AMPLIAMENTE PARA EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ASMA Y EPILEPSIA, DONDE X REPRESENTA =O, =S, =N SENTA UN ALQUILO INFERIOR, ETC.), O =CHNO2; Y REPRESENTA ALQUILTIO, ALCOXI, AMINO SUSTITUIDO, ETC.; Y R1 A R7 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC.
COMBINACIONES DE TRIFENDIOXAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION.
(16/02/1998) COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R Y R SUB 1 INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN CADA UNA HIDROGENO O DADO EL CASO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO; X ES EL ENLACE DIRECTO -O-, -S4 SIGNIFICA HIDROGENO O, DADO EL CASO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, ES X SUB 1 -O-, -S)-, EN EL CUAL R SUB 4 SIGNIFICA HIDROGENO O, DADO EL CASO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO; Y E Y SUB 1 INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN EN CADA CASO, C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI, HALOGENO, SULFO, CARBOXI, CARBAMOILO, N-MONO BAMOILO, N-FENILOO N, N-DIFENILCARBAMOILO, SULFAMOILO, N-MONOO N, N-DI-C SUB 1-C SUB 4 -ALQUILSULFAMOILO O N-FENIL DIFENILSULFAMOILO; Z Y Z SUB 1 INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, SON EN CADA CASO HIDROXI O, DADO EL CASO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO…
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZOLES BICICLICOS HERBICIDAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL.
EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.
ETERES SUSTITUIDOS DE TIAZOL Y OXAZOL BICICLICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AICHER, THOMAS D., CHEON, SEUNG HOON, NADELSON, JEFFREY, SIMPSON, WILLIAM RONALD JAMES, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIAZOL Y OXAZOL DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO CONVENGA. PUEDEN PREPARARSE POR EJEMPLO POR ACOPLAMIENTO O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE GENESERINA COMO INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/07/1997). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO, GHIDINI, ELEONORA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, TIENEN PROPIEDADES DE USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEUROLOGICAS.
DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOLES CONDENSADOS Y SU USO COMO AGENTES PSICOACTIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.
MEZCLA DE OLIGOMEROS DE COMPUESTOS TRIFENDIOXACINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1997) SE TRATA DE MEZCLA DE OLIGOMEROS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, CICLOALQUIL , ARIL O ARALQUIL, R TIENE UN SIGNIFICADO INDEPENDIENTE DE R SUB 1 O EVENTUALMENTE ES UN RESTO HETEROARIL SUSTITUIDO O UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R SUB 4 ES EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS ALQUIL, CICLOALQUIL, ARIL, ARALQUIL O HETEROARIL, A ES EVENTUALMENTE UN RESTO ALQUILENO SUSTITUIDO, RESTO CICLOALQUILENO, RESTO ARILENO, O RESTO ARALQUILENO, X ES -O-, -SDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, CICLOALQUIL, ARIL O ARALQUIL, O DONDE EL GRUPO REPRESENTA EVENTUALMENTE…
ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 - VINIL Y 8 - ETINIL.
(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.
1-(PIRIDOL[3,4-B]-1,4-OXACINIL-4-IL)-1H-INDOLES , COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, OLSEN, GORDON EDWARD.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS CON LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, AMINO, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI O EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R5 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR EN DONDE R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA ALIVIAR LA DEPRESION Y VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO O ADRENERGICO, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, SHIRASAKA, TETSUHIKO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, YASAMURA, KOICHI, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI.
SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.
NUEVOS DERIVADOS AMIDICOS DE 1-AMINO OCTAHIDROPIRIDO (2,1-C) (1,4) OXAZINA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, HUSSON, HENRI-PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, QUIRION, JEAN CHARLES, BONIN, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS PSIQUICOS Y DES COMPORTAMIENTO.
(1S) UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE BETALACTAMASA.
(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1 OXILICOS DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN DONDE R1, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SIGNIFICAN GRUPOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE ESTAN UNIDOS VIA ENLACES SENCILLOS DE CARBONO CON LAS OTRAS PARTES DE MOLECULA Y MUESTRAN DESDE 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y DONDE R2 = H, ALQUIL O ACIL CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ACIDO INORGANICO. ESTOS COMPUESTOS, COMO TAMBIEN SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ESTER Y DERIVADOS AMIDA SON ESPECIALMENTE INHIBIDORES TOTALES DE BETALAPTAMASA. EL OBJETO DE LA INVENCION SON POR LO DEMAS ESTOS COMPUESTOS, CONTENIENDO PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y LOS PROCESOS DE TRATAMIENTO, ASI COMO PROCESOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SEMIPRODUCTOS Y PARA LA SINTESIS DE N.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HINSKEN, WERNER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE N.
PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., BENDER, JOACHIM, DR.
SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/1996). Solicitante/s: THERABEL RESEARCH SA. NV. Inventor/es: LIEGEOIS, JEAN-FRANCOIS, FERNAND, DELARGE, JACQUES, ELIE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SIMBOLOS X, R1, R2, N1 Y N2 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICACIONES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, CHAPEL HOUSE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 N Y UN HETEROATOMO DE O O S ADICIONAL; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
