CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 471/00 › C07D 471/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/04 · · Sistemas condensados en orto.
(01/04/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO FORMAS TAUTOMERAS DE LA FORMULA (IA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 HASTA R5 ASI COMO V, W, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, PRESENTA ACCION CONTRA LOS VIRUS.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHUBERT, GERRIT, DR., HERLING, ANDREAS, DR., BURGER, HANS-JORG, DR., EFENDIC, SUAD, PROF. DR.
SE DESCRIBE DERIVADOS CICLOHEXANO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP.2} ES O - C{SUB.3} - C{SUB.5} - ALQUIL (R{SUP.11}, DONDE LA PARTE ALQUIL ES CICLICA O RAMIFICADA, DE CADENA RECTA Y R{SUP.11} ES FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE EN LA POSICION 4 CON FLUOR, CLORO O METIL, Y R{SUP.4} Y R{SUP.5} SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O OH ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN POR ELLO SER UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN LIGADAS A UNA ACTIVIDAD ELEVADA DEL SISTEMA GLUCOSA - 6 - FOSFATASA O CON UNA PRODUCCION DE GLUCOSA ELEVADA DEL HIGADO, O TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, NO DEPENDIENTE DE INSULINA O DIABETES SENIL.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
PRODUCTO DE FORMULA (I SUB D): EN LA QUE: D SUB 1, D SUB 2, D SUB 3 Y D SUB 4 SON NITROGENO, METINA, METILENO R SUB 1B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, CIANO, CARBOXI, R SUB B, R SUB 2B Y R SUB 3B SON A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, B) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUILTIO C) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI, ARILTIO. D) R SUB 5B ES ALQUILENO Y SUB B REPRESENTA -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B REPRESENTA ARILO B REPRESENTA: BIEN UN ENLACE SENCILLO ENTRE Y SUB 1B E Y SUB 2B, BIEN: -CO-, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2) SUB N BIEN, SI B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, TETRAZOL, ISOXAZOL, BIEN, SEA LO QUE SEA B, Y SUB 1B. ESTOS PRODUCTOS JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIOS Y TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDO(D-2 ,3)PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.
(01/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINOLONA ACIDO CARBOXILICO Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UN RESTO DE LAS FORMULAS T ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE B ES (CH{SUB, 2}{SUB, M} - NR{SUP, 3}R{ SUP, 4} O (CH){SUB,2}{SUB, M}- OR{SUP, 5}, DONDE M ES 0 O 1, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, METILO O ALCOXICARBONILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, R{SUP, 4} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 5} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 6} ES HIDROGENO O METILO PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS HENDRICUS MARIA THERESIA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SUS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEROQUIMICAS, DONDE ALK ES ALCANEDIL C SUB 1 EVADO 1 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXIALQUILO C SUB 1-4, CARBOXALDEIDO, CARBOXIL, ALQUILCARBONILOXI C SUB 1-10 ALQUILO C SUB 1-4; CADA R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; R ELEVADO 3 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXI ALQUILO C SUB 1-4 O METILO SUSTITUIDO CON FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3-PIRIDINILO; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-3, FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3 PIRIDINILO, CUYO COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS POTENTES DE DOPAMINA Y SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN TRATAR A PACIENTES QUE SUFREN DE PSICOSIS AGUDA. COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y PROCESOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE A ES BENCENO, NAFTALENO, 5,6,7,8,-TETRAHIDRONAFTALENO , QUINOLINA, ISOQUINOLINA, INDOL O 7-AZAINDOL; R{SUB,1} ES -H, -CN, -SO{SUB,3}R{SUB,4}, -SO{SUB,2}NHR{SUB,5} , (I), -COOR{SUB,6}, CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, (II), -NR{SUB,7}R{SUB,8}, -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2},NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, -NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CH)OH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, (III), NHSO{SUB,2}R{SUB,9}, -OR{SUB,10}, OCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -OOC(CHOH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, -OPO(OH){SUB,2}, -CH{SUB,2}NH{SUB,2}, -C{NH{SUB,2})=NH, CH{SUB,2}NHC(NH{SUB,2)=NH…
(01/03/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER CON UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA FE LA NUEVA UTILIZACION DE LAS CONOCIDAS EN PARTE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 1,2-PUENTEADAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} A R{SUP,4} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, DADO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/01/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROGER, EMIL ALBIN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE 6,7-DIHIDROPIRIDO(1,2-A)INDOL-8METANOL O SUS DERIVADOS SUBSTITUIDOS AROMATICAMENTE DE FORMULA (II) DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTE ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, C1 -7-ALQUILO, C1-7-HALOGENOALQUILO , HIDROXI, C1-7-ALCOXI, C1-7-ALQUILTIO, C1-7-ALQUILSULFINULO , C1-7-ALQUILSULFONILO , NITRO, AMINO O ACILAMINO A COMPUESTOS (S)FICADO INDICADO Y SE CARACTERIZA POR UN CENTRO QUIRAL DE EFECTUA EMPLEANDO COMPLEJOS DIFOSFINA-RODIO OPTICAMENTE ACTIVOS COMO CATALIZADORES. SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) QUE FORMAN EL OBJETO POSTERIOR DE LA PRESENTE INVENCION. LOS COMPUESTOS (I) Y (II) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE SUBTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
(01/01/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHROEDER, MEL, CONRAD, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN.
SE DESCRIBEN ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-[3-(1AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS, SUS VENTAJAS TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ASI COMO UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE TALES ESTEREOISOMEROS.
(01/01/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, J.
INTERMEDIARIOS OPTICAMENTE PUROS DE LA FORMULA EN LA QUE EL SUSTITUYENTE B ES BIEN CIS O BIEN TRANS AL ENLACE C9AC1 Y ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -CH2OH, -CHO, -CH2OSO2R, CH2CN, -CH(OH)CH2NO2, -CH=CH-NO2, Y (39, C ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -H, , , Y UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO QUE SE PUEDE RETIRAR POR HIDROGENIZACION O TRATAMIENTO ACIDO; Y EN LA QUE R ES ALQUILO (C1-C8), FENIL O ALQUILO SUSTITUIDO FENIL; X ES N O CH; Y ES O O S Y Z ES H O CL; PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANXIOLICOS OCTAHIDRO-1H-PIRIDOL(1 ,2-A)PIRACINIL ETIL CARBOXAMIDA.
(16/12/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAS DE LOS MISMOS, DONDE ALQ REPRESENTA C{SUB,1-4}ALCANIEDILO; D ES UN HETEROCICLO BICICLICO DE LA FORMULA (A) O (B) DONDE CADA R{SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE C{SUB,2-6} ALQUENILO; C{SUB,2-6}ALQUINILO; C{SUB,36}CICLOALQUILO , SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-4}ALQUILO; C{SUB,1-19}ALQUILO, SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,36}CICLOALQUILO , HALO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI O CIANO; Y CADA R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{1-4}ALQUILO. SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS; COMPOSICIONES; PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS E INTERMEDIOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, WILLIAM, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO O ARALQUILO INFERIOR, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ARILO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ACILOXILO, AMINO, MONO(ALQUILO INFERIOR)AMINO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O AMINOCARBONILO Y M Y N REPRESENTAN 1 O 2. ASI COMO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS ACIDOS DE FORMULA I CON BASES Y DE COMPUESTOS BASICOS DE FORMULA I CON ACIDOS, LOS CUALES SE USAN EN EL CONTROL O PREVENCION DE INDISPOSICIONES, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL O PREVENCION DE DESORDENES INFLAMATORIOS, INMUNOLOGICOS, ONCOLOGICOS, BRONCOPULMONARES, DERMATOLOGICOS Y CARDIOVASCULARES, EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, SIDA O COMPLICACIONES DIABETICAS O PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
(01/12/1999). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OKAZOE, TAKASHI, WANG, SHUZHONG, ITO, TOMOKO, MORIZAWA, YOSHITOMI.
UN COMPUESTO DE ACIDO QUINOLIN-2-IL BENZOICO UTIL COMO INTERMEDIO DE LOS ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y SE PUEDEN PRODUCIR DESCARBOXILANDO UN COMPUESTO DE ACIDO 2-CARBOXIFENIL-4QUINOLINCARBOXILICO EN DONDE LOS DOS GRUPOS CARBOXILOS NO ESTAN SUSTITUIDOS Y UN ANILLO DE BENCENO Y UN ANILLO DE QUINOLINA PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES A DICHA REACCION DE DESCARBOXILACION.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: YANG, BINGWEI, VERA.
ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, Y R3 ES (ALFA) TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, LOE, BRADLEY, EARL, DEVENS, BRUCE, HENRY, ALVAREZ, ROBERT, MARTIN, MICHAEL, GRANT.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE BENZO O PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SEA CARBONO Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO O ALKILENO INFERIOR HETEROCICLICO; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, ACILO, HALURO DE ACILO, TIOMETILO, TRIFLUOMETILO, CIANO O NITRO; O UN ESTER, ETER O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPERSORES, ANTI RECHAZO A LOS ALOINJERTOS, ANTI RECHAZO A LOS INJERTOS FRENTE A HUESPEDES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES O ANALGESICOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONE CARBOXILICO SUSTITUIDOS - N1 - (1, 2 - CIS - 2 - HALOGENOCIDO PROPIL) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ELLO SON DESCUBIERTOS. ESOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIALES PATENTES CONTRA UNA ANCHA VARIEDAD DE BACTERIAS INFECCIOSAS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES POR ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.
(16/10/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A ES N O -CT{SUB,6}; B ES -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -CR{SUB,1}R{SUB,2}R{SUB ,11}, -C(=CR{SUB,2}R{SUB,12})R{SUB ,1}, -NHCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -OCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -SCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -CHR{SUB,2}OR{SUB,12} , -C(S)R{SUB,1} O -C(O)R{SUB,1}. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF). LOS ANTAGONISTAS DE CRF, SE CREE QUE SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTRES, COMO LA DEPRESION, ANSIEDAD, DOLOR DE CABEZA, SINDROME DEL COLON IRRITABLE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNOSUPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ANOREXIA NERVIOSA, ESTRES HEMORRAGICO, SINDROMES DE ABSTINENCIA DE ALCOHOL Y DROGAS, ADICCION A DROGAS E INFERTILIDAD.
(16/10/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SMITH, ADRIAN LEONARD, BAKER, RAYMOND, CURTIS, NEIL, ROY, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID, RIDGILL, MARK, PETER.
UNA CLASE DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE CONSTAN DE UNA MITAD DE PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA Y UNA MITAD HETEROCICLICA SUSTITUIDA, UNIDAS MEDIANTE LAS TRES POSICIONES DE LA MITAD DE PIRROLO[2,3B]PIRIDINA POR UN GRUPO METILENO, SON LIGANDOS PARA SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES DEL SISTEMA ED DOPAMINA, EN PARTICULAR ESQUIZOFRENIA.
(16/10/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BALLINARI, DARIO, CRUGNOLA, ANGELO, BUZETTI, FRANCO, GRECO, FELICITA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS DE X1 A X4 ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, NITRO O UN GRUPO -NR4R5 EN EL QUE CADA R4 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C1-C6; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, CARBOXI, NITRO O UN GRUPO -NR4R5, EN EL QUE R4 Y R5 SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, HAFNER, DIETRICH, HANAUER, GUIDO, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, FIGALA, VOLKER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON BRONCODILATADORES NUEVOS Y EFICACES.
(01/10/1999). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: COSTALES, MARK, JOSEPH, KLESCHICK, WILLIAM, ANTHONY, EHR, ROBERT, JOSEPH, WEIMER, MONTE, RAY.
SE PREPARARON COMPUESTOS DE N-(()1-ETILO-4PIRAZOLILO())TRIAZOLOAZINESULFONAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) COMO N-(()1-ETILO-5-METIL-3-(()TRIFLUOMETILO())-4-PIRAZOLILO())5-METOXI-7-METIL[]]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-C[]]PIRIMIDINA-2SULFONAMIDA Y N-(()1-ETILO-5-METIL-3-(()TRIFLUOMETILO())-4PIRAZOLILO())-5-METOXI-7-METILO[[]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , Y SE VIO QUE POSEIAN UTILIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE PRE-EMERGENCIA DE MALAS HIERBAS EN SOJA.
(01/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR., FURRER, HARALD, DR., GROME, JOHN JOSEPH, DR.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y/O LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I Y/O EVENTUALMENTE FORMAS ESTEREOISOMERAS DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I, QUE SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA Y/O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
(16/07/1999) COMPUESTOS DE PIRROLPIRIDINA 1-ARILO HERBICIDA DE FORMULA (I), DONDE AL MENOS UNA DE Y, Z O J ES N O N-O Y EL RESTO DE Y, Z O J ES C-R, DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXIC{SUB,1}-C{SUB ,6}-ALQUIL, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXI Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXI, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXICARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL-C{SUB…
(16/07/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, P., STEVENSON, THOMAS, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS FENILHETEROCICLCIOS, SUS COMPOSICIONES HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU USO COMO HERBICIDAS PREEMERGENTES GENERALES Y SELECTIVOS O POSTEMERGENTES O REGULADORES DE CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., CROOKS, STEPHEN, L., GERSTER, JOHN, F..
SE PRESENTAN 1H-IMIDAZO[4,5-C]-QUINOLIN-4-AMINOS SUSTITUIDOS EN 1,2 DE LA FORMULA I EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOXIDO, ALCOXIALQUIL, HALOALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALQUILAMIDO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO O HIDROXI-ALQUIL EN DONDE EL SUSTITUYENTE ES ALQUIL, AZIDO, CLORO, HIDROXIDO, 1-MORFOLINO, 1-PIRROLIDINO Y ALQUILTIO. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, REDUCEN LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA E INHIBEN LA FORMACION DE TUMORES EN MODELOS ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS FARMACOLOGICOS PARA USAR TALES COMPUESTOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GRONING, CARSTEN DR., GEHRER, EUGEN, MEYER, REGINA, DR.
COMPUESTOS DE ADICION DE LAS SALES DE TRIAZOLIO Y SALES DE TETRAZOLIO DE FORMULA III O DE FORMULA IV EN LAS QUE ES OXIGENO O AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4}. R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES, Y SON GRUPOS ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y/O GRUPOS HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES; SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DEL FORMALDEHIDO.
(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., SPILMAN, CHARLES, H.
OXIMAS SUSTITUIDAS DE IMIDAZOPIRIDINO-, PIRAZOLOPIRIDINO-, PIRAZOLAPIRRALIDINO Y PIROZOLOAZEPINO, TENIENDO FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A SON CONFORME SE DESCRIBEN EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENETO DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.