CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE (N-(PIRIDINILMETIL)-HETEROCICLO)ILIDENAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM, DORFF, PETER HANS, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, JUNG, STANLEY.
UN COMPUESTO (N (PIRIDINILMETIL) HETEROCICLICOS)ILIDENEAMINA DE LA FORMULA DONDE R 3 , A Y B SE DESCRIBEN MAS ADELA NTE, Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS, TALES COMO EL USO DEL TABACO Y OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN NICOTINA, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y MENTALES TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNO DE ATENCION DE HIPERACTIVIDAD, ANSIEDAD, OBESIDAD, SINDROME DE TOURETTE Y COLITIS ULCEROSA.
DERIVADOS DE ACIDOS 1,6-NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, BREMM, KLAUS-DIETER, GROHE, KLAUS, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z SON RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS Y A ES C-R{SUP,7}, DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, VINILO, ETINILO, HIDROXI O METOXI O JUNTO CON R{SUP,1} PUEDE FORMAR UN PUENTE DE ESTRUCTURAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ADITIVOS Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LLEVAN ESTAS FORMULACIONES Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
NUEVOS DERIVADOS DE ELIPTICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, GUILBAUD, NICOLAS, BISAGNI, EMILE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N - OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., MULLER, ULRICH E., DR.BEUCK, MARTIN, DR.
IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
COMPUESTOS DE N-((1,2,4)TRIAZOLOAZINIL)BENCENOSULFONAMIDA Y PIRIDINSULFONAMIDA, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ASH, MARY, L., MARTIN, TIMOTHY, P., VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., EHR, ROBERT J., JOHNSON, TIMOTHY, C., JOHNSTON, RICHARD, D., MANN, RICHARD, K., POBANZ, MARK, A.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE N (TRIAZOLOAZINIL) ARILSULFONAMIDA, TALES COMO 2,6 DIMETOXI N (8 CLORO 5 - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA - 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , 2 METOXI 4 (TRIFLUOROMETIL) N (5,8 DI - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA 2 IL)PIRIDINA 3 - SULFONAMIDA, Y 2 METOXI 6 METOXICARBONIL N (5,8 - DIMETOXIL[1, 2, 4]TRIAZOL - [1,5 - A]PIRIDINA 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , PREPARADOS A PARTIR DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS ADECUADAMENTE DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA Y COMPUESTOS DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - A]PIRIDINA Y COMPUESTOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS DE CLORURO DE BENZENOSULFONIL Y CLORURO DE PIRIDINA 3 SULFONILO. SE HA ENCONTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
INHIBIDORES 6-AZAINDOL DE LA TROMBOXANO SINTASA.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, SIGMUND, SANDRA KAY.
DERIVADOS DEL TIPO 6 - AZAINDOL FUNCIONALES DE ACIDO SELECCIONADO COMO INHIBIDORES DE "SUITASA" DE THROMBOXANO, TENIENDO LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 3, M ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 2, R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES - (LA) - ES UN GRUPO DE ENLACE DE 4 A 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
NUEVOS DERIVADOS DE ELIPTICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, BISAGNI, EMILE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N - OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/08/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1} TIENE LA FORMULA (II), (III) O (IV) O (V); R{SUB, 2} ES -R{SUB, 4}, -O-R{SUB, 4}, -O-S(O){SUB, 2}-R{SUB, 4}, -NR{SUB, 4}R{SUB, 5}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-NH(C=X)-(CH{SUB, 2}{SUB, C}-, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}{SUB, B}-O(C=O)NH-(CH{SUB, 2}{SUB,C}(C=O)NH-, R{SUB, 4}(C=O)NH-(C=O)NH-, -CH{SUB, 2}){SUB, B}NH(C=X)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-, -(CH{SUB,2}){SUB, B}O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, -NH(C=X)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)O-, -O(C=O)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)NH-, (CH{SUB, 2}){SUB, B}-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N,N,6-TRIMETIL-2-(4-METILFENIL)-IMIDAZO-(1 ,2-A)-PIRIDINA-3-ACETAMIDA Y SUS SALES.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: LABRIOLA, RAFAEL.
Procedimiento para preparar n,n,6-trimetil-2-(4-metilfenil)- imidazo-[1,2-a]-piridina-3-acetamida y sus sales. Comprende reducir el hidroxiéster de fórmula (X) haciéndolo reaccionar en DMF sucesivamente con una sal de iminio de fórmula (XIII) formada "in situ" con cloruro de tionilo y dimetilformamida, y reducción subsiguiente con un reductor apropiado para formar el éster de fórmula (XII), que después se hace reaccionar con dimetilamina en un medio solvente polihidroxilado y a una temperatura adecuada.
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL Y SU USO COMO AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT 1).
(16/08/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES (A), (B), (C) O (D); N ES 0, 1 O 2; A, B, C Y D SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILARILO C1 A C3, HALOGENO (EJ. FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), CIANO, NITRO, (CH2)MNR14R15, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR14R15, -(CH2)MNR14SO2R15, (CH2)MNR14CO2R9, -(CH2)MNR14COR9, -(CH2)MNR14CONHR9, -CONR14R15 O CO2R9; R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO DE ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO DE HETEROALQUILO DE SIETE MIEMBROS CON UN HETEROATOMO DE N, O O S, O UN…
COMPUESTOS DE FUROPIRIDINA, TIENOPIRIDINA, PIRROLOPIRIDINA Y DE PIRIMIDINA, PIRIDAZINA Y TRIAZINA RELACIONADOS UTILES PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., DAANEN, JEROME, F., RYTHER, KEITH, B., ELLIOTT, RICHARD, L., WASICAK, JAMES, T.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ETEREOS HETEROCICLICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A, M, R, X, Y SUP,1}, Y SUP,2} E Y SUP,3} ESTAN DEFINIDOS DE FORMA ESPECIFICA, QUE RESULTAN UTILES PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE LOS MISMOS; Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.
SUSTRATOS PARA BETA-LACTAMASA Y USOS DE ESTOS SUSTRATOS.
(01/08/2001) SE PRESENTAN SUSTRATOS PARA {BE} ENERAL (I), EN DONDE UNO DE LOS GRUPOS X E Y ES UNA FRACCION DADORA FLUORESCENTE Y EL OTRO ES UN PRODUCTO EXTINTOR DE LUMINISCENCIA (QUE PUEDE O NO REEMITIR); R' SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO INFERIOR (ES DECIR DE 1 A APROX. 5 ATOMOS DE CARBONO) Y (CH{SUB,2}){SUB,N}OH , EN DONDE N ES 0 O UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R'' SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, CATIONES AMONIO Y METALICOS, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, UB,3}, CHR{SUP,2}OCOC(CH{SUB ,3}){SUB,3}, ACILTIOMETIL, ACILOXI LO, FENILO, METILSULFINILMETILO, BETA LAMINOETILO, ACILOXIALQUILO, DIALQUILAMINOCARBONILOXIMETILO Y UN GRUPO ALIFATICO, EN DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y ALQUILO…
DERIVADOS DE 1,9-DIAZABICICLO(4.3.0)NONA-3 ,8-DIENO.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. Inventor/es: KUMAGAI, TOSHIO, MATSUNAGA, HIROSHI, KANEDA, SOUITI, SHIMIDZU, HISASHI, SHIKATA, YOSHIYUKI.
COMPUESTOS DIAZABICICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; R SUP,2} ES UN HIDROXI; R SUP,3} ES UN ALCOXICARBONIL INFERIOR; R SUP,4} Y R SUP,7} SON HIDROGENOS O GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; R SUP,5} Y R SUP,6} SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUILO INFERIOR; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD CARDIOPROTECTORA.
DERIVADOS DE AMINO-FENOLES SUSTITUIDOS EN N Y O, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO SUBSTRATOS PARA HIDROLASAS, UN CORRESPONDIENTE PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO APROPIADO PARA ELLO.
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONO-CARBOXILICOS O ACIDOS NAFTIRIDINO-CARBOXILICOS EN FORMA DE BASE LIBRE.
(16/06/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOZEMAN, GARY, JAY, PORTER, KENNETH, THOMAS, WEMPLE, JAMES, NORTON.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS O ACIDOS NAFTIRIDINA CARBOXILICOS EN FORMA DE BASE LIBRE. DICHO METODO CONSISTE EN DISOLVER UNA SAL DE ACIDO QUINOLONA CARBOXILICO O SAL DE ACIDO NAFTIRIDINA CARBOXILICO, EN UN SISTEMA DISOLVENTE PARA FORMAR UNA DISOLUCION; COMBINAR LA DISOLUCION QUE CONTIENE DICHA SAL, CON UNA SAL DE CALCIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROX. EL 0,01 Y EL 5,0 % EN PESO DE LA SAL Y UNA BASE, PRODUCIENDO DICHA COMBINACION LA FORMACION DE UN PRECIPITADO; Y RECOGER DICHO PRECIPITADO. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUIMICA FARMACEUTICA A GRANEL, QUE COMPRENDE ACIDO 7 ROLIDINIL) 8 HIDRO OXILICO; Y CALCIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROX. 0,0001 Y 1,0 % EN PESO DE ACIDO 7 OXOQUINOLIN PROPIONILAMINO)PIRROLIDIN RO O.
DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
(16/05/2001). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, BALSA, DOLORS, FERRANDO, ROSA.
EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.
DERIVADOS DE PROPANO SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, HEMMERLE, HORST, SCHUBERT, GERRIT, DR., HERLING, ANDREAS, DR., BURGER, HANS-JORG, DR.
DERIVADO PROPANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, DESCRIBIENDOSE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
COMPUESTOS DE PIRIDAZINO-QUINOLINA.
(16/04/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVENPORT, TIMOTHY, WAYNE, BARE, THOMAS MICHAEL, EMPFIELD, JAMES ROY, SPARKS, RICHARD BRUCE, MCKINNEY, JEFFREY, ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ENFERMEDADES O CONDICIONES. EN LA FORMULA (I), A SE SELECCIONA DE ESPECIES DE ARILO O HETEROARILO ORTO SUSTITUIDAS, X SE SELECCIONA DE -OH, SH, NHR Y R{SUP,1} O R{SUP,2} SE SELECCIONA DE (()CH{SUB,2}()){SUB,N}L EN DONDE L PUEDE SER SELECCIONADO DE UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES INCLUYENDO GRUPOS ARILICOS, HETEROARILICOS Y HETEROCICLICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON AMINOACIDOS EXCITADORES.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA DE TIPO IV.
(16/04/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OXINDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), SEGUN SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y A COMPUESTOS RELATIVOS A LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y EL USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ("FFD") DEL TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE VIAS RESPIRATORIAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN LA ACCION DE LA FOSFODIESTERASA DEL TIPO IV.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAMINAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., NIKOLAIDES, NICK.
PROCESO PARA PREPARAR UN SULFONATO 4-AMINO-3NITROQUINOLEINA-2SULFONATO O UN 4-(SUSTITUIDO)AMINO-3-NITROQUINOLEINA-2-SULFONATO. EL PROCESO CONSISTE EN REACCIONAR UN 3-NITROQUINOLEINA-2,4DISULFONATO CON UNA AMINA O UNA AMINA SUSTITUIDA CON EL FIN DE AMINAR SELECTIVAMENTE LA POSICION 4FASES POSTERIORES PRODUCEN DIFERENTES INTERMEDIARIOS EN CAMINO AL 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLEINA-4-AMINAS.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/04/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO HIDROXI, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETANOSULFONILOXI , ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILALCOXI C 14 , ALQUILTIO C 1-4 , ALQUIL C 1-4 SULFONILALQUILO C S UB,14 , ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, ARILSULFONILALQUILO C SUB,14 , ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDO, ALQUIL C 1-4 AMIDO, ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ALQUIL C 14 AMIDOALQUILO C 1-4 , ARILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ARILSULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ARILCARBOXAMIDOALQUILO…
INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5A)PIRIDINA.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ADANG, ANTON, EGBERT, PETER, PETERS, JACOBUS, ALBERTUS, MARIA, OTTENHEYM, HENRICUS CARL JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE SERIN PROTEASA DERIVADO DE IMIDAZO[1,5A]PIRIDINA QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB,1} ES UN GRUPO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O JUNTOS FORMAN =CH NR SUB,5}R SUB,6}, R SUB,5} Y R SUB,6} SON ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA TROMBOSIS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A TROMBINA.
DERIVADOS DE 3-OXO-PIRIDO(1,2-A-)BENCIMIDAZOL-4-CARBOXILO Y DE 4-OXO-AZEPINO(1,2-A)BENCIMIDAZOL-5-CARBOXILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2001). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., MCCOMSEY, DAVID, F., WINSTON, HO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK, BOWLES, STEPHEN ARTHUR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/03/2001). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS, QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, Y COMO TALES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES FUNGICAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS DE AZEPINO(2,1-A)ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A ES SON INHIBIDORES DOBLES DE NEP Y ACE. LOS COMPUESTOS EN DONDE A ES SON SELECTIVOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
PIRAZOLO(4,3-C)PIRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, KAPPLES, KEVIN J., TOMER, JOHN DICK.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES LA FORMULA (II) O PIRIDILO; R1 ES H, -(CH2)PNR2R3;R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR; R4 ES H O ALQUILO INFERIOR; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO E HIDROXIALQUILO INFERIORES O HIDROXILO; N ES 0,1,2 O 3; M ES 0, 1 O 2; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 2,3 O 4; O HIDRATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O DONDE SON APLICABLES UN ISOMERO OPTICO O GEOMETRICO O MEZCLA RACEMICA. LA INVENCION DESCRIBE EL PROCESO DE FABRICACION DE LOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RECAIDAS DE SEROTONINA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.
NUEVOS ANALOGOS DE TACRINA: POTENCIALES AGENTES NEUROPROTECTORES PARA LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER Y PARKINSON. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, MARTINEZ GRAU,M. ANGELES.
Nuevos análogos de tacrina: potenciales agentes neuroprotectores para las enfermedades de alzheimer y parkinson. Su procedimiento de obtención. Esta invención describe una serio de nuevos análogos de tacrina, se describe por primera vez la síntesis de derivados de 4H-pirano[2,3-b]quinoleina , un nuevo sistema teterocíclico. Este protocolo se basa en la reacción de Friedlander entre 2-amino-3-ciano 4H-piranos polifuncionalizados y cicloalcanonas, en presencia de ácidos de Lewis. Es la primera vez que se describe en la literatura esta reacción con 4H-piranos polifuncionalizados. Los teterociclos finales 5-amino-4-aril-3-etoxicarbonil-2-metil-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirano[2 ,3-b] quinoleinas, se han obtenido, pues, en una sola etapa, con rendimiento en torno al 60%. Estos compuestos son potenciales nuevos agentes neuroprotectores para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.
COMPUESTO PIRIMIDINICO ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CANOVAS BONET,MERCE.
Compuesto pirimidínico activo sobre el sistema nervioso central, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que lo contienen. La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I), sus formas estereoisoméricas o mezclas de ellas, y sus sales farmacéuticamente aceptables; a un procedimiento para su obtención y a composiciones farmacéuticas que los contengan. Estos compuestos actúan como antagonistas de los receptores D{sub,2 de la dopamina y 5HT{sub,2 de la serotonina y son eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia y otras psicosis relacionadas.
DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD, HAYAKAWA, ISAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBEN ANTIBACTERIALES SINTETICOS CONOCIDOS QUE TIENEN UN ESQUELETO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO E INCLUYEN DERIVADOS DE QUINOLONA CON VARIOS SUSTITUYENTES EN VARIAS POSICIONES DEL ESQUELETO. LA POSIBILIDAD DE PRESENCIA DE DIASTEREOISOMERISMO EN ESTOS DERIVADOS, DE CUALQUIER MANERA, OFRECE UN INCREMENTO DE LA MEZCLA DE AL MENOS CUATRO DIASTEREOMEROS CON PROPIEDADES QUE DIFIEREN ENTRE ELLAS, COMO RESULTADO DE LA DIFICULTAD EN LA APLICACION DE LA MISMA COMO UNA MEDICINA. BAJO ESTAS CIRCUNSTANCIAS LA INVENCION OFRECE UN DERIVADO DE QUINOLONA 1-(1,2-CIS-FLUOROCICLOPROPILO) ANTIBACTERIAL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE COMPRENDE UN DIASTEREOISOMERO SENCILLO INCLUSO CUANDO HAY VARIOS DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 ES METILO, DIFLUOROMETILO ETC.; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO SATURADO; A ES C-X3 O NITROGENO; X1 Y X2 SON CADA UNO HALOGENO Y X3 Y Z ES CADA UNO HIDROGENO ETC.
