CIP-2021 : C07D 493/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
C07D 493/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reacciones de macrociclación y productos intermedios útiles en la síntesis de análogos de halicondrina B.
(26/02/2020) Un método para preparar un producto intermedio en la síntesis de eribulina, comprendiendo dicho método realizar una reacción de macrociclación sobre un producto intermedio no macrocíclico, produciendo dicha reacción de macrociclación dicho producto intermedio en la síntesis de eribulina al formar un enlace C.15-C.16 en la estructura de la eribulina, en donde dicha realización de dicha reacción de macrociclación comprende poner en contacto dicho producto intermedio no macrocíclico con un catalizador de metátesis de olefinas, en donde dicho producto no macrocíclico es un compuesto de fórmula (IA) o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es H o -CH2X1CH2CH=CH2, en donde…
Dispositivo modular para flujo continuo.
(12/06/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SEEBERGER,PETER H, GILMORE,KERRY, PIEBER,BARTHOLOMÄUS, CHATTERJEE,SOURAV.
Un dispositivo de flujo continuo modular para síntesis de múltiples etapas, que comprende:
a) una pluralidad de módulos de flujo continuo ;
b) un sistema de suministro de reactivo ;
c) un conjunto de válvula ;
d) medios para controlar los caudales y/o la presión ;
en donde cada módulo de flujo continuo está conectado al conjunto de válvula por al menos una entrada y por al menos una salida; y
en donde el sistema de suministro de reactivo está conectado al conjunto de válvula.
PDF original: ES-2744798_T3.pdf
Análogos de cortistatina y síntesis y usos de los mismos.
(16/04/2019) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o una sal de amina cuaternaria del mismo;
en donde:
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 se unen para formar un anillo de fórmula:**Fórmula**
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
cada instancia de R6A es independientemente halógeno, -NO2, -CN, -OR6C, SR6C, N(R6C)2, -C(=O)R6C, - C(=O)OR6C, -C(=O)N(R6C))2, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido;
en donde cada caso de R6C es independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente…
Limonoides de tipo fragmalina para el tratamiento de disfunción sexual.
(13/03/2019) Compuesto según la estructura (4gg) o (4hh):
**(Ver fórmula)**
en las que R2 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el isobutirilo el más preferido,
y en las que R3 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido,
y en las que R10 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, trifluoroacetilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido;
o
un compuesto según una cualquiera de las estructuras , (3a), , (4aa), (4bb), (4cc), (4dd), (4ee) o (4ff):
**(Ver fórmula)**
o el compuesto con…
Formulaciones de moxidectina inyectable de acción prolongada y nuevas formas cristalinas de moxidectina.
(08/11/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: CHAPMAN, ROBERT CLARK, YANG, CHUNHUA, CADY, SUSAN MANCINI, MA,BAOQING, JAIN,UDAY.
Procedimiento para fabricar la forma A de moxidectina cristalina, caracterizada por un punto de fusión de aproximadamente 210ºC, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de calentamiento de moxidectina amorfa en un baño de aceite mantenido a una temperatura de aproximadamente 190ºC durante un período de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 minutos, seguido de enfriamiento.
PDF original: ES-2659159_T3.pdf
SENSOR RESISTIVO PARA LA DETECCIÓN DE GAS BENCENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN.
(21/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: LLOBET VALERO,EDUARD, CLEMENT,PIERRICK, PARRA ARNÓ,Enrique José, BALLESTER,Pau, KOROM,Sasa.
Sensor resistivo para la detección de gas benceno y procedimiento para su obtención.
El sensor resistivo A incluye un soporte con electrodos recubiertos de nanotubos de carbono funcionalizados y decorados con nanopartículas metálicas, cuyas nanopartículas metálicas soportan una monocapa de un compuesto orgánico del grupo resorcin[4]areno. Se protege además un dispositivo que comprende dicho sensor resistivo A y un sensor resistivo B, igual que el sensor A a excepción que no incluye compuesto orgánico, para detectar de manera selectiva y con elevada sensibilidad gas benceno en aire. El dispositivo es reversible.
El procedimiento para obtener el sensor resistivo A comprende seleccionar un soporte, dibujar electrodos, tratar los nanotubos con oxígeno, decorarlos con nanopartículas metálicas, depositar los nanotubos sobre los electrodos; preparar una disolución del compuesto orgánico y sumergir el soporte en dicha disolución para formar una monocapa del compuesto orgánico.
PDF original: ES-2574657_B1.pdf
PDF original: ES-2574657_A1.pdf
SENSOR RESISTIVO PARA LA DETECCIÓN DE GAS BENCENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN.
(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: LLOBET VALERO,EDUARD, CLEMENT,PIERRICK, PARRA ARNÓ,Enrique José, BALLESTER,Pau, KOROM,Sasa.
El sensor resistivo A incluye un soporte con electrodos recubiertos de nanotubos de carbono funcionalizados y decorados con nanopartículas metálicas, cuyas nanopartículas metálicas soportan una monocapa de un compuesto orgánico del grupo resorcin[4]areno. Se protege además un dispositivo que comprende dicho sensor resistivo A y un sensor resistivo B, igual que el sensor A a excepción que no incluye compuesto orgánico, para detectar de manera selectiva y con elevada sensibilidad gas benceno en aire. El dispositivo es reversible. El procedimiento para obtener el sensor resistivo A comprende seleccionar un soporte, dibujar electrodos, tratar los nanotubos con oxígeno, decorarlos con nanopartículas metálicas, depositar los nanotubos sobre los electrodos; preparar una disolución del compuesto orgánico y sumergir el soporte en dicha disolución para formar una monocapa del compuesto orgánico.
Procedimiento fotoquímico para la producción de artemisinina.
(24/02/2016) Procedimiento de preparación de artemisinina que comprende las etapas de:
- preparar una mezcla que comprende
(i) un derivado de ácido dihidroartemisínico (DHAA) de la fórmula (I)**Fórmula**
donde
- X es O;
- Y representa un grupo de fórmula (II)**Fórmula**
donde R3 es OR1 y R1 es un grupo alquilo C1-C12 que es lineal o ramificado o un grupo cicloalquilo C3-C10, siendo dicho grupo alquilo no sustituido o sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1- C6 y un halógeno o un grupo arilo o heteroarilo C6-C14, siendo dicho grupo arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un grupo…
Agentes endoparasiticidas y ectoparasiticidas.
(15/04/2015) Uso de
(a) avermectina B1a/B1b, 22,23-dihidroavermectina B1a/B1b, doramectina o moxidectina con
(b) imidacloprid, Ti 435 o AKD 1022;
(c) dado el caso otros principios activos así como diluyentes o vehículos
para la preparación de agentes para la administración dérmica de los principios activos mencionados en a) y b) para la lucha contra ectoparásitos y endoparásitos en un único tratamiento.
Método de síntesis de ciguatoxina CTX1B y compuestos útiles para la síntesis de ciguatoxina CTX1B.
(27/06/2014) Un método para la preparación de CTX1B que incluye seguir 10 procesos,**Fórmula**
un doble enlace del compuesto A**Fórmula**
10 se oxida con tetraóxido de osmino y se transforma en un derivado de diol del compuesto A, se transforma el diol en aldehído mediante oxidación-escisión con peryodato sódico, después se reduce el aldehído a alcohol usando borohidruro sódico y se obtiene el compuessto 1 (proceso 1),**Fórmula**
el alcohol del compuesto 1 se transforma en el compuesto 2 usando difenilsulfuro·tributilfosfina (proceso 2),**Fórmula**
dicho compuesto 2 se transforma en α-clorosulfuro usando N-clorosuccinimida y se sintetiza elc compuesto B.**Fórmula**
POLIÉTERES CÍCLICOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS RELACIONADAS CON TAU Y BETA-AMILOIDE.
(07/09/2012) Poliéteres cíclicos para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades neurodegenerativas relacionadas con tau y {be}-amiloide.
La presente invención se refiere a una familia de poliéteres cíclicos de fórmula general (I) para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades neurodegenerativas relacionadas con tau y {be}-amiloide y a un procedimiento de síntesis de dichos compuestos de fórmula general (I).
Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.
(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina,
b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C;
c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente
d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución;
e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…
Derivados en el anillo de lactona de triptolida como inmunomoduladores y agentes anticáncer.
(25/04/2012) Un compuesto que tiene la estructura I:
donde
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilo, arilacilo o C(OH)R4R5,
Donde arilacilo es -C(O)R y R es arilo;
en donde R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo o cicloalquenilo,cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar sustituido con alcoxi, hidroxi, aciloxi o arilo; endonde cada uno de dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi y aciloxi incluye como máximo cuatro átomos decarbono, cada uno de dichos cicloalquilo y cicloalquenilo incluye como máximo seis átomos de carbono, ycada uno de dichos arilo es monocíclico y no heterocíclico;
CR2R3 es CHOH o C≥O, y
como máximo uno de los grupos X es hidroxilo, y los restantes…
DÍMEROS DE DERIVADOS DE ARTEMISININA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.
(07/11/2011) Producto anticancerígeno de fórmula (I) : **Fórmula** en la que: a). A es un grupo divalente seleccionado de -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -N(CH2-C(O)O-CH2-CH3)- o N( CH2-COOH)-, epóxido, alquenileno (C1-C6), -NHCO-, 1,2,3-triazol ; b). X1 y X2 son idénticos y son O ; c). n1 y n2 son iguales o diferentes, y tienen por valor 1, 2, 3 ó 4 ; en estado de base o de sal de adición de ácido, así como en estado de hidrato o de solvato
POLIETERES PENTACICLICOS CONDENSADOS.
(07/05/2010) Un compuesto de la Fórmula:
COMPUESTOS ANTITUMORALES.
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FRANCESCH SOLLOSO,ANDRES, MARTIN LOPEZ,MARIA JESUS, REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNANDEZ RODRIGUEZ,ROGELIO, CUEVAS MARCHANTE,M. DEL CARMEN.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos antitumorales de fórmula general#**FIGURA**#así como sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros. Estos compuestos se pueden obtener por aislamiento de una esponja, de la familia Theonellidae, género Theonella y especie swinhoei, y por la formación de derivados a partir de los compuestos aislados. Estos compuestos presentan actividad citotóxica y tienen utilidad para el tratamiento del cáncer.
COMPUESTOS Y METODOS INMUNOSUPRESORES.
(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMAGENESIS, INC. Inventor/es: QI, YOU, MAO, MUSSER, JOHN, H., FIDLER, JOHN, M.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR Y ANTIINFLAMATORIO, Y PARA INHIBIR LA FECUNDIDAD MASCULINA. LOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DE LA TRIPTOLIDA CON MEJOR SOLUBILIDAD EN AGUA Y ESCASA TOXICIDAD.
NUEVOS COMPUESTOS DE XANTONA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.
(16/03/2005) Un compuesto según la **Fórmula** donde: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo (-CH3), un residuo alquilo C2-8, un grupo formilo (-CHO), un residuo acetilo (-COCH3), -CO-alquil-C2-6, CO-cicloalquil- C3-8, -CO-aril-C6-18 o un residuo CO-aralquil-C7-24, teniendo cada uno de ellos opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en OH, -SH, -NH2, NH-alquil-C1-6, -N(alquil-C1-6)2, -NH-aril-C6- 14, -N(aril-C6-14)2, -N(alquil- C1-6)(aril-C6-14), -NHCOR2, -NO2, -CN, -(CO)R3, -(CS)R4, - F, -Cl, -Br, -I, -O-alquil-C1-6, -O-aril-C6-14, -O-(CO)R5, -S-alquil-C1-6, -S-aril-C6-14, - SOR6 y SO2R7, donde R2 a R7 son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, residuo alquil-C1-6, -O-alquil-C1- 6, -O-aril-C6-14,…
EPOXIDACION CATALITICA ASIMETRICA.
(01/06/2004) Un método para producir un epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de una olefina que comprende las etapas de: (a) añadir una solución que comprende un agente oxidante a una solución de reacción que comprende una cetona quiral y una olefina bajo condiciones eficaces para generar un epóxido enantioméricamente enriquecido; y (b) separar dicho epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de dicha solución de reacción, en la que (I) dicha cetona quiral se selecciona del grupo consistente en compuestos de la fórmula **FORMULA** en la que Y es O o CR9R10, y Z es CR9R10. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, haluro, o grupos hidroxilo, nitro, tio, alquilo, alcoxilo, arilo, sililo, siloxilo, carbonilo, carboxilo, éster, amino, sulfinilo, sulfonilo, sulfato, sulfito, fosfato…
COMPUESTOS MICROCICLICOS CONSTITUIDOS DE UNIDADES DE SUBOXIDO DE CARBONO.
(16/11/2003). Solicitante/s: DONATUR DR. KEREK GMBH. Inventor/es: KEREK, FRANZ.
SE DESCRIBEN SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD BIORREGULADORA CON UN ESQUELETO ESTRUCTURAL MACROCICLICO QUE SE SINTETIZA A PARTIR DE SUBOXIDOS DE CARBONO MEDIANTE CICLOOLIGOMERIZACION Y FORMACION ADICIONAL DE ESTRUCTURAS DE MACROCICLOS. ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE UTILIZAN COMO TALES Y/O COMO ADUCTOS ESTABLES CON OTRAS SUSTANCIAS CONOCIDAS. SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS ASI COMO SUS DERIVADOS ORGANICOS E INORGANICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION SINTETICA, SU AISLAMIENTO Y PURIFICACION. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA REGULACION ENZIMATICA Y BIORREGULACION, COMPOSICIONES MEDICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS ASI COMO SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS 13-ETER DE MILBEMICINAS, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIBANO, MITSUGI, SUZUKI, MUTSUO, KOJIMA, SHUNSHI.
UN INTERMEDIARIO UTIL EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE MILBEMICINA TIENEN UN ENLACE ETER EN LA POSICION-13 Y LA CUAL SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (IIID); DONDE R ES UN GRUPO METILO, UNO ETILO, UNO ISOPROPILO O UNO SEC-BUTILO, Y R5 Y R6 SON INDIVIDUALMENTE UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR, Y PRECURSORES RELACIONADOS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS INTERMEDIARIOS.
METODO PARA LA PURIFICACION DE LOS ISOMEROS 23-E DE DERIVADOS 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249.
(01/10/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PURIFICACION DE UN ISOMERO 23-E DE UN DERIVADO 23-IMINO DE UN COMPUESTO LL-F28249 QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL I.
DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT, MEINKE, PETER, T..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.
DERIVADOS MILBEMICINA 5-OXIMA 13-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO CONTRA INSECTOS Y OTRAS PLAGAS.
(01/05/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X ES CARBONILO O METILENO; Z ES =C=(R{SUP,2}){SUB,2} O =C=(CH{SUB,2}){SUB,M} (EN DONDE R{SUP,2} ES ALQUILO, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5); N ES 0 O 1; R{SUP,3} ES NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI, O UN GRUPO (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): (EN DONDE : R{SUP,4}REPRESENTA: ALQUILO; ALQUILO SUSTITUIDO; CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO SUSTITUIDO; ALQUENILO; ALQUINILO; ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA: HIDROGENO; ALQUILO; O CICLOALQUILO; R{SUP,7} REPRESENTA: ALQUILO; CICLOALQUILO;…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL GINKGOLIDO B A PARTIR DE GINKGOLIDO A.
(16/06/2000). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: TENG, BENG, POON, CAZAUX, JEAN-BERNARD, DAFNIET, MICHEL, REBOLLO, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE CONVERSION , EN 2 ETAPAS, DEL GINKGOLIDO C (I) EN GINKGOLIDO B (II). EN LA PRIMERA ETAPA, EL GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN ANHIDRO SULFONICO PARA OBTENER UN C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C; EN LA SEGUNDA ETAPA, EL C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN BOROHIDRURO, CON EL FIN DE ELIMINAR EL RADICAL C-7 DEL SULFONATO DE GINKGOLIDO C Y OBTENER EL GINKGOLIDO B.
DERIVADOS DE LA MILBEMICINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KAZUO, TAKOSHIBA, HIDEO, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, ICHINOSE, REIJI, TANIZAWA, KINJI.
DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS CON FORMULA (I): DONDE: R1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SECBUTILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL, X ES ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDO)-ARILMETIL O ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDA)-HETEROCICLOMETIL , AMINOFENIL-N-SUSTITUIDO O AMINOFENOXI-N-SUSTITUIDO; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; QUE SON UTILES EN COMO AGENTES VERMIFUGOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
HALICONDRINAS: MACROLIDOS DE POLIETER CITOTOXICOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, LAKE, ROBIN JOHN, BLUNT, JOHN WILSON, MUNRO, MURRAY HERBERT GIBSON, LITAUDON, MARC STEPHANE PHILIBERT.
DERIVADOS DE HALICONDRINAS, ISOESTABLES DE UNA ESPONJA MARINA DE LA LISSODENDIX SP., QUE TIENE PREPARACIONES CITOTOXICAS Y SON DE FORMULA : EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE LA FORMULA:.
SOLVATOS ESTABLES DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND, AMATO, JOSEPH, S.
SE PRESENTA UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA EN LA QUE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE CRISTALIZAN COMO SOLVATOS DE ALCOHOL PARA MEJORAR GRATAMENTE LA ESTABILIDAD DE LA DROGA DE AVERMECTINA DURANTE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS ALTAMENTE POTENTES Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA ESTOS USOS.
AISLAMIENTO Y ESTRUCTURA DE ESPONGISTANINAS 5,7,8 Y 9 Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L.
SE HA DESCUBIERTO QUE UNA ESPONJA MARINA DEL SUDOESTE DEL OCEANO INDICO, LA "SPIRASTRELLA SPINISPIRULIFERA" (DE COLORES ROJOS Y PURPURAS MUY BRILLANTES) CONTIENE ESPONGISTATINA 5, ESPONGISTATINA 7, ESPONGISTATINA 8 Y ESPONGISTATINA 6 INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE CELULAS (DE CANCER HUMANO) NUEVAS Y EXCEPCIONALMENTE ACTIVAS. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN RELACIONADAS CON ESPONGISTANINA 1, QUE SE HA ENCONTRADO EN UNA "SPONGIA SP." NEGRA DE LA FAMILIA PORIFERA. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA TRATAR CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS CON ESPONGISTATINA 5 Y ESPONGISTATINA 7.
AISLAMIENTO Y ESTRUCTURA DEL SPONGISTATIN 1 Y SU USO COMO AGENTE ANTITUMOR.
(01/10/1998). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L.
UNA ESPONJA MARINA DEL ESTE DEL OCEANO INDICO EN EL GENERO SPONGIA FUE LOCALIZADO EN LA REPUBLICA DE LAS MALDIVES Y ENCONTRADO PARA CONTENER UNA LACTONA MACROCICLICA NO PRECEDENTE ESTRUCTURALMENTE LLAMADA SPONGISTATIN 1. LA NUEVA ESTRUCTURA QUE CONTIENE PERHIDROPIRANO, TAL COMO SE MUESTRA ABAJO, FUE ENCONTRADO PARA SER EXTRAORDINARIAMENTE POTENTE Y ESPECIFICA, LOGARITMO MOLAR TC150 MENOR DE -10, CONTRA VEINTE LINEAS DE CELULAS DE CANCER HUMANO EN EL PANEL DE INSTITUTO DE CANCER NACIONAL DE U.S. DE SESENTA.
(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO DE AZUCAR O UN DERIVADO ACETILADO DE ESTO; R EXP1 REPRESENTA UN METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y EXP1 ES - CH2, Y (AL CUADRADO) ES - CH - Y X REPRESENTA (II), DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR EXP6, (DONDE OR EXP6 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R EXP3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R (AL CUADRADO) Y R EXP3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = 0, > C = CH2 O > C = NOR EXP7, (DONDE R EXP7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 - 8 ALQUILO O UN GRUPO C3 - 8 ALQUENILO) Y EL GRUPO > C = NOR EXP7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y R EXP4 REPRESENTA UN GRUPO OR EXP6 COMO SE DEFINE ARRIBA Y R EXP5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R EXP4 Y R EXP5 JUNTO…
DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.
(16/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES -COOR7, -COR6 O -SO2R6); Q ES METILENO, ETILENO O -OCH2; P ES METILENO, ETILENO, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; V Y W REPRESENTAN…
