(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: BOZZONI, I., UNIV. DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA.

SE DESCRIBEN MOLECULAS QUIMERICAS DE SNARN-RIBOZIMA, UTILIZADAS EN TERAPIA, PARA TRANSPORTAR EFICIENTEMENTE IN VIVO, MOLECULAS CON ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE UN SUSTRATO DE ARN. DICHAS MOLECULAS SON UTILIZADAS PREFERIBLEMENTE EN TERAPIA ANTIVIRAL, PREFERIBLEMENTE ANTI VIH.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o cDNA de la 3-hidroxi-3- metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial y animal transgénico no humano que expresa dicho gen quimérico para su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y activados por el proceso diabético. Preferentemente se obtiene por la fusión del gen de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial al promotor de la PEPCK (P-enolpiruvato carboxiquinasa). También se refiere a un vector de expresión que permite expresar 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial en diferentes tipos celulares, además de las células del parénquima hepático y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. El animal transgénico no humano se utiliza en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus.

(01/11/2001). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO.

UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE VIRUS-HERPES-1 ANTI-FELINO QUE ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSTICO DE INFECCION POR VIRUS-HERPES-1 FELINO (FHV-1), Y UN FRAGMENTO GENETICO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO. UN CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA LA ZONA DEL ANTICUERPO V, QUE TIENE UNA AVIDEZ ESPECIFICA DE FHV-1 DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DE FHV-1, SE OBTIENE CONSTRUYENDO CELULAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. UN ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-FHV-1 QUIMERICO SE PREPARA A PARTIR DEL FRAGMENTO GENETICO MENCIONADO Y DE OTRO CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA UNA ZONA C DE ANTICUERPO FELINO.

(16/10/2001). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MUSTERS, WOUTER, GOUKA, ROBERTUS, JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A., VAN DEN HONDEL, CORNELIS ANTONIUS M.J.J., STAM, HEIN.

SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE SECUENCIAS DE ADN DE ASPERGILLUS NIGER VARIANTE AWAMORI QUE SE INCLUYEN EN LA EXPRESION Y SECRECION DE ENDOXILANASA II (EX1A) MEDIANTE DICHO MOLDE DE ASPERGILLUS. SE PROPORCIONA UN PROCESO QUE UTILIZA ESTAS REGIONES QUE REGULAN EXPRESIONES Y/O SECRECIONES PARA DIRIGIR LA PRODUCCION Y OPCIONALMENTE LA SECRECION DE PROTEINAS DISTINTAS A ENDOXILANASA II MEDIANTE MOLDES TRANSFORMADOS.

(01/10/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES, BUMSTEAD, JANENE MARYLIN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTA PROTEINA SE PUEDE ADMINISTRAR A AVES DE CORRAL PARA PROTEGERLAS CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTA PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.

(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA PRO PERMITIENDO LA SINTESIS Y LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA, MAS ESPECIALMENTE UNA LEVADURA DE LA CLASE SACCHAROMYCES TERRANOVAE. LA NUEVA SECUENCIA PRO SE DERIVA DEL PRECURSOR DE LA "DEFENSINA A" DE INSECTO PHORMIA TERRANOVAE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASSETTE DE EXPRESION, UN VECTOR ASI COMO UNA CELULA DE LEVADURA COMPRENDIENDO UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO PARA LA CITADA SECUENCIA PRO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PONIENDO EN PRACTICA UNA TAL SECUENCIA PRO.

(16/08/2001). Solicitante/s: 3I RESEARCH EXPLOITATION LIMITED. Inventor/es: ROBSON, KATHRYN JANE HALLOWES.

LA INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS DE LA FASE DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA QUE FORMAN UNA SECUENCIA CONSERVADA EN UNA SECUENCIA DE EXTENSION, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO, CODIFICACION DEL ADN PARA LAS PROTEINAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEINAS Y VECTORES PLASMIDOS Y VIRALES UTILES EN DICHOS PROCESOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BONNERT, TIMOTHY PETER, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, ANNE, THERESE, SIMON, THOMAS, MARTIN.

REPERTORIOS DE PRIMEROS MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICA (SBP) EN DONDE CADA PRIMER MIEMBRO DE SBP TIENE UNA UNIDAD QUIMICA ENLAZADA COVALENTEMENTE A UN RESIDUO AMINOACIDO DENTRO DEL LUGAR DE ENLACE QUE SE PUEDEN HACER Y VER LA SUPERFICIE DE UN ORGANISMO TAL COMO UN BACTERIOFAGO. LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES REPERTORIOS PUEDEN CONSISTIR EN HACERSE CON UNA POBLACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION EN DONDE UN CODON QUE CODIFICA UN AMINOACIDO MODIFICABLE SELECTIVA O PREFERENCIALMENTE SE INTRODUCE EN LA REGION QUE CODIFICA EL LUGAR DE UNION, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA MUTACION O ESTRUCTURA DE GENES. EL PRIMER MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTICUERPOS) EN DONDE LA UNION A UN SEGUNDO MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTIGENO) ES AUMENTADA EN O DEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE LA UNIDAD QUIMICA EN EL LUGAR DE ENLACE SE PUEDE SELECCIONAR EN LOS REPERTORIOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, GRIFFITHS, ANDREW DAVID, HOLLIGER, KASPAR PHILIPP, MARKS, JAMES DAVID, WINTER, GREGORY, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATHEUS, MALMQVIST, MAGNUS, MCGUINNESS, BRIAN TIMOTHY, PROSPERO, TERENCE DEREK.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN SEGUNDO CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA, ESTANDO LOS CAMPOS DE ACCION ENLAZADOS PERO SIENDO INCAPACES DE ASOCIARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN EMPLAZAMIENTO DE ENLACE DE ANTIGENO, ASOCIADOS PARA FORMAR MULTIMEROS DE ENLACE DE ANTIGENO, COMO DIMEROS, QUE PUEDEN SER POLIVALENTES O TENER ESPECIFICIDAD MULTIPLE. LOS CAMPOS DE ACCION PUEDEN ESTAR ENLAZADOS MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO CORTO O PUEDEN JUNTARSE DIRECTAMENTE. LOS DIMEROS BIESPECIFICOS PUEDEN TENER ENLACES MAS LARGOS. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS Y MULTIMEROS Y DIVERSOS REPERTORIOS DE LOS MISMOS, Y SU PRESENTACION EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA PARA UNA FACIL SELECCION DE ENLACES DE INTERES, JUNTO CON MUCHAS UTILIDADES.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL, JONES, PAMELA, F., BRUNO, JOANNE, RADZIEJEWSKI, CZESLAW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.

(01/02/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LASKY, LAURENCE, A., ERBE, DAVID, V.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: GRAHAM, MARGARET 17 BAWTREE CRESCENT, SMITH, TREVOR, STANLEY 14 THE GROVE, MUNN, EDWARD, ALBERT 72 STATION ROAD, KNOX, DAVID, PATRICK, OLIVER, JOANNA, JANE, NEWTON, SUSAN, ELIZABETH.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE AMINOPEPTIDASA DE HELMINTOS Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS Y VARIANTES FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES DE LOS MISMOS, SU USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS A UTILIZAR CONTRA LOS PARASITOS DE HELMINTOS Y POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN.

SE PRESENTAN NUEVOS PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN LOS QUE EL NUMERO 132 O 135 DEL RESIDUO DE CISTEINA ESTA REEMPLAZADO POR OTRO RESIDUO DE AMINOACIDO, PREFERIBLEMENTE UN RESIDUO DE ALANINA O DE SERINA Y/O EN LOS QUE EL RESIDUO DE LEUCINA EN LA POSICION 193 ES EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE CODIFICACION DE SECUENCIAS DE DNA PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HOMOGENEAS ESTABLES QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y SUS SECUELAS.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, CASQUEIRO,JAVIER, MORALEJO LORENZO,FCO. JOSE, GUTIERREZ MARTIN, HIJARRUBIA,MARIA JOSE, MARTIN,JUAN FRANCISCO, SISNIEGA,HEIDI, DEL RIO,JOSE LUIS, FAUS,IGNACIO.

Promotor y construcciones para expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos. Se describe un nuevo promotor para la expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos (1-740 en SEQ ID No. 1), que es el promotor gdhA del gen de la glutamato deshidrogenasa A de Aspergillus niger var. awamori, así como una nueva secuencia de ADN que codifica la glutamato deshidrogenasa (741-2245 en SEQ ID No. 1). Para la expresión de proteínas recombinantes resultan especialmente útiles las construcciones de ADN que comprenden el nuevo promotor, seguido de una secuencia de ADN que codifica una proteína de fusión formada por: un gen que codifique la proteína a obtener (por ejemplo la taumatina), una secuencia espaciadora tipo KEX2, y un gen altamente expresado de un hongo filamentoso. Entre las ventajas de este sistema están: altas concentraciones de proteína expresada, menores tiempos de fermentación, y utilización de una fuente de nitrógeno más económica.

(16/11/2000). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, RUBIO SUSAN, VICTOR, URIACH-MARSAL, JUAN, PATINO-MARTIN, CRISTINA, IOSSIF KALO-KOENOVA, ELIZA, DEL-MORAL-JUAREZ, CATALINA, FAUS-SANTASUSANA, IGNACIO, BLADE-PIQUE, JOAN.

TAUMATIN II O TAUMATIN I PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SUS GENES NATURALES, SINO DE LOS SUSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS GENES SINTETICOS Y ARTIFICIALES SIGUIENDO REGLAS ESPECIFICAS. PREFERIBLEMENTE LA EXPRESION ES LLEVADA A CABO EN FILAMENTOS DE HONGOS, ESPECIALMENTE HONGOS GRAS Y PARTICULARMENTE LA ESPECIES PENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y LA VARIANTE AWAMORI DEL ASPERGILLUS NIGER. PREPARANDO GENES ARTIFICIALES OPTIMIZADOS SUSTANCIALMENTE POR FILAMENTOS DE HONGOS, DESARROLLADOS AQUI POR PRIMERA VEZ EN EL CASO DEL TAUMATIN, PERMITE PARA EXPRESION ALTA DE PROTEINA, HECIENDO EL PROCESO UTIL PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ESTE VALIOSO EDULCORANTE. TAUMATINAS PUEDEN SER OBTENIDAS EXTRACELULARMENTE USANDO UNA PLASMIDA CON UNA PLASMIDA CON UNA SECRECION SEÑAL, Y TAMBIEN INTRACELULARMENTE. EL METODO MAS RECIENTE PUEDE SER USADO EN ALIMENTACION ANIMAL SIN SEPARACION ANTERIOR DEL MICELIO FUNGICO.

(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.

(16/11/2000). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, TOSI, CLAUDIO, TORTORA, ORNELLA, CUZZONI, ANNA.

SE DESCRIBE UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION Y SECRECION DE ANTICUERPOS EN FORMA DE MOLECULA SIMPLE (SCFV) EN B. SUBTILIS, DONDE DICHO VECTOR COMPRENDE EL PROMOTOR DEL GEN PARA PROTEASA NEUTRA, UNA NUEVA SECUENCIA DE SECRECION (I) Y UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTICUERPO SCFV DE INTERES, UNA CEPA DE B. SUBTILIS TRANSFORMADA CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS SCFV POR MEDIO DE UN CULTIVO DE DICHA CEPA DE B. SUBTILIS. EL VECTOR RECOMBINANTE PERMITE LA EXPRESION DE SCFV EN UNA FORMA COMPLETAMENTE SOLUBLE Y SU SECRECION CON ELEVADO RENDIMIENTO.

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, HOFFMANN, DIETER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.

(01/11/2000). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO, TOHYA, YUKINOBU, MIKAMI, TAKESHI.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE TIPO FELINO ANTI-FCV (CALICIVIRUS FELINO) EFECTIVO PARA TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSIS DEL FCV Y UN FRAGMENTO DE GEN UTIL PARA LA PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. SE HA CONSTRUIDO LA LINEA CELULAR 1D7 CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DEL FCV ASI COMO UN FRAGMENTO DE GEN QUE CODIFICA LA REGION V EN LA CARGA DE LA UNION ESPECIFICA AL FCV DE DICHO ANTICUERPO. EL FRAGMENTO DE GEN Y EL GEN DE CODIFICA LA REGION CONSTANTE DEL ANTICUERPO FELINO SE USAN PARA DAR COMO RESULTADO UN ANTICUERPO RECOMBINANTE QUIMERICO ANTI-FCV. EL ANTICUERPO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UN NUEVO ANTICUERPO QUE ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS FELINO ESPECIALMENTE POR EL CALICIVIRUS FELINO, CON UNA ALTA SEGURIDAD EN SU ADMINISTRACION A LOS GATOS.

(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.

(01/09/2000). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ROSA, MARGARET D., WALLNER, BARBARA, P., MILLER, GLENN T.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE UNION CD2 DEL LFA-3. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA EXPRESION DE ESOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS MUTANTES DE DETECCION INCAPACES DE UNIRSE AL CD2 Y LOS METODOS PARA SU USO. SE PRESENTAN ADEMAS LAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN EL DOMINIO AGLUTINANTE CD2 DEL LFA-3 Y UNA PORCION DE UNA PROTEINA DISTINTA DEL LFA-3, LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESAS PROTEINAS DE FUSION, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES PROTEINAS DE FUSION Y LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS DE FUSION.

(01/08/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.

SE PRESENTAN LIGANDOS A LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS) QUE INHIBEN EL EFECTO DEL TNF PERO NO SU ENLACE A LOS TNF-RS Y LIGANDOS QUE INTERACTUAN CON OTROS RECEPTORES DE LA FAMILIA TNF/NGF, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(16/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: SCHWEDEN, JURGEN, STRASSER, ALEXANDER, W.M., BOLLSCHWEILER, CLAUS, PIONTEK, MICHAEL, WEYDEMANN, ULRIKE, JANOWICZ, ZBIGNIEW A.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS RECOMBINANTE DE PROTEINAS EN LA LEVADURA HANSENULA, CARACTERIZADO, PORQUE HANSENULA SE TRANSFORMA CON UNA EXPRESION QUE TIENE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ESTRUCTURALES: L-A-P-GEN, DONDE L: UN DIRECTOR DE SECUENCIA, A: ES UN ADAPTADOR QUE GENERA UNA ESTRUCTURA EN ALFA-HELICE, P: UNA SEÑAL DE PROCESAMIENTO, Y GEN: UN GEN ESTRUCTURAL PARA LA PROTEINA DESEADA.