(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM.

SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.

(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..

La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.

Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, DEROSE, RICHARD.

Una secuencia de ADN, elemento de regulación en 5' que permite la expresión de un gen heterólogo en una célula vegetal de una planta monocotiledónea, caracterizada por contener en el sentido de la transcripción una primera secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del promotor H3C4 del maíz, y una segunda secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del primer intrón de la actina del arroz.

(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene: (a) una identidad de secuencia de al menos el 98% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO: 2), en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO: 2), cuyo polipéptido tiene la capacidad para promover la mitosis en las células epiteliales utriculares, o (b) la secuencia aminoacídica de la Figura 2 (SEC ID NO: 2), con o sin los aminoácidos 1-28 y y con o o sin lametionina iniciadora.

(16/12/2006). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID, JAMES - DELTA BIOTECH. LIMITED.

UNAS PROTEINAS DE FUSION DE LA ALBUMINA Y LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, O FUSIONES DE VARIANTES DE CUALQUIERA DE AMBAS, SON SEGREGADAS DE FORMA SATISFACTORIA POR LEVADURAS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD EN SUERO Y DURANTE EL ALMACENAJE MEJORADAS.

(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.

(01/12/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: UMANSKY, SAMUIL, MELKONYAN, HOVSEP.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO AISLADO QUE ES HOMOLOGO AL MENOS EN UN 60 % A LA SEQ ID NO: 1, 3, 5 O 18, QUE CODIFICAN PARA UN POLIPEPTIDO SARP; LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYE AL MENOS 11 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DEL POLIPEPTIDO AL SARP; UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN POLINUCLEOTIDO AISLADO O CON UN VECTOR; ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SARP Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS EN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO; UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE ANTICUERPOS Y POLINUCLEOTIDOS DE SARP; PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA REGULACION DE LA EXPRESION DE SARP EN MUESTRAS DE TEJIDOS Y DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, INCLUYENDO CANCERES.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., HOUGHTON, RAYMOND L., DILLON, DAVID C.

Un polipéptido aislado de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se presenta en la SEC. Nº de ID: 88 o una secuencia de aminoácidos que comprende una porción inmunógena de la SEC. Nº de ID: 88.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Vector que comprende un ácido nucleico aislado unido operativamente a secuencias de control reconocidas por una célula huésped transformada con el vector, en donde el ácido nucleico aislado codifica una secuencia de aminoácidos que tiene: (i) al menos el 97% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 1 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido de longitud completa codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538; o bien (ii) al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 16 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538. o que es complementaria de las mismas, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando el programa.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BENKOVIC, STEPHEN, J., SCOTT, CHARLES, P., ABEL-SANTOS, ERNESTO, V.

Molécula de ácido nucleico no natural que codifica un polipéptido que comprende una primera parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), una segunda parte amino terminal de una inteína separada (N-inteína), y un péptido diana flanqueado en un extremo con la parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), y y en suotro extremo con la parte de amino terminal de una inteína separada (N-inteína), en la que la expresión de la molécula de ácido nucleico en un sistema huésped produce el polipéptido en una forma seleccionada del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que espontáneamente se corta y empalma en el sistema huésped para obtener una forma ciclada del péptido diana, y (b) un intermedio por empalme de una forma ciclada del péptido diana.

(01/11/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T.

Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, LIU, BIANLING, DINARELLO, CHARLES, GRABER, PIERRE.

Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

(16/09/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Ácido nucleico aislado que tiene una secuencia nucleotídica que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2), en donde la identidad de secuencia se determina a lo largo de la longitud completa de la secuencia mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2).

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.

Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

(01/09/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, PETTERSSON, ANNETTE, FROST, BALSCHMIDT, PER.

POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS EN LA LEVADURA, PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE LLEVAN LOS FRAGMENTOS DE ADN CONSIDERADOS Y CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS MEDIANTE DICHOS VECTORES, ASI COMO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS EN LA LEVADURA. EL PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE CODIFICA LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA TIENE COMO ESTRUCTURA SP LP - EEGEPK - POLIPEPTIDO, DONDE SP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL, LP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO LIDER, Y EEGEPK ES UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS SITUADA EN UNA EXTENSION DE EXTREMIDAD N - TERMINAL DEL SIGUIENTE POLIPEPTIDO, QUE ES UNA PROTEINA U OTRO POLIPEPTIDO A PRODUCIR. A TITULO ILUSTRATIVO, SE DA EL EJEMPLO DE LA EXPRESION DEL PRECURSOR DE LA INSULINA CON EXTENSION DE EXTREMIDAD N TERMINAL QUE TIENE LA ESTRUCTURA EEGEPK - ML3.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: HOLGERSSON, JAN, LIU, JINING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION ANTIGENICA, QUE LLEVA MULTIPLES EPITOPOS GAL-ALFA-1,3-GAL. DICHA PROTEINA PUEDE ESTAR CONSTITUIDA ASIMISMO POR UNA PARTE DE MUCINA CON ALTO NIVEL DE GLICOSILACION, LA CUAL MEDIA LA UNION A SELECTINAS, COMO PSGL-1, Y POR UNA PARTE QUE PRESENTA PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, COMO LA PARTE FC DE LA IGG. LA PROTEINA DESCRITA EN LA INVENCION SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO UN ABSORBEDOR, PARA EVITAR EL RECHAZO HIPERAGUDO DE UN XENOTRASPLANTE, COMO EN EL CASO DE UN TEJIDO U ORGANO DE CERDO TRASPLANTADO EN UN PACIENTE HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE UNA REACCION DE RECHAZO HIPERAGUDA EN UN PACIENTE QUE TIENE QUE RECIBIR UN XENOTRASPLANTE.

(01/08/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACTIVAR RECEPTORES SELECCIONADOS DE QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS, RECEPTORS DE CITOQUINA Y MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA RECEPTORA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS. SE CONTACTA UN CONJUGADO, COMPRENDIENDO LA FUSION DIRECTA DE, AL MENOS, DOS LIGANDOS CAPACES DE UNIRSE A LOS RECEPTRES A ACTIVAR, CON RECEPTORES, Y DE ESTA FORMA LOS LIGANDOS UNEN SUS RESPECTIVOS RECEPTORES, INDUCIENDO LA OLIGOMERIZACION RECEPTORA.

(01/08/2006). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: SODOYER, REGIS, AUJAME, LUC, GEOFFROY, FREDERIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA BANDA MULTICOMBINATORIA DE VECTORES DE EXPRESION DE GENES DE ANTICUERPOS , BANCO Y SISTEMAS DE EXPRESION "COLICLONALES" OBTENIDOS. PARTIENDO DE UN PRIMER REPERTORIO DE GENES QUE CODIFICAN UNA POBLACION DE UNO DE DOS TIPOS DE POLIPEPTIDOS SUSCEPTIBLES DE ASOCIARSE, PARTICULARMENTE DE REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE ANTICUERPOS, Y DE AL MENOS UN GEN Y PREFERENTEMENTE UN SEGUNDO REPERTORIO QUE CODIFICA EL OTRO TIPO DE POLIPEPTIDO, PARTICULARMENTE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE ANTICUERPOS, SE INTRODUCEN LOS GENES DE DICHO PRIMER REPERTORIO EN UN PRIMER VECTOR PARA FORMAR UNA POBLACION DE VECTORES Y LOS GENES DE DICHO SEGUNDO REPERTORIO EN UN SEGUNDO VECTOR, SIENDO UNO AL MENOS DE DICHOS VECTORES, RECEPTOR PARA EXPRESAR LOS DOS GENES EN FORMA DE POLIPEPTIOS ASOCIADOS A LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL PRODUCTO DE DICHO VECTOR DE MANERA IRREVERSIBLE.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.

La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.

(01/08/2006). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., CARDINEAU, GUY, A., STELMAN, STEVEN, J.

Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre la SEC ID nº 3 y los nucleótidos 1-1815 de la SEC ID nº 1.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.

Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.