CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados.
(18/09/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GRIBKOV,DENIS.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; dicho proceso comprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; con un agente de nitración para obtener el compuesto de fórmula III**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro;
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con ácido tricloroisocianúrico en presencia de ácido sulfúrico o ácido sulfúrico fumante para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; y
c) hacer reaccionar al compuesto de fórmula III con cloro gaseoso a una temperatura de 180 °C a 250 ºC para obtener el compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2755333_T3.pdf
Procedimiento para la hidroxilación de compuestos arilo halogenados.
(15/03/2019) Procedimiento de hidroxilación de compuestos arilo halogenados que comprende una reacción de hidroxilación llevada a cabo a una temperatura inferior a 150 °C, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un catalizador a base de cobre y un ligando L según el siguiente esquema de reacción: **Fórmula**
R se selecciona de entre los grupos con efecto inductivo aceptor seleccionados del grupo que consiste en NO2, ésteres, el grupo CN, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi y los grupos con efecto mesómero donador seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo, el grupo hidroxi (OH), un alquilo de C1 a C10, preferentemente de C1 a C6, lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un átomo de…
Trifluorometilaciones directas usando trifluorometano.
(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.
Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).
PDF original: ES-2701451_T3.pdf
Compuesto intermedios y proceso para la preparación de fingolimod.
(25/01/2019) Un proceso para la preparación de Fingolimod de fórmula ,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de:
a) reaccionar octilbenceno con un derivado de ácido 3-nitropropanoico de fórmula A:
en donde X es un halógeno, preferiblemente Cl, o un anhídrido, para obtener 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1- ona de fórmula :**Fórmula**
b) reducir 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ona con un agente reductor para obtener 3-nitro-1-(4- octilfenilo)propano-1-ol;
c) proteger el grupo hidroxilo del 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ol para obtener el compuesto (13A):**Fórmula**
en donde P es un grupo protector…
Procedimiento de preparación de un compuesto mediante una novedosa reacción similar a Sandmeyer usando un compuesto de radical nitróxido como catalizador de reacción.
(23/08/2017) Un procedimiento de preparación de un compuesto representado por la fórmula (11b) siguiente:**Fórmula**
en el que el procedimiento comprende:
añadir y disolver un compuesto de radical nitróxido en una solución acuosa de ácido bromhídrico para preparar una 10 solución, la cual se enfría a continuación a 10ºC o menos y se agita, en el que el compuesto de radical nitróxido es uno o dos compuestos seleccionados de entre el grupo que consiste en los siguientes:
4- hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo; y
2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo;
añadir simultáneamente los siguientes (a) y (b) a la solución de la [Etapa 1] a 10ºC o menos bajo una atmósfera de nitrógeno o de gas…
Procedimiento para la preparación catalítica de aldehídos insaturados.
(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.
Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico,
empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.
PDF original: ES-2629084_T3.pdf
Procedimiento de preparación para derivado de gamma-aminoácido bicíclico ópticamente activo.
(31/08/2016). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHITAKA, WAKAYAMA,MASAKAZU, IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA, UKAI,KAZUTOSHI, KITAWAKI,TAKAFUMI, NAKAJIMA,TAKUMI, FURUYA,YUKITO, NUMAGAMI,EIJI, SAITO,AYAKO.
Una mezcla de compuestos representados por la fórmula general (I) y (I'): **Fórmula**
en las que R1 y R2 son el mismo o diferente y cada uno representa cualquier grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo de C1-6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo isopropilideno; y R3 representa un grupo ciano o un grupo nitrometilo.
PDF original: ES-2611947_T3.pdf
Procedimiento de tetraarilborato para la preparación de bifenilos sustituidos.
(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados;
X2 se selecciona de átomos de halógeno;
n es 0, 1 o 2;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;
R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-),
R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula**
R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…
Método in situ para preparar un compuesto de haluro de acilo hidrolizado.
(21/05/2014) Un método para preparar un producto de reacción que comprende al menos un grupo funcional haluro de acilo y un grupo funcional ácido carboxílico en una solución que comprende un disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado que tiene una solubilidad en agua de menos de 800 ppm;
en el que el producto de reacción tiene un límite de solubilidad de menos de 1 por ciento en peso en el disolvente y se produce hasta una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente mientras permanece soluble en solución, y
en el que la solución comprende al menos 80% v/v del disolvente en combinación con:
i) agua en una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente…
Proceso mejorado para la síntesis catalítica de diaril éteres.
(23/04/2014) Proceso para preparar diaril éteres de la fórmula (I)
Ar-O-Ar' (I)
en la que Ar es un grupo arilo o arilo sustituido y Ar' es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido
haciendo reaccionar un arilo de fórmula (II) o una sal ariloxi de fórmula (III)
Ar-OH (II)
ArOR (III),
en las que Ar tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y R es un metal alcalino,
con un bromuro de arilo o heteroarilo de fórmula (IV)
Ar'-Br (IV)
en la que Ar' tiene el mismo significado que en la fórmula (I),
caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de una sal de cobre (I) y un imidazol sustituido en posición 1 como sistema catalítico.
Procedimiento para la preparación de 2-fenoxiacetales y los 2-fenoxicarbaldehídos correspondientes a los mismos.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de 2-fenoxi-acetales de fórmula general (Ia)
en la que
R1 es un resto alquilo C1-C2 ramificado o no ramificado, un resto arilo C5-C6 o heteroarilo pobre en electrones,no sustituido o sustituido con halógeno, un grupo NO2, -CN, -CF3, acilo o un grupo alquilo ramificado o noramificado y
R2 es un resto alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o ambos restos R2 10 están unidos directamente entre sí ouno con otro a través de una unidad C1-C4,
Y siempre una Y representa hidrógeno y la otra Y, un resto -NO2, -CN o -CF3 o flúor o cloro o ambos restos Yrepresentan, independientemente entre sí, respectivamente…
Procedimiento para la preparación de derivados de alquenilnitrobenceno no ramificados en la posición 1''.
(02/04/2013) Alquenilnitrobencenos de la fórmula (I)
en la que
R1 representa halógeno, -CR'(CF3)2 y R' se selecciona de H, F u O-alquilo C1-4 y
R2 representa t-butilo o ciclopropilo.
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-HALO-6-NITROBENZOICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANGER, REINHARD.
Procedimiento para la obtención de ácidos 2-halo-6-nitrobenzoicos de la fórmula (I), en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro o carboxilo y Hal significa flúor, cloro o bromo, a partir de los alcoholes 2-halo-6-nitrobencílicos , ésteres o éteres de la fórmula (II) o mezclas de estos compuestos, donde R1, R2, R3 y Hal tienen el significado anteriormente citado y R4 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, carbonilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono o 2-halo-6-nitrobencilo , , caracterizado porque se calientan entre 50 y 200ºC compuestos de 2-halo-6-nitrobencilo de la fórmula (II) en presencia de ácido nítrico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIONES DE 1,2-NITROALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO, OIARBIDE GARMENDIA,MIKEL, LASO GARCIA,ANTONIO.
Procedimiento de preparación de 1,2-nitroalcoholes ópticamente activos. La invención describe un procedimiento para la preparación de 1,2-nitroalcoholes quirales no racémicos altamente enriquecidos en sus formas enantio y diastereoméricas de fórmula I, de interés en el campo de la biomedicina, así como intermedios en la preparación de 1,2-aminoalcoholes con propiedades terapéuticas. El nuevo procedimiento consiste en que, sobre una mezcla que comprenda la suspensión de una sal de zinc en un nitroalcano de fórmula III, se adiciona una amina terciaria y un 1,2-aminoalcohol ópticamente activo de fórmula IV y se mantiene en agitación un tiempo a 20° C. La mezcla se hace reaccionar con un compuesto carbonílico de fórmula II a temperaturas de -40 a 25° C y tiempos de 15 a 18 h, obteniéndose 1,2-nitroalcoholes de fórmula I y recuperándose el aminoalcohol IV, para ser reciclado en el procedimiento. Los grupos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 tienen la significación dada en la memoria.
PREPARACION ELECTROQUIMICA DE NITRO-, DINITRO Y TRINITRODERIVADOS SUBSTITUIDOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: GALLARDO GARCIA,ILUMINADA, GUIRADO LOPEZ,GONZALO, MARQUET CORTES,JORDI.
Preparación electroquímica de nitro-, dinitro y trinitroderivados substituidos. Procedimiento para la funcionalización de derivados nitroaromáticos de fórmula I con nucleófilos a través de la formación de los correspondientes complejos de Meisenheimer y su posterior oxidación electroquímica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMUROS DE BENCILO SUBSTITUIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, WINGERT, HORST.
La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROBIFENILENO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, SCHAFER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITROBIFENILOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ESTA PARA 1 O 2, R SIGNIFICA HALOGENO, R O OR , SIENDO R UN RADICAL ORGANICO DE C Q UE PUEDE PORTAR GRUPOS INERTES EN CONDICIONES DE REACCION, N ESTA PARA 0, 1, 2 O 3, Y EN CASO DE QUE N SEA 2 O 3, LOS RADICALES R PUEDEN SER DIFERENTES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR UN CLORNITROBENZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UNA BASE EN UN DISOLVENTE CON UN ACIDO FENILBORONICO (IIIA), UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO DE FORMULA (IIIB), EN LA QUE R 1 TIENE LA SIGNIFICACION ALQUILO C 1 C 6 , O UNO DE SUS ANHIDRIDOS. LAS COMPOSICIO NES (I) SON APTAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA BIFENILAMINAS, QUE A SU VEZ SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS DE PROTECCION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.
SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DICETONICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, PEVERE, VIRGINIE, GADRAS, ALAIN, ELLWOOD, CHARLES, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 2 ES ALQUILO INFERIOR; O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A CIENTO GRUPOS QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS DEL ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y - SR 4 ; R 3 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALCOXI INFERIOR, - S - ALQUILO, CICLOALQUILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO, ALQUENILO O ALQUINILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O (CR SUB,5 R 6 ) Q - SR 2 SIENDO Q UNO O DOS; R 4 ES ALQUILO INFERIOR; R 5 Y R 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; Y N ES CERO O UN ENTERO DEL UNO AL TRES; A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
METODOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFENONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRUHIN, JURG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ENZOFENONA Y CONSISTE EN LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ISOMERICOS DE FORMULA (II), MEDIANTE CRISTALIZACION SELECTIVA DE LAS SALES CORRESPONDIENTES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL NITROBENCENO.
(16/04/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MANFRE, FRANCO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI O BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDO UN RADICAL CICLOALQUILO QUE CONTIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE CONSISTE EN DESHALOGENAR UN DERIVADO DE FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} TIENE LAS MISMAS SIGNIFICACIONES QUE EN LA FORMULA (I) Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, MEDIANTE 1 A 2 MOLES DE FORMIATO DE TRIETILAMONIO, EN PRESENCIA DE 0,002 A 0,1 MOL DE PALADIO SOBRE CARBON PARA UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL SENO DEL ACETONITRILO O DEL TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 (GRADOS) C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO DE REACCION.
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DIHIDROXI-5-NITROBENZALDEHIDO.
(16/04/1999). Solicitante/s: ORIONYHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE 3,4DIHIDROXI-5-NITROBENZALDEHIDO , HACIENDO REACCIONAR 3-ETOXI-4HIDROXI-5-NITROBENZALDEHIDO , CON UN REACTIVO QUE COMPRENDE CLORURO DE ZINC, AGUA Y CLORURO DE HIDROGENO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITROBENZOLES MULTIPLEMENTE FLUORADOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHACH, DR. THOMAS, PAPENFUHS, DR. THEODOR.
LOS NITROBENZOLES MULTIPLEMENTE FLUORADOS, CON PREFERENCIA DOS O TRES VECES SON ELABORADOS DE FORMA VENTAJOSA MEDIANTE UNA REACCION-FLUOR A PARTIR DE LOS CLORONITROBENZOLES CORRESPONDIENTES Y UN FLUORURO DE METAL ALCALINO, DONDE LA TRANSFORMACION SE CATALIZA CON UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO, QUE CONTIENE AL MENOS UN RESTO ALCOXIPOLIOXIALQUIL.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - NITROBENZALDEHIDOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, FIEGE, HELMUT.
EL NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - NITROBENZALDEHIDOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE X1 Y X2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO O BIEN SON HIDROGENO O BIEN SON HALOGENO O UNO DE LOS SUSTITUYENTES ES NITRO Y EL OTRO SUSTITUYENTE ES ENTONCES HIDROGENO, SE REALIZA MEDIANTE OXIDACION DE LA 2 - NITROTOLUOLES DE LA FORMULA GENERAL DONDE X1 Y X2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, CARACTERIZANDOSE PORQUE LA OXIDACION SE REALIZA CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA AL MENOS DE UNA ALCOXIALQUIL AMINA COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE BASES FUERTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BENZOICOS FLUORADOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KALARITIS, P., CHANG, MICHELLE L.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-CLORO-4,5DIFLUOROBENZOICO Y DE ACIDO 2,4,5-TRIFLUOROBENZOICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN NITROBENCENO QUE TENGA LA FORMULA (II), EN DONDE X ES CLORO O FLUOR, CON UN CARBANION APROPIADO PARA FORMAR UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (III) EN LA QUE Y Y Z ES CLORO Y LA OTRA ES NITRO, Y R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE -CCL3, -CH2NO2, -CH(NO2)R1, -CH(CO2R1)2, CH(C(O)R2)2, -CH(CN)CI2R1, -CH(CO2R1)COR2 Y -COR2 EN DONDE R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y, EN DONDE APARECIENDO MAS DE UNA VEZ EN DICHO RADICAL, R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES EN CADA OCURRENCIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-ALCOXI-2,4-DINITRO-ALQUIL-BENCENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., CLAUSEN, THOMAS, DR., WEINGES, ALEXA, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 5 OALQUIL BENZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 = C1 C4 OR ALQUIL BENZOL NITRADO Y EL 2,4 IL BENZOL OBTENIDO SE TRANSFORMA A CONTINUACION BAJO LA ADICION DE HIDROXIDO DE SODIO O HIDROXIDO DE POTASIO CON UN ALCOHOL APROPIADO A UNA TEMPERATURA DESDE -5.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE OLEFINA SUSTITUIDOS CON CLORO.
(16/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAEFER, BERND, TROETSCH-SCHALLER, IRENE, DR.
ELABORACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS SUSTITUIDOS DE CLORO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 = C STO ORGANICO; R4, R5 = H, C SFORMACION DE OXIRANOS (II), EN PRESENCIA DE UNA AMIDA (IIIA) DE ACIDO CARBOXILICO O UN LACTAMO (IIIB) EN FASE LIQUIDA CON UN MEDIO (IV) DE CLORACION. LOS PRODUCTOS (I) SEGUN EL PROCEDIMIENTO REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA COLORANTES, MEDICAMENTOS Y AGENTES DE PROTECCION DE PLANTAS.
O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA INTERMEDIA HERBICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, BURELLO, MARCO P., STACK, JEFFREY G.
SE PRESENTA UN PASO INTERMEDIO DE O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA EN LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA CULTIVOIVO 1-}[O-CICLOPROPILCARBONIL)FENIL]SULFAMOIL}-3-(4 ,6DIMETOXI-2-PRIMIDINIL)UREA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA CETONA A PARTIR DE DIHIDRO-3-ACETIL-2(3H)-FURANONA Y O-NITROBENZOILHALURO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENZOFENONAS, ASI COMO LA MODIFICACION ESTABLE DE COLOR DE UN COLORANTE DE BENZOFENOAZOPIRIDONA.
(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REICHELT, HELMUT, LAMM, GUNTHER, LANGE, ARNO, ZIMMERMANN, NORBERT, DEGEN, HELMUT, BRUECKMANN, RALF, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENZOFENONAS, POR LA TRANSFORMACION DE BENZOL O SUS DERIVADOS CON CLORURO DE NITROBENZOILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS, UNA MODIFICACION ESTABLE DE COLOR DE 1,4 METILBENZOILO)FENILAZO] SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO O ESTAMPADO DE MATERIALES DE FIBRAS SINTETICAS.
PROCESO PARA LA FABRICACION CLOROFLUORNITROBENZOLENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, KANSCHIK-CONRADSEN, ANDREAS, PRESSLER, WILFRIED.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE CLOROFLUORNITROBENZOLENO CON ALTO RENDIMIENTO, EN EL QUE EL DICLORNITROBENZOL SE SOMETE A UNA TRANSFORMACION CON FLUORUROS ALCALIMETALICOS DE UN CONTENIDO EN AGUA HASTA APROXIMADAMENTE 2,5 % EN PESO EN PRESENCIA DE UN AMONIO CUATERNARIO Y/O SALES DE FOSFONIO, ESTERES DE CORONACION Y/O ETERES POLIETILENGLICOLDIMETIL COMO CATALIZADORES EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, CUYA PUNTO DE EBULLICION EN LAS CONDICIONES DE PRESION ELEGIDAS SE ENCUENTRAN POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE REACCION, EN TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 125 HASTA 200 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FORSTINGER, KLAUS, DR.
LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 LIBRES DE ISOMEROS, EN EL CUAL SE TRANSFORMA 2,4 DIFLUORONITROBENCENO O 2,4 NES ACUOSAS DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINO-TERREO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS O DE OTRAS SUSTANCIAS MEDIADORAS DE LA SOLUBILIDAD, A TEMPERATURAS DE ENTRE 20 (GRADOS) C A CERCA DE 190 (GRADOS) C, LA MEZCLA DE LA REACCION SE SITUA POR MEDIO DE LA ADICION DE ACIDO, EN UN RH DE APROXIMADAMENTE 1 HASTA CERCA DE 6, EL PRODUCTO ORIGINADO ES DESTILADO POR VAPOR DE AGUA Y DESPUES DEL ENFRIADO ES AISLADO DEL DESTILADO.
