CIP-2021 : C07D 207/333 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/333 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis de 2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-1,3-propanodiol y sus derivados sustituidos.
(24/07/2019) Proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C30, alquenilo C2-C30, alquinilo C2-C30, alquilo C2-C30 lineal o ramificado, arilo, alquilarilo, alquenil C2-C30-arilo lineal o ramificado, alquinil C2-C30-arilo, heterociclo, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1, R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C30, alquenilo C2-C30, alquinilo C2-C30, alquilo…
Aductos entre alótropos de carbono y derivados de serinol.
(25/04/2019). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: CITTERIO, ATTILIO, GALIMBERTI,MAURIZIO STEFANO, LEONARDI,GABRIELLA, BARBERA,VINCENZINA, SEBASTIANO,ROBERTO, VALERIO,ANTONIO MARCO.
Aducto de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C3, alquenilo o alquinilo lineal o ramificado C2-C22, arilo, alquilo-arilo lineal o ramificado C1-C22, alquenilo-arilo lineal ramificado C2-C22, o alquinilo-arilo lineal o ramificado C2-C22, heteroarilo,
y un alótropo de carbono o sus derivados, en donde el carbono está hibridado en sp2.
PDF original: ES-2710484_T3.pdf
Fármacos para inhibir la agregación de proteínas implicadas en enfermedades relacionadas con enfermedades neurodegenerativas y/o agregación de proteínas.
(16/01/2019). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: WAGNER, JENS, GIESE,ARMIN, BERTSCH,UWE, KRETZSCHMAR,HANS, HABECK,MATTHIAS, HIRSCHBERGER,THOMAS, TAVAN,PAUL, GRIESINGER,CHRISTIAN, LEONOV,ANDREI, RYAZANOV,SERGEY, FRICK,PETRA, GEISSEN,MARKUS, GROSCHUP,MARTIN H.
Un compuesto representado por la fórmula (E):**Fórmula**
en donde:
R se selecciona de hidrógeno; alquilo(C1-4); y -alquileno(C1-4)-halógeno; y
Hal se selecciona de F, Cl, Br e I;
RA9 es H o alquilo(C1-4); y
RA10 es H o alquilo(C1-4);
o un solvato o sal de estos compuestos.
PDF original: ES-2714453_T3.pdf
Derivados de pirrol bicíclicos útiles como agonistas de GPR120.
(09/01/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, WINTERS,MICHAEL P.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1 se selecciona del grupo que consiste de 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,4-difluorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 2-fluoro-4-clorofenilo y 2-fluoro-4-metilfenilo;
R2 es trifluorometilo;
a es un número entero de 1 a 2;
R3 se selecciona del grupo que consiste de 2-cloro, 3,5-difluoro, 3-metilo, 2,3-dimetilo y 2-trifluorometilo;
R4 es hidrógeno;
R5 es -C(O)OH;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715377_T3.pdf
Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.
(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo;
en la que
R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y
R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
en los que a) cuando la sustitución…
Inhibidores de neprilisina.
(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es -OR10 o -NR60R70;
R2 es H o -OR20;
R3 se elige entre Cl, F, -CH3, y -CF3;
()a representa (CH2)a y a es 0 o un número entero de 1 a 3;
R4 se elige entre -alquilo C1-6; -cicloalquilo C3-7; -alquilen C0-2-COOR40; -NR41R42; -NHC(O)O-alquilo C1-6;
-NHC(O)R43; -NHC(O)NH-R44; fenilo sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -O-alquilo C1-6, -alquilen C0-1-COOR40; -SO2NH2, -C(O)NR41R42 y tetrazol; y -alquilen C0-2-heteroarilo C1-9 o un -alquilen C0-2-heterociclo C3-5 parcialmente insaturado, ambos sustituidos opcionalmente con 1-3 grupos elegidos independientemente entre halo, -OH, ≥O, -CHO, -alquilo C1-6, -CF3, y -COOR40;
…
Sulfóxidos alfa, beta-insaturados para tratar trastornos proliferativos.
(11/01/2017). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: REDDY,Premkumar,E, REDDY,Ramana,M.,V, BELL,Stanley,C.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en donde,
A es arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
B es arilo sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido;
n es 0 o 1;
R1 es -H, -hidrocarbilo (C1-C8), -CN, -CO2-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6);
la configuración de los sustituyentes en el doble enlace carbono-carbono es o bien E- o Z-;
la configuración de los sustituyentes en el átomo de azufre del sulfóxido es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-;
* indica que, cuando R1 es distinto de -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono designado es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2621802_T3.pdf
Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3;
Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3;
o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se;
Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13;
R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16;
S(≥O)R16; y
S(≥O)2R16;
alternativamente, dos R2grupos se pueden…
Compuestos 3,4-bis(catecol)pirrol-N-sustituidos, su preparación y su utilización en el tratamiento del cáncer.
(28/09/2016) Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- m es un número entero de 0 a 3, preferentemente de 0 a 2;
- n es un número entero de 0 a 3, preferentemente de 0 a 2;
- m + n ≥ 1
- EAG representa un grupo electroatrayente seleccionado independientemente de entre un 15 átomo de halógeno, un grupo NO2, CF3, CCl3, CN, CO2H, (C≥O)NR2, CH≥NR, (C≥S)OR, (C≥O)SR, CS2R, SO2R, SO2NR2, SO3R, P(O)(OR)2, P(O)(R)2, B(OR)2, en los que R es un radical alquilo (C1-C6), un grupo fenilo o un átomo de hidrógeno;
- A representa una cadena hidrocarbonada, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 10 átomos de carbono; y
- R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un grupo COalquilo-( C1-C6), alquilo (C1-C6), fenilo…
Procedimiento para producir compuesto de pirrol.
(24/08/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAGATA, TOSHIAKI, MIZUFUNE, HIDEYA, IKEMOTO, TOMOMI, SERA,MISAYO, FUKUDA,NAOHIRO, YAMASAKI,TAKESHI.
Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
en donde R1 es un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, y R2 5 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo acilo, un grupo hidroxi opcionalmente sustituido, un grupo amino opcionalmente sustituido, un átomo de cloro o un átomo de flúor, o una sal de los mismos, que comprende reducir un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
en donde cada símbolo es según se ha definido anteriormente, o una sal del mismo, e hidrolizar el producto reducido.
PDF original: ES-2609980_T3.pdf
Derivados pirrólicos, procesos para preparar los mismos y sus usos como un fármaco.
(03/02/2016) Compuestos de la siguiente fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente los unos de los otros:
- un H,
- un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado,
- un alquenilo (C2-C7) lineal o ramificado,
- un alquinilo (C2-C7) lineal o ramificado,
- un cicloalquilo (C3-C7),
- un cicloalquenilo (C5-C7),
- un heterocicloalquilo (C3-C7),
- un heterocicloalquenilo (C5-C7),
- un arilo, siendo dicho arilo un grupo aromático o heteroaromático,
- un alquilarilo, en el que el arilo es un grupo aromático o heteroaromático,
- un CHO,
- un CO-alquilo (C1-C7),
- un CO-arilo, en el que el arilo es un grupo aromático o heteroaromático,
- un CO2H,
- un CO2-alquilo (C1-C7),
- un CONH-alquilo…
Nitroésteres de 1,5-diaril-2-alquilpirrol-3-sustituidos, inhibidores de COX-2 selectivos y donadores de óxido nítrico.
(20/01/2016) Compuesto de fórmula (I), un solvato del mismo o sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en la que:
- el sustituyente en posición 1 del anillo de pirrol es un fenilo, sustituido en las posiciones meta y para con grupos R' y R" seleccionados independientemente de: hidrógeno (-H), flúor (-F), cloro (-Cl), bromo (-Br), metilo (-CH3), trifluorometilo (-CF3), metoxilo (-OCH3), tiometilo (-SCH3);
- el sustituyente R1 se selecciona independientemente de los siguientes grupos: metilo (-CH3), etilo (-C2H5), trifluorometilo (-CF3), hidroximetilo (-CH2OH), metoximetilo (-CH2OCH3);
- el sustituyente en posición -3 del anillo de pirrol es una cadena, en la que los grupos…
Derivados de pirrol bicíclicos útiles como agonistas de GPR12O.
(20/01/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, WINTERS,MICHAEL P.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
En la que
R1 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y piridinailo; en donde el fenilo o piridinailo está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, carboxi, C(O)O-(C1-4alquilo),-C(O)-(C1-4alquilo), C1-4alquilo, C1-4alquilo sustituido con fluoro, C1-4alcoxi y C1-4alcoxi sustituido con fluoro;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-4alquilo y fluoro sustituido C1- 4alquilo;
a es un número entero de 0 a 3;
cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, C1-4alquilo y C1-4alquilo sustituido con fluoro y ciano;
siempre que cuando a es 2 o 3, entonces solo un R3 puede ser ciano;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en -CH2OH y C(O)OH; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2629501_T3.pdf
Compuestos que tienen actividades hipolipidémica e hipocolesterolémica, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/01/2014) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatosfarmacéuticamente aceptables, en el que uno o más grupos R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes yrepresentan hidrógeno, halógeno, perhaloalquil, amino, nitro, ciano, amidino, guanidino, grupos sustituidos o nosustituidos seleccionados a partir de:
- grupos (C1-C12) alquil;
- grupos (C2-C12) alquenil lineales o ramificados;
- grupos (C3-C7) cicloalquil;
- grupos (C3-C7) cicloalquenil;
- bicicloalquil seleccionado a partir de biciclooctano, biciclononano y biciclodecano; bicicloalquenilseleccionado a partir de cicloocteno, biciclononeno…
Nuevo derivado de fenilpirrol.
(14/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I): **Fórmula*+
[en la que,
A representa un grupo representado por la fórmula ≥NOR4, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, 5
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6,
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alcoxi C1-C6 halogenado, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-C6, un grupo mono-alquilamino C1-C6 halogenado, un grupo di-(alquil C1-C6)amino o un grupo di-(alquil C1-C6 halogenado)amino, o
A y R1 junto con el átomo de carbono enlazado a los mismos forman un grupo heterocíclico…
Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que
Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir;
X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula**
en la configuración E, en la que R' es H o CH3;
Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y
- cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno);
- cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…
Nuevo derivado de heteroarilo.
(02/05/2012) Un derivado de heteroarilo de fórmula :
o R1_W1_0-W-At1_w>--0'W-Ar2
en la que el anillo Z es un grupo de fórmula :
'ó
R1 es un grupo carboxilo; W 1 es metileno o un metileno sustituido con 1 a 2 alquilos que tienen de 1 a 3 átomos de carbono;
W2
es metileno;
Ar1
es 1, 3-01 , 4-fenileno; W3 es propenileno o propileno;
W4
es un enlace sencillo, _NR 10_, _NR 10_W_, un alquileno C1-C1Q de cadena lineal o cadena ramificada, un alquileno C3-C1Q ~ue tiene una estructura cíclica, o un alquenileno Cz-Cs, en el que cada R o es un átomo de hidrógeno; un alquilo C1-C10 de cadena lineal; o un alquilo C3-C1O que tiene una estructura cíclica; yen el que W es un alquileno C1-C1Q de cadena lineal o cadena ramificada…
Procedimiento para la producción de gamma-cetoacetales.
(25/04/2012) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula general , procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general **Fórmula**
(en la que Ar representa un grupo arilo C6-C10 o un grupo arilo C6-C14 sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes α; el grupo de sustituyentes α consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos hidroxilo, grupos alcoxi C1-C6, grupos alquil C1-C6 tio, grupos mercapto, grupos alquil C1-C6 sulfonilo y grupos sulfamoílo; y X representa un átomo de halógeno) con un compuesto de fórmula general **Fórmula**
(en la que Ra y Rb son iguales…
NUEVOS COMPUESTOS, SU PREPARACIÓN Y USO.
(15/02/2011) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, aralquilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, alquiltio C1-6, ariltio, 10 cicloalquiltio C3-6, alquilcarbonilo C1-6, arilcarbonilo, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, alquilamido C1-6, arilamido, alquilaminocarbonilo C1-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 o cicloalquilamino…
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…
DERIVADOS DE N1-((PIRAZOL-1-ILMETIL)-2-METILFENIL)-FTALAMIDA Y COMPUESTOS INSECTICIDAS RELACIONADOS.
(11/03/2010) Nuevas bencenodicarboxamidas de fórmula (I)
COMPUESTOS DE PIRROLILO SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KHANNA, ISH K., WEIER, RICHARD M., YU, YI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE DERIVADOS DE PIRROLILO DESTINADOS A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS QUE SE REFIEREN A LA INFLAMACION. SE DEFINEN UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN INTERES ESPECIAL POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 Y/O R 2 REPRESENTAN EL FENILO SUSTITUIDO POR EL METILSULFONILO O EL AMINOSULFONILO.
ARILMETILOLE, SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(01/04/1995) LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I, DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7 R ELEVADO 8 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y LOS RESTOS RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X, Y Y Z: RESTOS DE DOS VALENCIAS IGUALES O DIFERENTES DE -O-, S-, -N(R ELEVADO 9) ELEVADO 10)=C(R ELEVADO 11)UNO DE LOS RESTOS DE X, Y Y Z NO SEA NINGUN RESTO DE LA FORMULA -C(R ELEVADO 10)=C(R ELEVADO 11) Y DONDE R ELEVADO 9 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 8 RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O DADO EL CASO, UN RESTO DE FENILO SUSTITUIDO, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO RESTOS IGUALES O DIFERENTES, LOS CUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO…
HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.
7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - HEPTAMICOS - 6 ACIDOS, 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - ACIDOS HEPTANICOS, SUS DELTA - LACTONAS CORRESPONDIENTES Y SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, KEREKJARTO, BELA, DR.
SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ALFA-N-PIRROLIL-DERIVADOS".
(16/05/1984). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DE A -N-PIRROLIL-DERIVADOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN AMINOESTER DE FORMULA RCHNH2COOR, EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO Y R TIENE EL MISMO RIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DIALCOXITETRAHIDROFURANO O UNO DE SUS DERIVADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE EXCESO DE ACETATO SODICO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL NUEVO COMPUESTO ESTER GUAYACILICO DEL ACIDO 1-METIL-5-P-TOLUILPIRROL-2-ACETICO.
(16/04/1984). Solicitante/s: MEDOSAN INDUSTRIE BIOCHIMICHE RIUNITE S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO ESTER GUAYACIL ICO DEL ACIDO 1-METIL-5-P-TOLUILPIRROL-2-A CETICO.CONSISTE EN LA REACCION DE GUAYACOL CON UN DERIVADO ACTIVADO DEL ACIDO 1-METIL-5-P-TOLUILPIRR OL-2-ACETICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO ACTIVADOR QUE FAVORECE LA FORMACION DEL ENLACE ESTER. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE NO PROTICO O PROTICO, DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DE X, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 35JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS, MUCO LITICAS Y ANTITUSIGENAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-1-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula-01)** y los isómeros individuales -ácidos y (d)-ácido del mismo, así como sus sales y ésteres no tóxicos y farmacéuticamente aceptables, donde cada radical R y R1 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en: **(Fórmula-02)** donde R es el definido anteriormente y R2 es un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, con una amida de fórmula **(Fórmula-03)** donde R, R1 y R2 son los definidos anteriormente y si se desea b) someter a reacción de hidrólisis un grupo éster alquílico para dar los correspondientes ácidos libres.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE INDOL.
(01/11/1978). Solicitante/s: JOHN WYETH Y BROTHER LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-METIL-5-P-TOLUOILPIRROL-ACETATO SODICO.
(01/09/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS FEDERICO BONET, S. A.
Procedimiento de síntesis del 1-metil-5 p- toluoilpirrol-acetato , sódico, caracterizado porque se toma como punto, de partida el 1- metil-2 pirrolacetonitrilo, que se trata con ácido sulfúrico diluido y pasa a 1-metil-2-pirrolacetamida , el cual por reacción con anhídrido p-tolnico realizada en medio totalmente anhidro cesando como disolvente éter de petroleo y empleando como catalizador tricloruro de hierro anhidro, da una mezcla de dos isómeros, el 1-metil-5 p-toluoil-pirrol-2-acetamida , teniendo en cuenta que el recipiente de reacción debe enfriarse exteriormente para que la temperatura no sobrepase los 5-10º, procediéndose a la descomposición del exceso de reactivos al término de la reacción con la adición de ácido clorhídrico concentrado muy frío.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
