CIP-2021 : C07H 15/26 : Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/26 · Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.
INHIBIDORES DUALES ANTITROMBÓTICOS QUE COMPRENDEN UN RESIDUO DE BIOTINA.
(24/06/2011) un compuesto antitrombotico de formula (I) **Fórmula** oligosacarido-espaciador-A (I), donde el oligosacarido es un residuo de pentasacarido cargado negativamente de Formula (II) donde R5 es OSO3 - o alcoxi C1-C8, estando compensada la carga por contraiones cargados positivamente, y donde el residuo de pentasacarido esta derivado de un pentasacarido que tiene una actividad anti-Xa (mediada por AT-III) per se; el espaciador es un residuo conector flexible esencialmente farmacologicamente inactivo que tiene una longitud de la cadena de 10 a 70 atomos; A es el residuo -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-benzamidina)-CO-NR3R4], donde R1 es fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, (iso)quinolinilo, tetrahidro(iso)quinolinilo,…
NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables
DERIVADOS DE 2-AMINO-QUINAZOLINA USADOS COMO INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA (BACE).
(09/02/2011) Un compuesto de la fórmula (I) (l) en donde R0 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y CF3; R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, hidroxi, metilo, etilo; trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, metoxi, etoxi y metil-carbonil; A1 se selecciona del grupo formado por etilo, 1-metil-etil, -(R)-metil-etil, -(S)-metil-10 etil, 1-n-propil-etil, -(R)-n-propil-etil, -(S)-n-propil-etil, 1-isopropil-etil, -(R)-isopropil-etil, -(S)-isopropil-etil, 1-ciclohexil-etil, -(R)-ciclohexil-etil, -(S)-ciclohexil-etil, 1-fenil-etil, 1-(4-hidroxibencil)-etil, -(R)-(4-hidroxibencil)-etil, -(S)-(4-hidroxibencil)-etil, 1-(1-carboxi-2-hidroxi-etil), 1-(S)-(1-carboxi-2-hidroxi-etil), 1-(R)-(1-carboxi-2-hidroxi-etil), 1-(1-carboxi-2-t-butoxi-etil),…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(20/04/2010) Un compuesto de la Fórmula:
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOEFECTORES.
(08/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:
TIOFUCOSIDOS CONTENIENDO PROLINAS HIDROXILADAS. SINTESIS Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/02/2010) Tiofucosidos conteniendo prolinas hidroxiladas. Síntesis y usos de los mismos.
Compuesto que comprende un tiofucósido conteniendo prolinas hidroxiladas. La invención también se refiere al método de obtención de dicho compuesto y a su aplicación en el tratamiento de alteraciones o desórdenes en los que intervienen selectinas, como, por ejemplo, procesos inflamatorios, cáncer, artritis, trombosis, dermatitis, inflamaciones pulmonares o afecciones cardíacas
TIOFUCOSIDOS CONTENIENDO POLIHIDROXIALQUIL-FURANOS. SINTESIS Y USOS DELOS MISMOS.
(12/02/2010) Tiofucósidos conteniendo polihidroxialquil-furanos. Síntesis y usos de los mismos.
Compuesto que comprende un tiofucósido conteniendo polihidroxialquil-furanos. La invención también se refiere al método de obtención de dicho compuesto y a su aplicación en el tratamiento de alteraciones o desórdenes en los que intervienen selectinas, como, por ejemplo, procesos inflamatorios, cáncer, artritis, trombosis, dermatitis, inflamaciones, pulmonares o afecciones cardiacas
DEPOSITO DE METAL CATALIZADO POR UNA ENZIMA PARA LA DETECCION IN SITU MEJORADA DE EPITOPOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO.
(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, RODGERS,PAULA M, WONG,JENNIFER.
Un método de detección in situ de un epítopo inmunohistoquímico o una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra biológica, que comprende unir una molécula conjugada marcada con una enzima al epítopo o secuencia de interés en presencia de una especie reductora sin actividad redox y un ión metálico soluble,
en el que dicha especie reductora sin actividad redox es un sustrato para dicha molécula conjugada marcada con una enzima y
en el que dicha enzima de dicha molécula conjugada marcada con una enzima cataliza la transformación de la especie reductora sin actividad redox en un agente reductor, reduciendo de este modo el ión metálico a partículas metálicas insolubles en estado de oxidación 0, en o alrededor del punto en el que se ancla la enzima.
DERIVADOS DE FENOL SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE COAGULACION X.
(01/11/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo (cada uno de los símbolos de la fórmula anterior tiene el significado siguiente. X1: -C(=O)-NR5-, -NR5-C(=O)-, -CH2-NR5- o -NR5-CH2-; X2: -C(=O)-NR6-, -NR6-C(=O)-, -CH2-NR6- o -NR6-CH2-; R1: átomo de halógeno, un alquilo inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno o un alcoxi inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno; R2 y R3: iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, CN, -NH-SO2-(alquilo inferior), -NH-CO-(alquilo inferior), -CO-(alquilo inferior), -CO-(alcoxi inferior), -CO-NH2,…
GLUCOPIRANOSIDOS CONJUGADOS DE 2-(4-HIDROXI-FENIL)-1-(4-(2-AMIN-1-IL-ETOXI)-BENZIL)-1H-INDOL-5-OLES.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRISTOPHER, PAUL, COLLINI, MICHAEL, DAVID, TRAN, BACH DINH, CHAN, ANITA WAI-YIN, RUBEZHOV, ARKADIY, ZINOVIY.
Compuesto de fórmula I que tiene la estructura: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, cadena alquilo de 1-6 átomos de carbono, bencilo, acilo de 2-7 átomos de carbono, benzoílo, X es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, CN, halógeno, trifluorometilo, o tioalquilo de 1-6 átomos de carbono; n = 1-3; con la condición de que por lo menos uno de R1 o R2 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
SUSTRATOS CROMOGENICOS DE SIALIDASA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IBBEX, INC. UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JOHNSON, STEPHEN, C., SAEED, ASHRAF, LUO, MING.
Compuesto con la fórmula siguiente: en la que por lo menos dos de entre R1, R2, R4 y R5 son H, y el resto son, cada uno, R6, OR6, Cl, Br, I, F o NO2; R3 es -CH=CHNO2, R6 es H, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)(CH2)0- 3CH3 o (CH2)0-3CH3; o una sal de los mismos.
ESTERES DE CLOROFILA Y BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/2006) Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I: en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo…
DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.
DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU USO EN FARMACIA.
(16/05/2005) Compuestos de fórmula (Ia) ó (Ib): **(Fórmula)** en la cual: M representa una molécula utilizable para la terapia o el diagnóstico de las patologías debidas a una afección del cartílago, R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o R1, R2, R3 tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno que los contiene forman un heterociclo nitrogenado saturado o insaturado, X representa una cadena alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, en la que uno o varios grupos -CH2- son reemplazados eventualmente por un átomo de azufre, de oxígeno, un grupo -NR- (en el que R representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado) un grupo -CO-, un grupo -CO-NH-, un grupo -CO2-, un grupo -SO- o un…
2-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON AZUCAR UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/05/2005) Un compuesto representado por la fórmula estructural I: **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde R26 se selecciona del grupo formado por: a) OH; b) OCH3; c) flúor y d) cloro. R1 se selecciona del grupo formado por **(Fórmulas)** R, R a y R b se seleccionan, independientemente, del grupo formado por H, -OH, halógeno, -NH2, azido, alcoxi(C1-C8) alcoxi(C1-C6) y -W-R 30 -; Wse selecciona, independientemente, del grupo formado por -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -O-C(O)-N(R 31 )-, -NH-C(O)-N( R 31 )- y -O-C(S)-N(R 31 )-; R 2 y R 6 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo (C1-C6), arilo y aril-alquilo(C1-C6); R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 3a y R 4a se seleccionan, independientemente,…
(16/10/2004) Un derivado de propenona representado por la fórmula (I) siguiente: **(fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 4 grupos hidroxi, o YR5 (en donde Y representa S u O, y R5 representa alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un residuo de éter cíclico sustituido o no sustituido); R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, o aralquilo sustituido o no sustituido, o R2 y R3 son combinados para representar metileno o etileno sustituidos o no sustituidos; R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, aralquilo sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6, aralquiloxi sustituido o no sustituido, o halógeno; y X representa indolilo sustituido o no sustituido; en donde el alquilo C1-C6 sustituido tiene 1 a 4 sustituyentes, iguales…
DERIVADOS DE DIOXIDO DE BENZOTIEPINA-1,1 SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, ENHSEN, ALFONS DR..
Compuestos de **fórmula**, donde significan R1 metilo, etilo, propilo, butilo; R2 H, OH, NH2, NH-alquilo-(C1-C6); R3 resto sacárido, resto disacárido, resto trisacárido, resto tetrasacárido, en el que el resto monosacárido, disacárido, trisacárido o tetrasacárido esté eventualmente sustituido, una o más veces, con un grupo protector de azúcares; R4 metilo, etilo, propilo, butilo; R5 metilo, etilo, propilo, butilo; Z -(C=O)n-alquilo-C0-C16 , -(C=O)n-alquil-C0-C16-NH- , -(C=O)n-alquil-C0-C16-O- , -(C=O)n-alquil-C1-C16- (C=O)m, un enlace covalente; n 0 ó 1; m 0 ó 1; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE 2''-DESOXI HIGROMICINA.
(16/02/2004) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o solvato del mismo, en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar =O, =N- OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3 o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4- 10 eslabones), donde t es un número entero que varía entre 0 y 5, dicho grupo alquilo opcionalmente contiene 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j- donde j es un número entero que varía entre 0 y 2, y - N(R7)-, con la condición de que dos átomos O, dos átomos S o un átomo O y…
DERIVADOS GLICOSILADOS SOLUBLES EN AGUA DE COMPUESTOS 1,2-DITIINOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS ACTING FOR AND ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: YANG, WU, KOREEDA, MASATO, SHULL, BRIAN, K.
SE PROPORCIONAN NUEVOS MONO- Y DISACARIDOS DE 1,2-DITIINAS, SOLUBLES EN AGUA, ASI COMO METODOS DE SINTESIS DE LOS MISMOS, Y DE 3,6-BIS(HIDROXIMETIL)DITIINA. DICHOS COMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA, TIENEN APLICACIONES MEDICINALES, P.EJ., COMO AGENTE ANTIFUNGICO, UNIDOS A UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADO DE LA PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, SAITO, KUNIO, HONGU, MITSUYA, MATSUMOTO, MAMORU, OKU, AKIRA.
DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA (I): DONDE OX ES UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE PROTEGERSE OPCIONALMENTE, Y ES UN GRUPO ALQUILO MENOR Y Z ES UN GRUPO BE D - GLUCOPIRANOSILO EN EL QUE PUEDEN PROTEGERSE OPCIONALMENTE UNO O MAS GRUPOS HIDROXILOS, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA EXCELENTE POR LO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
AGENTES DE RETICULACION BIS-MALEIMIDO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: POWELL, MICHAEL, J., TIETZE, LUTZ, F.
SE DESCRIBE LA FORMACION DE UNA RETICULACION INTRAMOLECULAR EN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DADORES DE ENZIMA DE {BE} GALACTOSIDASA, FORMANDO POR TANTO UN DADOR CICLICO DE ENZIMA, CUYA COMPLEMENTACION CON UN FRAGMENTO ACEPTOR DE LA ENZIMA PARA FORMAR LA {BE} ENZIMA CICLICO SE PUEDE LINEALIZAR MEDIANTE ESCISION, PARA RESTABLECER LA CAPACIDAD DE COMPLEMENTACION. SE DESCRIBEN ENSAYOS EN LOS QUE DICHOS DADORES DE ENZIMA CICLICOS SE LINEALIZAN MEDIANTE ANALITOS ESPECIFICOS, ASI COMO NUEVOS AGENTES RETICULANTES BIS HIDROXI O ACETATO.
LIGANDOS POLIAMINADOS, COMPLEJOS METALICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, ROUSSEAUX, OLIVIER, SIMONOT, CHRISTIAN, SCHAEFFER, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLI(AMINOACIDOS) QUELADORES DE IONES METALICOS PARAMAGNETICOS 3 ATOMOS AL MENOS DE NITROGEO DONANTES LLEVAN SUSTITUYENTES,IDENTICOS O DIFERENTES DE FORMULA CH(R1)-X EN LA QUE X REPRESENTA CO2R, CONRBRC O P(RD)O2H, Y RA, RB, RC IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN H O (C1-C8)ALKILO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO; RD REPRESENTA OH, (C1-C8)ALKILO O (C1-C8)ALKOXI; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROFILO DE MASA MOLECULAR SUPERIOR A 200, QUE COMPRENDE AL MENOS 3 ATOMOS DE OXIGENO QUE SE ENTIENDEN COMO 3 DE LOS GRUPOS X SON FUNCIONES ACIDAS, EVENTUALMENTE SALIFICADAS.
DERIVADOS DE AMINO-FENOLES SUSTITUIDOS EN N Y O, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO SUBSTRATOS PARA HIDROLASAS, UN CORRESPONDIENTE PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO APROPIADO PARA ELLO.
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
AMINAS BICICLICAS-HETEROCICLICAS EFICACES FARMACEUTICAMENTE.
(16/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BUNDY, GORDON, L., JACOBSEN, ERIC, JON, AYER, DONALD, E.
SE PRESENTAN LOS AMINOS BICICLICOS-HETEROCICLICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS (XXX), DONDE W1 ES N= O -CH=; W3 ES -N= O -CH=; W5 ES -.N= O -CR5ANDO TANTO W1 COMO W3 SEAN -N=, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE CABEZA LEVES Y/O DE MODERADAS A SEVERAS, HEMORRAGIAS SUBARACNOIDES Y EL SUBSECUENTE CHOQUE ISQUEMICO, EL ASMA Y LA REDUCCION DE LA FORMACION/SECRECION DE MUCOSIDAD EN EL PULMON Y OTRAS ENFERMEDADES Y LESIONES.
BISCONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS SACARIDOS Y UN GRUPO DE UNION.
(01/09/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.
COMPUESTOS DE PORFICENO PARA TERAPIA FOTODINAMICA.
(01/08/2000). Solicitante/s: CYTOPHARM, INC. Inventor/es: MULLER, MARTIN, VOGEL, EMANUEL, BENNINGHAUS, THOMAS, RICHERT, CLEMENS, CROSS, ALEXANDER, DENNIS.
UN PORFICENO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE CADA R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, (A) -(CH2)N-X, DONDE N = 1-4, X ES OR2 Y R2 ES ALKILO C1-6, ARALKILO O ARILO; CN; OH; OSO2R2; NH2; NHR2; NR22; SH; SR2; S(O)1-2R2; COOH; CO2R2; C(O)NH2; C(O)NHR2; C(O)NR22; HALOGENO; O CHO; (B) -(CH2)MCH = CH2 DONDE M ES DE 0 A 2; O (C) -(CH2)N-O-G DONDE G ES UN MONO -(CH2)2N-X, DONDE X ES UN AMINOACIDO, UN OLIGOPEPTIDO ENLAZADO COVALENTEMENTE MEDIANTE UN ENLACE DE ETER, ESTER O AMINA O -Y-(CH2)N-PORFICENO2 (SIENDO EL PORFICENO2 UN COMPUESTO DE LA MISMA ESTRUCTURA E Y UN ENLACE DIRECTO; -O-; O -CH = CH2); O (E) DONDE UNO, DOS O TRES DE LOS SUSTITUYENTES R1 SON ALKILO C1-6 O ARILO Y EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HA INDICADO ANTERIORMENTE EN DE (A) A (D) Y LAS SALES Y COMPLEJOS METALICOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE PORFICENO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS SON UTILES EN UNA TERAPIA FOTODINAMICA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE LA PSORIASIS.
DERIVADOS DE LA DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, CANET, EMMANUEL, ROLLAND, YVES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.
BENZOTIOFENOS DE GLUCOPIRANOSIDO.
(01/12/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD, LUGAR, CHARLES WILLIS III, STATEN, GILBERT STANLEY.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI, FUNAMI, NOBUYUKI.
UN DERIVADO DE LA PROPLOFENONA DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE X ES O, S O METILENO, OY ES UN OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Z ES {BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O 4-O-({AL}-DGLUCOPIRANOSILO)-{BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O EN EL QUE UNO O MAS GRUPOS HIDROXI DE ESTOS GRUPOS PUEDEN SE ACILATADOS OPCIONALMENTE Y LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA DE MODO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
N-GRICIDIL-ANTRACICLINA SEMISINTETICA DE DIASTEREOMEROS PUROS, PROCESO PARA SU FABRICACION ESTEREOSELECTIVA Y SU UTILIZACION COMO CITOSTATICA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UNA ANTRACICLINA ACTIVA CITOSTATICA DE LA FORMULA I, QUE EVENTUALMENTE SE ENCUENTRA CON SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILOXI (C1-C4) R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II R ELEVADO 4 ES CH SUB 2CH SUB 3, COCH SUB 3, COCH SUB 2OH, CHOHCH SUB 3 O CHOHCH SUB 2OH, R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO METOXICARBONIL O UNA ESTRUCTURA DE FORMULA II, R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL (C1-C4), UN GRUPO ALLIL, UN GRUPO BENZIL O GRUPO BENZIL MONO UPO TETRAHIDROPIRANIL, R ELEVADO 7 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL (C1-C4), UN…
DERIVADO DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/05/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI.
UN DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA [I]: EN DONDE R' ES UN GRUPO DE ALCANOILO BAJO Y R'' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R'' ES UN GRUPO DE ALCOXICARBONILO BAJO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA POR TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DIABETES.
