CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE B ES UN GRUPO B' O B" EN DONDE CADA UNA DE (X) E (Y) ES UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, R1 Y R2 SON CADA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-7}, FENILALQUIL C{SUB, 1-6} O UN ANILLO DE FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, R3 Y R4 SON (A) CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE SUSTITUYENTES QUE TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 O (B) COMBINADAS ENTRE SI CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROMONOCICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, SATURADO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS, QUE PUEDE ADICIONALMENTE CONTENER OTRO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, Y A ES UN ANION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE,…
COMPUESTOS DE TETRALINA CON ACTIVIDAD DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTAURAR LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS, PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS Y PARA LA UTILIZACION EN PROCESOS CANCEROSOS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE LA FORMULA GENERAL IA, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 6} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
MODIFICACION CRISTALINA DEL CDCH, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BOSCHE, PATRICK, GRUNENBERG, ALFONS.
LA INVENCION TRATA DEL NUEVO MONOHIDRATO DEL HIDROCLORURO DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-([S,S]-2 ,8-DIAZA-BICICLO[4.3.0]NON-8-IL)6FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-8-METOXI-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO (CDCH), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTE MONOHIDRATO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
ANALOGOS DE 20(S)-CAMPTOTECINA EN EL ANILLO C SOLUBLES EN AGUA.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION REDDY-CHEMINOR, INC. Inventor/es: DUVVURI, SUBRAHMANYAM, DR. REDDY\'S RES. FOUND., AKELLA, VENKATESWARLU, DR. REDDY\'S RES. FOUND., VEDULA, SHARMA, MANOHARA, DR. REDDY\'S RES. FOUND., MADABHUSHI, SHOBHA, DR. REDDY\'S RES. FOUND., CHINTAKUNTA, VAMSEE KRISHNA, DR. REDDY\'S RES.FOUND, THUNGATHURTHI,SASTRY V.R.S., DR.REDDY\'S RES.FOUND.
NUEVOS ANALOGOS HIDROSOLUBLES DE ANILLO TOTECINA, DE FORMULA GENERAL . TODOS LOS COMPUESTOS DE FORMULA SE PREPARAN A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , QUE TIENEN UN CARBONO QUIRAL 20(S), DONDE R SUP,1} A R SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO EXPRESADO ANTERIORMENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA POSEEN PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTIVIRALES POTENTES. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CONOCIDOS, SUSTITUIDOS EN C.
COMPUESTOS DE ARGATROBAN PARA UTILIZACION OFTALMOLOGICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MANO, TOMIYA, SHIOMURA, JIN.
SE PRESENTA EL USO DE ARGATROBAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA FORMACION DE FIBRINA EN LA CAMARA ANTERIOR DE MAMIFEROS. EL MEDICAMENTO PREPARADO MEDIANTE EL USO DE ARGATROBAN PARA PREVENIR LA FORMACION DE FIBRINA EN LA CAMARA ANTERIOR PUEDE PRESENTARSE A MODO DE SOLUCION IRRIGADORA, GOTAS PARA EL OJO O INFUSION DE GOTEO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AZABICICLO NAFTRIRIDINA CARBOXILICO QUE COMPRENDEN UN DIPEPTIDO.
(01/01/2003) SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN PROFARMACO ACIDO, VIZ., ACIDO 7 AMINO) L (2, DINA BLE DE ADICION ACIDA, QUE IMPLICA TRATAR UN C1 ESTER DEL ACIDO N ARNINO -3 AZABICICLO[ 3,1,0] HEX ,4 DIFLUOROFENIL) ILOXICARBONIL, C1 UN ACIDO FUERTEMENTE PROTICO PARA ELIMINAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO N-PROTECTOR; CONDENSANDO A CONTINUACION EL COMPUESTO RESULTANTE ESTER AMINO LIBRE CON UN COMPUESTO DIPEPTIDO PROTEGIDO L-ALANIL EL PREVIAMENTE DEFINIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATADOR ESTANDAR PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE PROFARMACO ESTER COMPUESTO N-PROTEGIDO COMO EL PRODUCTO DESEADO DE CONDENSACION; Y HIDROLIZANDO A CONTINUACION EL PROFARMACO ESTER COMPUESTO…
DERIVADOS DEL BENCENO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-B) PIRIDINA PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.
(16/12/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W., KELLY, JOSEPH, M..
La invención se refiere a los nuevos compuestos, tales como los de la fórmula (I), (II), (III), (IV), (V) y (VI). También se refiere a procedimientos para inhibir el anormal crecimiento de células para inhibir la farnesil protein transferasa y para el tratamiento de cánceres empleando los nuevos compuestos.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TUMUKI, HIROSHI, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI.
UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ADHESIVOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: KOOISTRA, TEAKE.
Uso de un agente activo capaz de proporcionar una reducida internalización y degradación de los activadores de plasminógeno en las células mesoteliales de un mamífero para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir las adhesiones a, o entre, órganos, partes de órganos o tejidos en una localización particular en dicho mamífero.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
DERIVADOS DE TETRAZOL COMO ANTAGONISTAS DE LTD4 Y H1.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, DEUSHI, TAKEO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TETRAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO ALCANOILOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSITUIDO O SIN SUSTITUIR; A REPRESENTA UN GRUPO METILENOXI O VINILENO; B REPRESENTA UN GRUPO BENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y UNA LINEA DISCONTINUA PUEDE SER UN ENLACE DOBLE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y DE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA, Y ES UTIL PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ASMA.
DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LAPROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 C12 , AR1 , AR2 ALQUILO C1-C6 , QU INOLINIL ALQUILO C1-C6 , PIRIDIL ALQUILO C1-C6 , HIDROXI ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI C1-C6 ALQUILO C1-C6 , MONO-O DI(ALQUILO C1-C6) AMINO ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL DE FORMULA-ALK 1-S(O) 2-R9 ; RSUP,2 , R3 Y R16 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, CIANO, ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI C1-C6 , HIDROXI ALQUILOXI C1 C6 , ALQUILOXI C1-C6 ALQUILOXI C1 C6 , AMINO ALQUILOXI C1-C6 , MONO- O DI-(ALQUIL C1-C6 AMINO ALQUILOXI C1-C6…
USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., BAASNER, BERND, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, LABISCHINSKI, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON - Y - NAFTIRIDONCARBOXILICO , QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL DE 2 - OXA - 5,8 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 8 - ILO, ASI COMO SUS HIDRATOS QUE SE UTILIZAN EN LA FARMACOLOGIA Y/O SALES PARA LA TERAPIA DEL HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS.
AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
HIDRATO DE ACIDO 8 - ALCOXIQUINOLONCARBOXILICO CON UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, HARA, MASAMOTO, MIYASHITA, KUNIO, KATO, YUKIHIRO.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN UN SESQUIHIDRATO DE ACIDO 1 CICLOPROPIL METIL UNA ESTABILIDAD EXCELENTE REPRESENTADO PRO LA FORMULA SIGUIENTE, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/11/2002). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: XIA, YAN, KOZIKOWSKI, ALAIN P.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA SINTESIS DE PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO. TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO PUEDEN CONVERTIRSE EN HUPERZINA A Y ANALOGOS DE HUPERZINA A. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ABARCA TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO, COMPUESTOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION Y ANALOGOS DE HUPERZINA A.
DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO BICICLICO, ESTER DEL MISMO, SAL DEL MISMO, Y AMINA BICICLICA COMO INTERMEDIO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002) ESTA INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO BICICLICO CON LA FORMULA GENERAL A-PRI, LOS ESTERES DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS, EN DONDE: PRI ES UN RESIDUO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y A ES UN GRUPO AMINO BICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE Y UNIDO A LA POSICION 7 DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO O UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 7 DEL MISMO. EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DE LA AMINA; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO OXO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O…
Derivados de 2-quinolona inhibidores de farnesil-transferasa.
(16/09/2002) Un compuesto de fórmula (I), una forma estereoisomérica del mismo, una sal de adición de ácido o de base del mismo farmacéuticamente aceptable; en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X esoxígeno o azufre; R 1 es hidrógeno, alquilo C12, Ar 1 , Ar 2 -alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi -alquilo C1-6, alquiloxi (C1-6)-alquilo C1-6, monoó di(alquil C1-6)-amino-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, o un radical de fórmula -Alk 1 -C(=O)-R 9 , -Alk 1 -S(O)-R 9 ó -Alk 1 -S(O)2-R 9 , en la que Alk 1 es alcanodiílo C1-6, R 9 es hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-8 o alquilamino C1-8 sustituido con alquiloxicarbonilo C1-6; R 2 y R 3 son cada uno independientemente hidrógeno,…
USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.
SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LTD4 Y DE H1.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, TAKAHASHI, YOSHIO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., Y REPRESENTA: B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, - S CH 2 - O - CH = CH -, E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO TRIMETILENO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 5 INCLUSIVE. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL MEDICAMENTO DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, COMO LA SOMNOLENCIA.
ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.
(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO O FLUOR Y PUEDE SER AMINO, METILO O VINILO, R 3 ES HIDROGENO, BENZILO, ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE ESTRUCTURA - CH = CH - COOR 5 , CH 2 CH 2 - COOR 5 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2 CH 2 COOCH SUB ,3 , - CH 2 COCH…
DERIVADOS AROMATICOS DE AMIDINA QUE SIRVEN DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA TROMBINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA QUE CONTIENEN UN DIOL COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HASTA LA FECHA DESCONOCIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERENTEMENTE FLUOR O CLORO, Y M ES 0, 1 O 2. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON VALIOSOS EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FARMACOS ANTI-MALARIA.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: UGWUEGBULAM, CLETUS ONWUZURIKE, SMITHKLINE BEECHAM, FOY, JAMES, EDWARD, SMITHKLINE BEECHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE QUINOLINA UTILES COMO DROGAS CONTRA LA MALARIA Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES ALQUILO C 1-6 ; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TIFLUOROMETILO O ALCOXI C 1-6 ; R 4 ES ALQUILO C 1-6 ; R 5 ES H IDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; Y R 6 ES NITRO O AMINO, QUE INCLUYE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R 1 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO DIRECTRIZ CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).
DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GULL, PETER, MARKSTEIN, RUDOLF, SEILER, MAX, PETER.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, X, Y Y R REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA MIOPIA.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO O SUS SALES Y AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : [DONDE, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROT ECTOR DE CARBOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R 5 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO CICLICO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, GRUPO NITRO O UN GRUPO AMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDO; X, Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE NITROGENO, - CH = O CR 7 = (DONDE R 7 ES UN GRUPO ALQUILO IN FERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO) (CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE DICHOS X, Y Y Z SEA UN ATOMO DE NITROGENO); W ES UN…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.
(01/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HARDING, MATTHEW, W., ZELLE, ROBERT, EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COMO LAS REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA (I) QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTABLECER LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS, Y PARA EL USO EN LA TERAPIA DE LOS CANCERES QUE RESISTEN A MULTIPLES FARMACOS.
COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ANDROGENOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EDWARDS, JAMES, P., HIGUCHI, ROBERT, JONES, TODD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE RECEPTORES DE ANDROGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA EMPLEAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE REQUIEREN AGONISTAS DE RECEPTORES DE ANDROGENOS, TERAPIA PARCIAL AGONISTA O ANTAGONISTA. ADEMAS SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA (A) O (B), X ES UN ATOMO DE HALOGENO, A ES CH{SUB,2}-, -CH(OH)-, -CH(NH-COCH{SUB,3}) O S, R ES H, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}B-R{SUB,1} O CO-N(R{SUB,2}-B-R{SUB ,1}, B ES ALQUILENO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,1} ES H, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-NR{SUB,3}R{SUB ,4} O FENILO, R{SUB,2} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,4} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL O RAMIFICADO, NR{SUB,3}R{SUB,4} QUE PUEDE REPRESENTAR UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 8 VERTICES Y QUE LLEVA AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO,…
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS-N-OXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I SE TRATA DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRESALIENTE SOBRE EL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO ALINEADO. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA III.
