CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/195[3] › que tienen un grupo amino.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de un derivado de ácido gamma-amino bicíclico.
(09/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA.
Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I o una sal del mismo mediante resolución óptica:)
**(Ver fórmula)**
en la que cada sustituyente se define como sigue:
R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y
R2: un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi,
en el que el procedimiento comprende
disolver una mezcla de compuestos representados por las fórmulas generales (II), (III), (IV) y (V) y un ácido orgánico ópticamente activo en un disolvente:
**(Ver fórmula)**
en el que las fórmulas generales (I) y (II) son las mismas,
en el que el ácido orgánico ópticamente activo es ácido D-mandélico o ácido O-acetil-D-mandélico,
en el que el disolvente es acetonitrilo, acetato de etilo, tolueno, o ciclopentil metil éter,
y, a continuación, depositar un cristal.
PDF original: ES-2635354_T3.pdf
Métodos para tratar el síndrome de Down, el síndrome del cromosoma X frágil y el autismo.
(26/10/2016). Solicitante/s: Clinical Research Associates, LLC. Inventor/es: BEAR, MARK, F., CARPENTER,RANDALL,L, ROBERTS,KATHRYN.
Una composición para su uso para mejorar al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en un dominio social y un dominio de comunicación en un ser humano que presenta autismo, en la que la composición incluye una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista del ácido gamma-aminobutírico.
PDF original: ES-2610508_T3.pdf
Composición útil para favorecer la fertilidad femenina.
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
Formulación farmacéutica.
(05/10/2016). Solicitante/s: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.
PDF original: ES-2137350_T3.pdf
PDF original: ES-2137350_T7.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH. Inventor/es: FOGUET ROCA,MONTSERRAT.
Una nanoemulsión que comprende a) al menos un componente acuoso y b) un vehículo, que comprende i) al menos un componente lipófilo que está presente en una cantidad del 0,1% en peso al 15% en peso, ii) al menos un tensioactivo y iii) al menos un alcohol,
en la que el al menos un alcohol tiene de tres a cinco átomos de carbono y
en la que el diámetro medio de las partículas emulsionadas es de menos de 100 nm.
PDF original: ES-2602107_T3.pdf
Procedimiento y productos intermedios para la preparación de derivados de beta-aminoácidos N-acilados-4-arilo.
(24/08/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura de la Fórmula I:**Fórmula**
en la que la configuración R o S en el centro estereogénico está marcada con un *; cuyo procedimiento comprende la etapa de hidrogenación de un compuesto de enamida que tiene la estructura de la Fórmula III:**Fórmula**
en un disolvente orgánico en la presencia de un precursor de metal de transición formando un complejo con un catalizador de ligando de fosfina quiral, en el que el precursor de metal de transición está seleccionado entre [M(monoolefina)2acetilacetonato], [M(diolefina)acetilacetonato], [M(monoolefina)4]X y [M(diolefina)2]X, en las que X es un anión de no coordinación seleccionado entre metanosulfonato, trifluorometanosulfonato,…
(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno;
R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o
R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592166_T3.pdf
Compuestos y composiciones inmunosupresoras.
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRAY,NATHANAEL S, PAN,SHIFENG, MI,YUAN, GAO,WENQI, FAN,YI.
Ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidina-3-carboxílico y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2593463_T3.pdf
FORMULACIÓN ANTIOXIDANTE INYECTABLE DE USO INTRAVENOSO DE ASCORBATO DE SODIO - EN ALTAS DOSIS, N-ACETILCISTEÍNA, Y DEFEROXAMINA; MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y USO EN PREVENIR DAÑO POR REPERFUSIÓN; Y KIT.
(09/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: RODRIGO SALINAS,Ramón, SÁNCHEZ VERGARA,Gina, PRIETO DOMINGUEZ,Juan Carlos, AGUAYO NAYLE,Rubén, FLORENZANO URZUA,Fernando, GORMAZ ARAYA,Juan Guillermo.
La invención se refiere a una formulación antioxidante inyectable de uso intravenoso que comprende ascorbato de sodio en altas dosis como primer agente antioxidante, N- acetilcisteína como segundo agente oxidante y deferoxamina 5 como agente quelante de hierro, más excipientes farmacéuticamente aceptables. Y un método de administración de dicha formulación que resulta en un efecto sinérgico y potenciado para prevenir el daño por reperfusión en un órgano. En particular, para prevenir el daño por 10 reperfusión temprana y tardía en pacientes con diagnóstico de infarto agudo del miocardío e indicación de angioplastia coronaria primaria. La invención además se refiere al uso de la formulación para prevenir el daño por reperfusión en pacientes con infarto agudo del miocardío, sometidos a 15 angioplastia coronaria primaria.
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Un método para aliviar los signos y síntomas de la espasticidad.
(08/06/2016). Solicitante/s: SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LIMITED. Inventor/es: Zala,Yashoraj Rupsinh, DHARMADHIKARI,Nitin Bhalachandra.
Un sistema de administración controlado de medicamentos por vía oral que comprende una dosis diaria eficaz de baclofeno o su sal farmacéuticamente aceptable para usar, mediante la administración por vía oral una vez al día, a pacientes humanos que sufren de signos y síntomas de espasticidad, en el tratamiento de la espasticidad, en donde los pacientes experimentan un nivel de sedación reducido con relación a la terapia convencional de baclofeno administrada en forma de tabletas de liberación inmediata en la misma dosificación diaria total 3 veces al día.
PDF original: ES-2587333_T3.pdf
Composiciones oftálmicas antiinflamatoria no esteroideas.
(18/05/2016). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., PHAM,STEPHEN, HOSSEINI,KAMRAN, SI,ERWIN C.
Una composición oftálmica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de bromfenaco y un polímero mucoadhesivo capaz de fluir, que es un polímero reticulado de carboxi-vinilo; en donde la composición tiene una viscosidad formulada para la administración en forma de gota en el ojo de un mamífero y en donde la composición tiene un pH de 7,4 a 8,5.
PDF original: ES-2586064_T3.pdf
Composiciones y productos farmacéuticos semisólidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.
Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en:
a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables;
b) uno o más triglicéridos; y
c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.
PDF original: ES-2573085_T3.pdf
Administración no covalente, mediada por péptidos, de agentes activos a través de la barrera hematoencefálica.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: Jenkins,Robert B, CURRAN,GEOFFRY L, SARKAR,GOBINDA, PODUSLO,JOSEPH F, LOWE,VAL J, MAHLUM,ERIC W.
Un péptido portador, que comprende la secuencia:
Xn - [B]m
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es un aminoácido hidrófilo;
B es un agente de barrera hematoencefálica;
n es un número entero de 4 a 50; y
m es un número entero de 1 a 3,
en donde el agente de barrera hematoencefálica comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos una identidad de la secuencia de 80% con:
L-R-V-R-L-A-S-H-L-R-K-L-R-K-R-L-L-R-D-A (SEQ ID NO: 13).
PDF original: ES-2562463_T3.pdf
Derivados de ácido 3-fenilpropiónico ramificados y su uso.
(29/02/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan hidrógeno o metilo,
L representa un enlace o representa -CH2-,
R4A y R4B independientemente entre sí representan metilo, trifluorometilo o etilo o
R4A y R4B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropilo o ciclobutilo, que puede estar sustituido hasta dos veces con flúor,
R5 representa hidrógeno, flúor, metilo o metoxi,
R6 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, metoxi o trifluorometoxi,
R7 representa hidrógeno, flúor, cloro o metilo,
R8A representa metilo o etilo,
…
Conjugación N-terminal de ácido polisiálico a proteínas.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY.
Un método para producir un derivado N-terminal purificado de una proteína o un péptido, en el que (i) un polisacárido activado que es un ácido polisiálico se hace reaccionar en el grupo amina del N-terminal de una proteína o un péptido en una disolución ácida acuosa a un pH en el intervalo de 3 a 6,5 para producir un derivado Nterminal, y (ii) el derivado N-terminal resultante se purifica en una disolución acuosa con un pH mayor que en la etapa (i) y que está en el intervalo de 6,5 a 9,5.
PDF original: ES-2569066_T3.pdf
Composiciones antisépticas, procedimientos y sistemas.
(06/01/2016). Solicitante/s: Aseptica, Inc. Inventor/es: KITE,PETER, HATTON,DAVID.
Una composición antiséptica que comprende al menos una sal de ácido etilendiamin tetraacético (EDTA) en solución, en la que al menos una sal de EDTA comprende al menos un EDTA trisódico y tetrasódico a una concentración de al menos el 0,01 % (p/v) y menos del 15 % (p/v), en la que la composición antiséptica tiene un efecto antimicrobiano contra un amplio espectro de microbios, en la que la composición antiséptica tiene un pH de al menos 9,5, y en la que la composición antiséptica está empaquetada y en forma estéril no pirogénica.
PDF original: ES-2565511_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMBINA UN ANTICONVULSIVANTE Y UN DERIVADO DEL ÁCIDO NICOTÍNICO.
(23/12/2015). Solicitante/s: FARMACÊUTICOS RAYERE, S.A. Inventor/es: AGUILERA SUÁREZ,Graciela de los Ángeles, JUÁREZ LORA,Martha Rosaura, GÓMEZ SÁNCHEZ,Carmen Miguel.
La combinación de gabapentina con clonixinato de Iisina (CLG) permite aliviar el dolor neuropático originado tanto por neuropatía diabética como por una lesión al nervio. La combinación CLG produce una sinergia en el efecto antialodínico, cuando la alodinia ha sido generada por un daño mecánico directo al tejido nervioso o cuando se ha producido como consecuencia de una patología diabética. El efecto terapéutico de la combinación CLG es de 3 a 11 veces mayor que el efecto que tiene cada uno de los fármacos por separado. La combinación de CLG es segura ya que no muestra efectos adversos en la actividad motora, ni alteraciones en parámetros neurológicos, tampoco daño a nivel hepático o renal.
Compuestos farmacéuticos.
(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo;
en donde
el agente auxiliar se selecciona entre:
(a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno;
nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina;
y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o
(c) un agente…
Formulaciones de fotosensibilizador mejoradas y su uso.
(25/11/2015) Una formulación de fotosensibilizador de baja concentración útil para la terapia fotodinámica de enfermedad de tejido hiperproliferativo, caracterizada por
un fotosensibilizador hidrófobo y una mezcla de excipientes alcohólicos de propilenglicol y etanol en una relación v/v de 3:2
en donde dicho fotosensibilizador está presente en una concentración de 1/50 a 1/3 de 4 mg/ml en dicha mezcla de excipientes alcohólicos; y
en donde dicho fotosensibilizador es meta-tetra(hidroxifenil)clorina (m-THPC).
Uso de rasagilina para el tratamiento de atrofia multisistémica.
(19/11/2015) Composición que comprende una cantidad de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece de atrofia multisistémica.
Composición que contiene vesículas.
(05/08/2015) Una composición que contiene vesículas que comprende;
(A) un tensioactivo basado en silicona,
(B) uno o más tensioactivos aniónicos seleccionados de alquilo(12 a 15)-éter-fosfato de polioxietileno, metiltaurato de acilo y glutamato de acilo en una cantidad de 0,001 a 0,2 % en masa,
(C) un aceite polar que tiene un IOB de 0,05 a 0,80, y/o aceite de silicona y
(D) agua que contiene un agente medicinal soluble en agua seleccionado de ácido tranexámico, metil-amida hidrocloruro del ácido tranexámico, 4-metoxi-salicilato potásico, glucósido de ácido ascórbico y etilo de vitamina C en una cantidad de 0,5 a 5 % en masa basada en la composición,
en la que (A), el tensioactivo basado en silicona, forma vesículas; (B), el tensioactivo o tensoactivos aniónicos, se une a una superficie de las vesículas; y (C),…
Composiciones de N-acetilcisteína y métodos de tratamiento y de prevención de la toxicidad de los medicamentos.
(29/07/2015) Una composición farmacéutica para el suministro de cisteína a las células para prevenir la hepatotoxicidad o nefrotoxicidad de los agentes terapéuticos que producen estrés oxidativo en los mamíferos, consistiendo esencialmente la composición de:
(a) una cantidad de N-acetilcisteína para la reducción de la hepatotoxicidad o una cantidad para la reducción de la nefrotoxicidad o bien de una sal farmacéuticamente aceptable de N-acetilcisteína en combinación con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable,
en donde la dosis unitaria de N-acetilcisteína comprende por lo menos 1,5 mg de N-acetilcisteína por kg de peso corporal y no más de 2000 mg de…
Procedimientos y composiciones para el tratamiento de afecciones miocárdicas.
(15/07/2015) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agonistas selectivos del adrenorreceptor 3 que tienen actividad estimuladora preferencial hacia el adrenorreceptor β3 para su uso en el tratamiento de un ser humano que padece insuficiencia cardíaca sintomática, el uso, comprendiendo el uso además el uso de uno o más bloqueantes β3.
Briquetas que contienen glicociamina de flujo libre y resistentes a la abrasión y procedimiento para su fabricación.
(15/07/2015) Briquetas que contienen glicociamina de flujo libre y resistentes a la abrasión, con una densidad aparente entre 350 y 850 kg/m3, un espectro de grano de 32 a 2750 μm y un contenido en glicociamina del 55 % al 99,9 % en peso, con respecto al peso total.
Uso de NO para tratar la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.
(15/04/2015) Procedimiento para la producción de tubos de plástico reforzados con fibra de vidrio de sección transversal arbitraria con estructura de tipo sándwich, en el que el revestimiento interno se produce mediante el arrollamiento de barras de fibra de vidrio impregnadas en resina sobre un mandril giratorio, fijo, en varias capas situadas unas sobre otras, preferiblemente en espiral, a continuación se aplica una capa de núcleo de espuma al revestimiento interno, pulverizando la capa de núcleo preferiblemente por medio de una pistola para espuma en varias capas en la forma de espuma de dos componentes, y tras alcanzar el grosor deseado de la capa de núcleo se arrolla el revestimiento externo sobre la capa de núcleo de la misma manera que el revestimiento…
Composiciones para la terapia transdérmica con oxibutinina.
(25/02/2015) Una formulación de gel de oxibutinina no ocluido para aplicación tópica que comprende:
una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina y entre un 0,05 y un 10% en peso de un portador en gel seleccionado entre:
a) ácidos poliacrílicos de poli(1-carboxietileno), carboxipolimetilenos preparados con ácido acrílico reticulado con éteres alílicos de (polialquil)sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbómero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos;
b) polímeros de carboxivinilo, pirrolidona de polivinilo, alcohol de polivinilo, éter metílico de polivinilo, éter de polivinilo, sulfonatos…
Isobutilgaba y sus derivados para el tratamiento del dolor.
(21/01/2015) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE CIERTOS ANALOGOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y DEL ACIDO GA - AMINOBUTIRICO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Análogos de hormonas tiroideas para inhibir la angiogénesis.
(21/01/2015) Un agente antiangiogénesis para su uso en el tratamiento del glioma o el cáncer de mama, en donde el agente antiangiogénesis es ácido tetrayodotiroacético (TETRAC) o ácido triyodotiroacético (TRIAC), o una de sus combinaciones, y en donde el agente antiangiogénesis actúa en la superficie celular para inhibir un agente proangiogénesis y en donde el agente antiangiogénesis se conjuga con un polímero mediante un enlace covalente.
Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.
(31/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o sal de la misma y al menos un agente inhibidor de la degradación de metilnaltrexona seleccionado del grupo que consiste en un agente quelante, un agente tampón y antioxidante, y combinaciones de estos, en donde la solución tiene un pH en el intervalo de 2-6.
Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.
(24/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de esta, en donde la preparación comprende un pH por debajo de 4.25.
Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.
(24/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de la misma y un agente quelante, en donde el agente quelante es ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un derivado del mismo, niacinamida, o un derivado de la misma o desoxicolato de sodio o un derivado del mismo.
