CIP-2021 : C12N 9/52 : que provienen de bacterias.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNA DE PEPTIDASA DE C5A ESTREPTOCOCAL.
(04/08/2011) Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprende una Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a un mamífero susceptible frente a Estreptococos &946;-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, en donde la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos una sustitución en un residuo de aminoácido correspondiente al aminoácido 295 de la SEQ ID NO: 1
(22/06/2011) Una perhidrolasa aislada que es al menos un 70% idéntica a la perhidrolasa de M. smegmatis que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR DEPOSICIÓN DE IgA1.
(02/06/2011) IgA1 proteasa para su utilización en el tratamiento de una enfermedad caracterizada por la deposición de IgA1 en un paciente
(05/05/2011) Proteasa con un porcentaje de identidad de los aminoácidos 1 a 188 de una proteasa progenitora que consiste en SEC ID n.º 2 de al menos 60%, que exhibe una termoestabilidad mejorada en comparación con la proteasa progenitora por determinación de actividad residual tras la incubación durante cuatro horas a 65ºC con pH 6 o pH 4 en un tampón Na2HPO4 0,2M y que comprende al menos una de las siguientes sustituciones: N47D, Q54R, N92K, y/o T127R, donde cada posición corresponde a una posición de aminoácidos 1 a 188 de SEC ID n.º 2; con la condición de que la proteasa no sea: los aminoácidos 1-188 de SEC ID n.º 2, los aminoácidos 1-188 de SEC ID n.º 2 con la sustitución T87A, los aminoácidos 1-188 de SEC ID n.º 4, los aminoácidos 1-188 de SEC ID n.º 6, los…
BACTERIAS GRAM POSITIVAS DESPROVISTAS DE ACTIVIDAD DE PROTEASA HTRA Y SUS UTILIZACIONES.
(19/04/2011) Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende el cultivo de una bacteria que expresa dicha proteína de interés y la obtención de dicha proteína de interés exportada por dicha bacteria, caracterizado por que dicha bacteria es una bacteria gram positiva seleccionada entre Streptococcaceae, Lactobacillaceae, Bacillaceae, de los géneros Staphylococcus y Listeria, y Enterococcaceae, del género Enterococcus, cuya proteasa de superficie HtrA está inactivada por mutación
(19/10/2010) Polipéptido aislado que tiene actividad de proteasa y que tiene una actividad específica en hemoglobina a pH 7, 5 y 25ºC de al menos 41 AU/g, midiéndose la actividad de proteasa en unidades AU usando el ensayo EB-SM-0349 02/01 del ejemplo 7, donde el polipéptido es seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene un grado de identidad a los aminoácidos 1 a 188 de la SEC ID nº: 2 de al menos un 65%; y/o
(b) un polipéptido que es codificado por una secuencia de ácidos nucleicos que tiene un grado de identidad a los nucleótidos 502-1065 de la SEC ID nº: 1 de un 74% como mínimo
ENSAYO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE TOXINA CLOSTRIDIAL COMBINANDO FRET Y POLARIZACION DE FLUORESCENCIA.
(01/10/2010) Un procedimiento para determinar la presencia o actividad de una toxina clostridial, que comprende las etapas de:
(a)tratamiento con una muestra, en condiciones adecuadas para la actividad proteasa de la toxina clostridial, un sustrato de toxina clostridial, comprendiendo dicho sustrato de toxina clostridial
(i)un fluoróforo donante;
(ii)un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que solapa con el espectro de emisión de dicho fluoróforo donante; y
(iii)un péptido o peptidomimético que comprende una secuencia de reconocimiento de toxina clostridial que comprende un sitio de escisión, en el que dicho sitio de escisión se interpone entre dicho fluoróforo donante y dicho aceptor…
PROTEINAS DE FUSION CONTENIENDO UN DOMINIO DE DIMERIZACION Y UN DOMINIO TRANSPORTADOR Y SUS APLICACIONES.
(16/12/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ HERRERO,LUIS ANGEL, LORENZO PRIETO,VICTOR DE, VEIGA CHACON,ESTEBAN.
Proteínas de fusión conteniendo un dominio de dimerización y un dominio transportador y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a proteínas de fusión conteniendo el dominio b-autotransportador de la IgA proteasa de Neisseria gonorrhoea y las cremalleras de leucina de los factores de trascripción eucarióticos de Jun y de Fos, a un método de generación de las mismas y usos de éstas.
COMPOSICION ENZIMATICA PARA DISOCIAR TEJIDOS.
(16/09/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: DWULET, FRANCIS, E., SMITH, MARILYN, E.
SE EXPONEN UNA COMPOSICION ENZIMATICA Y SU USO PARA AISLAR CELULAS O GRUPOS DE CELULAS DE UN TEJIDO. LA COMPOSICION INCLUYE DOS ENZIMAS DE COLAGENASA Y UNA ENDOPROTEASA. LA RELACION ENTRE LA ACTIVIDAD TOTAL DE TIPO CASEINA, MARCADA POR FITC Y LAS UNIDADES WUNSCH DE ACTIVIDAD DE LAS MASAS DE COLAGENASA I Y COLAGENASA II ES DE APROXIMADAMENTE 85:1 Y 3.900:1.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, BHOGAL, PETER, SINGH, SLAKESKI, NADA.
ESTA INVENCION TRATA DE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR PRTR - PRTK DE PORPHYROMONAS GINGIVALIS, Y EN PARTICULAR DE UN COMPLEJO PROTEICO ASOCIADO CON CELULAS MULTIMERICAS QUE INCLUYE LAS PROTEINAS PRTR Y PRTK. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION DESCRIBE UN COMPLEJO ANTIGENICO SUSTANCIALMENTE PURIFICADO PARA SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS DIRIGIDA CONTRA PORPHYROMONAS GINGIVALIS. EL COMPLEJO INCLUYE AL MENOS UN COMPLEJO DE PROTEINAS MULTIMERICAS DE TIOL ENDOPEPTIDASAS ESPECIFICAS PARA ARGININA Y ESPECIFICAS PARA LISINA, QUE CONTIENEN CADA UNA AL MENOS UN DOMINIO DE ADHESINA, PRESENTANDO EL COMPLEJO UN PESO MOLECULAR MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 200 KDA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y AGENTES ASOCIADOS BASADOS EN DICHO COMPLEJO PARA LA DETECCION, LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD PERIODONTAL ASOCIADA CON P. GINGIVALIS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COENZIMA Q10.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MATSUDA, HIDEYUKI, KAWAMUKAI, MAKOTO, KAZUYOSHI, YAJIMA, IKENAKA, YASUHIRO, NISHI, KENICHI, HASEGAWA, JUNZO, TAKAHASHI, SATOMI.
Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.
VACUNA CONTRA UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A.
(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.
ENZIMA PARA LA ESCISION DE LA REGION DE ANCLAJE DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., PANCHOLI, VIJAYKUMAR.
SE PRESENTA UNA ENZIMA QUE SE EXFOLIA EN LA SECUENCIA LPXTGX (N1 ID SEC: 1) DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE LA BACTERIA GRAM POSITIVA. LA ENZIMA SE AISLO DE UN GRUPO STREPTOCOCCUS A. ADEMAS SE PRESENTAN UN METODO PARA LA DETECCION DE LA ENZIMA, UN METODO PARA AISLAR LA ENZIMA, Y METODOS DE INHIBICION DE LA ENZIMA. LA FIGURA ES UNA ILUSTRACION ESQUEMATICA DEL POSICIONAMIENTO DE LA PROTEINA SUPERFICIAL EN LA MEMBRANA BACTERIANA, Y EL PASO DE EXFOLIACION QUE LLEVA A LA BACTERIA INFECTIVA.
METODO PARA LA INACTIVACION DE LA TSE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: RAVEN, NEIL D.H., MICROBIOLOG. RES. AUTHORITY CAMR.
Un método para inactivar un agente de la encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que comprende exponer el agente de TSE a una enzima proteolítica termoestable a una temperatura en el intervalo de 50-120°C, en el que la enzima es térmicamente estable y biológicamente activa a una temperatura en el intervalo de 50-120°C.
FRAGMENTO DE PROTEASA IGA1 COMO PEPTIDO DE SOPORTE.
(16/06/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. BERLIN PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: ACHTMANN, MARK, MOREAU, MONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE PROTEASA IGA1, CON 40 A 200 RESTOS DE AMINOACIDOS, Y QUE COMPRENDE AL MENOS 40 AMINOACIDOS DE UNA SECUENCIA DE LOS MISMOS SIMILAR A LA QUE SE MUESTRA EN SEQ ID NO 1, COMENZANDO CON UN AMINOACIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 5 Y FINALIZANDO CON UN AMINOACIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 40 A 104, O UNA SECUENCIA HOMOLOGA; SU USO COMO VEHICULO DE UN CONJUGADO, PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON UN POLISACARIDO; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO, ASI COMO LAS VACUNAS QUE CONTIENEN DICHO PEPTIDO.
DERIVADOS DE LA TOXINA BOTULINICA CAPACES DE MODIFICAR LAS FUNCIONES DE LOS AFERENTES SENSITIVOS PERIFERICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.
CEPAS INICIADORAS QUE EXPRESAN UNA PROTEASA DE LACTOBACILLUS BULGARICUS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, LAPIERRE, LUCIANE.
LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO:2, Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE DE ESTA PROTEASA. UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEASA PRTP Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE. EL PROMOTOR DEL GEN PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS. UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP. UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEASA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE CULTIVAR CELULAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO EN CONDICIONES TALES QUE LAS CELULAS EXPRESEN DICHA PROTEASA RECOMBINANTE, Y OPCIONALMENTE AISLAR DICHA PROTEASA RECOMBINANTE EN FORMA DE UN CONCENTRADO. EL USO DE UNA CELULA RECOMBINANTE PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS LACTEOS FERMENTADOS.
PROTEASAS V8 MUTANTES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO.
SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.
ADN QUE CODIFICA PARA PROLILENDOPEPTIDASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: CIBA-GEIGY JAPAN LIMITED. Inventor/es: KOKUBO, TOSHIO, INAOKA, TETSUYA, DR., TSURU, DAISUKE, PROF., YOSHIMOTO, TADASHI, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA, A VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN TAL ADN, A LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CAPACES DE EXPRESAR LA PROLILENDOPEPTIDASA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROLILENDOPEPTIDASA QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: CULTIVAR UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA Y OPCIONALMENTE RECUPERAR LA PROLILENDOPEPTIDASA PRODUCIDA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL A PARTIR DE DOS PRECURSORES DEL MISMO, QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: PONER LOS DOS PRECURSORES EN CONTACTO CON UNA PROLILENDOPEPTIDAS EN UN MEDIO PARA CONVERTIR LOS PEPTIDOS PRECURSORES EN UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL Y RECUPERAR EL PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL RESULTANTE.
DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/11/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: OKAMURA, HIDEKI, KATAOKA, JIRO, YOSHIMOTO, TADASHI.
PEPTIDASA DIPEPTIDILO IV OBTENIDA A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL TIPO XANTHOMONAS ES DESCRITA, LA CUAL HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE UN PEPTIDO Y DERIVADOS DE EL TENIENDO PROLINA EN LA SEGUNDA POSICION DEL TERMINO AMINO PARA LIBERAR UN DIPEPTIDO QUE TIENE PROLINA EN EL TERMINO CARBOXILO.TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PRODUCIR LA PEPTIDASA DIPEPTIDILO IV.
(01/11/2002). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, ETSUO 4573-41, KARATO ARINO-CHO KITA-KU, TSUZUKI, HIROSHIGE 5-12-15, OSUMIGAOKA TANABE-CHO, KITADOKORO, KENGO 7-47-202, MINOO 6-CHOME, SHIN, MASARU 3-110, KORYO-CHO KITA-KU, TERAOKA, HIROSHI 2-47-10, TAKAKURADAI.
SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA QUE SEPARA EL C TERMINAL DEL RESIDUO DEL ACIDO GLUTAMICO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN POLIPEPTIDO QUE SE ORIGINA EN EL "STREPTOMYCES FRADIAE", Y UN PROCESO PARA OBTENER LA PROTEASA A PARTIR DE ESTA BACTERIA. LA INVENCION HA CLARIFICADO LAS PROPIEDADES DE ESTA PROTEASA Y TAMBIEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEASA Y LOS PREPROPEPTIDOS. LA PROTEASA ES ESPECIFICA PARA EL ACIDO GLUTAMICO Y PUEDE UTILIZARSE PARA DIFERENTES PROPOSITOS, TALES COMO EL ANALISIS DE LAS PROTEINAS Y LA DIVISION DE CADENAS DE PEPTIDOS EN LA ZONA DESEADA DE UNA PROTEINA DE FUSION.
FORMULACION Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SALSA TIPO GARUM ROMANO.
(16/08/2002). Solicitante/s: CONSERVAS EL REY DE OROS, S.L. Inventor/es: BELLO GUTIERREZ,JOSE, ASTIASARAN ANCHIA,ICIAR, AQUERRETA APESTEGUIA,YOLANDA.
Formulación y procedimiento de obtención de una salsa-condimento tipo Garum romano. Con la formulación y el procedimiento de obtención que se proponen se obtiene un producto que responde a las características propias del Garum que se fabricaba en Hispania y era consumido por los romanos, incorporado a las recetas culinarias conocidas de aquellos tiempos. Para ello se emplea un enzima proteolítico, que se añade a una mezcla de hígado de atún y piezas de caballa, y que permite obtener el producto final en 48 horas. El producto obtenido puede emplearse, en pequeñas cantidades, como condimento idóneo de muchos platos. No sólo tiene importancia culinaria sino también nutricional, porque aporta, entre otros nutrientes, ácidos grasos poliinsaturados omega-3, cuya ingesta es considerada como factor de prevención en enfermedades cardiovasculares.
AMINOPEPTIDASA NOVEDOSA A PARTIR DE STREPTOMYCES.
(16/11/2001). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO, LEE, YOUNG-MEE, KIM,JUNG-HO, WON, TEUG YEON, KWON, SOON CHANG, KIM, BUM JOON.
UNA NUEVA AMINOPEPTIDASA SE SEPARA DEL CULTIVO DE "STREPTOMYCES THERMONITRIFICANS", Y SE OBTIENE UNA PROTEINA RECOMBINANTE DEL TIPO NO CONTROLADO, PROCEDENTE DE LA CITADA AMINOPEPTIDASA.
MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS Y ALCALOFILOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN EDWARD, GRANT, WILLIAM DUNCAN, COLLINS, NADINE CLAIRE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA BACTERIAS NUEVAS ALCALIFILICAS GRAM-POSITIVAS, AEROBICAS QUE SE HAN AISLADO A PARTIR DE, EN Y CERCA DE LACAS DE SOSA ALCALINA. ESTOS ALCALIFILOS SE HAN ANALIZADO SEGUN LOS PRINCIPIOS DE LA TAXONOMIA NUMERICA, UNOS RESPECTO A OTROS Y TAMBIEN RESPECTO A UN GRUPO DE BACTERIAS CONOCIDAS. ADEMAS, ESTOS TAXONES BACTERIANOS SE CIRCUNSCRIBEN MAS MEDIANTE UN ANALISIS DE LOS COMPONENTES LIPIDOS QUE ACTUAN COMO MARCADORES QUIMIOTAXONOMICOS. LOS ALCALIFILOS DE LA PRESENTE INVENCION PRODUCEN ENZIMAS ALCALITOLERNATES QUE PUEDEN LLEVAR A CABO SUS FUNCIONES EN UN PH ALTO LO QUE LOS HACE ESTAR ADAPTADOS DE FORMA UNICA A LAS APLICACIONES QUE REQUIEREN TALES CONDICIONES EXTREMAS.
PROTEASAS IGA RECOMBINANTES.
(01/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, DONY, CAROLA, AMBROSIUS, DOROTHEA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN METODO PARA EXTRAER PROTASAS IGA RECOMBINANTES, A PARTIR DE BODIES DE INCLUSION. ADEMAS SE SOLICITA UN RECOMBINANTE DE NA, QUE CODIFICA PARA UNA PROTEASA IGA, CUYA PARTE DE AYUDA TERMINAL-C Y TAMBIEN FUNDAMENTALMENTE SU PARTE DE SEÑAL TERMINAL-N, NO VUELVEN A SER ACTIVAS.
PROTEASA TERMOESTABLE A PARTIR DE THERMOBACTEROIDES.
(16/09/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KLINGEBERG, MICHAEL, ANTRANIKIAN, GARABED.
LA INVENCION SE ENCUENTRA DENTRO DEL CAMPO DE LAS PROTEASAS TERMOESTABLES. DE MANERA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA TERMOESTABLE OBTENIDA A PARTIR DE THERMOBACTEROIDES PROTEOLYTICUS, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTAS ENZIMAS Y A UNA COMPOSICION DETERGENTE QUE CONTIENE DICHAS ENZIMAS. LA TEMPERATURA OPTIMA PARA LA ENZIMA SE ENCUENTRA ENTRE LOS 75 Y LOS 95 (GRADOS) Y EL PH OPTIMO VA DE 6,5 A 10,0.
MICROORGANISMO CEPA W, COMPOSICION ENZIMATICA OBTENIBLE A PARTIR DE ESTE, UTILIZACION DEL MICROORGANISMO Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISISPARTICULARMENTE DE QUERATINA.
(16/03/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN MICROORGANISMO DEL TRONCO W CON PROPIEDADES PROTEOLITICAS, UNA COMPOSICION DE ENZIMA OBTENIBLE A PARTIR DE EL, LA UTILIZACION DEL MICROORGANISMO Y UN PROCESO PARA HIDROLISIS, ESPECIALMENTE DE QUERATINA. EL MICROORGANISMO CRECE ANAEROBIAMENTE DE FORMA TERMOFILICA Y PERMITE LA UTILIZACION DE SUSTANCIAS QUE CONTIENEN QUERATINA, POR EJEMPLO PLUMAS, COMO SUBSTRATO. LA ENZIMA SE OBTIENE MEDIANTE EL MICROORGANISMO EN EL MEDIO O SE LOCALIZA EN EL MICROORGANISMO CON CAPACIDAD DE SUSTANCIAS QUE CONTIENEN QUERATINA DE DISOLUCION SIMILAR A LA PLUMA, CABELLO O CUERNO, DENTRO DE LOS POCOS DIAS SIGUIENTES Y SON ACTIVOS ENTRE 50 Y 105 4 Y 12. LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE PEPTIDOS, ESPECIALMENTE SUSTANCIAS QUE CONTIENEN QUERATINA, SE REALIZA A UNA TEMPERATURA MAYOR O IGUAL DE 70 UEDE…
PEPTIDO TROMBOLITICO, SU PRODUCCION Y AGENTE TROMBOLITICO.
(01/12/1997). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: HASHIMOTO, SHUSUKE, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YOKOKURA, TERUO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MATSUO, OSAMU 29-18, OHNODAI 1-CHOME, SAKAI, MASASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHIMURA, KISAKU KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SANSAWA, HIROSHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, WATANABE, TSUNEKAZU, K. K. YAKULT HONSHA, MATSUMOTO, TSUMEO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHISHIDO, YOSHIYUKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT, ONOUE, MASAHARU KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAKO, TOMOYUKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
UN PEPTIDO TROMBOLITICO COMPUESTO DE 136 RESIDUOS DEL ACIDO AMINO, EL CUAL TIENE PEQUEÑOS PROBLEMAS DE ANTIGENICIDAD Y ES EFICAZ EN DOSIS SOLAMENTE PEQUEÑAS CUANDO SE COMPARA CON LA ESTAFILOKINASA (SAK). ESTE PEPTIDO ES OBTENIDO POR DESDOBLAMIENTO DE ACIDOS AMINO O DE PEPTIDOS QUE NO AFECTAN A LA ACTIVIDAD DEL SAK POR EL USO DE UNA PROTEASA TRIPSINA. EN PARTICULAR, EL SAK11, EL CUAL ES OBTENIDO POR EL DESDOBLAMIENTO DE UN PEPTIDO COMPUESTO DE DIEZ RESIDUOS DE ACIDO AMINO EN EL TERMINAL N DEL SAK, ES SUPERIOR AL SAK EN LAS ACTIVIDADES DE FIBRINOLISIS, ACTIVACION PLASMINOGENICA, ESPECIFIDAD DE LA FIBRINA, ETC.
COMPOSICIONES CONTENIENDO PROTEASA PRODUCIDA POR VIDRIO Y METODO DE USO EN LA LIMPIEZA Y CICATRIZACION DE HERIDAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: DURHAM, DONALD RICHARD, FORTNEY, DONALD ZANE.
UNA COMPOSICION PARA TRATAR HERIDAS QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE MEZCLADO CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA PROTEASA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UNA PROTEASA NEUTRAL EXTRACELULAR PRODUCIDA AL CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GEN "VIBRIO", CARACTERIZANDOSE DICHA PROTEASA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: I. HIDROLIZA LOS COMPONENTES DE TEJIDO NECROTICO INCLUYENDO COLAGENO DESNATURALIZADO, ELASTINA Y FIBRINA; II. NO HIDROLIZA SUSTANCIALMENTE EL TEJIDO NATURAL IN "VIVO"; Y III. EXHIBE UNA ACTIVIDAD ESTABLE CUANDO SE ALMACENA A 25 C EN UNA FORMULA TOPICA; (B) UNA PROTEASA EXPRESADA POR CELULAS RECEPTORAS RECOMBINANTES QUE HAN SIDO TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION PARA DICHA PROTEASA (A); Y (C) MUTANTES E HIBRIDOS DE PROTEASAS (A) Y (B) QUE SE CARACTERIZAN POR LAS PROPIEDADES (I) A (III).
PROTEASA ACROMOBACTERIAL GENE Y GENE PRODUCTO DE LA MISMA.
(01/10/1996). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SAKIYAMA, FUMIO, NAKATA, ATSUO.
UNAS SECUENCIAS ADN CONTIENEN UN SEGMENTO DE ADN CODIFICADO POR PROTEASA ACROMOBACTERIA I(API) O UN ANALOGO DE ESTA (REFERIDOS COMO T-API); UN RECOMBINANTE DE ADN CONSTRUIDO POR LA INTRODUCCION DE LA SECUENCIA DE ADN EN UN VECTOR DE EXPRESION DE MANERA QUE EXPRESA EL T-API; UN SOPORTE TIANO FORMANTE DE RECOMBINANTE DE ADN; UN PROCESO PARA PRODUCIR EL API QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE TRANSFORMANTE, LA ACUMULACION DEL T-API EN UN PRODUCTO TRATANTE; Y LA RECUPERACION DEL MISMO. LAS CELULAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS CON LA SECUENCIA DE ADN DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN PERMITIR UNA LARGA CANTIDAD DE LA PROTEINA PRECURSORA DEL T-API O EL PEPTIDO PRA SER PRODUCIDO.
(01/05/1995). Solicitante/s: CAMPINA MELKUNIE B.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: TAN, PARIS SOM TJWAN, KONINGS, WILHELMUS NICOLAAS, LEVERING-CLEMENT, WENDY, ZUURENDONK, PETER FREDERIK.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS AMINOPEPTIDASAS DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ALIMENTACION. ADEMAS LA INVENCION ES RELATIVA A POLINUCLEOTIDOS RECOMBINADOS QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA BASE PARA DICHAS AMINOPEPTIDASAS, Y ANTICUERPOS QUE TIENEN AFINIDAD ESPECIFICA PARA LA AMINOPEPTIDASA.
DIPEPTIDASA, SU AISLAMIENTO A PARTIR DE BACTERIAS LACTICAS, ANTICUERPOS CONTRA LA DIPEPTIDASA, USO DE LA DIPEPTIDASA Y DE LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PROBICOM RESEARCH BV. Inventor/es: KONINGS, WILLEM NICOLAAS, VAN BOVEN, AART.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA DIPEPTIDASA DE BACTERIAS LACTICAS EN FORMA AISLADA CARACTERIZADA POR UN PESO MOLECULAR DE 55 KD +- 5 KD Y UN PUNTO ISOELECTRICO DE 4,4 +- 0,4, UNA SERIE DE SUSTRATOS QUE INCLUYE LOS DIPEPTIDOS QUE SE DESCRIBEN, UNA ACTIVIDAD HIDROLIZANTE CONUNA TEMPERATURA OPTIMA DE 50 +- 10 GRADOS C, UN PH OPTIMO DE 8 +- 1 Y SENSIBILIDAD AL EDTA QUELANTE DE METALES Y A LOS REDUCTORES DITIOTREITOL Y MERCAPTOETANOL. SE DECSRIBE: UN PROCESO PARA AISLAR LA DIPEPTIDASA DE BACTERIAS LACTICAS, EL EMPLEO DE ESTA PARA PREPARAR ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES CON ACTIVIDAD Y/O ESPECIFIDAD PARA ELLA, O ELIMINANRLA, O AISLARLA DE MEZCLAS QUE LO CONTIENEN Y, FINALMENTE, EL EMPLEO DE ALIMENTOS ASI COMO LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS OBTENIDOS CON LA DIPEPTIDASA.
