(16/02/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KLINGEBERG, MICHAEL, ANTRANIKIAN, GARABED.

LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LAS PROTEASAS TERMOESTABLES. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA TERMOESTABLE A PARTIR DEL "THERMOCOCCUS CELER", "THERMOCOCCUS STETTERI" O "THERMOCOCCUS LITORALIS", A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTAS ENZIMAS, Y A UN COMPUESTO DETERGENTES QUE COMPRENDA ESTAS ENZIMAS. LA ENZIMA TIENE UNA TEMPERATURA OPTIMA EN EL RANGO DE ENTRE 75 Y 100 (GRADOS) C Y UN PH OPTIMO ENTRE EL RANGO DE 6.0 Y 10.

(01/11/1994). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: PARIDANS, LINE, TIRTIAUX-NAFPLIOTIS, LEA.

SE DESCRIBE UNA NUEVA LIPASA Y UNA NUEVA PROTEASA QUE PUEDEN SER PRODUCIDAS POR UNA NUEVA CEPA PSEUDOMONAS. SE DESCRIBE IGUALMENTE LA UTILIZACION DE ESTA CEPA PARA PRODUCIR LA LIPASA Y/O LA PROTEASA, O ADITIVOS ENCIMATICOS PARA DETERGENTES CUYO PRINCIPAL COMPONENTE ACTIVO ES LA LIPASA DE LA INVENCION. EN FIN, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DETERGENTES CON LA LIPASA Y/O LA PROTEASA O LOS ADITIVOS ENCIMATICOS, Y UN PROCEDIMIENTO DE LAVADO USANDO ESTAS COMPOSICIONES.

(16/06/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KLINGEBERG, MICHAEL, ANTRANIKIAN, GARABED.

LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LAS PROTEASAS TERMOESTABLES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA TERMOESTABLE OBTENIDA A PARTIR DEL "STAPHYLOTHERMUS MARINUS", A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTAS ENZIMAS, Y A COMPUESTOS DETERGENTES QUE COMPRENDEN ESTAS ENZIMAS. LA ENZIMA TIENE UNA TEMPERATURAS OPTIMA EN LA BANDA DE ENTRE 90 Y 100 (GRADOS) C Y UN PH OPTIMO EN LA BANDA DE ENTRE 6.5 Y 10.

(16/03/1988). Solicitante/s: GENENCOR, INC. Inventor/es: GRAY, GREGORY L.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SECUENCIA DE DNA HIBRIDO QUE PUEDE EXPRESAR POLIPEPTIDOS HIBRIDOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: FORMAR UN VECTOR CIRCULAR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA REPLICABLE, UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA, UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA Y UNA TERCERA SECUENCIA DE DNA ENTRE DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE DNA, COMPRENDIENDO DICHA TERCERA SECUENCIA DE DNA POR LO MENOS UNA SEDE DE RESTRICCION UNICA; TRANSFORMAR UN PRIMER MICROORGANISMO REC-POSITIVO CON DICHO VECTOR; AISLAR DICHO VECTOR CIRCULAR Y DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO DE LA CITADA POBLACION CELULAR; TRATAR DICHOS VECTOR CIRCULAR AISLADO Y VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION; Y EXPONER UN SEGUNDO MICROORGANISMO A DICHO VECTOR LINEARIZADO Y DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO Y TRANSFORMAR DICHO SEGUNDO MICROORGANISMO CON DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO.

(01/11/1984). Solicitante/s: GENEX CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROQUIMOSINA DE GANADO BOVINO SUSTANCIALMENTE PURA.CONSISTE EN CULTIVAR, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y MINERALES ESENCIALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO, BAJO CONDICIONES PRODUCTORAS DE PROQUIMOSINA BOVINA, UN ORGANISMO PROCARIOTICO TRANSFORMADO POR UN PLASMIDO CAPAZ DE REPRODUCIRSE EN DICHO ORGANISMO, Y QUE TIENE UNA SECUENCIA DE DEOXINUCLEOTIDOS CODIFICANTE DE PROQUIMOSINA BOVINA.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE QUESO.

(16/06/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA ESTABILIZAR UNA SERRAPEPTASA ADECUADA PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION EN POLVO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION QUE CONTIENE SERRAPEPTASA; SEGUNDA, SE LE AÑADE A DICHA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTIENE SERRAPEPTASA, UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 1,5 VECES EL PESO DE SERRAPEPTASA, DE UNA MEZCLA FORMADA POR LACTOSA, SACAROSA, GELATINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO; Y POR ULTIMO, SE LIOFILIZA LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 7,5, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAENTRE -60 Y 60 GRADOS Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 10-3 Y 10-1 MM DE HG.DE APLICACION EN MEDICINA POR ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(16/12/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENDOPROTEINASA-LYS-C A PARTIR DE BACTERIAS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA DE BACTERIA ADECUADA, Y OBTENER LA ENZIMA A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO POR PRECIPITACION MEDIANTE SULFATO AMONICO. EL PRECIPITADO SE FRACCIONA Y LA FRACCION INSOLUBLE SE DISUELVE EN AGUA Y DESPUES DE DIALISIS CON ACETONA SE FRACCIONA ENTRE 1,2 Y 2,4 VOLUMENES DE ACETONA, Y SE CROMATOGRAFIA A TRAVES DE UN TAMIZ MOLECULAR. LA ENZIMA TIENE UN OPTIMO DE PH DE 7,7 Y ES INHIBIDA POR APROTININA, Y NO INHIBIDA POR -NACROGLOBULINA, -ANTITRIPSINA Y ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO. >ESTA ENZIMA TIENE APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE SECUENCIAS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS Y PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO EN EL CASO DE PERTURBACIONES DE COAGULACION.

(16/07/1981). Solicitante/s: DEVELOPMENT FINANCE CORPORATION OF NEW ZEALAND.

METODO DE OBTENCION DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA A PARTIR DE UN MICROORGANISMO TERMOESTABLE. SE AISLA UNA MUESTRA DE SOLUCION PROCEDENTE DE UN ESTANQUE CALIENTE CON UN CONTENIDO BAJO EN SULFUROS Y CON PH DE 7,8, CONTENIENDO EL MICROORGANISMO ADECUADO. SE CULTIVA LA MUESTRA EN UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTIENE 0,1-0,3 POR 100 DE SALES DE ALLEN, 0,1 A 100 DE EXTRACTO DE LEVADURA Y 0,1 POR 100 DE TRIPTICASA. SE LE MANTIENE A TEMPERATURA DE 65-85 GC Y PH 7,2-8,2 UNAS 18 HORAS. SE CENTRIFUGA EL CULTIVO Y SE SOMETE AL SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA POR AFINIDAD. EL CONCENTRADO DE LA ENZIMA OBTENIDO SE ELUYE CON UN EQUILIBRADOR DE ELUCIONADO A PH 8,1. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DE ALIMENTACION, FERMENTACION, FARMACEUTICA Y DE PIENSOS ALIMENTICIOS.

(01/11/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(01/11/1978). Solicitante/s: INSTITUTO DE FARMACOLOGIA ESPAÑOLA,S.L..

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.