CIP-2021 : C12N 9/64 : que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.
(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que,**Fórmula**
R12 es NHR7; en el que R7 es ;
R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo;
R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ;
en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2;
n es 1 a 3;
m es de 0 a 3; y
R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo;
R3 es:
un alquilo lineal;
un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o
un arilo o un arilo sustituido;
R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido;
R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~
en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N;
V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y
R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.
PDF original: ES-2676412_T3.pdf
Método para evaluar la reacción de coagulación sanguínea.
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SOEDA,Tetsuhiro, KITAZAWA,TAKEHISA, SHIMA,MIDORI.
Un método para evaluar la reacción de coagulación sanguínea mediado por una sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII, en donde el método comprende las etapas de:
(i) añadir un reactivo de iniciación de la coagulación sanguínea que comprende el factor de coagulación XI activado a una muestra derivada de sangre aislada de un sujeto, en el que la muestra comprende la sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII; y
(ii) medir la cantidad de trombina generada en la muestra derivada de sangre obtenida en la etapa (i), en donde la sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII es un anticuerpo biespecífico que se une al factor de coagulación IX o al factor de coagulación IX activado y al factor de coagulación X.
PDF original: ES-2668455_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, WEIK,ROBERT, SCHUSTER,Manfred, JANZEK-HAWLAT,EVELYNE, PEBALL,BERNHARD, STRANNER,STEFAN, WAGNER,BETTINA.
Un polipéptido de ACE2 recombinante, glicosilado, soluble, humano y enzimáticamente activo, que está presente como dímero, en el que el dímero de ACE2 comprende dos unidades monoméricas de ACE2 que están unidas de manera no covalente, para su uso en el tratamiento o la prevención de hipertensión, insuficiencias cardíacas, infarto de miocardio o arterioesclerosis, fallo o insuficiencia renal, enfermedad poliquística renal (PKD) o enfermedad pulmonar.
PDF original: ES-2670938_T3.pdf
Uso de IDE como biomarcador de un estado del cuero cabelludo.
(14/03/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DELATTRE,CAROLINE, SIRVEN,PHILÉMON.
Uso in vitro o ex vivo (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº: 1, un análogo o un fragmento de la SEQ ID Nº: 1, donde dicho análogo tiene una identidad de secuencia de por lo menos un 85 % con la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, dicho fragmento que comprende de 9 a 300 pares de bases consecutivos de la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, o (ii) por lo menos de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado descamativo del cuero cabelludo.
PDF original: ES-2671226_T3.pdf
Método de producción de quimosina no bovina y uso de la misma.
(21/02/2018) Método para fabricar queso, que comprende añadir una cantidad eficaz de coagulación de leche de una composición que comprende una quimosina no bovina, producida por el método que comprende las etapas de
(i) aislar o construir una secuencia de ácidos nucleicos codificando la preproquimosina, proquimosina o quimo- sina, donde la secuencia codificante es de origen natural y proviene de una especie mamífera seleccionada del grupo que consiste en especies de Camelus
(ii) construir un vector de expresión comprendiendo dicha secuencia codificante y, operativamente vinculadas al mismo, señales de expresión apropiadas permitiendo que la preproquimosina, proquimosina o quimosina…
Modulación de inmunogenicidad de antígeno mediante la eliminación de epítopos reconocidos por linfocitos NKT.
(27/12/2017). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un método para obtener un péptido o polipéptido aislado modificado con capacidad reducida para activar linfocitos NKT que comprende las etapas de:
a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT restringido a CD1d dentro de la secuencia natural de aminoácidos de dicho péptido, en el que dicho epítopo comprende el motivo [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY] con residuos de aminoácido hidrófobos en la posición P1 y/o P7
b. eliminación de al menos un epítopo de NKT restringido a CD1d mediante la sustitución o deleción de al menos un residuo de aminoácido hidrófobo en la posición P1 y/o P7 por un residuo no hidrófobo o mediante la adición de al menos un aminoácido en cualquier localización dentro de dicho epítopo.
PDF original: ES-2663862_T3.pdf
Captura in vitro y análisis de células tumorales circulantes.
(20/12/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN,GEORGE,A, YEH,JEN JEN, SOPER,STEVEN, WITEK,MAKGORZATA.
Un procedimiento de captura de células tumorales circulantes de una muestra, que comprende
(i) poner en contacto la muestra con un reactivo de afinidad dirigido a seprasa de mamífero,
(ii) poner en contacto la muestra con un reactivo de afinidad dirigido a EpCAM de mamífero, y
(iii) capturar las células retenidas en las etapas (i) y (ii), capturando así las células tumorales circulantes de la muestra,
en el que el reactivo de afinidad dirigido a seprasa y el reactivo de afinidad dirigido a EpCAM se inmovilizan cada uno sobre una superficie de un soporte sólido.
PDF original: ES-2660438_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(15/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar medios de cultivo celular basales;
(b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF;
(d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y
(e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo,
en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.
PDF original: ES-2664392_T3.pdf
Procedimientos de cultivo celular.
(13/09/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular tiene una concentración de CO2 disuelto del 1 al 10%, en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de desde 1,4x106 hasta 2,8x106 células/ml.
PDF original: ES-2649094_T3.pdf
Procedimientos de cultivo celular.
(30/08/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a un pH que se establece a X+-0,05 en el que X tiene un valor de desde 7,15 hasta 7,20, con la condición de que el pH se establezca a más de 7,10, en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml.
PDF original: ES-2647294_T3.pdf
Polipéptidos MT-SP1 mutantes.
(23/08/2017). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: NGUYEN, JACK, RUGGLES,SANDRA.
Una proteasa serina proteasa 1 de tipo de membrana (MT-SP1) muteína, que comprende al menos una mutación en un polipéptido MT-SP1 armazón, por lo que la especificidad de sustrato o actividad del polipéptido MT-SP1 muteína está aumentada en comparación con el polipéptido MT-SP1 armazón, donde:
el polipéptido MT-SP1 armazón comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 % idéntica o es idéntica a la secuencia de aminoácidos de un MT-SP1 de tipo silvestre cuya secuencia se expone en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, o es una porción catalíticamente activa del mismo; y
la MT-SP1 muteína comprende una mutación en una posición seleccionada entre las posiciones de aminoácido 41, 58, 59, 60b, 60c, 61, 62, 63, 97, 98, 100, 146, 151, 169, 170, 172, 173, 175, 176, 177, 178, 179, 181 y 224; y
la numeración se basa en la numeración de la quimotripsina.
PDF original: ES-2640284_T3.pdf
Polipéptidos de hormona del crecimiento y métodos de producción y uso de los mismos.
(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…
Procedimientos de cultivo celular.
(26/07/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una temperatura que se establece a 36±0,9ºC, 5 en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml, y en el que la célula de mamífero es una célula CHO.
PDF original: ES-2644089_T3.pdf
Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.
(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA
**(Ver fórmula)**
en la que
a es 0 o 1;
b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0;
A es
1) H,
2) alquilo C1-C6,
3) arilo,
4) heteroarilo,
5) heterociclilo,
6) R3-OC(O)-,
7) PhCH2OC(O)-, o
8) R3-S(O)2-;
AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys;
AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo);
AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…
Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas.
(07/06/2017). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: RIPPNER,Brita, NILSSON,Ulrika, IVARSSON,Elsa, AGERKVIST,Irène, KNUTSSON,JOSEFIN.
Un procedimiento para estabilizar un factor de coagulación sanguíneo humano seleccionado de FVII, FVIIa, derivados y muteínas de los mismos, por adición de melecitosa a una solución que comprende el factor de coagulación sanguíneo humano.
PDF original: ES-2639641_T3.pdf
(04/05/2017). Solicitante/s: Syncona Investment Management Limited. Inventor/es: GROENDAHL,CHRISTIAN, FUNNELL,TIM, HOLLOWOOD,CHRIS.
Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el Factor I o un fragmento del mismo, en donde el fragmento es capaz de escindir C3b en iC3b.
PDF original: ES-2666204_T3.pdf
(03/05/2017) Proteína que comprende una secuencia mutada de la SEC ID N° 1, comprendiendo dicha secuencia mutada de la SEC ID N° 1 al menos una mutación 5 A, A', B, C o C', en la que: la mutación A consiste en la sustitución de los aminoácidos 43 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR,
KATN*ATLSPR y KATXATLSPR,
la mutación A' consiste en la sustitución de los aminoácidos 47 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR,
la mutación B consiste en la inserción de una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR, KATXATLSPR, TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR entre los aminoácidos 52 y 53 de la secuencia SEC ID N° 1,
la mutación C consiste en la inserción de una secuencia seleccionada…
Compuestos de unión al dominio BIR IAP.
(19/04/2017). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: LAURENT, ALAIN, JAQUITH,JAMES,B, PROULX,MELANIE, DAIRI,Kenza, ROSE,YANNICK, DENISSOVA,IRINA, JARVIS,SCOTT.
Un compuesto de Fórmula 1: **Fórmula**
o una sal del mismo, en la que
R1 es H o alquilo;
R2 es metilo o etilo;
R3 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo o arilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con un amino, alquilamino o alcoxi;
cada uno de R4 y R5 es, independientemente, H o alquilo;
R6 es H, halógeno, o alcoxi; X es O, S, CH2, -(CH2)2-, **Fórmula**
o CH-R7, en la que R7 es NR8, OR8, NC(O)OR8, NHC(O)R8 o NHSO2R8, en la que R8 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, o heteroarilo, cualquiera de R8 puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con un alquilo, alcoxi, haloalcoxi o halógeno; **Fórmula**
y G es
en la que R9 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir.
PDF original: ES-2625637_T3.pdf
Método para la producción de trombina humana y sus usos.
(12/04/2017). Solicitante/s: Asociación Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales - CIC biomaGUNE. Inventor/es: PAVLOV,VALERY, SAA PEÑA,LAURA, VIREL SÁNCHEZ,ANA.
Pretrombina-2 mutante caracterizada porque tiene la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o sus secuencias nucleotídicas codificantes caracterizadas por la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 6, respectivamente.
PDF original: ES-2633172_T3.pdf
Variantes del Factor IX con actividad coagulante en ausencia de su cofactor y su uso para el tratamiento de alteraciones hemorrágicas.
(05/04/2017). Solicitante/s: DRK-BLUTSPENDEDIENST BADEN-WURTTEMBERG-HESSEN GGMBH. Inventor/es: SEIFRIED,Erhard, SCHÜTTRUMPF,JÖRG.
Una variante del factor IX (F. IX) o del factor IX activado (F. IXa), que está caracterizada porque tiene actividad coagulante en ausencia de su cofactor,
en la que el cofactor es el factor VIII (F. VIII) o el factor VIII activado (F. VIIIa),
que comprende al menos una sustitución de aminoácido en la posición 265 en combinación con la sustitución de aminoácido 1383V y la sustitución de aminoácido V181I.
PDF original: ES-2628688_T3.pdf
Derivados de serin proteasa y usos en la prevención o el tratamiento de y trastornos de la coagulación sanguinea.
(29/03/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHRISTOPHE,OLIVIER, DENIS,CÉCILE, CHEREL,GHISLAINE, GUEGUEN,PAUL.
Un derivado quimérico del factor X escindible por trombina en el que el péptido de activación de dicho factor X nativo está reemplazado por una proteína de fusión que comprende un primer polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 33 a 52 de la SEQ ID NO:2, en la que la asparagina en la posición 39 y/o 49 está N-glicosilada, y un segundo polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 7 a 16 de la SEQ ID NO:4 o
un derivado quimérico del factor X escindible por trombina que contiene el factor X activado o una variante conservadora de la función del mismo y una proteína de fusión que comprende un primer polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 33 a 52 de la SEQ ID NO:2 en la que la asparagina en la posición 39 o 49 está N-glicosilada y un segundo polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 7 a 16 de la SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2629099_T3.pdf
Anticuerpos humanos de alta afinidad contra PCSK9.
(11/01/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SLEEMAN,MARK,W, HUANG,Tammy T, MARTIN,Joel H, MACDONALD,DOUGLAS.
Un anticuerpo humano o fragmento de unión al antígeno de un anticuerpo humano que se une específicamente a la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 humana (hPCSK9) que comprende una HCVR de SEQ ID NO:90 y una LCVR de SEQ ID NO: 92.
PDF original: ES-2613489_T3.pdf
Peptidasas acopladas a polímero.
(28/12/2016) Procedimiento para la detección o la determinación cuantitativa de un inhibidor de una peptidasa del sistema hemostático en una muestra, siendo la peptidasa del sistema hemostático un factor de coagulación, seleccionado del grupo que consiste en factor IIa (trombina), VIIa, IXa, Xa, XIa así como fragmentos y mutantes de las peptidasas mencionadas, que muestran al menos el 80 % de la capacidad de las peptidasas mencionadas de convertir enzimáticamente sus sustratos del sistema de coagulación, y la muestra se selecciona de sangre, plasma, suero, líquido cefalorraquídeo, orina, sudor u otro fluido, que comprende
la puesta…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que un primer fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 9 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 153 a 165 de PCSK9 según la SEC ID nº 9 y un segundo fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 9 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 209 a 222 de PCSK9 según la SEC ID nº 9.
PDF original: ES-2618796_T3.pdf
Proteasas modificadas que inhiben la activación del complemento.
(07/12/2016) Una composición farmacéutica, que comprende una proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado de entre un trastorno inflamatorio, un trastorno neurodegenerativo y un trastorno cardiovascular, en el que:
la proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, escinde uno cualquiera o más sustratos diana de una ruta del complemento de tal manera que la activación del complemento en una ruta que comprende el sustrato diana se inhibe;
el sustrato diana es una proteína del complemento;
la inhibición de la activación del complemento conduce a una reducción de los síntomas inflamatorios asociados con la enfermedad o el trastorno;
la proteasa…
Clarificación de leche transgénica mediante el uso de filtración en profundidad.
(30/11/2016). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: PERRAULT,MARK.
Un método para separar una proteína de interés de una corriente de alimentación que comprende leche de un mamífero transgénico, mediante un proceso de filtración en profundidad que separa una proteína de interés de dicha corriente de alimentación en función del tamaño de las partículas, donde el contenido de leche se combina 1:1 con sulfato de amonio 3,8M antes de llevar a cabo la filtración en profundidad.
PDF original: ES-2616092_T3.pdf
Procedimiento para purificación de derivados de factor Xa recombinante.
(30/11/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINHA,UMA, LU,GENMIN.
Un procedimiento de purificación de una serina proteasa, que comprende:
cargar la serina proteasa en un cromatógrafo de afinidad basado en inhibidor de tripsina de soja (STI), y
eluir la serina proteasa con un tampón de elución que comprende arginina que interrumpe la interacción entre el STI y la serina proteasa.
PDF original: ES-2612458_T3.pdf
Un procedimiento de purificación de proteínas dependientes de vitamina K, tales como el factor de coagulación IX.
(12/10/2016) Un procedimiento de fabricación de una proteína dependiente de vitamina K exenta de priones en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque:
- al menos una etapa de cromatografía se realiza empleando una resina multimodal;
- se proporciona una fracción que contiene una proteína dependiente de vitamina K en una disolución acuosa;
- se pone en contacto la fracción que contiene la proteína dependiente de vitamina K con una resina multimodal a un pH entre 6-9;
- opcionalmente se lava la resina multimodal que tiene la proteína dependiente de vitamina K adsorbida con un tampón de lavado acuoso para lavar los contaminantes y retener a la proteína dependiente de…
Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.
(21/09/2016) Un polipéptido aislado que comprende
(A) (i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 12 o 13 que comprende adicionalmente una modificación en el bucle de autolisis de la cadena pesada de la SEQ ID NO. 12 o 13 o
(ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 12 o 13, y que comprende adicionalmente una o más mutaciones seleccionadas entre el grupo que consiste en Arg366Q/A, Lys370Q/A, Arg372Q/A, Arg376Q/A, y combinaciones de los mismos;
en el que el bucle de autolisis corresponde a los restos de aminoácidos 366-376 de la SEQ ID NO. 1;
(B)…
Proteínas beta-glucocerebrosidasa recombinantes, variantes con estabilidad aumentada y actividad catalítica retenida aumentada.
(31/08/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG.
Una proteína ß-glucocerebrosidasa humana recombinante, variante que tiene una mutación seleccionada de:
F316A y L317F;
H145L;
H145F;
H145L, F316A y L317F;
K321A; y
K321V;
respecto a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2604490_T3.pdf
Formulación de dosis unitaria de antídoto para inhibidores del factor Xa para su uso en la prevención de la hemorragia.
(31/08/2016) Una formulación de dosis unitaria que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y de 400 miligramos a 900 miligramos de un polipéptido bicatenario que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 o una secuencia de aminoácidos que tenga al menos un 95 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 13, en la que la secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 13 (a) tiene actividad procoagulante reducida en comparación con el factor Xa de tipo silvestre y (b) no se ensambla en un complejo de protrombinasa, para su uso en la prevención, la reducción o la interrupción de la hemorragia en un sujeto humano sometido a terapia anticoagulante con un inhibidor…