CIP-2021 : C12N 9/64 : que provienen de tejido animal, p. ej. renina.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antígenos asociados con la próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacunas.

(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende: - al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico de PSMA unido a membrana seleccionado entre el grupo que consiste en: 1) un polipéptido que comprende los aminoácidos 15-750 de la SEQ ID NO: 1; 2) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3; 3) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5; 4) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; 5) un polipéptido que comprende los aminoácidos 4 - 739 de la SEQ ID NO: 9; 6) un polipéptido…

Modulación de la especificidad polipeptídica estructurada.

(04/06/2019). Solicitante/s: BicycleRD Limited. Inventor/es: TITE, JOHN, TEUFEL,DANIEL PAUL, WALKER,EDWARD, STACE,CATHERINE.

Un ligando peptídico específico para calicreína humana que comprende un polipéptido que comprende al menos tres grupos reactivos, separados por al menos dos secuencias de bucle, y un andamiaje molecular que forma enlaces covalentes con los grupos reactivos del polipéptido de tal forma que al menos dos bucles polipeptídicos se forman en el andamiaje molecular, en el que los bucles del ligando peptídico comprenden cinco aminoácidos y un bucle comprende el motivo GrA(ΨCH2NH)HQ/TxLGr, donde Gr es un grupo reactivo.

PDF original: ES-2715406_T3.pdf

Formulaciones de furina recombinante.

(03/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, CITKOWICZ,ANDRZEJ, WHITE,CATHERINE, FRANKE,KEN.

Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición: (a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina; (b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable; (c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio; (d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar; (e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico; (f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y (g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.

PDF original: ES-2715289_T3.pdf

Producción de factor X funcional y completamente procesado en un sistema de expresión de mamífero que secreta furina.

(22/05/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: DOCKAL,MICHAEL, BÖHM,ERNST, HORLING,FRANZISKA, KOEHN,JADRANKA.

Célula transformada que comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica para una furina humana, tal que la célula transformada expresa y secreta furina funcional en un sobrenadante de cultivo; en la que la furina se secreta a una concentración de 50 U/ml a 300 U/ml en el sobrenadante de cultivo después del cultivo durante de 36 a 78 horas, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica para un factor X.

PDF original: ES-2742724_T3.pdf

Variantes de quimosina con propiedades mejoradas de coagulación de leche.

(15/05/2019) Un método para hacer una variante polipeptídica de quimosina aislada que comprende las etapas: (a): hacer una alteración en una o más posiciones en un polipéptido parental que tiene actividad quimosina, en donde la alteración comprende una sustitución, una deleción o una inserción en al menos una posición de aminoácido correspondiente a la posición 134; y (b): producir y aislar el polipéptido alterado de la etapa (a) y mediante ello obtener la variante polipeptídica de quimosina aislada, en donde la variante tiene actividad quimosina; y en donde: (i): la posición de aminoácido del polipéptido parental se determina mediante un alineamiento del polipéptido parental con el polipéptido de SEQ ID NO: 1 (quimosina bovina) - es decir, el polipéptido de SEQ…

Enzimas del líquido de eclosión y usos de las mismas.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica o cosmética que comprende: (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1; o (ii) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 50 % idéntica a una secuencia como se expone en la SEQ ID NO. 1; o (iii) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una parte de una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1, en donde dicha parte comprende al menos 100 aminoácidos; o (iv) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una parte de una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1, en…

Un procedimiento de purificación de proteínas dependientes de vitamina K.

(08/05/2019) Un procedimiento de fabricación de una proteína dependiente de vitamina K exenta de priones en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque: - al menos una etapa de cromatografía se realiza empleando una resina multimodal; - se proporciona una fracción que contiene una proteína dependiente de vitamina K en una disolución acuosa; - se pone en contacto la fracción que contiene la proteína dependiente de vitamina K con una resina multimodal a un pH entre 6-9; - opcionalmente se lava la resina multimodal que tiene la proteína dependiente de vitamina K adsorbida con un tampón de lavado acuoso para lavar los contaminantes…

Anticuerpos dirigidos contra metaloproteinasa 9 de matriz.

(17/04/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, MCCAULEY,SCOTT.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a MMP9, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 34, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 35, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 36, y en la que la región variable de cadena ligera (VL) comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 37, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39.

PDF original: ES-2731441_T3.pdf

Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Amunix Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER, WILLEM, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, TO,WAYNE, CLELAND,JEFFREY.

Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende una secuencia no repetitiva que tiene mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos en donde al menos el 95 %, o al menos el 96 %, o al menos el 97 %, o al menos el 98 %, o al menos el 99 % a aproximadamente el 100 % de la secuencia consiste en mutliples unidades de dos o mas motivos de secuencia no solapante seleccionados de las secuencias de aminoacidos de la Tabla 1 en donde la secuencia de cualesquiera dos restos de aminoacidos contiguos en un motivo cualquiera no se repite mas de dos veces en el mismo motivo de secuencia.

PDF original: ES-2730800_T3.pdf

Método mejorado de producción de una proteasa aspártica en un organismo huésped recombinante.

(03/04/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,JOHANNES,MAARTEN, HARBOE,MARIANNE K, PETERSEN, STEEN, GULDAGER, RAHBEK-NIELSEN,HENRIK.

Procedimiento para obtener una secuencia de polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ADN que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica, en el que el procedimiento comprende las etapas de modificar la secuencia de polinucleótido para codificar para un sitio de glicosilación N-X-T de polipéptido extra en la secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica y aislar la secuencia de polinucleótido modificada que codifica para un polipéptido modificado, y en el que la proteasa aspártica es una quimosina.

PDF original: ES-2707384_T3.pdf

Procedimientos de cribado de proteasas y proteasas identificadas por los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.

Un polipéptido de MT-SP1 modificado o una porción catalíticamente activa del mismo para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad o afección que está medidada por una proteína del complemento, en donde el MT-SP1 modificado comprende la sustitución del aminoácido F99L, basada en la numeración de la quimotripsina, en un polipéptido de MT-SP1 establecido en las SEQ ID NO: 253, 505, 507 o 515, mediante las cuales aumenta kla especificidad del sustrato para una proteína del complemento, en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene la sustitución del aminoácido.

PDF original: ES-2721266_T3.pdf

Furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal y métodos para producir la misma.

(20/03/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, PLAIMAUER, BARBARA, HASSLACHER, MEINHARD, VON FIRCKS,SIMONE, GEYER,ROLAND.

Composición que comprende furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal (rFurina) que tiene una actividad específica de al menos 300 U/μg de proteína, en la que la composición comprende ADN de la célula huésped en una concentración de entre aproximadamente 0 y 0,4 pg de ADN/U de actividad de furina, en la que la actividad de rFurina se mide en un péptido sintético corto que contiene la secuencia de reconocimiento dibásica unida a un grupo amino-metil-cumarina (AMC) fluorescente, que se libera después de la escisión (BOC-RVRRAMC), por lo que una unidad de actividad se define como la liberación de 1 pMol de AMC por minuto a 30°C.

PDF original: ES-2735173_T3.pdf

Método de purificación de factor VII transgénico.

(11/03/2019) Un método de purificación de factor VII humano transgénico (TgFVII) y/o factor VII humano transgénico activado (TgFVIIa) producido en la leche de animal no humano transgénico, que comprende; (a) una etapa de cromatografía de afinidad que comprende las etapas de: i. poner en contacto la leche que contiene TgFVII humano y/o TgFVIIa humano con un ligando que es específico para TgFVII humano y/o TgFVIIa humano, en condiciones que permiten que TgFVII humano y/o TgFVIIa humano se una al ligando, y ii. recuperar TgFVII humano y/o TgFVIIa humano alterando de una forma no destructiva la interacción con dicho ligando, en el que dicho ligando es una proteína de unión al antígeno dirigida a al menos un TgFVIIa humano o epítope de TgFVII humano, o un fragmento funcional o…

Ratones con cadenas ligeras humanizadas.

(27/02/2019) Un ratón que comprende: (a) uno o más segmentos génicos Vλ humanos no reordenados y uno o más segmentos génicos Jλ humanos no reordenados en un locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina endógeno del ratón, en donde el locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina comprende una región Cκ de ratón; (b) uno o más segmentos génicos VH humanos, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno del ratón; y (c) una modificación de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde la modificación elimina la función de ADAM6 endógena, que está asociada con una reducción de la fertilidad en ratones macho, comprendiendo el ratón además una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína ADAM6a…

Purificación de proteínas mediante cromatografía de intercambio aniónico.

(20/02/2019) Procedimiento para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de: (a) cargar un primer material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes o a una baja concentración de los mismos, en el que la baja concentración se refiere a una concentración de 1000 mM como máximo; y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes; (b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende un contraanión para formar un eluato que contiene la proteína de unión a cationes divalentes; (c) complementar el eluato obtenido en la etapa (b) con al menos un catión divalente y aumentar el pH; (d)…

Medios para la purificación de una proteína del plasma sanguíneo, y procedimientos para su realización.

(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.

Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.

PDF original: ES-2700225_T3.pdf

Sistema de expresión para una terapia genética selectiva.

(05/02/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, BUJ BELLO,ANA MARIA.

Sistema de expresión para administración sistémica que comprende una secuencia que codifica la miotubularina, bajo el control de: - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos y que presenta una actividad promotora a un nivel tóxicamente aceptable incluso nulo en el corazón; o - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos, y una secuencia diana de un ARNmi expresado en el corazón.

PDF original: ES-2698571_T3.pdf

Péptidos moduladores del complejo SASPasa-FLG2.

(09/01/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, THOMAS-COLLIGNON,AGNÈS.

Peptido aislado, representado por una secuencia de aminoacidos seleccionada de entre: - SEQ ID NO.: 9, - un fragmento de esta elegido de entre las secuencias SEQ ID NO.: 10, SEQ ID NO.: 11, SEC. ID NO.: 12, SEQ ID NO. : 13, SEQ ID NO.: 14 y SEQ ID NO.: 15, o - un homologo de esta que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% y es capaz de unirse por afinidad a una secuencia de aminoacidos procedente de una SASPasa.

PDF original: ES-2695576_T3.pdf

Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.

(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.

Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un medio de cultivo de células basales; (b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13; (d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y (e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo, en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.

PDF original: ES-2694518_T3.pdf

Uso de derivados de toxina de clostridium para el tratamiento del dolor.

(20/12/2018) Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostridial, comprendiendo dicha composición: a) un primer dominio activo de endopeptidasa derivado de toxina clostridial que escinde una proteína SNARE en condiciones fisiológicas; b) un dominio de translocación derivado de toxina clostridial que facilita el movimiento de dicho primer dominio de endopeptidasa a través de una membrana celular en el citosol en condiciones fisiológicas; c) un dominio de unión derivado de toxina no clostridial que comprende un primer ligando selectivo (TL) que se une selectivamente, en condiciones fisiológicas, a un primer receptor de superficie celular indicado por una célula diana, siendo seleccionada…

Vacuna peptídica de PCSK9.

(12/12/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, BILCIKOVA,ERIKA, JUNO,CLAUDIA, LINZMAYER-HIRT,POLA, SCHUH,BIRGIT, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos un péptido seleccionado de entre el grupo SIPWSLERIT (SEC ID nº 21), VIPWNLERIL (SEC ID nº 55) y SVPWNLERIQ (SEC ID nº 60), en la que dicho por lo menos un péptido se acopla o fusiona con un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2693572_T3.pdf

Proteínas con un dominio de armazón a base de fibronectina que se unen a PCSK9.

(16/11/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA, PARKER,REX,A, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,Jonathan,H, MIAO,BOWMAN, SAEED-KOTHE,AMNA, MITCHELL,TRACY S, CLOAD,SHARON T, DENHEZ,FABIENNE M, LOW,CHEE MENG, RAKESTRAW,GINGER C, RUSSO,KATIE A, LO,CHING-HSIUNG FREDERICK, SITKOFF,DOREE F.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio tipo III de fibronectina (10Fn3) que tiene un bucle BC, uno DE y uno FG, en donde el bucle FG comprende una secuencia de acuerdo con la fórmula EX4X1X5X1 X1X6GYX4HR (SEQ ID NO: 451), en donde X1 es cualquier aminoácido; X4 es Y o F; X5 es Y, F o W; y X6 es S o A, y en donde el 5 polipéptido se une a la proproteína convertasa subtisilina kexina tipo 9 (PCSK9).

PDF original: ES-2689875_T3.pdf

Proteína de fusión saxatilina-Fc y utilización de la misma.

(30/10/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU, KIM,DONG IK, JANG,YANG SOO.

Derivado de saxatilina que comprende saxatilina, que está compuesto por la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 2, que se conjuga a una región de inmunoglobulina Fc.

PDF original: ES-2687992_T3.pdf

Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Mutante de polipéptido factor IX, sus usos y un método para su producción.

(23/10/2018). Solicitante/s: uniQure biopharma B.V. Inventor/es: SIMIONI,PAOLO.

Un polipéptido de FIX (factor IX) modificado para uso en un tratamiento médico en una dosificación diaria entre 0.1 μg/kg y 400 μg/kg de peso corporal, teniendo dicho polipéptido de FIX modificado al menos 70% de identidad con una SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2; en el que la leucina está presente en una posición correspondiente a la posición 338 de un polipéptido de FIX maduro no modificado como se identifica por la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2687038_T3.pdf

Composición de enzima proteasa aspártica para coagulación de leche.

(08/10/2018) Una composición de enzima proteasa aspártica para coagulación de leche líquida que comprende: (i): enzima proteasa aspártica para coagulación de leche con una fuerza de 25 IMCU/g de la composición a 30000 IMCU/g de la composición; (ii): polímero en una concentración de 1 ppm a 5000 ppm (p/p), y (iii) una sal en una concentración de 1 a 350 g/kg; y en la que el pH de la composición es de 2 a 8; y en la que el polímero es un polímero que tiene las siguientes características (a), (b) y (c): (a): el polímero es un polímero de al menos un monómero seleccionado entre el grupo de monómeros que consiste en: óxido de etileno, vinilpolipirrolidona, alcohol vinílico, acetato de vinilo, acrilonitrilo, acrilato y metacrilato; y …

Método de purificación para proteínas dependientes de vitamina K mediante cromatografía de intercambio aniónico.

(24/09/2018) Método para la separación de proteína dependiente de vitamina K inactiva de proteína dependiente de vitamina K activa en un método para la purificación de una proteína dependiente de vitamina K que comprende las etapas de: (a) cargar un material de resina de intercambio aniónico (a continuación también "el primer material de resina de intercambio aniónico") con la proteína dependiente de vitamina K en un tampón de carga en ausencia o baja concentración de cationes divalentes, opcionalmente seguido por de una a tres etapas de lavado; (b) eluir la proteína dependiente de vitamina K con un eluyente que comprende calcio y un contraión para formar un eluato que contiene la proteína dependiente de vitamina K, en el que: - está comprendido calcio 1-3 mM en el eluyente - el eluyente tiene una conductividad de 14 - 23 mS/cm (25 °C) y - el pH del…

Proteína de fusión que tiene actividad del factor VII.

(25/04/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: LEE, BONG YONG, KIM, HUN, TAEK,, LEE,Ji-Hye, SONG,IN-YOUNG, LEE,HO SOON, PARK,MAHN-HOON, LIM,YUN JUNG, SON,SEO YEON, KIM,MIN-SUN.

Una proteína de fusión que comprende factor VII (FVII) y transferrina, en la que dicha transferrina se une con el extremo C de dicho FVII, en la que dicha proteína de fusión comprende además un enlazador entre el FVII y la transferrina, en la que dicho FVII es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 1, y en la que dicha transferrina es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2676874_T3.pdf

Composición para su uso para la disolución de trombos.

(25/04/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU.

Una composición para su uso en trombólisis in vivo, que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-12; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2679400_T3.pdf

Método para la producción recombinante de la proteína del factor C de cangrejo herradura.

(11/04/2018). Solicitante/s: HYGLOS INVEST GMBH. Inventor/es: BUCHBERGER, BERND, GRALLERT,HOLGER, MOLINARO,SONJA.

Un protozoo parásito, que se caracteriza por albergar un polinucleótido que codifica la proteína del factor C del cangrejo herradura.

PDF original: ES-2674079_T3.pdf

Vacuna de PCSK9.

(11/04/2018). Solicitante/s: PFIZER VACCINES LLC. Inventor/es: MERSON, JAMES RICHARD, DR., QIU,XIAYANG, CHAMPION,BRIAN ROBERT, WYATT,DAVID MICHAEL, CONTILLO,JR. LEONARD GABRIEL, EISENBRAUN,MICHAEL DALE, FRASER,JAMES DOWNEY, HAWKINS,JULIE JIA LI, PIERCE,BRIAN GREGORY, ULLAH,JAKIR HUSSAIN.

Un inmunógeno que comprende al menos un péptido antigénico de PCSK9 unido a un vehículo inmunogénico en el que el péptido antigénico de PCSK9 se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO 182 a 226 o 330 a 359 y en el que dicho vehículo inmunogénico se selecciona entre Toxoide Diftérico, CRM197 o una VLP seleccionada entre VLP de HBcAg, HBsAg, Qbeta, PP7, PPV o Virus Norwalk.

PDF original: ES-2670576_T3.pdf

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