9 inventos, patentes y modelos de KIM, HUN, TAEK,

Composición farmacéutica con estabilidad mejorada que contiene la proteína de fusión de factor VII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Clasificación: A61P7/02, A61K38/36, A61K38/40.

Una composición farmacéutica con estabilidad mejorada, que comprende una proteína de fusión que comprende factor VII y transferrina, como ingrediente activo, en la que la transferrina está unida al extremo C del factor VII; y trehalosa o glicina como agente de carga y en la que la composición farmacéutica no comprende un poliol.

PDF original: ES-2738550_T3.pdf

Proteína de fusión que tiene actividad de factor IX.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N15/63.

Una proteína de fusión que comprende factor IX (FIX) y transferrina de origen humano, en donde dicho factor IX es factor IX de origen humano y en donde dicha proteína de fusión comprende un enlazador representado por una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 u 11 entre FIX y transferrina.

PDF original: ES-2676549_T3.pdf

Proteína de fusión que tiene actividad del factor VII.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Clasificación: C12N9/64, C07K14/79.

Una proteína de fusión que comprende factor VII (FVII) y transferrina, en la que dicha transferrina se une con el extremo C de dicho FVII, en la que dicha proteína de fusión comprende además un enlazador entre el FVII y la transferrina, en la que dicho FVII es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 1, y en la que dicha transferrina es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2676874_T3.pdf

Imidazoles sustituidos con 2-piridilo como inhibidores de ALK5 y/o ALK4.

(04/04/2018) Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, R1 es fenilo, piridilo o tienilo condensado con un resto estructural que, junto con dos miembros en el anillo de dicho fenilo, piridilo o tienilo, forma un anillo aromático o no aromático de 5-7 miembros, en la que dicho anillo opcionalmente contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, y el anillo condensado de fenilo, piridilo o tienilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, CN, -(CH2)p-OR4, -O- (CH2)q-NR4R5, -(CH2)p-NR4R5, -NHCO-O-(CH2)q-NR4R5, -NHCO-(CH2)p-NR4R5, o -heteroarilo C5-15 que contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S;…

Proceso para producir y purificar el factor VIII y sus derivados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/09/2017). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C12P21/00, C07K14/755.

El uso de sulfato de dextrano para reducir o bloquear las actividades que escinden el Factor VIII de cierta o ciertas proteasas procedentes de medios de cultivo de células CHO y para aumentar la homogeneidad de las moléculas de Factor VIII producidas en un proceso para la producción de Factor VIII en células CHO adaptadas a un medio exento de suero que está suplementado con sulfato de dextrano, donde el peso molecular medio de dicho sulfato de dextrano es de 20 a 5000 kDa.

PDF original: ES-2651028_T3.pdf

Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina, método para su preparación y composición farmacéutica que comprende los mismos.

(30/11/2016) Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente del mismo:**Fórmula** en la que, A es CR8aR8b, O, S o NR9; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C10), alquilo (C1-C10) sustituido, cicloalquilo (C3-C10), cicloalquilo (C3-C10) sustituido, arilo (C6-C12), arilo (C6-C10) sustituido, aril (C6-C12)-alquilo (C1-C10), aril (C6-C12)-alquilo (C1-C10) sustituido, heteroarilo (C1-C20), heteroarilo (C1-C20) sustituido, heteroaril (C1-C20)-alquilo (C1-C10), heteroaril (C1-C20)-alquilo (C1-C10) sustituido, heterociclo (C1-C20), heterociclo (C1-C20) sustituido, heterociclil (C1-C20)-alquilo (C1-C10), heterociclil (C1-C20)-alquilo (C1-C10) sustituido, o -(CR1aR1b)s-R12; R3a y R3b, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo…

Polipéptido del Factor VIII.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C07K14/755.

Un polipéptido del Factor VIII que comprende una deleción interna de uno o varios aminoácidos comenzando dentro del dominio B y terminando entre Glu-1649 y Pro-1688, en relación con una secuencia de aminoácidos del Factor VIII humano de longitud completa como se muestra en SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicho polipép- tido una secuencia de tripéptido Asn-X-Thr o Asn-X-Ser, generada mediante la unión de una Asn en el dominio B a una Thr o Ser en el dominio A3.

PDF original: ES-2575629_T3.pdf

Polipéptido del Factor VIII.

(11/12/2013) Un polipéptido del Factor VIII de cadena sencilla que comprende una deleción interna de aminoácidos entreel residuo 741 y el residuo 1688, con referencia a la secuencia de aminoácidos del Factor VIII humano de longitudcompleta SEQ ID NO: 1, en donde la deleción interna es de las posiciones de aminoácidos 746 a 1649, 746 a 1652,746 a 1655, 758 a 1649, 758 a 1652, 758 a 1655, 765 a 1649, 765 a 1652 o 765 a 1655.

NUEVO COMPLEJO DE PLATINO (II) Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES LTD. Clasificación: C07F15/00, C07D317/28.

AQUI SE DESCUBREN NUEVO COMPLEJO DE PLATINO (II) QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI FORMULA I, EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, RESPECTIVAMENTE, O FORMAN JUNTAMENTE UN GRUPO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO UNIDO A ELLOS; DOS X FORMAN JUNTAMENTE UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA (A) O (B) EN DONDE, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R4 Y R5, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, RESPECTIVAMENTE, O FORMAN JUNTAMENTE UN CICLOBUTANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO UNIDO A ELLOS; Y LAS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS EN LOS RESPECTIVOS CENTROS QUIRALES EN LA MITAD 4,5 O (4S,5S); PROCESOS PARA PREPARAR EL MISMO; Y SU USO PARA TRATAR CANCER ANIMAL O HUMANO. ADEMAS, LOS DESCUBIERTOS AQUI SON NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA LA PREPARACION DEL COMPLEJO DE PLATINO (II) Y PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

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