CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(13/04/2016). Solicitante/s: GENERVON BIOPHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KO,Pui-Yuk Dorothy, KINDY,MARK S.
Un péptido de MNTF que consiste de entre 2 y 5 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en donde dicho péptido de MNTF exhibe actividad MNTF y dicho péptido de MNTF comprende por lo menos los residuos de aminoácidos 17 y 18 de la SEQ ID NO: 1, y en donde dicho péptido de MNTF es para uso en medicina.
PDF original: ES-2569552_T3.pdf
(13/04/2016) Una isoforma de C4BP que carece de la cadena beta, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad inmunológica causada por una activación no deseada del sistema inmunitario, en la que si al menos una de las cadenas alfa que forman dicha isoforma es un mutante de deleción que carece de al menos una de las regiones CCP, la región CCP6 se conserva en dicha cadena alfa; y en la que la enfermedad inmunológica se selecciona del grupo que consiste en: (i) una enfermedad inmunoinflamatoria seleccionada del grupo que consiste en infarto o ictus, aterosclerosis, fibrosis pulmonar, síndrome de dificultad respiratoria aguda, asma, cáncer, preeclampsia y eclampsia; (ii) septicemia; (iii) una enfermedad autoinmunitaria seleccionada del grupo que consiste en: enfermedades sanguíneas autoinmunitarias,…
(06/04/2016) Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en el que la primera proteína de fusión comprende (a) un primer polipéptido biológicamente activo conectado covalentemente a (b) polipéptido de interleucina-15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo péptido biológicamente activo conectado covalentemente a (d) polipéptido de receptor de interleucina-15 α (IL-15Rα) soluble o un fragmento funcional del mismo en el que una o ambas de las proteínas de fusión primera y segunda comprenden además un dominio Fc de inmunoglobulina o un fragmento funcional del mismo; en donde el dominio de IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio de IL-15Rα soluble de la…
(06/04/2016). Solicitante/s: NSGENE A/S. Inventor/es: JOHANSEN,TEIT,E, WAHLBERG,LARS ULRIK, JØRGENSEN,JESPER ROLAND.
Un polipéptido aislado para uso en un método de tratamiento de alodinia, hiperalgesia, dolor espontáneo y/o dolor fantasma, comprendiendo dicho polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en: i. La secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3; ii. Una variante de secuencia biológicamente activa de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, donde la variante tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 3; y iii. Un fragmento biológicamente activo de al menos 50 aminoácidos contiguos de a) o b) donde el fragmento es al menos el 70% idéntico a la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2584068_T3.pdf
(30/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende una alfa-glucosidasa ácida (AGA) de ser humano recombinante en una formulación que comprende: a) un agente tamponador seleccionado del grupo que consiste en histidina, acetato de sodio, citrato, fosfato, succinato, Tris y combinaciones de los mismos; b) una agente estabilizador seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, arginina, sorbitol, manitol, glicina, trehalosa y combinaciones de los mismos; c) un modificador de la tonicidad seleccionado del grupo que consiste en glicina, sorbitol, sacarosa, manitol, cloruro de sodio, dextrosa, arginina y combinaciones de los mismos; d) un agente…
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: A1M Pharma AB. Inventor/es: HANSSON, STEFAN, AKERSTRÖM,BO, OLSSON,MARTIN LENNARTH, GRAM,MAGNUS.
Alfa-1-microglobulina para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o un estado que implica estrés oxidativo mediante la reparación o la prevención del daño oxidativo mediante una combinación de reducción enzimática, reducción no enzimática y eliminación de radicales, con la condición de que la enfermedad o el estado no sea preeclampsia.
PDF original: ES-2571956_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, APRIKIAN,OLIVIER, BLANCHER,FLORENCE, SHAHKHALILI,YASSAMAN.
Uso de una fuente proteica que lleva proteínas de caseína en la preparación de una composición nutricional para un bebé o un niño pequeño que atraviesa un periodo de crecimiento compensatorio después de un periodo de restricción del crecimiento, durante o tras dicho periodo de crecimiento compensatorio, a fin de reducir el riesgo de desarrollar resistencia a la insulina o diabetes de tipo 2 en la vida posterior del bebé o un niño pequeño.
PDF original: ES-2570461_T3.pdf
(23/03/2016) Procedimiento para revestir una superficie que comprende las etapas de: a) proporcionar una composición bioadhesiva que consiste en una solución acuosa de una proteína polifenólica bioadhesiva, proteína que comprende 30-300 aminoácidos y consiste esencialmente en repeticiones de péptidos enlazadas en tándem que comprenden 3-15 residuos aminoácidos, donde al menos un 3 % y preferiblemente un 6- 30 % de los residuos aminoácidos de dicha proteína polifenólica bioadhesiva son DOPA; b) proporcionar una preparación que comprende iones peryodato; c) mezclar dicha composición bioadhesiva y preparación que comprende iones peryodato de modo que los iones peryodato constituyan…
(17/03/2016) Un oligopéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 7, 17-24, 38, 46 y 53-82; en donde dicho oligopéptido se une a un polipéptido Hedgehog e inhibe la unión de dicho polipéptido Hedgehog a una proteína patched y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 56-72 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora del aminoácido en la posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 78-82 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora…
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Cardiopep Pharma GmbH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG.
Uso de la urodilatina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del angioedema.
PDF original: ES-2575397_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, CAIMI,RICHARD J.
Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) humano glicosilado que comprende una cadena de oligosacárido con unión en N, en el que al menos una ramificación de la cadena de oligosacárido termina en un resto de ácido siálico con unión α2,3.
PDF original: ES-2563748_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, POHL, THOMAS.
Formulación que contiene un receptor Fcγ soluble (sFcγR) en una solución acuosa tamponada en la que la concentración del receptor Fcγ soluble es superior a 60 mg/ml y contiene una sustancia tampón fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2632971_T3.pdf
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Alzinova AB. Inventor/es: SANDBERG, ANDERS, HÄRD,TORLEIF.
Péptido beta amiloide que comprende la secuencia de aminoácidos L-V-F-F-C correspondiente a los aminoácidos 17 a 21 de SEQ ID NO: 4 y la secuencia de aminoácidos C-I-I-G-L-M-V correspondiente a los aminoácidos 30 a 36 de SEQ ID NO: 4, comprendiendo además dicho péptido beta amiloide un enlace disulfuro entre residuos de cisteína correspondientes a los aminoácidos 21 y 30 de SEQ ID NO: 4, o variante de dicho péptido beta amiloide en la que uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han sustituido mediante sustitución conservativa, uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han delecionado, o uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han insertado, teniendo dicho péptido beta amiloide o dicha variante de dicho péptido beta amiloide exactamente dos cisteínas, correspondiendo dichas cisteínas a Cys21 y Cys30 en SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2562224_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., ARMITAGE, RICHARD, J., PLUENNEKE,JOHN,D, ESCOBAR,Jose Carlos.
Un anticuerpo monoclonal humano capaz de inhibir una actividad biológica inducida por IL-4 que compite con un anticuerpo de referencia para la unión a una célula que expresa el receptor de IL-4 (IL-4R) humano, en el que: a) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:6 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:8; o b) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:26 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2614260_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: HETTWER,STEFAN, KUCSERA,STEFAN, VRIJBLOED,JAN WILLEM.
Fragmento de agrina modificado consistente en una de las secuencias de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID Nº: 3, 11 o 12 para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2572835_T3.pdf
(02/03/2016) Composición que comprende por lo menos un péptido o polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos siguiente: (X1)nX2X3X4X5GX6P(X7)m (Fórmula I), en la que: X1 es cualquier residuo aminoácido, X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en lisina (K), arginina (R), alanina (A) e histidina (H), X3 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en asparagina (N), glutamina (Q), serina (S), glicina (G) y alanina (A), preferentemente asparagina (N), serina (S), glicina (G) y alanina (A), X4 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido glutámico (E), ácido aspártico (D) y alanina (A), X5 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que…
(25/02/2016) Proceso para producir una composicion que contiene folistatina biologicamente activa, que comprende la etapa de proporcionar un material de partida seleccionado entre yema de huevo liquida, huevo completo o clara de huevo sin procesar originarios de huevos de aves fertilizados y suero de sangre animal sin procesar y someter el material de partida a una etapa de conservacion mientras se mantiene la temperatura a, o por debajo de, 38 oC, caracterizado por que la etapa de conservacion se selecciona entre someter el material de partida a un tratamiento de alta presion de al menos 450 MPa (4500 bar) durante al menos 1 min, someter el material de partida a un tratamiento de campo electrico pulsante de al menos 5 kV/cm a un caudal de 30 l/h y una combinacion del tratamiento del alta presion y el tratamiento de campo electronico…
(24/02/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.
Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2561048_T3.pdf
(24/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: DOLITZKY, BEN-ZION, ARNON, RUTH, SCHWARTZ, MICHAL, Frenkel,Anton, AHARONI,RINA, PINCHASI,IRIT.
Composición que comprende una mezcla de polipéptidos, en la que cada polipéptido (a) es un copolímero de los aminoácidos ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, y (b) puede estar en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y en la que en la mezcla (i) los polipéptidos tienen un peso molecular promedio en el intervalo de 13.500 a 18.500 Dalton, (ii) del 13% al 38% de los polipéptidos tienen un grupo dietilamida en lugar de un grupo carboxilo presente en un extremo de los mismos, y (iii) el 68% de los polipéptidos tienen un peso molecular de entre 7.000 y 41.000 Dalton.
PDF original: ES-2572811_T3.pdf
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian.
Un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende: (i) un primer dominio de citoquinas de la familia de TNF soluble, (ii) un primer enlazador peptídico, (iii) un segundo dominio de citoquinas de la familia TNF soluble, (iv) un segundo enlazador peptídico, y (v) un tercer dominio de citoquinas de la familia TNF soluble, en donde el polipéptido de fusión es sustancialmente no-agregante, y en donde los dominios de citoquinas de la familia TNF (i), (iii) y (v) son dominios LIGHT humanos solubles, que comprenden una secuencia de aminoácidos que parte de los aminoácidos 93, 94 ó 95 de SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2571879_T3.pdf
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHYREON INC. Inventor/es: LONGENECKER,Michael.
Una formulación a base de MUC-1 que comprende un liposoma que comprende al menos un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de MUC-1 lipidada de SEC ID Nº: 1 o 2, para uso en el tratamiento de cáncer de próstata.
PDF original: ES-2560808_T3.pdf
(19/02/2016) Composición farmacéutica que contiene un principio activo, en donde el principio activo es una cantidad eficaz de amiloide A de suero (SAA) solo o un fragmento activo del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias desreguladas aumentando la actividad de células supresoras de origen mieloide (MDSC), en donde las enfermedades o afecciones inflamatorias desreguladas son enfermedades autoinflamatorias o enfermedades autoinflamatorias con componentes autoinmunitarios o enfermedades autoinmunitarias incluyendo EII, artritis reumatoide, psoriasis, esclerosis múltiple, rechazo a trasplante, enfermedad del injerto contra el…
(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.
PDF original: ES-2559927_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BROLY, HERVE, PONCE,JR. RAFAEL A, GRAFFNER,HANS OTTO LENNART, PEANO,SERGIO.
Un dominio extracelular de un polipéptido de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) que comprende una forma secretada de la SEC ID Nº: 23 que tiene la secuencia señal de activación de plasminógeno tisular modificada (SEC ID Nº: 41) retirada y un agente anti-CD-20 que comprende un anticuerpo monoclonal murino/humano quimérico modificado mediante ingeniería genética y dirigido contra el antígeno CD20, para uso en la reducción de los números de linfocitos B en un mamífero.
PDF original: ES-2565202_T3.pdf
(03/02/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, BULDER,INGRID, BORDAS,VÉRONIQUE, BUSSIERES,LAETITIA.
Proteína de fusión que comprende un alérgeno del Grupo I y un alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides, en la que dicho alérgeno del grupo I del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 1, Der f 1, una proforma de Der p 1, una proforma de Der f 1, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, respectivamente; y en la que dicho alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 2, Der f 2, una proforma de Der p 2, una proforma de Der f 2, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 4, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2569360_T8.pdf
PDF original: ES-2569360_T3.pdf
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
(03/02/2016) Un polipéptido que consiste en al menos 85 % de identidad con SEC ID Nº: 3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en uno o más de: el tratamiento de obesidad o un trastorno asociado con obesidad en un sujeto obeso; para promover la saciedad en un sujeto obeso o un sujeto obeso aquejado de un trastorno asociado con la obesidad; para promover la pérdida de peso en un sujeto obeso o un sujeto obeso aquejado de un trastorno asociado con la obesidad; para reducir los niveles de leptina en suero en un sujeto obeso o un sujeto obeso aquejado de un trastorno asociado con la obesidad; para reducir la captación de ácidos grasos de cadena larga en tejido de adipocitos en un sujeto obeso o un sujeto obeso aquejado de…
(03/02/2016). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, COPELAND,ROBERT ALLEN, RICHON,VICTORIA MARIE, SCOTT,MARGARET DAVIS, SNEERINGER,CHRISTOPHER JOHN, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, POLLOCK,ROY MACFARLANE.
Un método para determinar si un sujeto que tiene o se sospecha que tiene cáncer seleccionado de linfoma y melanoma es un candidato para tratamiento con un inhibidor de EZH2, que comprende; detectar un mutante Y641 de un polipéptido EZH2, si está presente, en una muestra obtenida del sujeto; en donde la presencia del mutante Y641 indica que el sujeto es un candidato para tratamiento con un inhibidor de EZH2.
PDF original: ES-2570380_T3.pdf
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.
Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde: la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa; la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido; la hialuronidasa es activa a pH neutro; la hialuronidasa es soluble; y la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.
PDF original: ES-2557818_T3.pdf
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: GAZIT,EHUD, SHALTIEL-KARYO,RONIT.
Un péptido aislado que tiene una longitud de 10 aminoácidos, que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº: 1-4 y 55, péptido que es capaz de inhibir la agregación de alfa-sinucleína.
PDF original: ES-2564265_T3.pdf
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: KASPAR,BRIAN K, MENDELL,JERRY R.
Composición que comprende uno o más VAAr encapsidados infecciosos, comprendiendo cada uno un genoma de VAA recombinante que comprende un polinucleótido que codifica para folistatina-344 flanqueado por al menos una repetición terminal invertida de VAA, en la que el genoma carece de ADN de cap y rev de VAA.
PDF original: ES-2569365_T3.pdf
(20/01/2016) Una composición farmacéutica para la administración in vivo para mejorar la movilización de Células Madre Hematopoyéticas (CMH) desde la médula ósea a la sangre periférica, que comprende una proteína TAT-HOXB4H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, en que la proteína TAT-HOXB4H es producida a través de un método que comprende: (a) proporcionar una célula huésped que comprende un vector que codifica la proteína; (b) expresar la proteína en la célula huésped; (c) recoger una solución impura de la proteína expresada; (d) purificar la proteína de la solución mediante: (i) aplicar la solución a una columna HisTrap; (ii) lavar la columna…
