Mezclas de polipéptidos, composiciones que las contienen y procedimientos para obtener los mismos, y usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K38/17.
Composición que comprende una mezcla de polipéptidos, en la que cada polipéptido (a) es un copolímero de los aminoácidos ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, y (b) puede estar en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y en la que en la mezcla (i) los polipéptidos tienen un peso molecular promedio en el intervalo de 13.500 a 18.500 Dalton, (ii) del 13% al 38% de los polipéptidos tienen un grupo dietilamida en lugar de un grupo carboxilo presente en un extremo de los mismos, y (iii) el 68% de los polipéptidos tienen un peso molecular de entre 7.000 y 41.000 Dalton.
PDF original: ES-2572811_T3.pdf
Formulación de rasagilina de liberación retardada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/135, A01N3/02.
Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene una forma de base de rasagilina resultante de un procedimiento de producción y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y un revestimiento resistente al ácido farmacéuticamente aceptable, comprendiendo el procedimiento de producción
a) preparar el núcleo mezclando base de rasagilina, ácido cítrico y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
b) revestir el núcleo con un revestimiento resistente al ácido farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2564317_T3.pdf
Cristales de laquinimod sódico, y procedimientos para su fabricación.
(10/09/2014) Una mezcla de partículas de laquinimod sódico cristalino,
i) en la que el 10% o más de la cantidad total en volumen de las partículas de laquinimod sódico tienen un tamaño mayor de 40 micrómetros, o
ii) que tiene una densidad compactada de por lo menos 0,6 g/ml
Sal de tanato de rasagilina.
(22/08/2013) Tanato de rasagilina.
Formulación de rasagilina de liberación retardada.
(09/05/2012) Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene un citrato de rasagilina y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable; y un recubrimiento farmacéuticamente aceptable resistente a ácidos.
BASE DE RASAGILINA CRISTALINA SÓLIDA.
(06/03/2012) R (+) -N-propargil-1-aminoindano cristalino.
FORMULACIÓN DE RESAGILINA DE LIBERACIÓN RETARDADA.
(26/12/2011) Citrato de rasagilina