CIP-2021 : A61F 2/02 : Prótesis implantables en el cuerpo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).
A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de levantamiento de mama.
(08/08/2012) Un sistema mínimamente invasivo de levantamiento de mama que comprende:
uno o más anclajes configurados para fijarse a un tejido postural por encima de un nivel de pezóndeseado; dos o más elementos de suspensión fácilmente ajustables suspendidos desde uno o másanclajes , teniendo cada elemento de suspensión fácilmente ajustable un extremo libre ; y unaparte de sostén que posee un primer extremo y un segundo extremo y que se configura para sostener lamama desde abajo, integrándose o articulándose el primer extremo y el segundo extremo de la parte desostén con el extremo libre de un elemento o elementos de suspensión respectivo y que poseeuna anchura mayor a la anchura de cada uno de los dos o más elementos…
Malla de hernia para despliegue no permanente.
(20/07/2012) Malla de hernia, que comprende una bolsa constituida por unas capas textiles primera y segunda unidas entre sí por sus zonas periféricas correspondientes y unos medios de expansión quegarantizan el despliegue de la bolsa detrás de la cara interna (PA1) de una pared muscular (PA), alojándose losmedios de expansión de un modo amovible en la bolsa , presentando la primera capa textil un orificio que permite retirar los medios de expansión fuera de la bolsa tras el despliegue de la misma, ypasando los medios de expansión mediante una deformación reversible de una configuración desplegada auna configuración replegada esférica, por lo que la malla considerada en conjunto puede adoptar por símisma una configuración esférica para permitir su introducción en el canal herniario (K), caracterizada porque elorificio presenta una posición…
Preforma fabricada por electro-hilado, procedimiento para su fabricación y utilización de dicha preforma.
(18/07/2012) Procedimiento de fabricación de una preforma por medio de un proceso de electro-hilado, caracterizado por lasetapas consistentes en:
a) proporcionar un molde compuesto de al menos dos submoldes, cuyos submoldes comprenden exclusivamentesuperficies esencialmente convexas.
b) aplicación por electro-hilado, de al menos una capa de fibra a la superficie de, al menos, uno de los submoldes de laetapa a);
c) combinar, al menos, un submolde de la etapa a) y, al menos, un submolde de la etapa b;
d) aplicación mediante electro-hilado, de al menos, una capa de fibra a la superficie del conjunto de la etapa c) paraobtener la preforma.
Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.
(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende:
(a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua,
(b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante,
(e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante,
en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal,
en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…
Microesferas de antibiótico para el tratamiento de infecciones y osteomielitis.
(02/05/2012) Formulaciones de liberación controlada capaces de liberar un antibiótico demanera casi constante durante un determinado periodo de tiempo para su usoen el tratamiento y prevención de infecciones relacionadas con el cuerpo en elárea de una infección real o potencial, comprendiendo:
microesferas biodegradables formadas por ácido polilactico-glicólico(PLGA) de entre el 85% y 99% de su peso en una proporción de 50%ácido láctico y 50% ácido glicólico;
por polietilenglicol (PEG) de entre el 0% y el 5% de su peso, yuna solución acuosa de antibiótico atrapada en dichas microesferas ycapaz de ser eluída desde dichas microesferas,
en la que dichas…
Dispositivo para fijar una clavija de implantación.
(02/05/2012) Un dispositivo de fijación adaptado para fijar una clavija de implantación en una estructuraobjetivo, en el que la clavija de implantación tiene un eje longitudinal y comprende una cabeza de alfiler quetiene una porción de moldeo de cabeza de alfiler y una varilla que tiene una porción de moldeo de varilla ,comprendiendo la porción de moldeo de cabeza de alfiler y la porción de moldeo de varilla un material moldeableque puede licuarse mediante la aplicación de energía,
comprendiendo el dispositivo de fijación:
un sonotrodo ultrasónico que comprende una varilla de vibración adaptada para generar vibracionesultrasónicas en una punta proporcionada en la varilla de vibración;
un mecanismo de guiado adaptado para cooperar con la clavija de implantación con el fin de alinear elmecanismo de guiado con…
Sistema de acoplamiento útil en la colocación de implantes.
(24/04/2012) Un dispositivo para acoplar un objeto , comprendiendo el dispositivo :
un extremo distal ; una primera punta y una segunda punta (15'), comprendiendo cada una un primer extremo (17, 17') y segundo extremo (16, 16'), conectándose la primera punta y segunda punta (15') en sus primeros extremos (17, 17') y estando libre en sus segundos extremos (16, 16'), siendo el segundo extremo (16, 16') de al menos una de las puntas (15, 15') móvil entre una posición abierta y una posición cerrada, definiendo el segundo extremo de la primera punta y el segundo extremo (16') de la segunda punta (15') una ranura en el extremo distal del dispositivo en la posición cerrada para acoplar el objeto , estando el segundo extremo de la primera punta y el segundo extremo (16') de la segunda punta (15')…
Injerto endovascular avanzado.
(18/04/2012) Un injerto endovascular que comprende:
una sección de cuerpo del injerto tubular;
un stent radialmente expansible , que se extiende desde, y se fija a, la sección de cuerpo de injerto, teniendo dicho stent un extremo proximal , un extremo distal y una configuración de anillo en serpentina que tiene una pluralidad de tirantes , unidos por unas cúspides proximales y distales ; y una barba , caracterizada por que la barba está formada integralmente como una extensión de cada tirante y se extiende en dirección distal desde una posición en el tirante que es distal con respecto a una cúspide proximal adyacente .
Prótesis articular con cabeza ajustable.
(18/04/2012) Una prótesis articular que comprende:
un vástago que presenta una porción de encaje con el hueso y una superficie encarada hacia el componente de acoplamiento de la articulación, definiendo la superficie un taladro ,
un componente de cabeza que presenta una superficie de soporte para su articulación con el componente de acoplamiento de la articulación,
un elemento de montaje que presenta una porción proximal configurada para su encaje con el componente de cabeza y una porción de articulación que define una superficie de soporte esférica conformada para ser recibida en el interior del taladro
caracterizada porque el taladro es un taladro ahusado, la superficie de soporte esférica está conformada para constituir un encaje de ajuste por fricción con el taladro cuando la porción de articulación…
Implantes inyectables biodegradables y procedimientos relacionados con su fabricación y uso.
(04/04/2012) Un implante inyectable biodegradable que comprende un monómero de ácido glicólico y partículas quecomprenden un polímero de ácido poliláctico, u otro polímero que comprende unidades de repetición de ácidoláctico, en el que las partículas tienen un diámetro de entre 20 μm a 120 μm.
Monitorización de datos de implantes ortopédicos por una red celular.
(30/03/2012) Un dispositivo médico que comprende: una prótesis ortopédica que tiene asegurado a la misma un circuito , comprendiendo el circuito:
(i) un sensor configurado para generar datos de sensor de implante; (ii) un transmisor celular configurado para transmitir datos por una red celular , y (iii) un procesador acoplado eléctricamente al sensor y al transmisor celular, estando el procesador configurado para recibir los datos de sensor de implante procedentes del sensor y transmitir los datos de sensor de implante por la red celular utilizando el transmisor celular, caracterizado porque el procesador está configurado…
Implantes de artrodesis intervertebral de expansión radial e instrumentos para su inserción.
(14/03/2012) Un implante de artrodesis intervertebral para su implantación desde, al menos en parte, una vía de acceso anterior, al menos en parte dentro y a través de la altura de un espacio discal entre dos cuerpos vertebrales adyacentes de una espina dorsal de una persona adulta, comprendiendo dicho implante :
un cuerpo que presenta un extremo delantero para su inserción en primer término dentro del espacio discal, un extremo trasero dispuesto frente a dicho extremo delantero , una longitud entre dichos extremos delantero y trasero de dicho cuerpo, y un eje geométrico longitudinal medio, a lo largo de la longitud de dicho cuerpo, teniendo dicho cuerpo una base próxima a dicho extremo delantero , una porción superior adaptada para contactar con uno de los cuerpos vertebrales adyacentes, una porción inferior opuesta a dicha porción superior…
ENDOPROTESIS LUMINAL HEMODINAMICA.
(06/05/2010) Stent autoexpansible trenzado luminal de múltiples capas para un conducto anatómico , expansible desde un diámetro reducido hasta un diámetro nominal, que comprende una estructura de stent periférica trenzada externa , caracterizado porque
- dicha estructura de stent periférica externa está unida de forma permanente a un núcleo trenzado hueco central que actúa como un deflector de flujo hemodinámico trenzado interno , mediante por lo menos un par de filamentos ;
- dicha estructura de stent periférica externa , dicho núcleo trenzado hueco central y dicho por lo menos un par de filamentos forman parte de una estructura trenzada común, extendiéndose un hueco de entre el 10 y el 90% del diámetro nominal de la estructura…
DISPOSITIVO Y METODO PARA LA ENTREGA PRECISA DE UN AGENTE ACTIVO.
(22/02/2010) Un dispositivo que se puede implantar para la entrega precisa de un agente, dicho dispositivo comprende: un alojamiento que incluye un depósito para contener el agente; un mecanismo de control y válvula fijado al menos parcialmente dentro de dicho alojamiento y capaz de asumir una configuración abierta y una configuración cerrada, en el que dicho mecanismo de control y válvula cierra dicho depósito cuando está en dicha configuración cerrada, evitando por tanto las fugas del agente activo durante el almacenamiento en dicho dispositivo; y en el que dicho mecanismo de control y válvula abre dicho depósito a un recorrido de flujo cuando está en dicha configuración abierta, permitiendo por tanto la entrega controlada del agente activo
CODIFICADOR SENSOMOTOR ADAPTABLE PARA PROTESIS OCULAR O AUDITIVA.
(01/05/2007). Solicitante/s: ECKMILLER, ROLF. Inventor/es: ECKMILLER, ROLF.
La invención se refiere a un codificador sensor-motor adaptativo para prótesis visuales o acústicas. El codificador tiene una unidad central de comprobación para funciones de procesamiento de señales, funciones de monitorización, funciones de control y funciones de acción externa. El codificador comprende además un grupo de filtros espacio-temporales adaptativos para convertir las señales de los sensores en secuencias de impulsos de estimulación, un interfaz bidireccional adaptado para acoplar el codificador a una microestructura implantable para estimular tejidos nerviosos o nebrológicos y monitorizar las funciones cerebrales.
DISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN PRACTICA A DISTANCIA Y SIN UNION MATERIAL DE UN IMPLANTE E IMPLANTE REALIZADO MEDIANTE ESTE DISPOSITIVO.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCEL, RICHARD WALLACE, RICHARD SASSI, GERARD. Inventor/es: CANCEL, RICHARD, WALLACE, RICHARD, SASSI, GERARD.
Dispositivo de mando , sin unión material, de un dispositivo de constricción gástrica , que comprende un equipo eléctrico , incluyendo dicho dispositivo de mando una fuente de inducción que constituye un manantial de energía para el funcionamiento de dicho equipo eléctrico , caracterizado porque el dispositivo de mando comprende medios para permitir proceder a interrupciones en la realización del campo electromagnético por dicha fuente de inducción con el fin de transmitir informaciones bajo la forma de datos binarios al citado dispositivo de constricción gástrica.
APARATO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TERAPIA CONTRA EL CANCER.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KALINA, VLADIMIR RICHTER, PAVEL HORAK, VRATISLAV. Inventor/es: KALINA, VLADIMIR, RICHTER, PAVEL, HORAK, VRATISLAV.
Dispositivo para inducir una respuesta inmune generalizada contra los tumores sólidos primarios y metástasis, dicho dispositivo comprende la terapia del cáncer, dicho dispositivo ha sido configurado para encerrar tejidos autólogos malignos vivos en un ambiente isquémico de inhibición formado por membranas porosas dentro del receptáculo que puede tomar cualquier forma compatible anatómicamente adecuada y es adaptado para ser introducido ya sea en parte o totalmente en la cavidad corporal, caracterizada en que los poros de dicha membrana son más grandes que 2 micrones, pero más pequeños que el tamaño promedio de las células del tejido biológico que esta encerrado en el receptáculo y en donde el tamaño de los poros ha sido elegida especialmente para que todas las formas de leucocitos inmunológicamente activos puedan pasar libremente por el receptáculo mientras tanto las células malignas más pequeñas de específicos tumores quedan con seguridad atrapadas dentro.
ANULOPLASTIA MITRAL PERCUTANEA Y REFUERZO CARDIACO.
(16/06/2006) Un dispositivo médico para remodelar una estructura de tejido extravascular adyacente a un vaso en un paciente, que comprende: un cuerpo alargado que se extiende entre un extremo próximo y un extremo distante , y que es ajustable entre una primera configuración que tiene una primera forma, tal que el cuerpo alargado está adaptado para ser entregado al menos en parte dentro del vaso , y una segunda configuración que tiene una segunda forma, tal que el cuerpo alargado está adaptado para ejercer una fuerza desde dentro del vaso sobre la estructura de tejido extravascular, con objeto de remodelar la estructura de tejido extravascular; un seguro configurado para retener el cuerpo alargado…
CABESTRILLO SUBURETRAL PARA EL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE LA INCONTINENCIA URINARIA FEMENINA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GAMBINI RICAPA,JUAN. Inventor/es: GAMBINI RICAPA,JUAN.
Cabestrillo suburetral para el tratamiento quirúrgico de la incontinencia urinaria femenina. Está destinado a sujetar la uretra media y el cuello vesical para evitar el escape de orina durante los esfuerzos. Está constituido por una banda o malla monofilamento de polipropileno macroporo de corta longitud pues se anda solamente a la fascia endopélvica. Su zona central presenta ambos bordes lisos y el resto está desflecada en dirección oblicua para conformar a modo de una flecha que quedará adherida a la fascia endopélvica y a los tejidos adyacentes y que no puede salirse.
INJERTOS ICL NO ANTIGENICOS RETICULADOS CON ACIDO PERACETICO.
(16/05/2006). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., TERMIN, PAUL, L., CONDON, KIMBERLIE, D., YOUNG, JANET, HARDIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTESIS QUE, CUANDO SE IMPLANTAN EN UN PACIENTE MAMIFERO, SIRVEN COMO UN REEMPLAZO FUNCIONAL PARA UNA PARTE DEL CUERPO O ESTRUCTURA TISULAR, Y SUFRIRAN UNA BIODEGRADACION CONTROLADA QUE TENDRA LUGAR CONCOMITANTEMENTE CON UNA REESTRUCTURACION POR LAS CELULAS VIVAS DEL PACIENTE. LA PROTESIS SE TRATA DE MODO QUE SE CONVIERTE EN NO ANTIGENICA CON EL OBJETIVO DE NO PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL SIGNIFICATIVA. LA PROTESIS DE ESTA INVENCION, EN SUS DIFERENTES REALIZACIONES, POSEE DE ESTE MODO PROPIEDADES DUALES. EN PRIMER LUGAR, FUNCIONA COMO UN SUSTITUTO DE UNA PARTE DEL CUERPO, Y EN SEGUNDO LUGAR FUNCIONA COMO UN MOLDE DE BIORREESTRUCTURACION PARA EL CRECIMIENTO HACIA DENTRO DE LAS CELULAS HUESPED.
METODOS PARA LA DESCELULARIZACION DE UN ORGANO.
(16/04/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.
Procedimiento para la producción de un órgano descelularizado, que comprende las etapas siguientes: agitar mecánicamente un órgano aislado en un fluido para eliminar membranas, seleccionado de entre el grupo constituido por agua destilada, tampón fisiológico y medio de cultivo, romper las membranas celulares, manteniendo la estructura intersticial del órgano, tratar el órgano aislado en un fluido de solubilización a una concentración efectiva para extraer el material celular del órgano, manteniendo la estructura intersticial del órgano, y lavar el órgano aislado en un fluido de lavado para eliminar los residuos celulares, manteniendo la estructura intersticial del órgano hasta que el órgano aislado se encuentre sustancialmente libre de material celular, para producir de esta manera un órgano descelularizado.
LINEAS DE CELULAS SECRETORAS DE INSULINA, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ASFARI, MARYAM, CZERNICHOW, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y MAS EN PARTICULAR AL CAMPO DE LA BIOLOGIA CELULAR. SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A UNA NUEVA LINEA CELULAR LLAMADA LINEA CELULAR {BE} QUE RESPONDE A LA GLUCOSA (INS.I) QUE EXPRESA GLUCOQUINASA Y TRANSPORTADOR DE GLUCOSA GLUT 2 A NIVELES COMPARABLES A LOS DE LAS CELULAS {BE} NORMALES PERO, ADEMAS, DESPROVISTAS, POR MANIPULACION GENETICA, DE LA POSIBILIDAD DE PROLIFERACION BAJO LA DEPENDENCIA DE UNA EXPRESION DE IGF II. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTA NUEVA LINEA CELULAR, DE SU AGREGACION EN FORMA DE SEUDOISLOTE, DE SU INMOVILIZACION EN UN HIDROGEL BIOCOMPATIBLE Y DE SU ENDURECIMIENTO POR UNA SOLUCION ENDURECEDORA. APLICACION EN EL TRASPLANTE DE CELULAS {BE}-INSULINOSEGRAGADORAS.
DISPOSITIVO ENDOVENTRICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y LA CORRECCION DE MIOCARDIOPATIAS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRAZZI, PAOLO. Inventor/es: FERRAZZI, PAOLO.
Dispositivo endoventricular para tratar una miocardiopatía dilatante a fin de corregir la geometría de la cavidad ventricular izquierda sin quitar masa cardiaca, caracterizado por el hecho de que el dispositivo (6, 7 y 8) consta de al menos un elemento cuya forma es sustancialmente similar a la del perímetro de la parte de endocardio a la que es aplicable, y que es respectivamente sensible a una deformación elástica en una dirección radial para restablecer hacia el interior del ventrículo sus dimensiones en reposo y una deformación plástica en la dirección del eje de dicho ventrículo; estando el elemento equipado con unos medios para sujetarlo a la pared interior del ventrículo y/o el anillo de la válvula mitral.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE DE BIOCOMPATIBILIDAD Y BIOESTABILIDAD MEJORADAS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: DONOVAN, MAURA, G., FERNANDES, BRIAN, C., A., SPARER, RANDALL V., CASAS-BEJAR, JESUS W., TORRIANNI, MARK W.
Una bomba de infusión implantable incluyendo: una bomba incluyendo un espacio interior para contención de un líquido; un catéter de administración para administración del líquido a un paciente; y una bolsa de poliéster rodeando la bomba; incluyendo además dicha bomba un material constituyente en contacto íntimo con un agente antiinflamatorio, siendo capaz dicho agente antiinflamatorio de ser liberado de la bomba y eluido a través de la bolsa de poliéster.
IMPLANTES INTRAMUSCULARES.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: GAMBALE, RICHARD, A., FORCUCCI, STEPHEN, J., WEISER, MICHAEL, F., SHAH, CHIRAG, B.
Aparato para promover la angiogénesis, comprendiendo: un cuerpo formado de un material biocompatible y siendo adaptado dimensionalmente para la implantación dentro del tejido de un músculo, en donde dicho cuerpo proporciona, al menos, una superficie, la cual causa la formación de un pool sanguíneo adyacente a dicho cuerpo para, de esta forma, estimular la angiogénesis; en donde dicho cuerpo comprende una estructura tubular; y en donde dicha estructura tubular se encuentra configurada como un fuelle con paredes laterales flexibles , hecho de un material sólido que responde a la fuerza aplicada a lo largo del eje longitudinal al comprimirse y extenderse en sentido longitudinal, cuyo fuelle define un lumen.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE QUE CONTIENE CELULAS VIVAS.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BETA O 2 TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: VARDI, PNINA, GROSS, YOSSI, BLOCH, KONSTANTIN, BLOCH, DARIA, BOUKOBZA, NIZZA.
Un dispositivo implantable en un cuerpo que comprende una cámara para albergar células funcionales , caracterizado por comprender un generador de oxígeno para proporcionar oxígeno a las células dentro de la cámara.
SISTEMA MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA DE ESFUERZO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROMERO MAROTO,JESUS. Inventor/es: ROMERO MAROTO,JESUS.
Se describe un sistema mejorado para el tratamiento de la incontinencia, con el que se proporcionan medios que permiten que el cuello vesical y la uretra puedan ser llevados a su posición original de forma menos agresiva, con la utilización de una malla susceptible de ser colocada bajo la uretra y tensada hasta un valor deseado. El sistema incluye un elemento de pasador de malla, configurado a modo de útil en el que se distingue un mango y una aguja de punta roma, estando esta última realizada de modo que presenta una amplia abertura pasante junto a su extremo distal, y un elemento de malla confeccionada de modo que presenta una porción uretral central y se estrecha por ambos extremos para rematar con la formación de elementos filiformes; la malla incluye varios grupos de orificios pasantes, junto a los extremos y a ambos lados de la porción uretral intermedia.
PELICULA POLIMERICA BIODEGRADABLE.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOBIOLOGICS, INC. Inventor/es: LEATHERBURY, NEIL, C., KIESWETTER, KRISTINE, SLIVKA, MICHAEL, A., NIEDERAUER, GABRIELE.
Un implante terapéutico que comprende al menos un recubrimiento parcial que es una película biodegradable, polimérica biocompatible que tiene un espesor seleccionado uniforme entre 60 micrómetros y 0.5 mm, capaz de degradarse in vivo en un período no superior a cuatro meses.
SISTEMA DE SUMINISTRO CONTROLADO DE LIQUIDOS DE ALTA VISCOSIDAD.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., HOLL, RICHARD, J.
Una composición para la liberación controlada de substancias o substancias biológicamente activas, el recubrimiento de tejidos, la prevención de adhesiones de tejidos o para uso como material de soporte o para rellenar agujeros, que comprende: un material de vehículo líquido insoluble en agua y no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5 Pa.s (5.000 cP) a 37ºC que no cristaliza de forma ordenada en condiciones ambientales o fisiológicas.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MATRICES EXTRACELULARES SECRETADAS DE FORMA NATURAL.
(16/08/2005). Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K..
La presente invención describe composiciones que contienen matrices humanas extracelulares secretadas naturalmente, los procedimientos de fabricación de estas matrices y el procedimiento de utilización de estas matrices. La matriz extracelular se obtiene haciendo crecer células en una estructura soporte tridimensional de manera que las células secretan una matriz extracelular. A continuación, las células se matan y eliminan de la estructura soporte, dejando únicamente la matriz extracelular sobre la estructura soporte. La matriz extracelular puede retirarse entonces del soporte, combinada con un vehículo adecuado farmacéuticamente aceptable e inyectarse en un área deficiente de tejido en la piel de un paciente.
IMPLANTE CONTRACEPTIVO MASCULINO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DISPOSITIVOS ANTICONCEPTIVOS MASCULINOS IMPLANTABLES. SE DESCRIBE UN IMPLANTE CON UNA BASE DE COPOLIMERO DE ETILENO-ACETATO DE VINILO PARA LA ADMINISTRACION DE UN ANDROGENO , Y SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE INCLUYE UN IMPLANTE CON UNA BASE DE COPOLIMERO DE ETILENO ACETATO DE VINILO , ASI COMO UN SEGUNDO IMPLANTE PARA LA ADMINISTRACION DE UN ANDROGENO Y DE UN ESTERILIZANTE. ESTOS IMPLANTES PUEDEN UTILIZARSE PARA SUMINISTRAR ANTICONCEPCION A HOMBRES, ASI COMO PARA LA TERAPIA HORMONAL, EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATA DE TAMAÑO AUMENTADO Y OTRAS AFECCIONES.
POLIESTERAMIDA, SU PREPARACION Y DISPOSITIVOS QUIRURGICOS FABRICADOS A PARTIR DE LA MISMA.
(01/07/2005). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S., ZHANG, GARY.
La invención se refiere una poliesteramida adecuada para utilizarla en aplicaciones biomédicas. Se obtiene haciendo reaccionar un éster de diaminoalquilo con un ácido alfa-hidroxilado para formar un diamidodiol que se hace reaccionar con haluro de acilo o un ácido dicarboxílico para dar poliesteramida.
