(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.

(16/03/2008). Solicitante/s: SERRANO GIL,DANIEL. Inventor/es: SERRANO GIL,DANIEL.

Una composición para ser administrada a un mamífero o a un ser humano.#La composición preferida para ser administrada a un mamífero o a un ser humano se pretende al objeto de destruir células dañadas y patógenos e incluye liposomas vacíos, elementos proteínicos estructurales y elementos de anclaje específicos escogidos en función de la célula o microorganismo patógeno a destruir, de manera que en su administración al paciente la composición se comporta como un eficaz agente efector que interacciona con la membrana de la célula diana o con la membrana del microorganismo para procurar bocas de vertido que eliminen el contenido intracelular al medio extracelular.

(16/06/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) una seroalbúmina humana recombinante, en la que la composición farmacéutica está en una forma para reconstitución.

(01/05/2007). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHLEIFENBAUM, BIRGIT, VOIGT, INES, AICKELE, FRANK.

Cápsula esférica con un núcleo líquido y con una envoltura sólida, sin costuras, que rodea a este núcleo, en la que: - el diámetro de la cápsula está en el intervalo entre 4 y 8 mm, - el espesor de la envoltura está en el intervalo entre 20 y 200 ?m, - la relación entre el espesor de la envoltura y el diámetro de la cápsula está en el intervalo entre 0, 004 y 0, 4, - la envoltura contiene entre 70 y 90 % en peso de gelatina y entre 10 y 30 % en peso de plastificante, con relación a la masa seca de la envoltura, y - el núcleo contiene una porción de aroma en el intervalo entre 1 y 100 % en peso, con relación a la masa total del núcleo, siendo utilizadas para la fabricación de la envoltura (a) una gelatina con un valor Bloom de al menos 200 y adicionalmente (b) una gelatina con un valor Bloom 0 y/o gelatina fresca con un valor Bloom < 200.

(16/04/2007). Solicitante/s: BIOARTIFICIAL GEL TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: FAURE, MARIE-PIERRE, PINARD, KARL, BRISSON, JEAN-FRANCOIS.

Procedimiento para la preparación de un hidrogel hidrófilo polimerizado hinchable en agua que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa que contiene un bis (carbonato de nitrofenilo) de PEG; (b) proporcionar una solución de una proteína de origen vegetal, de origen marino o de leche en una solución acuosa no tamponada en condiciones básicas que son proporcionadas por una base fuerte, seleccionada de entre el grupo constituido por LiOH, NaOH, KOH, RbOH y CsOH, (c) hacer reaccionar las soluciones de (a) y (b) con el fin de inducir la polimerización.

(01/12/2006). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. SEGUIN, MARIE-CHRISTINE GUEYNE, JEAN. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.

Complejo a base de ácido ortosilícico, caracterizado porque el ácido ortosilícico es complejado con un polipéptido y porque dicho complejo se presenta en forma sólida, estable, concentrada y biológicamente asimilable.

(01/11/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, GARCIA GONZALEZ,NURIA, GUIRO COLL,PERE.

Formas de administración masticables, no comprimidas dosificadas individualmente, que comprenden una composición de al menos una sustancia farmacéuticamente activa disuelta o dispersada en un material matriz que comprende una mezcla de gelatina, al menos un agente estabilizador y al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente, siendo dicha composición plástica a temperatura elevada, caracterizadas, porque: a) el agente estabilizador se selecciona del grupo formado por (i) ésteres de la glicerina y ácidos grasos y (ii) productos originados por la reacción de alcoholisis / esterificación de dichos ésteres de la glicerina y ácidos grasos con polietilenglicoles, y b) el agente estabilizador tiene un punto de fusión en el intervalo de 42º C a 63º C.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I., BLUMGERG, RICHARD, S.

La presente invención se refiere en general a procedimientos y productos que permiten cebar una reacción inmunitaria contra un antígeno y se refiere en particular, a la administración de antígenos con el fin de inducir la tolerancia y la inmunidad. La presente invención se refiere también a procedimientos y productos para la administración trans-epitelial de agentes terapéuticos. En particular la invención se refiere a procedimientos y composiciones para administrar agentes terapéuticos conjugados a una pareja de enlaje de FcRn en el epitelio intestinal, el epitelio de las mucosas y el epitelio de los pulmones. La invención se refiere finalmente a la síntesis, la preparación y la utilización de conjugados de parejas de enlace con el FcRn como composiciones farmacéuticas o en composiciones farmacéuticas destinadas a la administración oral sistémica de medicamentos y de vacunas.

(16/05/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, TINA, MEINERTZ.

Producto sólido conteniendo albúmina sérica humana, opcionalmente en forma recombinante, y un compuesto de MAS elegido del grupo que se compone de 4, 4-dimetil-5a-colesta-8 , 14, 24-triene-3fi-ol; 4, 4-dimetil-5a-colesta-5 8, 14, 24-trieno-3fi-ol hemisuccinato; 5a-colesta-8, 14-dien-3fi-ol; 5a-colesta-8, 14-dien-3fi-ol hemisuccinato; (20S) colesta-5-en-3/, 20-diol; N-(metionina)amida del ácido 3f-hidroxi-4, d-dimetil-5a-cola-8, 14-dien-24-oico;y colesta5-en-16fi-ol.

(01/08/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.

(01/05/2005). Solicitante/s: INTERMEDICS ORTHOPEDICS/DENVER, INC. Inventor/es: POSER, JAMES, WILLIAM, BENEDICT, JAMES, JOHN, DAMIEN, CHRISTOPHER J.

SE EXPONE UN PRODUCTO QUE INCLUYE CARBONATO DE CALCIO Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO UTIL PARA LA PROMOCION DE LA FORMACION OSEA CUANDO SE IMPLANTA EN EL CUERPO. EL CARBONATO DE CALCIO ESTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA ARAGONITA QUE PUEDE RECUPERARSE DE CORAL NATURAL. UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO PREFERIDO DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA MEZCLA PROTEINICA PURIFICADA OSEA. TAMBIEN SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION DE LA FORMACION OSEA QUE INCLUYE IMPLANTAR EL PRODUCTO EN UN CUERPO. EL PRODUCTO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN LAS OPERACIONES DE SUSTITUCION DE CADERAS, SUSTITUCION DE RODILLAS Y OPERACIONES DE FUSION DE COLUMNA VERTEBRAL, REPARACION DE DEFECTOR PERIODONTALES, TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, REPARACION DE LOS DEFECTOS DE TUMOR OSEO Y FRACTURAS OSEAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., CAVALLARO, JOHN, F., BRYANT, LISA, M., DONOVAN, DAVID, W., KEMP, PAUL, D.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE COLAGENO EN FORMA DE SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDAS, METODOS PARA LA FABRICACION DE SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO Y EL USO DE DICHOS SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO COMO UNA COMPOSICION DE COLAGENO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO, REPARACION DE TEJIDOS Y TRANSPORTE DE FARMACOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES DE COLAGENO CON CARACTERISTICAS MEJORADAS DE BIOREMODELACION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PRODUCIR COMPOSICIONES DE COLAGENO DE ELEVADA CONCENTRACION.

(16/01/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.

ESTA INVENCION PROVEE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION POLINUCLEOTIDO DE AUTOMONTAJE QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES QUE AYUDAN EN LA DISTRIBUCION DEL POLINUCLEOTIDO A LOS DESTINOS DESEADOS QUE ESTAN ASOCIADOS POR INTERACCIONES NO COVALENTES CON EL POLINUCLEOTIDO. LOS COMPONENTES DE ESTE SISTEMA INCLUYEN COMPONENTES ENMASCARADORES DE DNA, COMPONENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULA, NEUTRALIZACION DE CARGA Y COMPONENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANA, Y COMPONENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR. SE PREVEEN LOS COMPONENTES ESPECIFICOS UTILES EN ESTE SISTEMA.

(16/01/2005). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: FALCIANI, MARCO.

Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.

(16/10/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, OWEN, HALL, MICHAEL, GREEN, RICHARD, KEARNEY, PATRICK.

Una composición farmacéutica en formas de dosificación de dispersión rápida que comprenda un transportador y un ingrediente activo, en qué dicho transportador es gelatina de pescado y dichas formas de dosificación libera el ingrediente activo rápidamente en contacto con fluido.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, RAPPUOLI, RINO, DEMAGISTRIS, TERESA, UZZAU, SERGIO.

Una composición de dosificación nasal para administración nasal que comprende: (A) un agente terapéutico; y (B) una cantidad efectiva incrementadora de la absorción nasal de la toxina purificada zonula occludens de Vibrio cholerae.

(16/06/2004). Solicitante/s: DEPUY SPINE, INC.. Inventor/es: LIU, LINSHU, SPIRO, ROBERT, C.

Se proporcionan una matriz y un procedimiento para prepararla para soportar el crecimiento de tejido, tal como hueso, cartílago o tejido blando. Se hace reaccionar un polisacárido con un agente oxidante para abrir los anillos de azúcar del polisacárido para formar grupos aldehído. Los grupos aldehído se hacen reaccionar para formar enlaces covalentes con el colágeno.

(01/05/2004). Solicitante/s: ZANDER, ROLF, PROF.DR. Inventor/es: ZANDER, ROLF, PROF.DR.

UNA SOLUCION ACUOSA DE GELATINA SE EMPLEA COMO LIQUIDO DE LAVADO PARA CELULAS SANGUINEAS, EN ESPECIAL ERITROCITOS, PARA NO PROVOCAR ALTERACIONES DE LAS CELULAS SANGUINEAS QUE EMPEOREN LA CALIDAD DE LAS MISMAS O EN TODO CASO PARA MANTENERLAS LO MAS REDUCIDAS POSIBLE.

(16/12/2003). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION INTESTINAL QUE COMPRENDE: (A) UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO; Y (B) UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS, ASI COMO UN METODO PARA SU USO.

(16/09/2003). Solicitante/s: BASF HEALTH & NUTRITION A/S. Inventor/es: MOHR HANSEN, MORTEN, VILSTRUP, PER, MUSAEUS JENSEN, NINA.

Una composición particulada que comprende una o más sustancias fisiológicamente activas y un coloide protector gelatinoso de pescado que contiene al menos 50 % en peso de gelatina de pescado, en la que la gelatina de pescado está compuesta, al menos en parte, por gelatina de pescado con una resistencia del gel superior a 100 y en la que la composición se obtiene mediante un método de formación de partículas mediante congelación por pulverización o un método de doble emulsión.

(16/06/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG, MUCHITSCH, EVA-MARIA, AUER, WILFRIED.

Utilización de orosomucoide para la elaboración de un preparado farmacéutico para el tratamiento de pancreatitis aguda.

(16/05/2003). Solicitante/s: HUMAN RT. Inventor/es: HEGEDIS, LAJOS, KREMPELS, KRISZTINA, PAAL, KRISZTINA, PETHO , G BOR.

La invención se refiere a productos solubles en agua y a formulaciones farmacéuticas en forma sólida o líquida principalmente para uso parenteral. Los productos o formulaciones constan o comprenden una substancia terapéuticamente activa (que tienen una baja solubilidad acuosa y una afinidad de unión substancial a proteínas del plasma) y una fracción de una proteína del plasma en un estado de agregación controlada, en donde la substancia activa y la fracción proteínica se unen entre sí por medio de enlaces no covalentes. La invención también se refiere a los procesos para la preparación del producto y de la formulación farmacéutica.

(16/05/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FELL, HENRY PERRY, JR., GAYLE, MARGIT ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS QUE TIENE UTILIDAD EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN NUEVAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS CLINICAMENTE RELEVANTES. LAS PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA SUMINISTRAR LIGANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN CONFORMACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION DE ANTICUERPOS COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA Y UN LIGANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE ES UN FACTOR CELULAR DIFERENTE A LA LINFOQUINA. EN UNA CONFORMACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN ANTICUERPO FUNDIDO QUE COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO L6 MONOCLONAL DEL ANTIGENO ANTITUMORAL Y FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS ACTIVO, UNA MOLECULA ASOCIADA CON ANTAGONISMO DE LA ANGIOGENESIS, INHIBICION O SUPRESION DEL DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T, QUIMIOTAXIS Y UNION DE LA HEPARINA.

(16/03/2003). Solicitante/s: JAVENECH (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: RANSON, MICHELE, DAVID, MARC.

Procedimiento para la preparación de fibrilina comprendiendo al menos un 0, 5 % de cistina, utilizable en composiciones farmacéuticas o cosméticas, o como biomaterial, caracterizado porque consiste en efectuar un lavado de cnidarios, seguido de una extracción neutra, de una separación de fase y de una precipitación salina.

(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MATRIX PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: JONES, RICHARD, E., LI, MIKE, T.

SE DESCUBREN COMPOSICIONES PROTEINACEAS QUE CONTIENEN COLAGENO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FARMACO COMPATIBLE CITOTOXICO, LAS CUALES COMPOSICIONES SE CARACTERIZAN POR POSEER UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE COLAGENO UNICA DE MENOS DE APROXIMADAMENTE 45 NTADA DEL FARMACO CITOTOXICO EN EL LUGAR DE LA INYECCION Y SON OPTICAMENTE TRANSLUCIDAS.

(16/01/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, PAPADIMITRIOU, APOLLON, WINTER, GERHARD.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EVITAR LA FORMACION DE AGREGADOS DE PROTEINAS EN UN LIOFILIZADO RECONSTITUIDO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA PROTEINA, HELANDO UNA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA, DESCONGELANDOLA, DISTRIBUYENDOLA EN COMPARTIMENTOS DE CANTIDADES INYECTABLES, Y LIOFILIZANDO ESTOS COMPARTIMENTOS, CARACTERIZADO PORQUE LA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA CONTIENE FOSFATO DE POTASIO COMO SUSTANCIA AMORTIGUADORA, Y LA RELACION IONES DE POTASIO CON RESPECTO A IONES DE SODIO EN LA SOLUCION ES DE AL MENOS 10 : 1; SE PUEDE UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA LA PREPARACION DE LIOFILIZADOS ESTABLES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.