CIP-2021 : C07K 14/82 : Productos de traducción de oncogenes.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/82 · Productos de traducción de oncogenes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Técnicas y composiciones de detección y evaluación de la transducción intracelular de una señal extracelular.
(11/12/2013) SE MUESTRA LA TRANSCRIPCION BASADA EN ENSAYOS QUE IDENTIFICAN SEÑALES EXTRACELULARES QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. LAS SEÑALES CELULARES SE IDENTIFICAN MEDIANTE LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE TRANSCRIPCION DE UN GEN INFORMANTE EN UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR Y CONTIENE DNA CODIFICANDO AL GEN INFORMANTE BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR QUE ES REGULADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, POR LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. LOS ENSAYOS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS POTENCIALES QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES EN VIRTUD DE SUS EFECTOS AGONISTAS O ANTAGONISTAS SOBRE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. TAMBIEN…
Vacuna molecular que lleva unida un polipéptido de chaperona del retículo endoplasmático a un antígeno.
(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende:
(a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina;
(b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y
(c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.
Apoptosis provocada por el anticuerpo monoclonal anti-Her2.
(30/10/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que induce apoptosis en células que expresan Her2 y reconoce un epítopoextracelular sobre un polipéptido Her2.
Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.
(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.
Modelos de cáncer quimérico.
(27/06/2012) Procedimiento para preparar un modelo de cáncer de ratón quimérico que comprende:
a) proporcionar una célula ES de ratón que comprende una mutación que suprime o inactiva un gensupresor de tumores,
b) transfectar la célula ES con
(i) un primer vector que comprende un oncogén recombinante unido operativamente a un promotorinducible que incluye un elemento de respuesta cuya actividad depende de un transactivador, y
(ii) un segundo vector que codifica el gen transactivador unido operativamente a un promotor específicode tejido,
c) inyectar la célula ES en un embrión de ratón, y
d) transferir…
Familia génica (LBFL313) asociada con cáncer pancreático.
(31/05/2012) Composición para diagnosticar cánceres pancreáticos, que comprende una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende SEQ ID NO: 1,
(b) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para SEQ ID NO: 2,
(c) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para una proteína que se expresa en cáncer y que presenta una identidad de secuencia de nucleótidos de al menos aproximadamente el 95% a lo largo de la secuencia contigua completa de SEQ ID NO: 1, y
(d) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el complemento de una molécula de ácido nucleico de (a), (b) o (c) .
Genes expresados diferencialmente en cáncer de mama.
(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen:
(a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2;
(b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2;
(c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2;
(d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y
(e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.
Modelo de ratón para soriasis y artritis soriática.
(09/05/2012) Ratón deficiente en c-Jun y JunB en los queratinocitos debido a la deleción de los genes c-Jun y JunB en los queratinocitos.
Promotores específicos de cáncer.
(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).
MOLÉCULA DE ADN CIRCULAR CON ORIGEN DE REPLICACIÓN CONDICIONAL, SU PROCEDIMEINTO DE PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPIA GÉNICA.
(18/04/2011) Una célula procariota hospedante recombinante que comprende una proteína iniciadora de replicación, codificada por un gen incorporado en el genoma de la célula, que activa un origen de replicación condicional portado por una molécula de ADN de forma circular, útil en terapia génica, que comprende una región promotora de la transcripción y al menos una secuencia nucleica de interés cuya traducción y opcionalmente la traducción en la célula diana generan productos que tienen un interés terapéutico, vacunal, agronómico o veterinario, caracterizada por que a. la región que permite su replicación comprende un origen de replicación condicional procedente de un plásmido o de un…
PÉPTIDOS INMUNOGÉNICOS Y MÉTODOS DE USO.
(11/04/2011) Un polipéptido aislado que comprende como mucho diez aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos expuesta como MSARVRSRSRGRGDGX1X2APDVVAFVAPGESQQEEPPTDNQDIEPGQEREGTPPIEERKX3X4GDCQEMDX5EKTR SERGDGSDVKEX6X7PPNPKHX8KTKEAGDGQP (SEC ID Nº 1) y comprendiendo el polipéptido uno de (a) los aminoácidos 16 a 25 de la SEC ID Nº 1 donde el aminoácido 1 (X1) es una glutamina y el aminoácido 2 (X2) es una leucina; (b) los aminoácidos 16 a 25 de la SEC ID Nº 1 donde el aminoácido 1 (X1) es una tirosina y el aminoácido 2 (X2) es una leucina; (c) los aminoácidos 59 a 68 de la SEC ID Nº 1 donde el aminoácido 1 (X3) es una valina y el aminoácido 2 (X4) es una leucina; (d) los aminoácidos 59 a 68 de la SEC ID Nº 1 donde el aminoácido 1 (X3) es una tirosina, el aminoácido 2 (X4) es una leucina,…
PROTEÍNA DE FUSIÓN QUE COMPRENDE bpTK7.
(01/04/2011) SE PRESENTAN ANTICUERPOS AGONISTAS QUE SE ENLAZAN A LA REGION EXTRACELULAR DE LAS CINASAS DE TIROSINA DE PROTEINAS RECEPTORAS PTKS, Y CAUSAN ASI LA DIMERIZACION Y ACTIVACION DE LA REGION DE CINASA DE TIROSINA INTRACELULAR DE LAS MISMAS. LOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA ACTIVAR SU RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PERMITEN ESTUDIAR ASI EL PAPEL DEL RECEPTOR DE LA CINASA DE TIROSINA EN EL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS QUIMERICAS QUE CONTIENE LA REGION EXTRACELULAR DE LAS PTKS RECEPTORAS Y UNA SECUENCIA DE REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA
INHIBIDORES DE PROTEINAS DE LA FAMILIA RHO-GEF.
(16/06/2010) Polipéptido, caracterizado porque:
- comprende o está constituido por la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 2, correspondiente a la secuencia de TRIPa, o
- comprende o está constituido por la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, correspondiente a la secuencia de TRIPa, o
- está constituido por la secuencia de aminoácidos de cualquier secuencia derivada de la secuencia SEC ID nº 4 mediante sustitución de uno o más aminoácidos, con la condición de que dicha secuencia derivada inhiba TrioGEFD2,
siendo dicha secuencia SEC ID nº 4 la secuencia siguiente:
AREGADGAICGYNLATLVMLGPSERVFCPLCEPCSSDIYELM
en la que:
los residuos en negrita representan los residuos esenciales para la inhibición de la actividad de TrioGEFD2,
…
COMPLEJOS INHIBIDORES HDM2 Y USOS DE LOS MISMOS.
(21/04/2010) Un cristal que consiste en los restos aminoácido 17-111 de HDM2 del SEQ ID NO: 1, con un ligando, donde dicho ligando es un inhibidor de molécula pequeña de HDM2, donde dicho inhibidor de molécula pequeña no peptídico evita que HDM2 interaccione con p53, y donde dicho cristal tiene un grupo espacio seleccionado del grupo que consiste en un grupo espacio trigonal de P3221 y un grupo espacio tetragonal de P43212
ONCOGEN, PROTEINA RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO Y SUS USOS.
(22/01/2010) Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína oncogénica que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; y
(b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2; como secuencia codificadora para ser traducida a la proteína oncogénica que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1
VECTORES DE ALFAVIRUS RECOMBINANTES.
(12/11/2009). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: POLO, JOHN, M., JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., DUBENSKY,THOMAS W, IBAÑEZ,CARLOS E, DRIVER,DAVID A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CASSETTES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DE ALFAVIRUS EN CELULAS HOSPEDADORAS, INCLUYENDO EL EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS PARA EMPAQUETAR VECTORES DE RNA DE ALFAVIRUS QUE CONTIENEN DICHOS CASSETTES DE EXPRESION.
PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS CON SIMILITUD ESTRUCTURAL A P53 HUMANA QUE ACTIVAN LA FUNCION P53.
(16/04/2007). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE BAYER CORPORATION. Inventor/es: HALAZONETIS, THANOS, HARTWIG, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS QUE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O A PARTE DE LA REGION RODEADA POR LOS RESIDUOS 360-386 DE LA P53 HUMANA, ESTANDO CARACTERIZADOS DICHOS PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS POR SU CAPACIDAD PARA ACTIVAR LA UNION DE ADN DE P53 SALVAJE Y PARA SELECCIONAR MUTANTES DE P53 DERIVADOS DE TUMOR. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A METODOS PARA UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE ESTAS COMPOSICIONES.
EL USO DE LA PROTEINA P19 H-RAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FONTLAB 2000 S.L. Inventor/es: GUIL DOMENECH,SONIA, FERNANDEZ LARREA,JUAN, BACH ELIAS,MONTSE.
Acido nucleico que codifica una proteína P19 H-Ras de mamífero y su exón IDX, péptidos y proteínas codificados por dicho ácido nucleico, y sus aplicaciones. La invención está relacionada con la detección del cáncer y su tratamiento. Se describe una nueva proteína llamada "p19 H-Ras" cuyo gen está implicado en la regulación del ciclo celular de las células eucariotas. La proteína p19 H-Ras está codificada por un ácido nucleico derivado del gen H-Ras. Esta nueva proteína es la segunda que es codificada por el mismo gen y esto es debido a que existe un procesamiento alternativo de exones en el ácido nucleico llamado pre-ARNm (pre-ARN mensajero). Este procesamiento alternativo del pre-ARNm también es conocido como "splicing" alternativo.
PROTEINAS DE FUSION CONTENIENDO UN DOMINIO DE DIMERIZACION Y UN DOMINIO TRANSPORTADOR Y SUS APLICACIONES.
(16/12/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ HERRERO,LUIS ANGEL, LORENZO PRIETO,VICTOR DE, VEIGA CHACON,ESTEBAN.
Proteínas de fusión conteniendo un dominio de dimerización y un dominio transportador y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a proteínas de fusión conteniendo el dominio b-autotransportador de la IgA proteasa de Neisseria gonorrhoea y las cremalleras de leucina de los factores de trascripción eucarióticos de Jun y de Fos, a un método de generación de las mismas y usos de éstas.
VARIANTES DE LA PROTEINA P53 Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.
GEN GENOMICO QUE CODIFICA LA PROTEINA ANTIGENICA HM1.24 Y SU PROMOTOR.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI.
Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA P53 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
MOLECULA DE ADN CIRCULAR CON UN ORIGEN DE REPLICACION CONDICIONAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SOUBRIER, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN DE FORMA CIRCULAR, UTIL EN TERAPIA GENETICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEICA DE INTERES, CARACTERIZADA PORQUE LA REGION QUE PERMITE SU REPLICACION COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION CUYA FUNCIONALIDAD EN UNA CELULA HOSPEDANTE EXIGE LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA PROTEINA ESPECIFICA Y EXTRAÑA A LA MENCIONADA CELULA HOSPEDANTE. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN METODO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE DE CELULAS QUE INCORPORAN LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA GENETICA.
MARCADORES GENETICOS PARA CANCER DE MAMA Y OVARIO.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KING, MARY-CLAIRE, FRIEDMAN, LORI, OSTERMEYER, BETH, ROWEL, SARAH, LYNCH, ERIC, SZABO, CSILLA, LEE, MING.
SE UTILIZAN MUTACIONES BRCA1 ESPECIFICAS, CEBADORES DE PCR Y SONDAS DE HIBRIDACION EN PROCEDIMIENTOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DE CANCER DE MAMA HEREDITARIO. ADEMAS, SE UTILIZAN AGENTES DE UNION, TALES COMO ANTICUERPOS, ESPECIFICOS PARA LOS PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS MUTANTES BRCA1 DESCRITOS, PARA IDENTIFICAR PRODUCTOS DE EXPRESION DE MUTACIONES DE DIAGNOSTICOS/ALELOS RAROS EN MUESTRAS DE FLUIDO O TEJIDO DERIVADAS DE UN PACIENTE. SE UTILIZAN COMPOSICIONES CON UNA ELEVADA AFINIDAD DE UNION PARA LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION O TRADUCCION DE LAS MUTACIONES BRCA1 DESCRITAS Y LOS ALELOS, EN INTERVENCIONES TERAPEUTICAS. ESTOS PRODUCTOS INCLUYEN ACIDO NUCLEICOS ANTI POR LOS ACIDOS NUCLEICOS DESCRITOS, Y AGENTES DE UNION TALES COMO ANTICUERPOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA TALES PEPTIDOS.
UTILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC, ROBERT, JEAN-JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN SOBRE LA ACTIVIDAD DE FACTORES DE TRANSCRIPCION PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LA IDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER BRCA2 Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FUTREAL, PHILLIP ANDREW, WOOSTER, RICHARD FRANCIS, ASHWORTH, ALAN, STRATTON, MICHAEL, RUDOLF.
SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.
GEN BRCA2 DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA LIGADO AL CROMOSOMA 13.
(01/08/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN DE PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA HUMANO (BRCA2), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN CONCRETO CANCER DE MAMA. EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA2 Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA2 EN CANCER DE MAMA HUMANO Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y PROGNOSIS DE CANCER DE MAMA HUMANO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA2 EN OTROS CANCERES HUMANOS Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y PROGNOSIS DE CANCERES HUMANOS. LA…
PEPTIDOS RAS MUTADOS PARA LA GENERACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS CD8+.
(01/02/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ABRAMS, SCOTT.
LOS PEPTIDOS DEL ONCOGEN RAS MUTANTE PODRIAN INDUCIR RESPUESTAS INMUNES CELULARES ESPECIFICAS ANTI-RAS EN PACIENTES VACUNADOS. ADEMAS, SE IDENTIFICO UNO O VARIOS EPITOPES HUMANOS DE CTL CD8 + QUE REFLEJABAN UNA MUTACION EN UN PUNTO ESPECIFICO DEL ONCOGEN K-RAS, EN EL CODON 12. EL PEPTIDO RAS MUTANTE TIENE IMPLICACIONES PARA INMUNOTERAPIAS, TANTO ACTIVAS COMO PASIVAS, DE PACIENTES DE CARCINOMAS SELECCIONADOS. SE IDENTIFICO UN PEPTIDO 10 MERO ENCAJADO [ES DECIR, EL RAS5-14(ASP 12)], QUE SE DEMOSTRO QUE SE AGLUTINABA A HLA-A2 Y MOSTRABA UNA CAPACIDAD FUNCIONAL ESPECIFICA PARA EXPANSION DE LOS PRECURSORES DEL CTL CD8 + INICIADOS IN VIVO.
RECEPTOR DE CELULAS T SOLUBLE.
(16/06/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT KARSTEN MRC HUMAN IMMU. UNIT, BELL, JOHN, IRVING MRC HUMAN IMMU. UNIT, GAO, GEORGE, FU MRC HUMAN IMMU. UNIT, WILLCOX, BENJAMIN ERNEST MRC HUMAN IMMU. UNIT, BOULTER, JONATHAN MICHAEL MRC HUMAN IMMU. UNIT.
Un receptor de células T (TCR) recombinante replegado que comprende: i) un dominio extracelular de la cadena o de TCR recombinante que tiene un primer péptido de dimerización C-terminal heterólogo; y ii) un dominio extracelular de la cadena ß o de TCR recombinante que tiene un segundo péptido de dimerización C-terminal que se heterodimeriza específicamente con el primer péptido de dimerización para formar un dominio de heterodimerización, en el que está ausente un enlace de disulfuro presente en TCRs naturales entre las cadenas y ß o y adyacentes al dominio citoplásmico.
CLONACION POR COMPLEMENTACION Y PROCESOS RELACIONADOS.
(16/03/2002) SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR GENES DE MAMIFEROS CODIFICANDO PROTEINAS, QUE PUEDEN FUNCIONAR EN MICROORGANISMOS, ESPECIALMENTE FERMENTOS, PARA MODIFICAR, COMPLEMENTAR, O SUPRIMIR UN DEFECTO GENETICO RELACIONADO CON UNA ALTERACION O CARACTERISTICA FENOTIPICA IDENTIFICABLE EN EL MICROORGANISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DEL DNA DE MAMIFEROS, CLONANDO, MEDIANTE EL ANTERIOR METODO, ASI COMO PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS DE LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DEL DNA EN CELULAS HUESPEDES PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS, Y SUSTANCIAS ANTICUERPO, QUE SON ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVAS CON LOS CITADOS PRODUCTOS DE EXPRESION. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CLONAR GENES DE MAMIFEROS QUE CODIFICAN PRODUCTOS QUE MODIFICAN, COMPLEMENTAN O SUPRIMEN UN DEFECTO GENETICO EN UN PASO O VIA DE ACCESO BIOQUIMICO, EN EL CUAL CAMP PARTICIPA,…
GEN DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIOS ASOCIADO A 17Q.
(16/02/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN HUMANO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN PARTICULAR CANCER DE MAMA Y OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA1 Y SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE OVARIOS Y DE MAMA HUMANO Y SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE DICHO CANCER. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES…
INHIBIDORES TETRA Y PENTAPEPTIDOS SUSTITUIDOS DE LA PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.
(01/09/2001). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J.
SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.
