CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 1/00 › C12N 1/22[1] › Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/22 · Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.
(18/12/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: HARMAN,ELIZABETH, RUTHERFORD,WILLIAM, SMILEY,BRENDA KAY.
Una composición para su uso como inoculante de ensilado que comprende: Lactobacillus buchneri LN7125, o Lactobacillus brevis LB5328, o Lactobacillus brevis LB7123 o mezclas de los mismos y un vehículo adecuado.
PDF original: ES-2771857_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, MINEGISHI,SHIN-ICHI, SAWAI,HIDEKI, HANAKAWA,MASAYUKI, KURIHARA,HIROYUKI, MINAMINO,ATSUSHI, ITO,MASATERU.
Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar utilizando una biomasa que contiene celulosa como materia prima, comprendiendo dicho procedimiento: hidrolizar una biomasa que contiene celulosa para producir una solución acuosa de azúcar; y filtrar la solución acuosa de azúcar obtenida a través de una membrana de ósmosis inversa para recoger un líquido que contiene azúcar purificado desde el lado de alimentación, mientras se eliminan sustancias que inhiben la fermentación desde el lado del permeado; en el que la capa o capas funcionales de dicha membrana de ósmosis inversa en la etapa son poliamida o acetato de celulosa; y dicha sustancia o sustancias que inhiben la fermentación son una o más seleccionadas de ácido acético, ácido fórmico, ácido levulínico, furfural, hidroximetilfurfural, vanilina, acetovanilina, ácido vanílico y ácido siríngico.
PDF original: ES-2764124_T3.pdf
(24/06/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, TEUNISSEN,ALOYSIUS WILHELMUS RUDOLPHUS HUBERTUS, DE JONG,RENÉ MARCEL, JONKERS,MARIA BERNEDINA ELIZABETH.
Una célula de Saccharomyces capaz de convertir uno o más azúcares pentosa y uno o más azúcares hexosa en producto de fermentación que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una isomerasa de xilosa que confiere la habilidad de convertir xilosa por isomerización o reducción, expresando dicha célula constitutivamente uno o más polipéptidos heterólogos u homólogos que tienen la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 20 o un polipéptido variante de la misma que tiene al menos 45% de identidad con la SEQ ID NO: 20 y que tiene actividad de glioxalasa I, en donde la célula comprende una o más modificaciones genéticas que resultan en una disminución de la actividad de aldosa reductasa en la célula.
PDF original: ES-2717682_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE BOURGOGNE. Inventor/es: GUZZO,JEAN, WEIDMANN-DESROCHE,STÉPHANIE, BASTARD,ALEXANDRE, COELHO,CHRISTIAN, GOUGEON,RÉGIS.
Procedimiento de preparación de un vino que comprende el inicio de la fermentación por inoculación del vino con unas bacterias de fermentación del género Oenococcus en forma de biopelícula.
PDF original: ES-2736131_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: ENI S.P.A.. Inventor/es: BORTOLO, ROSSELLA, MIGLIO,ROBERTA, CUCCHETTI,DANIELA.
Un proceso para la producción de lípidos a partir de biomasa que incluye al menos un polisacárido, que comprende: - someter dicha biomasa que incluye al menos un polisacárido a hidrólisis obteniendo una mezcla que comprende una primera fase sólida y una primera fase acuosa; - preparar un inóculo que comprende al menos un microorganismo oleaginoso en un primer dispositivo de fermentación obteniendo un primer caldo de fermentación; - suministrar dicha primera fase acuosa y dicho primer caldo de fermentación a un segundo dispositivo de fermentación obteniendo un segundo caldo de fermentación; - someter dicho segundo caldo de fermentación a separación obteniendo una suspensión acuosa de biomasa celular oleaginosa que comprende lípidos y una segunda fase acuosa; - someter dicha segunda fase acuosa a osmosis inversa obteniendo un permeado y un retenido; - suministrar dicho retenido a dicho primer dispositivo de fermentación o a dicho segundo dispositivo de fermentación.
PDF original: ES-2726126_T3.pdf
(30/01/2019) Un método para producir lípidos, que comprende las siguientes etapas (i) proporcionar un medio de cultivo que comprende un hidrolizado lignocelulósico, (ii) proporcionar un caldo de fermentación mediante la inoculación del medio de cultivo de (i) con un primer microbio, donde dicho primer microbio es un microbio oleaginoso, que es capaz de acumular lípidos intercelulares de tal manera que los lípidos acumulan al menos el 15 % (p/p) de la biomasa total (por peso seco celular) del microbio cuando se cultiva en condiciones adecuadas, (iii) incubar dicho medio inoculado con dicho primer microbio en condiciones aeróbicas que permiten que se acumulen los lípidos, en donde dicho caldo de fermentación comprende al…
(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo de los generos Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar: xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5), xiluloquinasa (EC 2.7.1.17) y Xyl G (EC 3.6.3.17), 5 Xyl F y Xyl H, en donde dicho microorganismo es capaz de crecer en arabinosa y, opcionalmente, tambien en glucosa y/o galactosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2696235_T3.pdf
(26/09/2018). Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: CHAPMAN,JOHN S, CONSALO,CORINNE E.
Un método para controlar la concentración de microorganismos indeseables en una disolución acuosa empleada en un proceso de fermentación, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) introducir un carbohidrato fermentable en la disolución acuosa; (b) introducir al menos una levadura en la disolución; (c) introducir un extracto de ácidos del lúpulo en la disolución; y (d) introducir al menos un ácido orgánico, o una de sus sales, en la disolución, en el que el microorganismo indeseable es una bacteria productora de ácido láctico y el ácido orgánico es ácido cítrico.
PDF original: ES-2683385_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLAVIZZA, DIDIER, PIGNEDE, GEORGES, DESFOUGERES,THOMAS, BAVOUZET,JEAN-MICHEL, RAVE,CHRISTOPHE.
Cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae seleccionada entre la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG3 depositada con el N.º I-4295 en la CNCM el 14 de abril de 2010, la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG2 depositada con el N.º I-4294 en la CNCM el 14 de abril de 2010, la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG1 depositada con el N.º I-4293 en la CNCM el 14 de abril de 2010 y la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG9 depositada con el N.º I-4450 en la CNCM el 1 de marzo de 2011.
PDF original: ES-2665521_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: BITON, JACQUES, LEONETTI,JEAN-PAUL, ISOP,CATHY, JOSEPH,PASCALE.
Un método para seleccionar o identificar una bacteria, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: a) proporcionar una muestra que comprende bacterias no caracterizadas; b) someter la muestra a un tratamiento de irradiación repetido que reduce en al menos 2 log la titulación bacteriana en un cultivo de E. coli, llevándose a cabo las irradiaciones en un intervalo de entre 1 y 8 horas; y c) aislar, a partir de dicha muestra tratada, una bacteria que tiene la capacidad de emplear la lignina, la celulosa y/o el xilano como fuente de carbono.
PDF original: ES-2660672_T3.pdf
(27/09/2017) Un proceso de producción de etanol, por el que el proceso comprende la etapa de fermentar un medio con una célula de levadura, por el que el medio contiene o se alimenta con: a) una fuente de al menos una de una hexosa y una pentosa; b) una fuente de ácido acético; y, c) una fuente de glicerol, por el que la célula de levadura fermenta ácido acético, glicerol y al menos una de la hexosa y pentosa en etanol, y opcionalmente, recuperación del etanol, por el que la célula de levadura comprende un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula…
(13/09/2017) Un cultivo microbiano aislado adecuado para convertir biomasa lignocelulósica en un biocombustible y/u otro compuesto químico a base de carbono que comprende un primer microorganismo perteneciente al género Caldicellulosiruptor y un segundo microorganismo perteneciente al género Thermoanaerobacter, en donde: a) el primer microorganismo se selecciona del grupo que consiste en DIB004C depositado como DSM 25177, DIB101C depositado como DSM 25178, DIB041C depositado como DSM 25771, DIB107C depositado como DSM25772, DIB101C depositado como DSM 25178, DIB103C depositado como DSM 25773, DIB104C depositado como DSM 25774 y DIB107C depositados como DSM 25775, y en donde: b) el segundo microorganismo se selecciona del grupo que consiste en DIB004G depositado como DSM 25179, DIB101G depositado…
(09/08/2017). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, SUBTIL,THORSTEN.
Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico, que codifica un transportador de pentosa de origen vegetal, para la transformación de una célula, en donde la transformación permite que la célula absorba L-arabinosa, en el que la célula es una célula de levadura, y en el que el transportador de pentosa de origen vegetal comprende una secuencia de aminoácidos, que es al menos el 70 %, preferiblemente al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.
PDF original: ES-2642083_T3.pdf
(27/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CATÓLICA DE LA SANTÍSIMA CONCEPCIÓN. Inventor/es: YEBER ORTÍZ,María Cristina, SOTO ESPINOZA,Carolina.
La presente invención se refiere a una cepa bacteriana aislada de la especie Pseudomona aeruginosa, denominada Pseudomona aeruginosa CSMY-1, depositada en el Banco de Recursos Genéticos Microbianos, de la Colección Chilena de Recursos Genéticos Microbianos (CChRGM) con número de acceso RGM2262, con fecha 7 de Agosto del año 2015, la cual es una cepa facultativa capaz de remover componentes químicos de características contaminantes de efluentes industriales, naturales o suelos mediante la degradación de los compuestos. La presente invención también se refiere a un método para la biorremediación de contaminantes de un ambiente contaminado que comprende: a. Agregar la bacteria Pseudomona aeruginosa CSMY-1 en forma de biopelícula a dicho ambiente contaminado, y b. incubar dicha bacteria Pseudomona aeruginosa CSMY-1 en forma de biopelícula en dicho ambiente.
(24/08/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: BAIDYAROY,DIPNATH, DHAWAN,ISH KUMAR.
Un proceso de fermentación para la producción de una mezcla de enzimas, comprendiendo el procedimiento el cultivo de una célula fúngica en una fermentación de cultivo líquido resultante de la concentración sumergida para producir una mezcla de enzimas, en la que la célula fúngica se ha modificado genéticamente para reducir la cantidad de actividad de la deshidrogenasa celobiosa endógena que es secretada por la célula, en la que la célula fúngica es de la familia Chaetomiaceae, en la que dicha célula comprende una deleción en el gen de deshidrogenasa celobiosa 1 (cdh1), y en el que la célula segrega una mezcla de enzimas que resulta en un rendimiento mejorado de los azúcares fermentables en comparación con una mezcla de enzimas secretadas por una célula fúngica correspondiente antes de o sin la deleción en el gen de deshidrogenasa celobiosa 1 (cdh1).
PDF original: ES-2604114_T3.pdf
(27/07/2016) Un método para producir una cepa de Zymomonas mejorada que utiliza xilosa que comprende a) proporcionar células de Zymomonas que utilizan xilosa; b) crecimiento continuo de las células de Zymomonas que utilizan xilosa de (a) en un medio de cultivo de alimentación que comprende xilosa, con lo cual se produce un cultivo que comprende etanol; c) añadir al cultivo de (b) una cantidad de amoníaco y ácido acético o acetato amónico con lo cual se produce un cultivo con estrés que comprende etanol y acetato amónico y en donde dicha adición da por resultado una concentración de acetato amónico de al menos 24 mM; d) crecimiento continuo del cultivo…
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo del genero Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar la fosfomanosa isomerasa (EC 5.3.1.8) y la proteina de difusion facilitada para la captacion de manosa y opcionalmente la manofructoquinasa (EC 2.7.1.4), en donde dicho microorganismo tiene la capacidad de desarrollarse en manosa y opcionalmente tambien en glucosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2571757_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: VIITANEN,Paul,V, ZHANG,Min, CHOU,Yat-Chen, MCCUTCHEN,CAROL M.
Una cepa de Zymomonas recombinante modificada por ingeniería para utilizar xilosa para producir etanol mediante la introducción de genes de xilosa de xilosa isomerasa, xiluloquinasa, transcetolasa y transaldolasa de utilización, en donde dicha cepa comprende al menos una modificación genética al gen de la glucosa-fructosa oxidorreductasa que reduce la actividad de la glucosa-fructosa oxidorreductasa, o en la cual la expresión del gen de la glucosa-fructosa oxidorreductasa está reducida mediante la cosupresión, o la supresión de ARN antisentido o interferente del gen de la glucosa-fructosa oxidorreductasa.
PDF original: ES-2554805_T3.pdf
(30/11/2015) Proceso para convertir un material que contiene lignocelulosa en un hidrolizado que comprende las etapas de: a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento, b) lavar el material que contiene lignocelulosa pretratado en una solución de lavado, c) separar la solución de lavado utilizada para obtener un material que contiene lignocelulosa pretratado y lavado, d) someter el material que contiene lignocelulosa pretratado y lavado a un tratamiento que da como resultado al menos la hidrólisis parcial de la celulosa y/o hemicelulosa para obtener un hidrolizado, y e) tratar la solución de lavado utilizada del paso (c) con una xilanasa antes de que sea reciclada para el paso (b).
(17/06/2015) Una célula huésped bacteriana recombinante que comprende: a) una ruta metabólica de la xilosa que comprende al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad xilosa isomerasa; b) al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad ribosa-5-fosfato isomerasa; y c) al menos una modificación genética que aumenta la expresión de la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped en comparación con la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped que carece de dicha modificación genética; en donde la célula huésped bacteriana utiliza xilosa para producir etanol, y en donde…
(21/01/2015) Polipéptido aislado con actividad de celobiohidrolasa, seleccionado a partir de un polipéptido con al menos un 90%, al menos un 91%, al menos un 92%, al menos un 93%, al menos un 94%, al menos un 95%, al menos un 96%, al menos un 97%, al menos un 98%, al menos un 99%, o un 100% de identidad de secuencia al polipéptido maduro de la SEC ID nº 2 o SEC ID nº 4.
(27/08/2014) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) del serogrupo W de N. meningitidis que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis, en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis no es sensible a la eliminación dependiente de complemento en ausencia de suero y en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis es un aislado 3193 de N. meningitidis.
(20/08/2014) Un método para acondicionamiento de una biomasa lignocelulósica para uso como material de alimentación para un microorganismo de producción que produce una proteína deseada, comprendiendo dicho método proporcionar una composición que comprende una biomasa lignocelulósica, poner en contacto dicha composición con una enzima oxidante de los fenoles durante un periodo de tiempo suficiente para acondicionar dicha composición, en donde la tasa de crecimiento de dicho microorganismo de producción cultivado en dicha composición acondicionada se incrementa con relación a la de una composición que comprende una biomasa lignocelulósica que no se puso en contacto con dicha enzima, y en donde dicha biomasa lignocelulósica comprende biomasa lignocelulósica que no ha sido sometida a pretratamiento…
(31/10/2013) Un método para la producción de un ácido orgánico como un producto de fermentación de biomasa lignocelulósica, quecomprende los pasos de: a) pretratamiento de biomasa lignocelulósica con un agente alcalino para obtener biomasa lignocelulósica pretratadaalcalina con un pH de entre aproximadamente 8.0 y aproximadamente 14.0; b) sacarificación y fermentación simultánea (SSF) de la biomasa lignocelulósica pretratada alcalina de paso a) en unfermentador, por la cual la reducción en pH, provocada por la producción del ácido orgánico, se neutraliza por la adición debiomasa lignocelulósica pretratada alcalina como obtenida en la fase a) con un pH de entre…
(13/06/2013) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) para una bacteria Gram negativa que comprende la etapade determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a dicha bacteria Gram negativa, en el que antes deluso la muestra de suero se somete a empobrecimiento de anticuerpos frente a epítopos de lipooligosacárido (LOS)presentes en dicha bacteria Gram negativa en el que la muestra de suero proviene de un huésped sin tratar o deun huésped que ha sido inmunizada con una composición de vacuna que no comprende antígenos de LOS a partirde la bacteria Gram negativa.
(22/05/2013) Un método para preparar una composición de alimentación inductora, para inducir la expresión de un genbajo el control de un promotor inducible por soforosa o un promotor inducible por gentiobiosa, comprendiendo dichométodo las etapas de (a) proporcionar un preparado de celulasa completa de Trichoderma reesei que es un caldo de fermentaciónfinal, opcionalmente aislado de las células de la fermentación; (b) mezclar una solución de glucosa pura que comprende de 50% a 75% (p/p) de glucosa con el preparado decelulasa completa de Trichoderma reesei para dar una primera mezcla, teniendo la primera mezcla una actividad debeta-glucosidasa de 1,5 UI/ml a 180 UI/ml; y (c) incubar la primera mezcla a una temperatura de 50°C a 75°C y durante un tiempo suficiente para producir lacomposición de alimentación inductora; en donde el preparado de celulasa completa…
(15/03/2012) Procedimiento de producción de etanol a partir de materiales celulósicos o lignocelulósicos que comprende las etapas siguientes: 1) el pretratamiento químico y/o físico de un substrato celulósico o lignocelulósico; 2) la hidrólisis enzimática del substrato pretratado utilizando enzimas celulolíticas producidas por los hongos pertenecientes a la especie Trichoderma reesei; 3) la fermentación etanólica por un microorganismo alcoholígeno apropiado del hidrolizado procedente de la etapa y la obtención de un mosto de fermentación; y 4) la separación del microorganismo alcoholígeno utilizado en la etapa…
(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.
(16/02/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, NICKERSON, CHERYL, A.
Un microbio que comprende una cepa de bacterias atenuadas vivas que tiene: (a) un fenotipo RpoS+; (b) un gen RpoS+ recombinante; (c) una o más mutaciones inactivantes que hacen a dicho microbio atenuado; y (d) un segundo gen recombinante que codifica para un producto génico deseado.
(01/01/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., OLSEN, HENRIK.
SE REVELAN POLIPEPTIDOS FCF-10 HUMANOS Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS FCF-10. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA VASCULARIZACION, PARA TRATAR HERIDAS Y EVITAR DAÑOS NEURONALES. TAMBIEN SE REVELAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO PARA EVITAR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, TRASTORNOS HIPERVASCULARES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES. TAMBIEN SE REVELAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CIFRADA DE FCF-10 Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE PROTEINA DE FCF-10 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE A CORUÑA Y, EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION , EL RECTOR. Inventor/es: GONZALEZ SISO, MARIA ISABEL, BECERRA FERNANDEZ, MANUEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA BE-GALACTOSIDASA. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA LACTASA O BE-GALACTOSIDASA POR LEVADURAS DEL GENERO KLUYVEROMYCES CULTIVADAS EN ESTADO SOLIDO SOBRE GRANULOS DE CORAZON DE LA MAZORCA DE MAIZ, U OTROS DE SIMILARES CARACTERISTICAS, HUMEDECIDOS CON SUERO DE LECHE CONCENTRADO QUE PERMITE REDUCIR LOS ELEVADOS COSTOS DE PRODUCCION DE LA BE-GALACTOSIDASA DEBIDO A LAS VENTAJAS ECONOMICAS DE LOS CULTIVOS EN ESTADO SOLIDO CON RESPECTO A LOS CULTIVOS LIQUIDOS HASTA AHORA EMPLEADOS. LA LACTASA ASI OBTENIDO PRESENTA APLICACIONES EN LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICA Y DE ALIMENTACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: YOSHIDA, IWAO, OSAME, JUICHIRO, CHAZONO, MASASHI, KONOBE, TAKEO, TAKAKU, KEISUKE.
SE REFIERE LA INVENCION A UN METODO PARA CULTIVAS BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE CELULOSA O DE DERIVADOS CELULOSICOS. EL METODO ES UTIL PARA OBTENER UN ANTIGENO MIXTO QUE CONTIENE TOXINA PERTUSICA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOS EN UNA GRAN CANTIDAD, A BAJO COSTE. A PARTIR DEL ANTIGENO SE PUEDE OBTENER UN TOXOIDE PERTUSICO ESTABLE Y EFECTIVO PARA SU EMPLEO EN VACUNAS PERTUSICAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA VACUNA QUE CONTIENE EL TOXOIDE PERTUSICO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y GELATINA O DERIVADOS DE GELATINA COMO AGENTES ESTABILIZANTE. LA VACUNA ES MUY ESTABLE Y PUEDE SER ALMACENADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.
