CIP-2021 : A01H 1/00 : Procedimientos de modificación de los genotipos (A01H 4/00 tiene prioridad).
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Notas[g] desde A01H 1/00 hasta A01H 4/00: Procedimientos
A01H 1/02 · Métodos o aparatos de hibridación; Polinización artificial.
A01H 1/04 · Procedimientos de selección.
A01H 1/06 · Procedimientos de mutación, p. ej. tratamientos por productos químicos o irradiaciones (mutaciones específicas preparadas por ingeniería genética sobre celulas o tejidos vegetales C12N 15/00).
A01H 1/08 · · Métodos o aparatos para modificar el número de los cromosomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cromosomas artificiales, sus usos y métodos para preparar cromosomas artificiales.
(28/08/2013) Un cromosoma artificial en base a ADN satélite sustancialmente puro, aislado, que contiene másheterocromatina que eucromatina y que está compuesto principalmente por unidades de ADN de repetición quecomprenden:
bloques en tándem de ADN satélite flanqueado por ADN no satélite, un sitio de replicación primario, e incluye ADNheterólogo;
en donde las unidades de repetición son de aproximadamente 7 a aproximadamente 20 Mb.
Método para aumentar la tolerancia al estrés en plantas.
(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.
Plantas de trigo que exhiben resistencia aumentada a los herbicidas de imidazolinona.
(05/08/2013) Una planta de trigo que comprende ácidos nucleicos AHAS mutados múltiples, en donde la planta de trigo exhibe resistencia incrementada a un herbicida de imidazolinona en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta, y (I) en donde al menos dos de los ácidos nucleicos AHAS mutados múltiples se seleccionan del grupo constituido por:
a) polinucleótidos que comprenden SEQ ID NO: 3;
b) polinucleótidos que comprenden SEQ ID NO: 5;
c) polinucleótidos que codifican cualquier polipéptido que comprenda SEQ ID NO: 4;
d) polinucleótidos que codifican cualquier polipéptido que comprenda SEQ ID NO: 6; y
e) polinucleótidos complementarios para cualquier polinucleótido de a) hasta d);
o (II) en donde dichos al menos dos ácidos nucleicos AHAS mutados comprenden una combinación seleccionada del grupo constituido por: f)…
Método para la producción de una orquídea polilla que tiene un color de flor modificado.
(12/07/2013) Un método para producir una orquídea polilla que tiene un color de flor modificado, que comprende transfectaruna orquídea polilla con un gen que codifica una flavanona 3-hidroxilasa, un gen que codifica una flavonoide 3'-hidroxilasa, un gen que codifica una dihidroflavonol 4-reductasa de Gerbera o Torenia y un gen que codifica unaantocianidina sintasa y expresar los genes.
Mejoramiento Genético Inverso.
(14/06/2013) Método para producir de manera eficaz plantas homocigotas a partir de una planta de partida heterocigota, que comprende: a) proporcionar una planta de partida heterocigota;
b) permitir que la planta de partida produzca células haploides a la vez que evita o suprime al menos parcialmente la aparición de recombinación con el fin de obtener un número limitado de células haploides genéticamente diferentes;
c) crear plantas homocigotas a partir de las células haploides obtenidas de ese modo; y
d) seleccionar las plantas que tienen el conjunto deseado de cromosomas.
Promotores inducibles por deficiencia de agua.
(10/04/2013) Un vector de expresión que comprende un promotor inducible por deficiencia de agua que comprendeSEQ ID NO: 6 o una parte funcional del mismo, en el que la parte funcional incluye una función de promotorinducible por deficiencia de agua, en el que dicho promotor o parte funcional del mismo está operativamente ligado ay regula la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que confiere elevada tolerancia a condicionesde deficiencia de agua.
Transgenes de supresión de genes dominantes y métodos para usar los mismos.
(26/09/2012) Un método para controlar la expresión de una variante alélica de un gen de interés en una planta o célula de planta,que comprende:
(a) silenciar dicho gen de interés usando una construcción pIR dirigida al promotor que dirige la expresión de dicho gende interés; y
(b) expresar recombinantemente dicha variante alélica unida operativamente a un segundo promotor.
Transformación y regeneración de plantas Allium.
(22/08/2012) Un método de transformación de células de una especie de planta Allium con un polinucleótido de interés, que comprende los pasos de:
(i) aislar una sección de hoja inmadura de la planta Allium a transformar;
(ii) co-cultivar la sección de hoja con Agrobacterium que contiene uno o más vectores adecuados que comprenden el polinucleótido de interés durante un periodo de tiempo suficiente para conseguir la transferencia de la secuencia de polinucleótidos de interés a una o más células de hoja de la planta; y
(iii) transferir la sección de hoja a un medio de selección que permite la selección de las células de la planta 10 Allium transformada.
Plantas con niveles nulos o reducidos de ácidos grasos saturadso en sus semillas y aceite derivado de dichas semillas.
(20/06/2012) Planta de canola productora de semillas que contienen una fracción de aceite que comprende menos del 3,5% de saturados totales y entre el 70% y menos del 80% de ácido oleico, comprendiendo dicha planta al menos un polinucleótido incorporado de manera estable en su genoma que codifica una delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5 o una variante de la misma, presentando dicha variante una secuencia de aminoácidos que mantiene una identidad de secuencia igual o superior al 80% de la SEC ID nº 5 y presentando la misma actividad enzimática que la delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5, y siendo dichos saturados totales la suma de los ácidos grasos 16:0, 18:0, 20:0, 22:0 y 24:0.
Procedimientos y métodos para modificar la expresión génica usando ARN no poliadenilado.
(06/06/2012) Un procedimiento para reducir la expresión fenotípica de un ácido nucleico de interés, el cual normalmentepuede ser expresado en una célula eucariota, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de proporcionar al núcleo dedicha célula eucariota una molécula de ARN no poliadenilado que comprende más de una secuencia de nucleótidosespecifica diana, incluyendo dicha más de una secuencia de nucleótidos específica diana una secuencia de nucleótidoshomosentido específica diana esencialmente similar a parte de una molécula de ARN transcrita o producida a partir delácido nucleico de interés, en el que dicha secuencia…
Algodón insecticida COT102.
(06/06/2012) Un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID NO: 1 o SEC ID NO: 2.
Producción de semillas híbridas.
(18/04/2012) Un casete de expresión que comprende:
(a) un primer promotor génico que es un promotor específico de tapetum, de antera, de estambre y/o de polen;
(b) un gen interruptor que codifica un producto capaz de interrumpir la fertilidad masculina, operablementeenlazado al primer promotor génico;
(c) un segundo promotor génico que es un promotor específico floral de ovario, de óvulos, de pistilo, de estilo, deestigma, de aparato transmisor y/o de placenta, opcionalmente enlazado operablemente a una o mássecuencias potenciadoras de la traducción o intrónicas;
(d) un gen restaurador que codifica un producto capaz de restaurar la fertilidad femenina, operablementeenlazado al segundo promotor génico;
(e) un tercer promotor génico que es inducible mediante la aplicación de un inductor…
Secuencias genéticas que tienen actividad de metiltransferasa y usos de las mismas.
(04/04/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos codificante ocomplementaria a una secuencia que codifica una metiltransferasa flavonoide (FMT) en donde dicha secuencia denucleótidos comprende:
(i) una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, 5 SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26;
(ii) una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 70 % de identidad después de alineación óptima con laSEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26;
(iii) una secuencia de nucleótidos capaz de hibridar bajo condiciones de alta rigurosidad para la SEQ ID NO: 1, SEQID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26 o su forma complementaria;
(iv) una secuencia de nucleótidos capaz de codificar la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 2,SEQ ID…
GEN DE RESISTENCIA DERIVADO DE PLANTA.
(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1;
(c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…
SISTEMA DE ANDROESTERILIDAD GENICO-CITOPLASMICA EN TRIGO.
(15/06/2011) Sistema de androesterilidad génico-citoplásmica en trigo.Semilla, célula, y grupo de células con androesterilidad génico-citoplasmática que incorporan genes restauradores de la fertilidad procedentes de cromosomas de Hordeum chilense. Dichas células dan lugar o son parte de plantas que forman la línea restauradora, e integran en su material genético un fragmento del cromosoma 1Hch, una doble monosomía para 6Hch y 6D, y/o la traslocación 6HchS/6DL
PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTE Y PROCESOS PARA PRODUCIR BEBIDAS LIBRES DE CAFEINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.
PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.
PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES AL HERBICIDA DE IMIDAZOLINONA.
(16/05/2007). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PENNER, DONALD, WRIGHT, TERRY, R..
LA INVENCION SE REFIERE A PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA QUE RESISTEN A LOS HERBICIDAS CON BASE DE IMIDAZOLINONA Y DE SULFONILUREA. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA SE DERIVAN DE CELULAS SUSCEPTIBLES POR SELECCION SECUENCIAL DE CELULAS SU-R, REGENERACION DE LAS PLANTAS Y RESELECCION PARA OM-R. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES DERIVADAS DE LAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE EN CAMPOS DONDE SE HAN UTILIZADO HERBICIDAS TALES COMO IMIDAZOLINONAS Y SULFONILUREAS PARA ELIMINAR LAS MALAS HIERBAS.
PLANTA DE PISUM SATIVUM SIN ALMIDON CON NIVELES ELEVADOS DE SACAROSA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEMINIS VEGETABLES SEEDS, INC. Inventor/es: WEBSTER, DAVID, BURGESS, DIANE.
Molécula de ADN aislada con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO:1.
RESISTENCIA EN PLANTAS A LA INFECCION POR VIRUS DE ADNMC USANDO LA PROTEINA DE UNION AL ADNMC DE VIRUS INOVIRIDAE, COMPOSICIONES YH PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PADIDAM, MALLA, BEACHY, ROGER, N., FAUQUET, CLAUDE, M.
Un procedimiento para producir en una planta resistencia a un virus de ADN monocatenario (ADNmc) de la familia Geminivirus capaz de infectar a una planta, que comprende introducir una proteína de unión al ADNmc de la familia de virus Inoviridae en dicha planta.
METODO DE TRANSFORMACION Y PLANTAS TRANSGENICAS ASI PRODUCIDAS.
(01/06/2006) Procedimiento para producir una población de plantas transgénicas que tienen casete de expresión de transgén mínimo integrado en el genoma de las plantas; en donde el casete de expresión de transgén mínimo es un casete de expresión que comprende un promotor unido operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto deseado, y en donde el casete de expresión del transgén mínimo comprende no más de aproximadamente 50 pares de nucleótidos que no codifican o regulan la expresión del producto deseado; y en donde al menos aproximadamente el 70% de dicha población de plantas transgénicas tiene un casete de expresión de transgén mínimo integrado en el genoma de las plantas, y al menos uno y no más de cinco sitios de integración, y en donde al menos uno y no más de cinco copias del transgén se insertan…
AISLAMENTO Y CARACTERISTICA DE UN PROMOTOR ANTERO-ESPECIFICO(COFS)EN ALGODON.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITITE OF MOLECULAR AGROBIOLOGY. Inventor/es: LIU, JIAN-WEI, LI, XUEBAO, CAI, LIN,2INSTITITE OF MOLECULAR AGROBIOLOGY, CHENG, NINGHUI.
Una molécula de ácido nucleico aislada que contiene un promotor antero-específico que comprende el promotor del gen CoFS de algodón, comprendiendo dicha molécula de ácido nucleico aislada la SEC. ID Nº:2.
INHIBIDOR DE PROTEINASAS, PRECURSOR DEL MISMO Y SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN PARA EL MISMO.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, ATKINSON, ANGELA, HILARY, HEATH, ROBYN, LOUISE, CLARKE, ADRIENNE, ELIZABETH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEINASA, UN PRECURSOR DE ESTE Y A SECUENCIAS GENETICAS QUE LO CODIFICAN. MAS EN PARTICULAR , LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA O ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRECURSOR (PI) DE INHIBIDOR DE PROTEINASA DE SERINA DE TIPO II A PARTIR DE UNA PLANTA EN LA QUE DICHO PRECURSOR COMPRENDE AL MENOS TRES MONOMEROS PI Y DONDE AL MENOS UNO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE QUIMIOTRIPRSINA Y AL MENOS OTRO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE TRIPSINA.
GEN QUE CODIFICA ACIDO GRASO-DESATURASA, VECTOR QUE CONTIENE DICHO GEN, PLANTA QUE CONTIENE DICHO GEN TRANSFERIDO A ELLA Y PROCEDIMIENTO PARA CREAR DICHA PLANTA.
(01/02/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIZAWA, OSAMU KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA KIBAN, TOGURI, TOSHIHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.
UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN VECTOR QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE DICHO GEN; UNA CELULA DE PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO A LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN PROCESO PARA CREAR UNA PLANTA QUE INCLUYE LA DIFERENCIACION DE DICHAS CELULAS DE PLANTA Y LA REGENERACION DEL CUERPO DE LA PLANTA; UNA PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO EN LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO.
NUEVAS PLANTAS Y PROCESOS PARA OBTENERLAS.
(01/11/2004) LAS PLANTAS, EN PARTICULAR PLANTAS DE CEREALES, CON UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA SINTETIZAR ALMIDON A TEMPERATURAS ELEVADAS O REDUCIDAS Y/O PARA SINTETIZAR EL ALMIDON CON UNA ESTRUCTURA FINA ALTERADA SE PRODUCEN INSERTANDO EN EL GENOMA DE LA PLANTA (I) UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN UNA FORMA DE UNA ENZIMA DEL ALMIDON O VIA BIOSINTETICA DE UN GLICOGENO, EN PARTICULAR LA SINTETASA DEL ALMIDON SOLUBLE Y/O UNA ENZIMA DE RAMIFICACION Y/O LA SINTASA DEL GLICOGEN, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD QUE CONTINUA HASTA AUMENTAR SOBRE UNA GAMA DE TEMPERATURAS EN LAS QUE LA ACTIVIDAD DEBERIA NORMALMENTE DISMINUIR Y/O (II) UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN ESTRUCTURAS EN EL MISMO SENTIDO…
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A ENFERMEDADES.
(01/03/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS CONSTRUCTORES DEL ADN QUIMERICO, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LAS ENFERMEDADES Y A LA INGENIERIA GENETICA, QUE PRODUCE EL FENOTIPO DE LA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES. EN PARTICULAS, SE REFIERE A LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS, QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOGENESIS (PRPS). UN OBJETIVO POSTERIOR DEL PRESENTE INVENTO, SON LOS NIVELES INDUCIDOS DE PRPS DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS O DE LAS PROTEINAS HOMOLOGAS QUE PROPORCIONAN UN FENOTIPO RESISTENTE A LAS ENFERMEDADES POTENCIADO, CON RESPECTO A LAS…
CASETE DE EXPRESION Y PLASMIDOS PARA UNA EXPRESION ESPECIFICA PARA CELULAS GUARDAS Y SU USO PARA LA INTRODUCCION DE CELULAS DE PLANTAS TRANSGENICAS Y PLANTAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR.
SE DESCRIBEN UNA CASILLA DE EXPRESION Y PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA CASILLA DE EXPRESION, QUE CONTIENEN LA REGION INICIADORA REGULADORA DE TRANSCRIPCION PARA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA DE PROTECCION. EN LA CASILLA DE EXPRESION ESTA CONTENIDO EL PROMOTOR DE CELULA PROTECTORA QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ.ID NO: 1: LA REGION INICIADORA EN LA CASILLA DE EXPRESION ASEGURA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA PROTECTORA Y CAUSA LA NO EXPRESION EN CELULAS MESOFILICAS O CELULAS EPIDERMICAS DE LAS HOJAS DE PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION PARA PREPARAR PLANTAS CELULAS VEGETALES TRANSGENICAS.
PLANTAS TRANSFORMADAS CON TIORREDOXINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., CHO, MYEONG-JE, BUCHANAN, BOB, B., WONG, JOSHUA, MARX, CORINA.
Una planta monocotiledónea transgénica, caracterizada porque al menos una parte de dicha planta comprende un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor activo en dicha parte conectado operablemente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tiorredoxina, en donde dicho ácido nucleico recombinante comprende además un ácido nucleico que codifica un péptido de señal para dirigir dicha tiorredoxina a una vacuola o un cuerpo proteínico, en donde dicho péptido de señal está conectado operablemnte a dicho promotor y dicha molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de tiorredoxina.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROLES EN PLANTAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: CHAPPEL, JOSEPH, SAUNDERS, COURT A., WOLF, FRED RICHARD, CUELLAR, RICHARD ELIAS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROL EN UNA PLANTA AL INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE UN GEN CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO TENIENDO ACTIVIDAD DE REDUCTASA HMG-COA. EL NUMERO DE COPIAS SE INCREMENTA PREFERENTEMENTE AL TRANSFORMAR LAS PLANTAS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR UNIDO OPERATIVAMENTE A UN SEGMENTO DE ADN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE REDUCTASA HMG-COA, Y UN PROMOTOR APROPIADO PARA DIRIGIR LA EXPRESION DE TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE CICLOCERTENOL EN UNA PLANTA, UN METODO PARA INCREMENTAR LA RESISTENCIA DE PLANTAS A LAS PARTES Y LAS PLANTAS TRANSFORMADAS EN SI MISMAS.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N- 200000271, SOBRE: ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA VEGETAL, ALTERNATIVAMENTE LLAMADA ADPGLUCOSA FOSFODIESTERASA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO.
(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 200000271, sobre: "ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo". Se introducen mejoras en la patente 200000271 que consisten en nuevos pasos de cromatografía de intercambio iónico y de afinidad en el proceso de purificación de la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima (SEQ ID NO: 1 a 3) y su cDNA (SEQ ID NO: 9). También se describen los pasos de purificación y la caracterización de una nueva isoforma de ADPglucosa pirofosfatasa que está asociada al gránulo de almidón de las plantas. Se describen secuencias parciales de aminoácidos de esta isoforma particulada (SEQ ID NO: 4 a 6).
NUEVA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y SU GEN DE CODIFICADO DE TOXINA INSECTICIDA.
(16/09/2002). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: LAMBERT, BART, PEFEROEN, MARNIX, VAN ANDENHOVE, KATRIEN.
SE PRESENTAN DOS NUEVAS CADENAS DEL "BACILLUS THURINGIENSIS", QUE HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL DSM BAJO NUMEROS DE ACCESO 5870 Y 5871, QUE PRODUCEN NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUE SON TOXICAS PARA LOS COLEOPTEROS Y QUE HAN SIDO CODIFICADOS POR NUEVOS GENES. LAS PROTEINAS CRISTALINAS CONTIENE PROTOXINAS, QUE PUEDEN PRODUCIR TOXINAS COMO PRODUCTOS DE LA DIGESTION DE LA TRIPSINA. UNA PLANTA, CUYO GENOMA SE HA TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROVIENE DE CUALQUIERA DE LAS CADENAS Y QUE CODIFICA UNA PARTE EFECTIVA COMO INSECTICIDA DE SU PROTOXINA RESPECTIVA O QUE CODIFICA SU TOXINA RESPECTIVA, ES RESISTENTE A LOS COLEOPTEROS. CADA CADENA, POR SI MISMA, O SUS CRISTALES, PROTEINAS CRISTALINAS, PROTOXINAS, TOXINAS Y / O LA PARTE DE LA PROTOXINA DE ACCION INSECTICIDA PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN UN COMPUESTO INSECTICIDA PARA COMBATIR COLEOPTEROS.
SISTEMAS DE GENES ANTISENTIDO DE CONTROL DE LA POLINIZACION PARA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: FABIJANSKI, STEVEN F., ARNISON, PAUL G.
SE DESCRIBE UN PROCESOPARA PRODUCRI SEMILLAS HIBRISAS QUE USO MACHO - ESTERILES POR TECNICAS MOLECULRES, PARA MANIPULAR DNA ANTISENTIDO Y OTROS GENES QUE SON CAPACES DE CONTROLAR LA PRODUCCION DE POLEN FERTIL EN PLANTAS. SE USAN TECNICAS DE TRANSFORMACION PARA INTRODUCIR BLOQUES ESTRUCTURALES QUE CONTIENEN DNA ANTISENTIDO Y OTROS GENES EN PLANTAS. DICHAS PLANTAS SON FUNCIONALMENTE MACHOS - ESTERILES Y SON UTIELS PARA PRODUCIR SEMILLAS HIBRIDAS POR CRUCE CON POLEN DE PLANTES MACHO FERTILES. CON ESTA INVENCION SE SIMPLIFICA Y MEJORA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS Y SE PUEDE EXTENDER A ESPECIES DE PLANTAS DE CULTIVO PARA LAS QUE NO EXISTEN EN LA ACTUALIDAD METODOS DE PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS COMERCIALMENTE ACEPTABLES.
RESISTENCIA VIRICA INDUCIBLE EN PLANTAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOHN, THOMAS, DR., BONNEVILLE, JEAN-MARC, DR., FUTTERER, JOHANNES, DR., GORDON, KARL, DR., SANFACON, HELENE, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, UN NUVO PROCEDIMIENTO QUE, SOBRE LA BASE DE METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA POSIBILITA LA FORMACION DE RESISTENCIA A VIRUS INDUCIBLE EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO A LA OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES A VIRUS ASI COMO LAS PLANTAS OBTENIBLES SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO. ELMETODO PROPUESTO INCLUYE CONSTRUCCIONES GENETICAS QUIMARIAS, VEHICULO DE CLONACION Y ORGANISMOS HOSPEDADORES ASI COMO METODOS PARA TRANSFERENCIA DE RESISTENCIA VIRICA INDUCIDA A LAS PLANTAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LA APLICACION DE MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA "INMUNIZACION" DE PLANTAS FRENTE A ATAQUE VIRICO.
