CIP-2021 : A01H 1/04 : Procedimientos de selección.

CIP-2021AA01A01HA01H 1/00A01H 1/04[1] › Procedimientos de selección.

Notas[g] desde A01H 1/00 hasta A01H 4/00: Procedimientos

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01H NOVEDADES VEGETALES O PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION; REPRODUCCION DE PLANTAS POR TECNICAS DE CULTIVO DE TEJIDOS.

A01H 1/00 Procedimientos de modificación de los genotipos (A01H 4/00 tiene prioridad).

A01H 1/04 · Procedimientos de selección.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Muestreo de embriones para análisis molecular.

(13/05/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: HUNTER,CLIFFORD.

Un método para analizar un embrión aislado de una planta monocotiledónea que comprende: a. cortar un trozo de tejido de escutelo de un embrión inmaduro aislado en el que dicha escisión no causa una reducción significativa en el potencial de germinación de dicho embrión aislado; y b. analizar ácidos nucleicos extraídos, y opcionalmente amplificados, del trozo de tejido de escutelo en busca de la presencia o ausencia de una o más características indicativas de al menos un rasgo genético, en el que dicho embrión aislado es capaz de germinar en una planta después de que dicho trozo de tejido es cortado.

PDF original: ES-2795106_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para identificar plantas de pepino resistentes al moho velloso.

(08/04/2020) Un procedimiento de obtención de germoplasma de pepino que comprende las etapas de: a) analizar plantas de pepino para detectar la presencia de al menos un primer marcador genético genéticamente enlazado a un QTL que confiere resistencia al Moho Velloso; y b) seleccionar al menos una primera planta de pepino que comprenda el marcador genético y el QTL que confiere resistencia al Moho Velloso; en el que el QTL se mapea a una posición entre la secuencia representada por el marcador de SNP NN0223689 y el marcador de SNP NN0228148 caracterizado por las SEQ ID NOs: 56 y 69, respectivamente, que se mapean a aproximadamente 41,0 cM y 82,3 cM en el mapa genético del grupo de enlace denominado cromosoma 5 del pepino;…

Combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, y utilización en procedimientos de detección y selección.

(01/04/2020) Utilización de una combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, comprendiendo dicha combinación, respectivamente: a) un primer elemento genético de control (A/a) presente en dicha planta dicotiledónea, en forma de un alelo dominante (A) y un alelo recesivo (a), en el cual: - el alelo dominante (A) consiste en un ácido nucleico (NA) que permite la expresión de la proteína ACS (aminociclopropano-carboxilato sintasa) de secuencia SEQ ID Nº 3 - el alelo recesivo (a) se distingue del alelo dominante en que dicho alelo recesivo (a) es no funcional en dicha planta dicotiledónea,…

Marcador para crecimiento compacto en pepino.

(18/03/2020). Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: VAN DER LINDE,LILIAN.

Marcador para identificar una planta de pepino que muestra un fenotipo de crecimiento compacto, comprendiendo un SNP en la posición 147 de la secuencia de SEQ ID NO: 1, en donde el SNP comprende un cambio de adenina a guanina.

PDF original: ES-2785635_T3.pdf

Plantas de melón con resistencia al virus asociado al amarilleamiento del melón (MYaV).

(12/02/2020). Solicitante/s: Nunhems B.V. Inventor/es: OGUNDIWIN,Ebenezer, BENTO,DYEME ANTÔNIO VIEIRA, VISSER,PETER BERNARD.

Un procedimiento de identificación de una planta de C. melo cultivada que comprende un fragmento de introgresión en el cromosoma 6, en el que dicho fragmento de introgresión comprende un alelo de resistencia a MYaV, que comprende: a) proporcionar una población de plantas de C. melo cultivada recombinantes (tal como una población F2, F3, BC1, BC2, BC1S1), b) cribar dicha población utilizando un ensayo de marcadores moleculares que detecta al menos un marcador de SNP seleccionado del grupo que consiste en: marcador de SNP mME15090 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 1 y marcador de SNP mME12135 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 3; y c) identificar y/o seleccionar una planta que comprende al menos el genotipo CC o AC para el marcador de SNP mME15090 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 1 y el genotipo AA o AG para el marcador de SNP mME12135 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2786507_T3.pdf

Método para someter a prueba material vegetal para determinar la decoloración reducida.

(16/10/2019) Método para someter a prueba una planta o parte de una planta para mostrar una decoloración de superficie reducida o ausente en comparación con una planta o parte de una planta de control, cuyo método comprende: a) proporcionar una planta o parte de una planta que se obtiene de una población de plantas que muestra variación genética, en particular un banco de genes; b) crear una superficie de la herida en la planta o parte de la planta o incubar la planta o parte de la planta con un sustrato que se pueda convertir en un pigmento coloreado; c) incubar la planta o parte de la planta o las superficies de la herida creadas sobre ella para permitir que se produzca decoloración en la misma o sobre…

Plantas de pepino resistentes al mildiu velloso.

(19/06/2019) Un procedimiento de selección de una planta de pepino que tiene resistencia a mildiu velloso que comprende seleccionar al menos una primera planta de pepino de progenie resultante del cruce de una planta de pepino de acceso PI197088 que comprende resistencia a mildiu velloso y un primer marcador que es predictivo para la presencia de un locus que contribuye a la resistencia a mildiu velloso con una segunda planta de pepino que tiene al menos un rasgo deseado, en el que dicha primera planta de pepino de progenie comprende dicho primer marcador genético, en el que la selección comprende identificar la presencia de al menos el primer marcador genético en la primera progenie, y en el que dicho primer marcador genético se selecciona de los marcadores CAPs_21826 definidos por el par de cebadores de SEQ ID NOs: 14 y 15, CAPs_ENK60…

Mutaciones inducidas relacionadas con heterosis.

(28/05/2019) Una planta de tomate híbrida que comprende una copia del gen SFT de tipo salvaje estructuralmente intacta y funcional y una copia SFT mutada, en donde el gen SFT comprende la secuencia de ácido nucleico expuesta en la SEQ ID NO: 2 y la mutación en la copia SFT es tal que reduce la función del gen SFT cuando es homocigótico, y en donde dicha planta híbrida de tomate muestra al menos un fenotipo heterótico relacionado con el rendimiento en comparación con una planta homocigótica que tiene dos copias funcionales de tipo salvaje del gen SFT, al menos un fenotipo relacionado con la heterosis es un rendimiento rasgo que afecta al grupo que consiste en la tasa de crecimiento vegetativo, el peso de la planta, el tiempo de floración, el número de inflorescencias, el número de flores por inflorescencia,…

Método para eliminar un ligamiento genético en una planta.

(21/03/2019) Método para eliminar un ligamiento genético entre un primer locus A y un segundo locus B presentes en un primer cromosoma vegetal en una planta o célula vegetal, comprendiendo el método: (a) proporcionar al menos una célula vegetal que comprende dicho primer cromosoma que comprende dicho primer locus A y dicho segundo locus B y que comprende además al menos un segundo cromosoma, donde dichos cromosomas son cromosomas homólogos u homeólogos entre sí; e (b) introducir una rotura de doble cadena en el primer cromosoma, donde la rotura de doble cadena en el primer cromosoma se introduce entre dicho primer locus A y dicho segundo locus B proporcionando así una primera parte del primer cromosoma que comprende el…

Método de escrutinio para seleccionar plantas que muestran una decoloración superficial inducida por heridas reducida y planta y partes de planta así obtenidas.

(13/03/2019). Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: VAN DUN,CORNELIS,MARIA,PETRUS.

Una planta de lechuga mutante que tiene una modificación hereditaria inducida del genoma y que muestra una reducción de la respuesta de enrojecimiento y un hábito de crecimiento normal, en donde la modificación hereditaria, la reducción de la respuesta de enrojecimiento y el hábito de crecimiento normal son los que se encuentran en una planta de lechuga, cuya semilla representativa se depositó con el número de acceso NCIMB 41454 o 41441, en donde la planta de lechuga mutante se puede obtener al cruzar dicha planta depositada con otra planta de la misma especie, y en donde la planta de lechuga mutante no se obtiene exclusivamente por un procedimiento esencialmente biológico.

PDF original: ES-2725201_T3.pdf

Plantas tolerantes a la sequía.

(05/12/2018). Solicitante/s: The State of Queensland acting through The Department of Agriculture and Fisheries. Inventor/es: BORRELL,ANDREW KENNNETH, JORDAN,DAVID ROBERT, MULLET,JOHN, KLEIN,PATRICIA.

Un método para generar una planta genéticamente modificada que usa agua de forma más eficaz que una planta no modificada genéticamente de la misma especie, comprendiendo el método la introducción mediante ingeniería genética usando medios recombinantes de material genético que codifica una proteína SbPIN4 para conferir un fenotipo de permanencia verde, cuyo fenotipo incluye un cambio en el uso de agua al período de post-antesis o accesibilidad aumentada de agua durante el crecimiento de la cosecha o eficacia de transpiración aumentada resultando en un índice de cosecha aumentado y rendimiento de grano en condiciones con agua limitada, en donde dicha proteína SbPIN4 está codificada por el ID del Gen de Sorgo Sb03g037350 desde pb 65310051 a pb 65313194.

PDF original: ES-2692857_T3.pdf

Aislamiento de ADN no disruptivo de semillas de maíz.

(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: HANNAPPEL,ULRICH STEPHAN.

Un método para analizar una población de semillas, comprendiendo el método: exponer el endospermo de la semilla, de semillas individuales en una población de semillas mientras se conserva la viabilidad de germinación de las semillas, remojar la semilla viable en una solución alcalina formando así una solución de remojo de semilla de al menos una de las semillas individuales en la población de semillas y analizar la solución de remojo de semillas para la presencia o ausencia de uno o más rasgos de interés, en donde el ADN aislado en la solución de remojo de semilla se evalúa para uno o más rasgos de interés que comprenden un marcador genético, un polimorfismo de un solo nucleótido, una repetición de secuencia simple, un haplotipo.

PDF original: ES-2688175_T3.pdf

Reproducción del cuarteto.

(17/01/2018) Método para la producción de un conjunto de semillas que son genéticamente idénticas a los gametos masculinos de los cuales surgen, que comprende: a) colocar un número de gametos paternos que tienen la forma de tétradas o díadas en el estigma de una flor para fertilizar células ovulares maternas para obtener un número de cigotos; b) inducir la pérdida de cromosomas maternos de los cigotos para obtener un número de semillas de constituyen un conjunto de semillas, en el cual los cromosomas maternos de las semillas están ausentes, en donde el número de gametos paternos es igual o menor que el número de células ovulares contenidas en el órgano reproductivo femenino que lleva el estigma, en particular dos o cuatro, y en donde la pérdida de cromosomas maternos…

Plantas de sandía con resistencia al virus de las venas amarillas del pepino (CVYV).

(13/04/2017). Solicitante/s: Nunhems B.V. Inventor/es: DE GROOT,Erik, VAN DE WAL,Marion, BERENTSEN,Richard Bernard, CHIAPPARINO,Elena, OGUNDIWIN,Ebenezer.

La aplicación se refiere al campo de cultivo de plantas, en particular el cultivo de sandía. Se proporcionan plantas de sandía resistentes al CVYV (y semillas a partir de las cuales se pueden cultivar estas plantas). También se proporciona un QTL para resistencia al CVYV (cyv_3.1) y marcadores y métodos para seleccionar plantas para la presencia del QTL.

PDF original: ES-2667441_R1.pdf

PDF original: ES-2667441_A2.pdf

Mejoramiento genético inverso.

(10/08/2016) Método para producir de manera eficaz plantas homocigotas a partir de una planta de partida heterocigota, que comprende: a) proporcionar una planta de partida heterocigota; b) permitir que la planta de partida produzca células haploides a la vez que evita o suprime al menos parcialmente la aparición de recombinación con el fin de obtener un número limitado de células haploides genéticamente diferentes; c) crear plantas homocigotas a partir de las células haploides obtenidas de ese modo; y d) seleccionar las plantas que tienen el conjunto deseado de cromosomas, en donde la prevención o supresión de la recombinación se consigue: - interfiriendo con uno o más genes…

Acontecimiento de planta de maíz MON87460 y composiciones y procedimientos para la detección del mismo.

(08/06/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: CASTIGLIONI,PAOLO, BEAZLEY,KIM A, DIZIGAN,MARK A, KELLY,REBECCA A, KORTE,JOHN A, ROCK,AMANDA, VOYLES,CHRISTINE.

Una planta de maíz transgénica que contiene un cromosoma que comprende un inserto de polinucleótido heterólogo que expresa un gen cspB regulado por un promotor de la actina de arroz truncado, en el que dicho cromosoma comprende una subsecuencia de la SEQ ID NO: 24 en la que se escinde el gen del marcador seleccionable de la neomicina fosfotransferasa de tipo II localizado entre los sitios lox y en el que dicho inserto de polinucleótido heterólogo confiere a dicha planta de maíz una mejor tolerancia al déficit de agua.

PDF original: ES-2590177_T3.pdf

Nuevo virus de planta llamado virus de la marchitez del tomate.

(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.

Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.

PDF original: ES-2589316_T3.pdf

Acontecimiento de soja DP-305423-1 y composiciones y métodos para su identificación y/o detección.

(04/05/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MEYER, KNUT, DR., KINNEY,ANTHONY,J, STECCA,KEVIN L.

Un polinucleótido aislado que comprende la SEQ ID NO:5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 82, 84, 85, 86, 87 o 88, o su complemento.

PDF original: ES-2582552_T3.pdf

Mapeado de progenie inverso.

(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: DIRKS,ROBERT HELENE GHISLAIN, SCHUT,JOHANNES WILHELMUS.

Un método para mapear rasgos en plantas, que comprende las etapas de: a) proporcionar una población de plantas SDR-0, que surgen todas de un miembro de una población de gametos no reducidos resultantes de restitución de segunda división, en particular una población de esporas no reducidas; b) producir poblaciones de progenie SDR-1 de cada una de dichas plantas SDR-0; c) fenotipar las poblaciones de progenie SDR-1 para identificar rasgos segregativos en cada población de progenie SDR-1; d) si la progenie segregativa está presente en una población de progenie SDR-1, genotipar la correspondiente planta SDR-0 y comparar el genotipo de la misma con el genotipo de las otras plantas SDR-0 para identificar regiones cromosomales heterocigotas asociadas a la presencia del rasgo segregativo identificado en dicha población de progenie SDR-1.

PDF original: ES-2554471_T3.pdf

Plantas que tienen incrementada la tolerancia al estrés térmico.

(22/07/2015) Un método para producir una planta tolerante al estrés térmico, que comprende: a) proporcionar un ácido nucleico que codifica un polipéptido de MYB del subgrupo 14 seleccionado del grupo que consiste en MYB36, MYB37, MYB38, MYB68, MYB84 y MYB87; b) introducir dicho ácido nucleico en un vector; c) transformar una planta, un cultivo de tejido, o una célula vegetal, con dicho vector para obtener una planta, cultivo de tejido o célula vegetal transformados con incremento de la expresión de dicho polipéptido de MYB del subgrupo 14; d) hacer crecer dicha planta transformada o regenerar una planta a partir de dicho cultivo…

Planta de Brassica que comprende alelos mutantes de acil graso-ACP tioesterasa.

(20/05/2015) Una planta de Brassica, o una célula, parte, semilla o progenie de la misma, caracterizada porque comprende al menos tres alelos FATB mutantes en su genoma, que producen aceite de semillas, en la que el aceite de semillas tiene menos del 7 % en peso de ácidos grasos saturados, basado en la cantidad total de ácidos grasos en el aceite de semillas, en la que dichos alelos FATB mutantes son alelos mutantes de un gen que codifica una proteína FATB funcional, en la que el gen FATB funcional comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: - una molécula de ácido nucleico que comprende al menos el 90 % de identidad de secuencias con…

Gen que confiere resistencia a Phytophthora infestans (tizón tardío) en solanáceas.

(08/10/2014) Un ácido nucleico aislado o recombinante, que comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico según se muestra en la figura 6; o (ii) un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la figura 8; o (iii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 82% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la figura 8, que comprende un dominio LRR y que es capaz de proporcionar resistencia contra una infección por Phytophthora cuando se incorpora y se expresa en una planta o en una célula vegetal.

Muestreador automático de semillas libre de contaminación y procedimiento de muestreo, evaluación y reagrupamiento de semillas.

(19/02/2014) Un sistema automático muestreador de semillas, que comprende: un sistema de orientación configurado para orientar una semilla; una estación de muestreo configurada para retirar tejido de la semilla orientada; y un subsistema de transporte de semillas capaz de transportar la semilla orientada a la estación de muestreo, caracterizado porque el subsistema de transporte de semillas incluye un portasemillas configurado para mantener la semilla en una orientación deseada

Método de cribado para la selección de plantas que muestran una reducida decoloración de superficie inducida por herida.

(09/10/2013) Método para el cribado de una población de plantas o partes de plantas en relación con la presencia en lamisma de individuos que muestran una decoloración reducida en comparación con una planta o parte de una plantatestigo, el cual método comprende: a) proporcionar una población de plantas o partes de las plantas entre la población; b) incubar las plantas o partes de las plantas que tienen una superficie herida creada sobre las mismas en unentorno acuoso para permitir que tenga lugar la decoloración en ellas o sobre ellas; c) observar la decoloración en las plantas o sobre las plantas o partes de las plantas; d) comparar la decoloración observada con la decoloración que se observa en la planta o parte de la plantatestigo para identificar las plantas…

Plantas de girasol tolerantes a las sulfonilureas.

(19/07/2013) Una semilla de girasol que contiene un rasgo dominante o semidominante que confiere tolerancia a herbicidas desulfonilurea, en la que dicho rasgo está contenido dentro de: (i) la línea de girasol M7, habiéndose depositado semillas representativas de dicha línea M7 en ATCC nº dedepósito PTA-2295 y PTA-2296; o (ii) la línea de girasol M11, habiéndose depositado semillas representativas de dicha línea M11 en ATCC nº dedepósito PTA-2767 y PTA-2768; o (iii) la línea de girasol M12, habiéndose depositado semillas representativas de dicha línea M12 en ATCC nº dedepósito PTA-2769 y PTA-2770.

Mejoramiento Genético Inverso.

(14/06/2013) Método para producir de manera eficaz plantas homocigotas a partir de una planta de partida heterocigota, que comprende: a) proporcionar una planta de partida heterocigota; b) permitir que la planta de partida produzca células haploides a la vez que evita o suprime al menos parcialmente la aparición de recombinación con el fin de obtener un número limitado de células haploides genéticamente diferentes; c) crear plantas homocigotas a partir de las células haploides obtenidas de ese modo; y d) seleccionar las plantas que tienen el conjunto deseado de cromosomas.

Método de cribado para la selección de plantas que muestran una reducida decoloración de superficie inducida por herida, y planta y partes de planta así obtenidas.

(17/05/2013) Planta de lechuga que tiene una decoloración de superficie inducida por herida reducida o ausente, que sepuede obtener cruzando una planta con el número de entrada NCIMB 41454 o 41441 con otra planta de la mismaespecie, y ensayando las plantas que resultan del cruce sometiendo las plantas o partes de las mismas a un métodode cribado, que comprende a) crear una superficie herida en las plantas o partes de las plantas se han de someter a cribado y en lasplantas o partes de plantas testigo o de control; b) incubar las superficies heridas para permitir que tenga lugar una decoloración en ellas o sobre ellas; c) observar la decoloración de la superficie herida en las plantas o sobre…

Nuevas plantas de melón.

(17/08/2012) Una planta de C. melo capaz de producir fruto, en donde dicho fruto comprende en la madurez: a) 400 mg a 1200 mg de ácido cítrico por 100 g de pf; b) pH de 4,2 a 5,6; c) 5,0 a 15,0 g de azúcar por 100 g de pf; y en donde la relación de ácido cítrico a ácido málico en dicho fruto es mayor que 5.

Muestreador automatizado de semillas libres de contaminación y procedimiento de toma de muestras.

(01/08/2012) Un sistema muestreador automatizado de semillas, que comprende: una estación de carga de semillas para aislar una semilla de una pluralidad de semillas; un sistema de orientación para recibir la semilla separada de la estación de carga de semillas yorientar la semilla; y una estación de toma de muestras para extraer una muestra de tejido que comprende material de lasemilla de la semilla orientada, caracterizado porque el sistema de orientación incluye un accionador basculante configurado para colocar la semilla en una orientación deseada.

Genes FAD2 y FAD3 Alterados en Brassica y la detección asistida por marcadores moleculares de éstos.

(18/07/2012) Un marcador genético aislado y purificado asociado con contenido de aceite oleico alto en Brassica, localizándosedicho marcador en un grupo de ligamiento seleccionado del grupo que consiste en N5 y N1 en el genoma deBrassica, teniendo dicho marcador una secuencia de SEQ. ID. NO. 5.

Muestreador automatizado de semillas y procedimiento de muestreo, ensayo y aumento de semillas.

(17/05/2012) Un procedimiento automatizado para analizar semillas en una población de semillas que tienen diferencias genéticas, comprendiendo el procedimiento: aislar semillas individuales de la población de semillas; colocar las semillas individuales aisladas en un portasemillas; cortar muestras de tejido que comprendan células con ADN de las semillas individuales asiladas y colocadas en el portasemillas usando un muestreador de semillas automatizado mientras se mantiene la viabilidad de germinación de las semillas; cribar el ADN extraído de la muestra para la presencia o ausencia de un marcador genético; seleccionar…

METODO PARA LA DETECCION PRECOZ DE PATRONES DE FRUTALES TOLERANTES ALESTRES SALINO.

(20/04/2012) Método para la detección precoz de patrones de frutales tolerantes al estrés salino. La presente invención se refiere a un método para determinar la respuesta al estrés salino de patrones frutales que reduce el tiempo de selección clásica convencional y que se puede llevar a cabo en laboratorio mediante el crecimiento de raíces aisladas in vitro en presencia de concentraciones estresantes de cloruro sódico (NaCl). Este método aúna rapidez en la respuesta y un modelo experimental simplificado.

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