CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,
p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polimorfo I de la sal monofosfato de 6-fluoro-2-[4-(piridin-2-il)but-3-in-1-il]imidazo[1,2-a]piridina y sus Polimorfos como modulador alostérico negativo del receptor MGLU5.
(29/04/2020). Solicitante/s: ADDEX PHARMA S.A. Inventor/es: POLI, SONIA MARIA, BONNET,BEATRICE.
Una forma cristalina de la sal monofosfato de 6-fluoro-2-[4-(piridin-2-il)but-3-in-1-il]imidazo[1,2- a]piridina caracterizada por al menos 3 picos seleccionados entre los picos de difracción de rayos X obtenidos con una radiación de CuKα a 2 θ (2 Theta (grados)) = 8,4, 10,2, 12,5, 15,7, 16,8, 18,6, 20,5, 21,3, 28,1, 29,4.
PDF original: ES-2794022_T3.pdf
Heteroarilamidas como inhibidores de la agregación de proteínas.
(29/04/2020). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: WRASIDLO, WOLFGANG, STOCKING,EMILY M.
Un compuesto de una Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es H, halo, C1-4alquilo, o CF3;
R2 es -CF3, o C1-4alquilo no sustituido o sustituido con halo o -CF3;
A es un anillo heteroarílico de miembros;
Y está ausente o es C1-4alquileno;
donde Y está ausente:
R3 y R4 tomados conjuntamente con el nitrógeno al que están conectados forman un anillo heterocicloalquilo monocíclico, no sustituido o sustituido con C1-4alquilo; y
donde Y es C1-4alquileno:
R3 y R4 tomados conjuntamente con el nitrógeno al que están conectados forman un anillo heterocicloalquilo monocíclico, no sustituido o sustituido con C1-4alquilo; o
R3 y Y tomados conjuntamente con el nitrógeno al que R3 está conectado forman un anillo heterocicloalquilo monocíclico, y R4 es H o C1-4alquilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2808978_T8.pdf
PDF original: ES-2808978_T3.pdf
Sales de xantilio 3,6-disustituidas.
(29/04/2020). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto de fórmula (II) para usar en un método de tratamiento o profilaxis de una afección de tauopatía o una enfermedad de agregación de proteínas tau:
**(Ver fórmula)**
en la que:
X- es un contraión;
Y es O y Z es N
-R1 y -R2 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado;
-R3 y -R4 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; y -
-R7 y -R8 se seleccionan independientemente entre: -H, alquilo C1-4 saturado, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado.
PDF original: ES-2799892_T3.pdf
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2.
(29/04/2020) Un compuesto de formula I:
**(Ver fórmula)**
en que:
Y1 se selecciona de N y CR7; en el que R7 se selecciona de hidrogeno, halo y amino;
Y2 se selecciona de N y CR8; en el que R8 se selecciona de hidrogeno, halo, alquilo C1-4, alquilo C1-2 halosustituido, alcoxi C1-2 halosustituido y amino;
Y3 se selecciona de N, CR9 y C(O); en el que R9 se selecciona de hidrogeno, amino, ciano, halo, alcoxi C1-2, alquilo C1-2 halosustituido, sulfanilo halosustituido, alquilo C1-3, ciclopropilo, ciclopropilcarbonilamino, alquil C1-2-carbonilamino, morfolino-metilo e hidroxi; en el que si Y3 es C(O), Y2 se selecciona de NH y -N-alquilo C1-4 y el anillo que contiene Y1, Y2
e Y3 tiene no mas de 2 dobles enlaces;
R1 se selecciona de hidrogeno, halo, alquilo C1-2…
Moduladores alostéricos negativos de N-alquilaril-5-oxiaril-octahidro-ciclopenta[c]pirrol de NR2B.
(15/04/2020) Un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato, hidrato, tautómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: L1 es alquilo C1-C5 lineal o ramificado sustituido con OH;
cada R10 y R10' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H; alquilo C1-C6 sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en OH, O-alquilo C1-C5, OPPO3- 2M2, OP(O)(OH)2, OC(O)-alquilo C1-C6 y OC(O)O-alquilo C1-C6 donde M es un catión metálico monovalente; y
cicloalquilo C3-C18 sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en OH y O-alquilo C1-C5 con la condición de que no más de un oxígeno está unido a cualquier carbono; o R10 y R10', junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden…
Composiciones para mejorar la viabilidad celular y los métodos de uso de las mismas.
(15/04/2020). Solicitante/s: Amylyx Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COHEN,JOSHUA B, KLEE,JUSTIN.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva de ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa.
PDF original: ES-2796250_T3.pdf
Derivados de pirazolo[1,5-a]pirazin-4-ilo como inhibidores de JAK.
(15/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable, en la que:
A, A' y A" son independientemente O, C=O, C-R' o N-R", en el que R' y R" pueden ser independientemente H, amino, -NR7COR6, COR6, -CONR7R8, alquilo C1-C6 o hidroxi(alquilo C1-C6), y R" puede estar presente o ausente y está presente cuando las reglas de valencia lo permitan, y en el que no más de una de A, A' y A" es O o C=O; R0 y R son independientemente H, Br, Cl, F o alquilo C1-C6;
R1 es H, alquilo C1-C6 o hidroxi(alquil C1-C6)-;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquil C1-C6-, alcoxi C1-C6-, hidroxi(alquil C1-C6)-, fenil(alquil C1- C6)-, formilo, heteroarilo,…
Nuevos moduladores de la actividad del receptor de 5-hidroxitriptamina 7 y su método de uso.
(15/04/2020) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-nitrofenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
4-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
5-(2-(4-(4-aminofenil)piperazin-1-il)etil)-3,3-dietildihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(p-tolil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;…
RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(09/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.
RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Anticuerpos a beta amiloide.
(08/04/2020). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: GROVES,MARIA, GUSTAVSSON,SUZANNE, HÖGLUND,KINA, LOWNE,DAVID, LLOYD,CHRIS, NICKSON,ADRIAN, NIVA,CAMILLA, SIMON,SYLVIA.
Una molécula de anticuerpo para ßA1-42 humano, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH y un dominio VL, donde el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 524 y donde el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 533.
PDF original: ES-2802873_T3.pdf
Composiciones que comprenden CDNF para usar en el tratamiento intranasal de enfermedades del sistema nervioso central.
(08/04/2020). Solicitante/s: Herantis Pharma Plc. Inventor/es: SAARMA, MART, AIRAVAARA,MIKKO, HUTTUNEN,HENRI.
Una composición para administración intranasal que comprende un polipéptido CDNF que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 1 o un fragmento funcional de este para usar en el tratamiento intranasal de una enfermedad del sistema nervioso central.
PDF original: ES-2789723_T3.pdf
Cristal de sal de trilitio de pirroloquinolin quinona, método de preparación y aplicación del mismo.
(08/04/2020). Solicitante/s: Shanghai Ri Xin Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,HUAN, ZHONG,CHUNJIU, MEI,XUEFENG.
Un cristal de sal de trilitio de pirroloquinolin quinona, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 6,222 ± 0,2°, 7,379 ± 0,2°, 7,941 ± 0,2°, 23,631 ± 0,2°; el pico endotérmico del cristal de sal de trilitio de pirroloquinolin quinona es de alrededor de 90-96 °C en el termograma de calorimetría de barrido diferencial; y el cristal de sal de trilitio de pirroloquinolin quinona muestra picos alrededor de 3396,03 cm-1, 1652,70 cm-1, 1604,48 cm-1, 1355,71 cm-1 en el patrón de espectroscopía infrarroja (IR).
PDF original: ES-2794078_T3.pdf
Compuesto para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(08/04/2020). Solicitante/s: Universität Wien. Inventor/es: KONRAT,ROBERT, SEALEY,MARCO.
Un compuesto que comprende un esqueleto de calixareno para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa, en donde el compuesto es capaz de
a) prevenir de la formación de agregados de α-sinucleína (a-syn), y
b) unirse a lipocalina 2 (Lcn2/NGAL).
PDF original: ES-2804541_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar enfermedades neurodegenerativas.
(08/04/2020) Una composición farmacéutica que consiste en una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)** , y al menos un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable,
en donde cada uno de X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre;
R es un hidrógeno o C(=O)alquilo C1-C8;
cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3;
R4 es NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo,
en donde la lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo…
Composiciones para el tratamiento del síndrome X frágil.
(08/04/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BRIAULT,SYLVAIN, PERCHE,OLIVIER.
Un abridor de un canal de potasio maxi-K para su uso en el tratamiento del síndrome X frágil,
donde dicho abridor de canal de potasio maxi-K se selecciona de entre los compuestos de fluoro-oxindol y clorooxindol, seleccionándose dichos fluoro-oxindoles del grupo que comprende: -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3- dihidro-3- fluoro-6-(trifluorometil)-2H-indol-2-ona; (3S)-(+)-(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-fluoro-6-(trifluorometil) -2H-indol- 2-ona; y (3R)- -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-fluoro-6-(trifluorometil)-2H-indol-2-ona, y
seleccionándose dichos cloro-oxindoles se seleccionan del grupo que comprende: ( -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3- dihidro-3-cloro-6-(trifluorometil)-2H-indol-2-ona) ; (3S)-(+)-(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-cloro-6-(trifluorometil) - 2H-indol-2-ona; y (3R)- -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-cloro-6-(trifluorometil)-2H-in-dol-2-ona.
PDF original: ES-2797395_T3.pdf
RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(03/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.
RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
PDF original: ES-2752274_A1.pdf
ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.
(02/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores.Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.
ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.
(27/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.
Acilhidrazonas para el tratamiento de enfermedades neurolóqicas.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores. Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2750924_B2.pdf
PDF original: ES-2750924_A1.pdf
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE CDC7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
(26/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, MARTÍN REQUERO,Ángeles, ROJAS PRATS,Elisa, MARTINEZ-GONZALEZ,Loreto.
La presente invención se refiere al uso de una serie de derivados de purina que presentan la siguiente fórmula general: Y que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
PRODUCTO ALIMENTICIO PARA EL ENFERMO CRÓNICO DEGENERATIVO Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN.
(26/03/2020). Solicitante/s: DE CELIS CARRILLO, Ruth Araceli. Inventor/es: BRAVO CUÉLLAR,Alejandro, HERNÁNDEZ FLORES,Georgina, ORTÍZ LAZARENO,Pablo César, REYES URIBE,Emmanuel.
Polvos impregnados con extractos concentrados de rizoma deshidratado de Curcuma longa (cúrcuma), y con extracto concentrado de flores deshidratadas de Hibiscus sabdariffa (jamaica); y su método de obtención. Un producto alimenticio que comprende a dichos polvos impregnados con extractos concentrados, ácido fólico, ácido ascórbico, lecitina de soya, como agente de absorción; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y su método de obtención. El uso de los polvos impregnados con extracto concentrado de rizoma deshidratado de Curcuma longa (cúrcuma) y con extracto concentrado de flores deshidratadas de Hibiscus sabdariffa (jamaica), para la formulación de un producto alimenticio.
Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.
(25/03/2020) Un oligonucleótido antisentido que selecciona como objetivo un pre-mARN de SOD1 humana, en el que dicho oligonucleótido antisentido incluye la SEQ ID Nº:1 y/o la SEQ ID Nº:4, y en el que dicho oligonucleótido está adaptado para inducir la omisión de exones en dicho pre-mARN.
ADN extracelular como una diana terapéutica en la neurodegeneración.
(25/03/2020). Solicitante/s: GENKIN, Dmitry Dmitrievich. Inventor/es: GENKIN,Dmitry Dmitrievich, TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich.
Una composición farmacéutica que comprende una enzima ADNasa para su uso en un método de prevención, tratamiento y/o inhibición de la progresión de la neurodegeneración, en la que dicha neurodegeneración se asocia con un nivel incrementado de ADN extracelular en sangre o en líquido cefalorraquídeo o en intestino.
PDF original: ES-2799515_T3.pdf
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE CDC7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
(23/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, MARTÍN REQUERO,Ángeles, ROJAS PRATS,Elisa, MARTINEZ-GONZALEZ,Loreto.
Derivados de Purina inhibidores de CDC7 y su uso para el tratamiento de patologías neurológicas.
La presente invención se refiere al uso de una serie de derivados de purina que presentan la siguiente fórmula general:
{IMAGEN-01}
Y que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
PDF original: ES-2749743_B2.pdf
PDF original: ES-2749743_A1.pdf
Terapias de combinación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimery transtornos relacionados.
(19/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R..
Combinación farmacéutica que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto para su uso en disminuir la progresión de o en el tratamiento de una enfermedad o un estado seleccionado de enfermedad de Alzheimer, demencia, un estado asociado a la amiloidosis y una lesión en la cabeza, en la que el primer compuesto es cromolina o una sal de la misma y se formula para inhalación como un polvo seco de menos de 3 micrómetros de tamaño de partícula; y el segundo compuesto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
PDF original: ES-2749096_T3.pdf
Diferenciación dirigida de astrocitos a partir de células madre pluripotentes humanas para uso en el cribado de medicamentos y el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
(18/03/2020). Solicitante/s: Kadimastem Ltd. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, IZRAEL,MICHAL, HASSON,ARIK, MOLAKANDOV,KFIR.
Un método de detección de un agente para prevenir o tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el método comprende:
(a) contactar a una población de astrocitos, los astrocitos se han diferenciado ex vivo de las células madre pluripotentes (PSC), con el agente;
(b) cocultivar la población de astrocitos de la etapa (a) con una población de neuronas bajo estrés seleccionadas entre hipoxicidad, estrés oxidativo, toxicidad por glutamato o toxicidad por AMPA/kainato; y
(c) cuantificar un efecto de dicho agente para mejorar la supervivencia o la función neural de la población de neuronas.
PDF original: ES-2796853_T3.pdf
Triazoles como inhibidores de receptores NR2B.
(18/03/2020) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o N-óxido del mismo; en donde: Het es un anillo heterocíclico seleccionado de:
**(Ver fórmula)**
en donde
A y B se seleccionan cada uno independientemente de N o C-R4, siempre que al menos uno de A y B sea CR4; Cada R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno; halógeno C1-6 Aalquilo, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de hidroxi, halógeno, C1-3 (halo)alcoxi y C3-6 (halo)cicloalquilo; C3-6 cicloalquilo, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de hidroxi, halógeno, C1-3 (halo)alquilo y C1-3 (halo)alcoxi; C1-3 alcoxi, opcionalmente sustituido…
Compuestos químicos como inhibidores de la actividad cinasa.
(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alcoxi C1-6 o -N(alquil-C1-6)2;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con -C(O)Oalquilo C1-6 o -OC(O)alquilo C1-6;
R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y halógeno;
R7 y R8 son cada uno independientemente alquilo C1-6, o
R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen para formar un heterociclilo de 5 o 6 miembros, en el que el heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente contiene un átomo de nitrógeno adicional y está opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-6, un heterociclilo de 4 a 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno y nitrógeno o alquilo C1-6, en el que el alquilo…
(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde:
R1 representa un anillo heteroarilo de 5 a 10 miembros;
R2, R3, R4, R5, R6 y R8 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, ciano, alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, o R2 se une a R8 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4, o R6 se une a R7 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4; en donde dichos grupos alquilo, alcoxi y cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre halo, deuterio, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y ciano; R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, ciano, alquilo C1-C3, CF3, un grupo alcoxi C1-C3 o un anillo arilo o heteroarilo…
Mioinositol y probióticos y usos.
(11/03/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, SILVA ZOLEZZI,IRMA, GODFREY,KEITH MALCOLM, BAKER,PHILIP NEWTON, CHONG,YAP SENG, MINEHIRA CASTELLI,KAORI.
Una composición que comprende el mioinositol y uno o más probióticos para su uso en la prevención del exceso de peso u obesidad y/o para tratar o prevenir una intolerancia a la glucosa y/o diabetes tipo II en el que uno o más probióticos son una combinación del lactobacillus rhamnosus GG (CGMCC 1.3724) y del bifidobacterium lactis BB- 12 (CNCM 1-3446, y en el que la administración no es en el útero o durante la lactancia.
PDF original: ES-2792865_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para regular la homeostasis de glucosa y la acción de insulina.
(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HOEHN,KYLE, KENWOOD,BRANDON.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección seleccionada del grupo que consiste en lesión por reperfusión isquémica, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, glucemia, tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina, adiposidad, resistencia a la insulina, obesidad, diabetes, neurodegeneración, lesión cerebral traumática, insuficiencia cardíaca, enfermedad de Parkinson; en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
(2-fluorofenil){6-[(2-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina
**(Ver fórmula)**
(4-clorofenil){6-[(4-clorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina
**(Ver fórmula)**
(4-fluorofenil){6-[(4-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2784223_T3.pdf
Uso de un compuesto ftalida.
(11/03/2020). Solicitante/s: Everfront Biotech Inc. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, WU,CHENG-HAN, YEN,SSU-YIN.
Ftalida para su uso en el tratamiento y/o el retardo de la aparición de la atrofia cerebelosa espinal, en el que el ftalida se selecciona del grupo que consiste en n-butilidenoftalida (BP), un precursor metabólico de BP, una sal farmacéuticamente aceptable de un precursor metabólico de BP, un éster farmacéuticamente aceptable de un precursor metabólico de BP, y combinaciones de los mismos, en el que el precursor metabólico de BP es 3-butilideno- 4,5-dihidroftalida (ligustilida).
PDF original: ES-2795696_T3.pdf
Procedimientos para aumentar la funcionalidad cerebral utilizando 2-fucosil-lactosa.
(11/03/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BARRANCO PÉREZ,Alejandro, RUEDA CABRERA,Ricardo, VÁZQUEZ HERNÁNDEZ,ENRIQUE, BUCK,RACHAEL, RAMIREZ GONZALES,MARIA.
Una composición nutricional que comprende 2-fucosil-lactosa para su uso en la mejora del aprendizaje en un individuo sometido a estrés psicológico en los primeros años de vida, mediante la cual se mejora la respuesta de potenciación a largo plazo del hipocampo en el individuo.
PDF original: ES-2795665_T3.pdf