CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO EN ANIMALES ACUATICOS USANDO HORMONAS DE CRECIMIENTO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GROFISH, L.L.C. Inventor/es: SONNENSCHEIN, LEONARD.
Un método para administrar hormonas de crecimiento a animales acuáticos comprendiendo las fases de: (a) choquear osmóticamente los animales acuáticos con una solución osmótica salina; (b) colocar los animales acuáticos choqueados en un depósito de tratamiento que contiene una solución de hormonas de crecimiento; y (c) colocar los animales acuáticos en un estado de animación suspendida durante un predeterminado periodo de tiempo mientras los animales acuáticos se hallen en el depósito de tratamiento, siendo los animales acuáticos tratados únicamente una vez.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS (T-20).
(01/01/2006) Un método para la síntesis de un péptido que tiene la fórmula Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1), que comprende: (a) hacer reaccionar un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLEL-COOH (SEQ ID NO: 11) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: NH2-DKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 18) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 12); (b) desproteger el término amino del péptido producido en (a); (c) hacer reaccionar el péptido producido en (b) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQ-COOH (SEQ ID NO: 4) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1); (d) modificar el término…
PREPARACIONES DE HIALURONIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE HEMORRAGICA INTRAVITREA.
(01/01/2006). Solicitante/s: ADVANCED CORNEAL SYSTEMS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR L., KARAGEOZIAN, VICKEN H., KENNEY, MARIA C., FLORES, JOSE L. G., ARAGON, GABRIEL A. C., NESBURN, ANTHONY B.
PREPARACION DE HIALURONIDASA SIN TIMEROSAL EN LA QUE LA ENZIMA HIALURONIDASA PREFERIDA NO TIENE FRACCIONES MOLECULARES INFERIORES A 40.000 PM, DE 60-70.000 PM, Y MAYORES DE 100.000 PM. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE SANGRE HEMORRAGICA DEL HUMOR VITREO DEL OJO; ESTE METODO COMPRENDE LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA QUE ELIMINA LA HEMORRAGIA (P.EJ., UNA BE GLUCURONIDASA, MATRIZ DE METALOPROTEINASA, CONDROTOINASA, SULFATASA DE CONDROITINA O PROTEINCINASA) CON EL HUMOR VITREO EN UNA CANTIDAD QUE ES EFICAZ PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE LA SANGRE EN EL HUMOR VITREO.
MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.
SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".
UTILIZACION DE HCC-1 PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOCITOPENIAS.
(01/11/2005). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, OPITZ, HANS-GEORG, SCHMITT, JOACHIM, SCHULZ-KNAPPE, PETER.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE POLIPEPTIDOS DEL TIPO DE LAS MIP (PROTEINAS INFLAMATORIAS DE MACROFAGOS) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE DESARROLLAN CON UNA MODIFICACION PATOLOGICA DE LA FORMACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.
PROTEINAS MUTANTES DE IL-4 HUMANA.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEBALD, WALTER.
SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS CARACTERIZADOS POR CONTENER PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, ANTAGONISTAS O PARCIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-4 HUMANA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ARNM ESTABILIZADO Y OPTIMIZADO PARA LA TRADUCCION, ADECUADA COMO VACUNA Y COMO REGENERANTE DE TEJIDOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.
PEPTIDO, UN METODO PARA OBTENERLO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN EL.
(01/10/2005) LA INVENCION ES UN PEPTIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) X-TIR-YFE-Z-A, DONDE: X REPRESENTA H O ARG, D-ARG, ORN, D-ORN, LIS, DLIS, HAR, D-HAR, CIT, D-CIT; Y REPRESENTA D-ALA, D-VAÑL, D-LEU, D-ILRE, D-FE, D-ASN, D-TRP, D-PRO, D-SER, D-THR, D-TIR, D-HIP, D-CIS, D-CIS-CIS, D-MET, D-LIS, D-HAR, D-ARG, D-HIS, D-ASP, DGLU, D-{BE}-ALA, D-ORN; Z REPRESENTA ALA, D-ALA, VAL, D-VAL, LEU, D-LEU, ILE, D-ILE, FE, D-FE, ASN, D-ASN, GLI, GLN, D-GIN, TRP, D-TRP, PRO, D-PRO, SER, D-SER, THR, D-THR, TIR, D-TIR, HIP, DHIP, CIS, D-CIS, CIS-CIS, CIS-D-CIS, D-CIS-CIS, D-CIS-D-CIS, MET, D-MET, LIS, D-LIS, ARG, D-ARG, HIS, D-HIS, ASP, D-ASP, GLU, DGLU, {BE}-ALA, D-{BE}-ALA, ORN, D-ORN; Y A REPRESENTA OH O UN SUSTITUTIVO AMIDA (C{SUB,1}-C{SUB,3}).DE…
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.
NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.
USO DE TETRAHIDROLIPSTATINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II.
(01/10/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAUPTMAN, JONATHAN, BRIAN.
El empleo de tetrahidrolipstatina para la preparación de un preparado farmacéutico oral para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II per se, la cantidad de tetrahidrolipstatina ha de ser utilizada en forma de dosificación unitaria, que está constituida esencialmente por tetrahidrolipstatina formulada como una composición oral, siendo la cantidad de tetrahidrolipstatina efectiva para aliviar o curar diabetes mellitus tipo II per se y en la gama de 60 a 720 mg de tetrahidrolipstatina por día.
INHIBIDORES PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA TRANSMISION DE HIV.
(01/09/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNTHER, PROF. DR. RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF. DR. HOERR, INGMAR. Inventor/es: HOERR, INGMAR, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF.DR., OBST, REINHARD, DR.
Utilización de una composición que comprende como mínimo un compuesto que comprende al menos un ARNm y al menos una proteína o un péptido catiónico, especialmente policatiónico, para la preparación de una vacuna.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER POR MEDIO DE UN PRODUCTO PROTEINICO: EL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEAS CELULARES GLIALES (GDNF).
(01/08/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: WILLIAMS, LAWRENCE, R.
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE NEURONAS COLINERGICAS DEL PROSENCEFALO BASALES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE UNA LINEA DE CELULAS GLIALES (GDNF). LA INVENCION TRATA DE FORMA ESPECIFICA DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.
Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIMERIS INC. Inventor/es: KANG, MYUNG-CHOL, BRAY, BRIAN, ANDERSEN, MARC, FRIEDRICH, PAUL, E.
Un método para sintetizar un péptido de la fórmula: que comprende (a) hacer reaccionar un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: en la que el extremo amino está desprotegido; con un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: para dar un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: en la que X es un grupo protector, un grupo acetilo o un grupo portador macromolecular; y en la que Z es un grupo protector, un grupo amido o un grupo portador macromolecular.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.
(16/07/2005) Péptido que consiste en la secuencia Ac-Nle-ciclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ls)OH. La presente invención también incluye composiciones farmacéuticas de interés, incluyendo un péptido de la presente invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable. El vehículo farmacéuticamente aceptable puede ser un vehículo acuoso tamponado, y, preferiblemente, un vehículo tamponado salino o con citrato. El péptido de la presente invención, y las composiciones farmacéuticas de la presente invención, se pueden utilizar para el tratamiento de la disfunción sexual en un mamífero. La composición comprende un péptido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo…
ANALOGOS DE SAPONIONAS TRITERPENICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD AYUVANTE.
(01/07/2005). Solicitante/s: GALENICA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J.
La presente invención se refiere a compuestos químicos nuevos en los que un resto lipofílico tal como un lípido, un ácido graso, polietilen glicol o terpeno se fija covalentemente a la saponina triterpénica no acilada o desacilada por el intermediario de un grupo carbonilo presente en el ácido 3-O-glucurónico de la saponina triterpénica. La fijación de un resto lipofílico al ácido 3-O-glucurónico de una saponina, tal como la Quillaja desacilsaponina, la luciosida P, o saponina de de la Gypsophila, de la Saponaria y de Acanthophyllum incrementa sus efectos adyuvantes obre la inmunidad inducida por los humores y las células. Adicionalmente, la fijación de un grupo lipofílico al residuo ácido 3-=-glucurónico de la no o des-acilsaponina da un análogo de la saponina más fácil de purificar, menos tóxica, más estable químicamente y que posee propiedades adyuvantes iguales o superiores a las de la saponina original.
VACUNAS QUE COMPRENDEN PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO (HSP) INDUCIDAS POR CITOQUINAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: IMMUNOBIOLOGY LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ANTHONY, LEO, SELWYN, COLACO, SUSANNA, MARY.
Un procedimiento in vitro para la producción de una vacuna, caracterizado porque comprende las etapas de: a) tratamiento de células infectadas por virus, células recombinantes que expresan un antígeno heterólogo frente al que se desea una respuesta, o células cancerosas con una citoquina en cantidad suficiente para inducir la producción de proteínas de estrés relacionado con el choque térmico; b) extracción de las proteínas de choque térmico inducidas por citoquinas de las células tratadas; y c) uso de las proteínas de choque térmico extraídas en la preparación de una vacuna.
PROTEINAS MODIFICADAS Y SU USO PARA CONTROLAR INFECCIONES VIRICAS.
(16/06/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SON ADECUADAS PARA TRATAR Y CURAR INFECCIONES VIRALES, INCLUYENDO ENFERMEDADES DE INMUNODEFICIENCIA TALES COMO INFECCIONES POR RETROVIRUS, INCLUYENDO EL SIDA Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SIDA; Y QUE PUEDEN TAMBIEN USARSE PARA INHIBIR LA FUSION DE CELULAS INFECTADAS CON VIRUS CON CELULAS NO INFECTADAS, DICHAS PREPARACIONES CONTIENEN PROTEINAS MODIFICADAS O POLIPEPTIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIA QUE CONTRIBUYE A LA ACCION O COMO PORTADOR PARA OTRAS SUSTANCIAS, QUE SON TAMBIEN ACTIVAS, DICHAS PROTEINAS MODIFICADAS O POLIPEPTIDOS HAN ADQUIRIDO UNA CARGA NEGATIVA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEASAS SIMILARES A LA TROMBINA PROCEDENTES DE VENENOS DE SERPIENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, MARGARETE, ZAHN, WOLFGANG.
SE DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE PROTEASAS SIMILARES A LA TROMBINA DE VENENOS DE SERPIENTE QUE CONSISTE EN QUE LAS PROTEASAS SE LIBERAN DE IMPUREZAS EN TRES PASOS CROMATOGRAFICOS.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PEPTIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.
LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.
EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
SOLUCION PARA LA PRESERVACION DE CORAZONES.
(01/06/2005). Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPITAL DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: MASTERS, THOMAS, N.
Solución para preservar y almacenar un corazón durante 24 horas mientras está a la espera de un trasplante, que comprende: (a) una solución isotónica equilibrada en una cantidad fisiológicamente aceptable; (b) una ciclosporina presente en una cantidad comprendida entre 2, 5 ìM y 10 ìM por litro de solución y (c) agua.
LIGANDOS PARA RECEPTORES DE FLT3.
(01/06/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: LYMAN, STEWART D., BECKMANN, M. PATRICIA.
Un polipéptido ligando de flt3 (flt3-L) humano aislado que tiene una secuencia de aminoácidos de los restos 28182 de la SEQ ID NO: 6 o una secuencia variante de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con esta secuencia, en el que el ligando de flt3 une flt3.
NUEVAS CRIPTOFICINAS DE SINTESIS.
(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: MOORE, RICHARD, E., CORBETT, THOMAS, H., TIUS, MARCUS, A., BARROW, RUSSELL, A., LIANG, JIAN, VALERIOTE, FREDERICK, A., HEMSCHEIDT, THOMAS, K.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR CRIPTOFICINAS MEDIANTE SINTESIS TOTAL, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE ESTAS CRIPTOFICINAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MAMIFERO Y PARA TRATAR LA NEOPLASIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-XA Y UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/05/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA, UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE TRATAR O PREVENIR, EN UN PACIENTE, UN ESTADO TROMBOGENO ASOCIADO CON UN TRASTORNO ISQUEMICO DEBIDO A UNA TROMBOSIS Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNAS CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES DE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA Y DE UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA UTILIZACION DE CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES…
DISOLUCION TAMPON PARA LA ELECTROPORACION Y PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE EL USO DE LA MISMA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMAXA GMBH. Inventor/es: LORBACH, ELKE, ROTHMANN-COSIC KIRSTEN, WESSENDORF, HEIKE, HELFRICH, JULIANA, THIEL, CORINNA, RIEMEN, GUDULA, BROSTERHUS, HELMUT, MULLER-HARTMANN, HERBERT, WEIGEL, MEIKE, NIX, MICHAEL, SIEBENKOTTEN, GREGOR.
Disolución tampón para suspender células animales o humanas y disolver moléculas biológicamente activas con el fin de la introducción de estas moléculas biológicamente activas en las células por medio de corriente eléctrica que presenta, para una variación del valor de pH desde pH 7 hasta pH 8 y una temperatura de 25ºC, una capacidad tampón de al menos 20 mmol * l-1 * pH-1 y una fuerza iónica de al menos 200 mmol * l-1 y para la cual la concentración de iones potasio (K+) es de 2 a 6 mmol * l-1 de K+ y la concentración de iones sodio (Na+) es de 100 a 150 mmol * l-1 de Na+.
PURIFICACION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR TPA.
(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS CRISTALINAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, DEMIRBIKER, MUSTAFA, NYQVIST, H KAN.
Un proceso para preparación de partículas esencialmente cristalinas que contienen una sustancia en forma solvatada, que comprende (a) disolver la sustancia en un primer disolvente; (b) introducir en un aparato la solución que contiene la sustancia junto con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un anti-disolvente y un segundo disolvente, que es agua; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas formadas.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE VACUNA BASADA EN VESICULOSOMAS GONOCOCALES.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: STEIN, DANIEL, C.
Una vacuna para suministrar a un individuo inmunidad frente a una enfermedad, de modo que dicha vacuna comprende vesiculosomas aislados de Neisseria gonorrhoeae, en la que un polipéptido inmunógeno específico para dicha enfermedad se expresa en la superficie de dichos vesiculosomas, y en la que dicho polipéptido inmunógeno es heterólogo y está presente en dosis farmacológicamente efectiva en un excipiente farmacéuticamente aceptable.
ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.
SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.
INHIBIDOR DE TRIPSINA URINARIA PARA EL DIAGNOSTICO DE SIDA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.
Utilización de un inhibidor de tripsina urinaria (UTI) para el diagnóstico in vitro del inicio de SIDA. La cantidad de UTI se determina en muestras de orina o sangre y es determinada por medio de anticuerpos policlonales o monoclonales o sueros que contienen anticuerpos. La cantidad de UTI es determinada con intermedio de la medición de la actividad antitríptica.
