CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2566044_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: PAKA PULMONARY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUARNIERI,FRANK.
Una composición de fármaco formulada para su inhalación, que comprende: un agente tensioactivo caracterizado por una afinidad para la interfaz alveolar/gaseosa humana, comprendiendo dicho agente tensioactivo al menos una porción de un polipéptido tensioactivo pulmonar mamífero o un imitador del mismo sustancialmente no inmunógeno en seres humanos; y, unida covalentemente a dicho agente, un fármaco pulmonar activo que se une a una diana unida a una superficie extracelular o celular accesible para la interfaz pulmonar/gaseosa, en la que el fármaco pulmonar activo se selecciona entre: un inhibidor de la elastasa, un corticosteroide, un broncodilatador, un antibiótico, y un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2562806_T3.pdf
(06/01/2016) Una célula que expresa conjuntamente una sulfatasa y una enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE - Cα-formylyglycine generating enzyme) para que la sulfatasa activada sea producida; donde la célula comprende ADN o ARN heterólogo que resulta en una expresión incrementada de la sulfatasas activadas en relación a lo que ocurriría en la ausencia del ADN o ARN heterólogo; Y donde el FGE es un polipéptido con una actividad generadora de Cα-formiliglicina que: a) Tiene una secuencia seleccionada de un grupo que consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, o los aminoácidos 34-374 de la IDENTIFICACIÓN…
(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.
Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende - un antígeno viral, - un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y - una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.
PDF original: ES-2562456_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Japan Bioproducts Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA, TAKAHIRO, KAKU TAIICHI, KADOTA YOSHIHARU, YAMAGUCHI SHUMPEI, AKITSU MASASHI.
Ciclo-trans-4-L-hidroxiprolil-L-serina para usar en la prevención o el tratamiento de la sequedad ocular.
PDF original: ES-2621898_T3.pdf
(04/01/2016). Solicitante/s: Raptor Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZANKEL,TODD C.
Un conjugado de péptido que comprende un péptido de la proteína asociada al receptor (RAP) unido a un inhibidor de fucosidasa, comprendiendo el péptido RAP una secuencia de polipéptidos con al menos un 80 % de homología con los aminoácidos 210-319 de RAP de la SEQ ID NO: 1, en donde el inhibidor de fucosidasa inhibe la actividad de alfa-L-fucosidasa para escindir residuos de fucosa de las glucoproteínas e induce la acumulación de oligosacáridos derivados de glucoproteína en el lisosoma, en donde el inhibidor de fucosidasa se selecciona del grupo que consiste en L-desoxifuconojirimicina (DFJ), beta-1- C-metil-desoximanojirimicina, beta-1-C-etil-desoximanojirimicina, beta-1-C-fenil-desoximanojirimicina, ácido ((3R,4R,5S,6S)-1-butil-4,5,6-trihidroxiazepano-3-carboxílico (Faz), beta-L-homofucononojirimicina, (1-alfa,2-beta,3- alfa o beta, 4-alfa,5-alfa o beta)-2,3,4-trihidroxi-5-(hidroximetil)-ciclopentilaminas sustituidas y 2,6-imino-2,6,7- tridesoxi-D-glicero-D-gluco-heptitol.
PDF original: ES-2555555_T3.pdf
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PDF original: ES-2247423_T5.pdf
PDF original: ES-2247423_T3.pdf
(28/12/2015) Un polipéptido para su uso en el tratamiento de una deficiencia de sulfatasa, o el uso de un polipéptido para preparar un medicamento para su uso en el tratamiento de una deficiencia de sulfatasa; en el que dicho polipéptido tiene actividad de generación de Cα-formilglicina (actividad de FGE) y: a) tiene una secuencia seleccionada de SEC ID Nº 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, o aminoácidos 34-374 de SEC ID Nº. 2; o b) tiene al menos el 50 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº 2; o c) tiene una o más mutaciones de aminoácido conservativas con respecto a un polipéptido como se describe 10 en a) anteriormente o con respecto a un polipéptido…
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…
(23/12/2015). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Un vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de la fibrosis quística mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envuelta del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto a fin de proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 360 días.
PDF original: ES-2561060_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, SCHWENDEMAN,ANNA SHENDEROVA, ZHU,LINGYU.
Péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido es: Lys-Leu-Lys-Gln-Lys-Leu-Ala-Glu-Leu-Leu-Glu-Asn-Leu-Leu-Glu-Arg-Phe-Leu-Asp-Leu-Val-Inp (SEQ. ID. NO. 16).
PDF original: ES-2554853_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº 5), una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2554775_T3.pdf
(22/12/2015) Un compuesto capaz de inducir el salto del exón 44 del gen de la distrofina, que es (a) un oligonucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en una cualquiera de las SEC ID Nº 30, 36, 37, 31, 32, 33, 38, 35, 34 y 39, donde al menos uno de los azúcares que constituyen el oligonucleótido está modificado, y donde dicho azúcar es D-ribofuranosa y al menos una modificación de dicho azúcar es 2'-O, 4'-C alquilenación de la Dribofuranosa, o (b) un compuesto representado por una cualquiera de las fórmulas generales (I''), (II'') y (III'') o una sal farmacológicamente aceptable del mismo; donde dichas fórmulas generales se definen del siguiente modo: BT''1-BM''1-BB''1 (I'') donde BT''1 es…
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MEIER, WERNER, MIATKOWSKI,KONRAD.
Un método para la expresión de altos rendimientos de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas y que minimiza la expresión de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF inactivas, en donde las proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas se unen al ligando con alta afinidad, que comprende cultivar una célula huésped de mamífero transformada con una molécula de ADN que codifica una proteína de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF deseada en un sistema de cultivo celular de mamífero que tiene una temperatura de 27ºC a 32ºC.
PDF original: ES-2554482_T3.pdf
(21/12/2015). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, YANAIHARA,NOZOMU, HARRIS,CURTIS.
Un procedimiento para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de pulmón, que comprende la medición del nivel de productos génicos de miR en una muestra de tejido pulmonar de ensayo de dicho sujeto, en el que una alteración en el nivel de los productos génicos de miR en la muestra de ensayo, con respecto al nivel de los correspondientes productos génicos de miR en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de pulmón, donde los productos génicos de miR comprenden un grupo de productos génicos de miR, consistiendo dicho grupo en miR-21, miR-205 y miR-126*; y donde el nivel de los productos génicos del miR-21 y del miR-205 en la muestra de ensayo son mayores que el nivel del correspondiente producto génico de miR en la muestra de control y donde el nivel del producto génico del miR- 126* en la muestra de ensayo es menor que el nivel del correspondiente producto génico del miR en la muestra de control.
PDF original: ES-2554531_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..
Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2554106_T3.pdf
(16/12/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento de una enfermedad causada, al menos en parte, por un organismo seleccionado de entre el grupo que consiste en Bacillus antracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis y Burkholderia mallei, y combinaciones de los mismos; donde el compuesto es de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno o acilo; X es H; e Y es OR7; donde R7 es un monosacárido o disacárido, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo o C(O)NR8R9, donde cada uno de R8 y R9 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, dimetilaminoalquilo, acilo, sulfonilo, ureido y carbamoílo; o X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos…
(16/12/2015). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID N.º: 4) donde un aminoácido está sustituido por otro aminoácido, donde el aminoácido en la posición 2 se selecciona de Ala, Ile, Leu, Val, Phe, Tyr, Ser y Asp, y el aminoácido en la posición 9 es Arg, donde dicho péptido tiene una capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*3303 y una capacidad para inducir un CTL.
PDF original: ES-2558330_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
(16/12/2015). Solicitante/s: Dendreon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WOLLAN,JAMI B, JONES,LORI A.
Una composición para su uso en un método para inducir en un paciente una respuesta inmune de linfocitos T específica para una proteína HER-2/Neu, en el que dicha composición comprende un péptido que consiste en la secuencia TYNTDTFESMPN, y un excipiente fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561677_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
(11/12/2015) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS QUE TIENEN ESPECIFICIDAD DE UNION CON LA INTEGRINA AL 4 BE 7, Y QUE COMPRENDEN UNA REGION DE UNION CON UN ANTIGENO DE ORIGEN NO HUMANO (POR EJEMPLO, DE ROEDOR) Y AL MENOS UNA PORCION DE UNA INMUNOGLOBULINA DE ORIGEN HUMANO (POR EJ. UNA REGION ESTRUCTURAL HUMANA O UNA REGION CONSTANTE HUMANA). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, LA INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE COMPETIR CON ACT -1 MURINO PARA UNIRSE A LA INTEGRINA AL 4 BE7 HUMANA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, DICHA REGION DE UNION CON ANTIGENO DE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA COMPRENDE CADA UNA DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD DE LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS DEL ANTICUERPO ACT - 1 MURINO. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UNA CADENA PESADA O…
(09/12/2015) Un procedimiento para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de pulmón, que comprende la medición del nivel de los productos génicos de miR en una muestra de ensayo de tejido pulmonar dicho sujeto, en el que una alteración del nivel del producto génico de miR en la muestra de ensayo, con respecto al nivel correspondiente de los productos génicos de miR en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de pulmón en el que los productos génicos de miR comprenden un grupo de productos génicos de miR, consistiendo dicho grupo en miR- 21, miR-191, miR-155, miR-210, miR-126* y miR-224; y.en el que el nivel de los productos génicos miR-21, miR-191, miR-155 and miR-210 en la muestra de ensayo es mayor que el correspondiente producto…
(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…
(09/12/2015) Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo con especificidad para la proteína accesoria del receptor de interleucina 1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento de una leucemia, siendo el agente capaz de inducir citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC) de hemocitoblastos patológicos y/o células progenitoras asociadas a una leucemia, en donde las células expresan la IL1RAP.
(04/12/2015) Procedimiento para la producción de una composición peptídica, que comprende antígenos capaces de inducir una respuesta inmune a células endoteliales de vasos del tumor de un individuo, en el que dicha composición es preparada a partir de células endoteliales vivas de vasos del tumor o vasos de tejidos normales de dicho individuo o de otro individuo, comprendiendo el procedimiento, las fases: - cultivo de células endoteliales vivas a partir de vasos del tumor o vasos de tejido normal de dicho individuo o células endoteliales alogénicas vivas de vasos del tumor o vasos de tejidos normales con medio acondicionado a partir de un cultivo de células del tumor. - lavado de dichas células para eliminar medio de crecimiento; - someter dichas células a tratamiento con una solución de tripsina de 0,00001% a 0,5%; - recoger los…
(04/12/2015) Un derivado de la insulina que tiene la fórmula**Fórmula** en la que Ins es una molécula de insulina original y X1-X2-X3-Q-Z es un sustituyente y en la que Ins está unida al sustituyente a través de un enlace amida entre el grupo α-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B D Ins y un grupo CO en X1, X2 o X3 del sustituyente; X1 es: • -CO-(CH2)n donde n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; •-CO-((CR6R7)q-NR-CO)1-4-, donde R6 y R7 independientemente uno de otro e independientemente para cada valor de q pueden ser hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, -(CH2)1-6-COOH; -(CH2)1-6- CONH2; -(CH2)1-6-SO3H; -(CH2)1-6-PO3H2; -(CH2)1-6-O-SO3H2;…
(02/12/2015) Un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en 60-300 residuos de aminoácido, en donde el polipéptido de AARS comprende tres hebras ß antiparalelas flanqueadas en cada extremo por una hélice α y muestra una actividad de señalización celular, en donde el polipéptido comprende los residuos 325-410 del SEQ ID NO: 6 o un fragmento activo o variante que muestra una identidad de al menos 90% con los residuos 325-410 del SEQ ID NO: 6, y en donde el polipéptido tiene actividad quimioquina.
(19/11/2015) Uso de un anticuerpo codificado por VH4-34 que se une al epítopo CDIM, que es el epítopo reconocido por el mAb 216, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una afección caracterizada por una hiperproliferación de las células B, en el que dicho anticuerpo VH4 -34 se une al epítopo CDIM en la superficie de las células B hiperproliferativas y en el que dicho anticuerpo VH4 -34 es administrado en una cantidad eficaz para matar preferentemente a las células B hiperproliferativas, en relación con las células B normales.
