Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende

(a) una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:

17;

(b) una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 18;

(c) una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19;

(d) una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20;

(e) una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y

(f) una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2016/053599.

Solicitante: AbVitro LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 400 Dexter Avenue North, Suite 1200 Seattle, WA 98109 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: VIGNEAULT,FRANCOIS, GOLDFLESS,STEPHEN JACOB, TIMBERLAKE,SONIA, BRIGGS,ADRIAN WRANGHAM.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K39/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
  • A61K39/395 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
  • A61K39/42 A61K 39/00 […] › virales.
  • C07K16/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › de virus ARN.
  • C07K16/46 C07K 16/00 […] › Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

PDF original: ES-2768957_T3.pdf

 

Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.
Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.

Reivindicaciones:

1. Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende

(a) una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17;

(b) una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 18;

(c) una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19;

(d) una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20;

(e) una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y

(f) una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22.

2. El anticuerpo o fragmento de anticuerpo de la reivindicación 1 en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende

(a) una secuencia Vh que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; y

(b) una secuencia Vl que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; preferentemente en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende

(a) una secuencia Vh que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y

(b) una secuencia Vl que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

3. El anticuerpo o fragmento de anticuerpo de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une a o es capaz de unirse a un epítopo de N-polisacárido de un VIH con una afinidad de 1 nM o menos, tal como se mide usando resonancia de plasmón superficial (SPR) .

4. El anticuerpo o fragmento de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo neutraliza o es capaz de neutralizar el VIH, opcionalmente VIH-1, opcionalmente además el grupo M del VIH-1.

5. El anticuerpo o fragmento de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo inhibe la infectividad de dos o más cepas o subtipos de VIH.

6. El anticuerpo o fragmento de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es un anticuerpo de clase IgG de longitud completa o un fragmento variable de cadena única (scFv) .

7. El anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en donde el anticuerpo se glucomanipula para modificar los oligosacáridos en la región Fc y en donde el anticuerpo tiene una función efectora de ADCC aumentada en comparación con un anticuerpo no glucomanipulado.

8. El anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.

9. El anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde el anticuerpo es un anticuerpo humano, un anticuerpo humanizado o un anticuerpo quimérico.

10. Un ácido nucleico aislado que codifica el anticuerpo o fragmento de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9.

11. Un vector que comprende el ácido nucleico de la reivindicación 10.

12. Una célula hospedadora que comprende el vector de la reivindicación 11.

13. Un inmunoconjugado que comprende el anticuerpo o fragmento de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9 y un agente terapéutico, opcionalmente un agente antivírico.

14. Una formulación farmacéutica que comprende el anticuerpo o fragmento de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9 y un vehículo farmacéuticamente aceptable y que, opcionalmente, comprende además un agente terapéutico.

15. El anticuerpo o fragmento de anticuerpo de cualquiera de las reivindicaciones 1-9 o inmunoconjugado de la reivindicación 13 para su uso como medicamento, opcionalmente para neutralizar el VIH o para el tratamiento de la infección por VIH o SIDA.

 

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