(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KASHIWAGI,SATOSHI, POZNANSKY,MARK.

Un antígeno para el uso de un método para mejorar la respuesta inmunitaria protectora al antígeno en un sujeto, donde método comprende: exponer la piel del sujeto a radiación de longitud de onda de entre 1050 nm y 1080 nm, donde la radiación es una dosis total de radiación infrarroja cercana de entre 25 J y 1200 J; y administrar al sujeto una dosis del antígeno, donde el antígeno está administrado intradérmicamente en o inmediatamente adyacente a la piel expuesta a la radiación, caracterizada por: la radiación es una radiación de onda continua.

PDF original: ES-2631156_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MEREO BIOPHARMA 3 LIMITED. Inventor/es: KNEISSEL,MICHAELA, PRASSLER,Josef, HALLEUX,CHRISTINE, HU,SHOU-IH, DIEFENBACH-STREIBER,BEATE.

Un anticuerpo aislado o porción de enlace a antígenos del mismo, caracterizado porque el anticuerpo o porción de enlace a antígenos del mismo enlaza específicamente con polipéptidos de esclerostina y comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 4; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 15; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 26; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 37; (e) una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 48; y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 59.

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(07/12/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: FISCHER,LAURENT,BERNARD.

Un antígeno Her2/neu xenogénico que es xenogénico de un antígeno Her2/neu expresado por células mamarias de un perro, para uso en el tratamiento de carcinoma/tumor mamario canino en un perro que padece carcinoma/tumor mamario canino, donde el antígeno Her2/neu xenogénico está en una cantidad inmunológicamente eficaz y el antígeno Her2/neu xenogénico se administra después de la retirada quirúrgica de tumores en sujetos que padecen dichos cánceres, y donde el antígeno Her2/neu asociado a tumor de glándula mamaria xenogénico es un vector que comprende una secuencia de ADN que codifica el antígeno Her2/neu asociado a tumor de glándula mamaria terapéutico xenogénico bajo el control de un promotor que promueve la expresión del antígeno Her2/neu asociado a tumor de glándula mamaria en perro.

PDF original: ES-2614880_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: SINGH,MANISH, BENDER,JAMES.

Un inmunógeno, que comprende un péptido aislado de 100 residuos aminoácidos o menos que la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 6, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 20 ó 21 con dos o menos sustituciones de aminoácidos.

PDF original: ES-2618573_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, SCHLERETH,BERND, CIERPKA,RONNY.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de un paciente humano, que comprende un anticuerpo monocatenario biespecífico que comprende (i) un primer dominio de unión que se une con un CD3 de primate distinto de chimpancé, y (ii) un segundo dominio de unión que se une con un antígeno de superficie celular, en el que dicho dominio de unión se une con un epítopo de CD3 épsilon humano y de primate distinto de chimpancé, en el que el epítopo comprende la secuencia de aminoácidos "FSEXE" (SEQ ID NO. 204), en la que "X" representa L (leucina) o M (metionina), y en el que el CD3-épsilon de primate distinto de chimpancé comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 135 o 136.

PDF original: ES-2616316_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL.

Procedimiento para producir un anticuerpo anti-OX40 utilizando una célula que expresa un anticuerpo que presenta las secuencias de aminoácidos de la región variable de cadena pesada y cadena ligera de un anticuerpo producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220.

PDF original: ES-2667522_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK.

Micropartículas que comprenden: (a) un polímero biodegradable seleccionado de entre un poli (ácido alfa-hidroxi), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato; (b) un tensioactivo catiónico; y (c) una primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos sobre la superficie de las micropartículas, en el que la primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos constituye entre el 10 y el 30 por ciento del peso total de las micropartículas.

PDF original: ES-2615029_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, OPHIR,ERAN, BACHAR-LUSTIG,ESTHER, EIDELSTEIN,YAKI.

Una población de células aislada que comprende células anti-terceros que no inducen EICH que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), en la que dicho fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm) comprende un distintivo CD8+, CD62L+, CD45RA-, CD45 RO+, y en la que al menos el 50 % de la población de células aislada tienen dicho distintivo, siendo dichas células, células que inducen tolerancia y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después de un trasplante.

PDF original: ES-2615861_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.

Un anticuerpo monoclonal que se une con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 con una constante de disociación de menos de o igual a 1 x 10-9 M como se determinó por resonancia de plasmón superficial y aumenta al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea en un mamífero; y a) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 48, CDR-L2 de SEQ ID NO: 49, CDR-L3 de SEQ ID NO: 50, CDR-H1 de SEQ ID NO: 45, CDR-H2 de SEQ ID NO: 46 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 47; b) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 42, CDR-L2 de SEQ ID NO: 43, CDR-L3 de SEQ ID NO: 44, CDR-H1 de SEQ ID NO: 39, CDR-H2 de SEQ ID NO: 40 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 41; o c) bloquea de forma cruzada la unión de dicho anticuerpo de (a) o (b) con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 o se bloquea de forma cruzada la unión con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 por dicho anticuerpo de (a) o (b), en el que el bloqueo cruzado se determina por resonancia de plasmón superficial o ELISA.

PDF original: ES-2616985_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.

Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2616180_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: MASPOCH COMAMALA,DANIEL, CANO SARABIA,ANTONIA MARÍA, VIVES PI,MARTA, PUJOL AUTONELL,IRMA, VERDAGUER AUTONELL,JUAN.

Un liposoma que encapsula un autoantígeno, en el que (i) el liposoma tiene un tamaño comprendido entre 500 y 15000 nm; y (ii) la membrana del liposoma comprende fosfatidilserina (PS) en una cantidad comprendida entre el 10 y 40 % en peso con respecto a la composición total de membrana liposómica.

PDF original: ES-2672247_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: CHACORNAC, ISABELLE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE, IKHELEF-GRIBI,NABILA, RONZON,FRÉDÉRIC, TIREFORT,JULIEN.

Un recipiente para almacenar y/o administrar una composición de vacuna, en donde el recipiente contiene una composición de vacuna que comprende un antígeno de la hepatitis B adsorbido sobre un adyuvante de oxihidróxido de aluminio y está cerrado por un dispositivo que actúa como un tapón, en donde la superficie del dispositivo contactable con la composición está revestida con un polímero fluorado.

PDF original: ES-2606545_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.

Una proteína que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o (d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5. que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.

PDF original: ES-2615362_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL & RESEARCH CENTER AT OAKLAND. Inventor/es: GRANOFF,DAN,M, HOU,VICTOR.

Una composicion para uso en un metodo para inducir en un sujeto mamifero anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas contra al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA, comprendiendo la composicion: vesiculas antigenicas aisladas preparadas a partir de una primera bacteria Neisseria meningitidis, en donde la bacteria Neisseria meningitidis esta modificada geneticamente para sobreexpresar un polipeptido GNA1870 a un nivel que es mas de tres veces mayor que un nivel del polipeptido GNA1870 expresado en una cepa parental a partir de la que deriva la primera bacteria Neisseria meningitidis, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en donde cuando las vesiculas se administran a dicho sujeto, inducen dichos anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas para al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA.

PDF original: ES-2616294_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAGRO,CYNTHIA.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a una proteína componente C5 del complemento humano para su uso en: (i) tratar a un paciente aquejado de enfermedad de Degos o (ii) disminuir la gravedad de uno o más síntomas de la enfermedad de Degos en un paciente, en el que la enfermedad de Degos es enfermedad de Degos sistémica, multiorgánica.

PDF original: ES-2615732_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOHEI, IWABUCHI,Noriyuki, SHIMIZU,Kanetada, TANAKA,TOMOHIRO, ODAMAKI,TOSHITAKA.

La cepa de Lactobacillus paracasei MCC1849 (NITE BP-01633).

PDF original: ES-2660813_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.

Una variante de la secuencia del alérgeno principal de Malus domestica Mal d 1 wt de sec. con núm. de ident.:1 o de una isoforma de esta idéntica a la sec. con núm. de ident.:1 en al menos 95%, preferentemente al menos 97%, dicha variante caracterizada además porque: a) muestra una reactividad de IgE reducida comparada con dicho alérgeno Mal d 1 de sec. con núm. de ident.:1; b) tiene una secuencia de aminoácidos que, cuando se alinea con la sec. con núm. de ident.: 1, presenta al menos una, preferentemente dos sustituciones en los residuos Asp y/o Asn correspondientes a las posiciones 25 y 78 de sec. con núm. de ident.: 1.

PDF original: ES-2613394_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SENE, CLAUDE, MALARME, DANIEL, CORDIER,YVES.

Procedimiento para producir una composición que comprende un virus con envoltura extracelular (EEV) y un virus maduro intracelular (IMV) de un virus vaccinia modificado recombinante Ankara (MVA) sin especificidad de infección dirigida, en el que dicho virus vaccinia modificado recombinante Ankara comprende una secuencia exógena insertada en su genoma, y en el que más de 1% del MVA recombinante comprendido en dicha composición son EEV, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) preparar un cultivo de células empaquetadoras, b) infectar dicho cultivo celular con dicho MVA recombinante, c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, y d) recuperar las partículas víricas producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que dicha etapa d) comprende una etapa que permite la ruptura de la membrana de las células empaquetadoras.

PDF original: ES-2611975_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: YU,JOHN S, BENDER,JAMES G.

Una composición para el uso en el tratamiento del cáncer ovárico que comprende una mezcla de epítopos peptídicos del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) clase I de siete antígenos procedentes de mesotelina, NY-ESO-1, FBP, HER-2/neu, receptor α2 de IL-13, MAGE-A1 y EphA2, en donde los epítopos peptídicos del MHC clase I de los siete antígenos comprenden las siguientes secuencias peptídicas: SLLFLLFSL (SEQ ID NO:15) o VLPLTVAEV (SEQ ID NO:17) de mesotelina; SLLMWITQC (SEQ ID NO:26) de NY-ESO-1; EIWTHSYKV (SEQ ID NO:28) de FBP; VMAGVGSPYV (SEQ ID NO:40) de HER2/neu; WLPFGFILI (SEQ ID NO:49) de IL-13Rα2; KVLEYVIKV (SEQ ID NO:55) de MAGE-A1; y TLADFDPRV (SEQ ID NO:66) de EphA2.

PDF original: ES-2662333_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN.

Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.

PDF original: ES-2608316_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: PIMENTEL VAZQUEZ, EULOGIO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, FUENTES AGUILAR,FRANKLIN, CALZADA AGUILERA,LESVIA, LOPEZ SAEZ,YOVISLEIDYS, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BOVER FUENTES,EDDY EMILIO, BASULTO BAKER,ROBERTO, CASTRO SANTANA,MARÍA, ARTEAGA MORE,NIURKA ONEYSI, AGUERO BARROCAL,LUIS ALBERTO.

Composición farmacéutica utilizando combinaciones de la hormona GnRH nativa y/o alguno de sus miméticos, unidos indistintamente por sus extremos amino o carboxilo a una molécula portadora, en uncaso por su extremo carboxilo y en el otro por su amino terminal,generando una rápida y potente respuesta inmunológica contra lahormona GnRH endógena que conduce finalmente a la ablación de laGnRH y por tanto del resto de las hormonas involucradas en la cascada GnRH/LH-FSH/Testosterona-(estrógenos) y facilitando la exposición al sistema inmune de un mayor número de epítopes de la GnRHo sus miméticos y minimizando el impedimento estérico que producen los portadores. Esta invención tiene una aplicación directa enla castración de animales de interés económico y animales mascotas, en el control de la fertilidad en humanos, y en el tratamiento de tumores hormonosensibles; de próstata, mama, ovario, endometrio, testículo, hipófisis, glándulas salivales y otros tipos de tumores humanos.

PDF original: ES-2612747_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: GAO, CHANGSHOU, WU,HERREN, DIMASI,NAZZARENO.

Un anticuerpo modificado con cisteína, en el que el anticuerpo modificado con cisteína comprende una sustitución de uno o más aminoácidos a un resto de cisteína en la región 131-139 de la cadena pesada de un anticuerpo como se define por el sistema de numeración del índice EU, en el que el anticuerpo modificado con cisteína comprende al menos un grupo tiol libre.

PDF original: ES-2613963_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.

Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) para su uso en el tratamiento, la prevención o la reducción de la gravedad de una enfermedad alérgica de las vías respiratorias en un paciente.

PDF original: ES-2612922_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: MONDOULET,LUCIE, SIEGRIST,CLAIRE-ANNE.

La preparación de un antígeno específico para un patógeno infeccioso, para su uso en la amplificación de una respuesta inmunitaria preexistente contra dicho patógeno en un sujeto mamífero, en el que dicha respuesta inmunitaria preexistente resulta de la previa inmunización parenteral o vacunación del sujeto contra dicho patógeno, en la que dicha preparación de antígeno es sin adyuvante y se aplica a la piel intacta del sujeto con un dispositivo de parche de piel, y en el que dicha respuesta inmunitaria amplificada está orientada a Th1.

PDF original: ES-2609839_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SKINNER,MURRAY, HEWINGS,SIMON, PACKER,DUNCAN, POLAND,RICHARD.

Un método para preparar una composición que comprende uno o más antígenos modificados con glutaraldehído y adsorbidos a tirosina en el que dicho método comprende: (i) mezclar una solución de uno o más antígenos modificados con glutaraldehído con una solución de tirosina en un ácido acuoso, mientras se neutraliza la mezcla de soluciones, formando de este modo un adsorbato que comprende el uno o más antígenos y tirosina; (ii) separar el adsorbato en un tampón por filtración de flujo transversal formando de ese modo dicha composición; y (iii) recuperar dicha composición; en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en un ambiente estéril y dentro de un sistema cerrado.

PDF original: ES-2613089_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Composición farmacéutica, que comprende el péptido con la SEQ ID N.º 1 y el péptido con la SEQ ID N.º 2, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2612466_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, KOOL,JAAP.

Macrófago alveolar porcino inmortalizado (PAM), caracterizado por que el PAM es susceptible al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), expresa un antígeno T de SV40, estando integrado el ADN que comprende el antígeno T de SV40 en el genoma celular con la utilización de un transposón, y no comprende ADN de repetición terminal larga retroviral exógeno.

PDF original: ES-2670535_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.

Una molécula que contiene Fc que tiene afinidad disminuida por al menos un receptor Fcγ en comparación con un Fc de tipo silvestre, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG2 mutada, donde los residuos de aminoácidos 233, 234, 235, 237 y 238 definidos por el sistema de numeración de la UE, comprenden una secuencia seleccionada de PAAAS (SEQ ID NO: 5) y SAAAS (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2609043_T3.pdf