CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES COLESTIRAMINA Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: AMER & CO. Inventor/es: AMER, MOH. SAMIR, GRAY, JACK C.
CCOMPOSICONES INGERIBLES ORALMENTE PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL QUE COMPRENDEN COLESTIRAMINAS Y UN MATERIAL DESODORANTE COMO JARABEE DE CARBOHIDRATO SOLUBLE EN AGUA TAL COMO UN JARABLE DE TRIGO ALTO EN FRUCTOSA O UN HUMEDECEDOR POLIOL ALCOHOL LIQUIDO COMO LA GLICERINA. LOS COMPONENTES SON MEZCALADOS PARA PORMAR UN POLVO DEODORIZADO QUE PUEDE SER ADICIONADO AL AGUA PARA FORMAR UNA MEZCLA CON UN MATRIAL CARBOHIDRATADO ADICIONAL TAL COMO UNA POLIDEXTROSA PARA FORMAR UN PRODUCTO UNITARIO INGERIBLE ORALMENTE TAL COMO UNA GALLETA.
COMPUESTO ALERGENICO LIQUIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE DE MATERIALES BIOLOGICOS CRUDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: TETRA CONSULTANTS INC. Inventor/es: STEVENS, ERICH, LEJOLY, G. M.
UN CUERPO ALERGENO LIQUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO OBTENIDO POR EXTRACCION A UN VALOR DE PH ENTRE 5,5 Y 6,5 QUE COMPRENDE COMO ADITIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 - C5, M ES UN GRUPO ALQUILENO O CICLOALQUILENO, A ES UN GRUPO METILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y N ES IGUAL A 0 O 1, O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE. LOS COMPUESTOS ALERGENICOS SON ALMACENABLES A VALORES DE PH.
SOLUCION Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO".
(16/07/1994). Solicitante/s: OCULAR RESEARCH OF BOSTON INC. Inventor/es: GLONEK, THOMAS, KORB, DONALD, R., GREINER, JACK V.
UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO". EL METODO COMPRENDE LA APLICACION DE UN COMPLEJO FOSFOLIPIDO, CARGADO POSITIVA O NEGATIVAMENTE, A LA SUPERFICIE OCULAR. ES DESEABLE APLICAR EL FOSFOLIPIDO EN UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE EMULSION ACUOSA. EL COMPONENTE FOSFOLIPIDO DE LA COMPOSICION DEL TRATAMIENTO RESPONDE EN PIELES RASGADAS.
PASTILLA RECUBIERTA DE PELICULA AROMATIZADA.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.
LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEIN CARBOXILICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WU, CHIEN-CHIN.
LA INVENCION PROPORCIONA PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEINCARBOXILICOS ANTITUMORALES, TALES COMO LA SAL SODICA DEL ACIDO 6-FLUOR2-(2'-FLUOR-1'-BIFENIL-4-IL)-3-METIL-4- QUINOLEINCARBOXILICO , RECONSTITUIBLE PARA DAR FORMULACIONES ACUOSAS INYECTABLES ESTABLES. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN UN ESTABILIZANTE QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL BILIAR, TAL COMO EL COLATO O DESOXICOLATO SODICO Y UNA BASE O UN AMORTIGUADOR QUE PORPORCIONARA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8,5 Y 11 CUANDO SE RECONSTITUYE CON AGUA. EL AMORTIGUADOR PREFERIDO ES GLICINA.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION LENTA.
(01/07/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION LENTA QUE COMPRENDEN AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: ADENINA CISTINA Y TIROSINA EN COMBINACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA LAS COMPOSICIONES DE LOBERACION LENTA PUEDEN SER TABLETAS. IMPLANTES, GRANULADOS, CAPSULAS, ETC; PUEDEN LIBERAR LENTAMENTE SUSTANCIAS ACTIVAS A LO LARGO DEL TIEMPO O LIBERAR SUS SUSTANCIAS ACTIVAS EN UN TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE SU ADMINISTRACION. SE PUEDE USAR LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LENTA LIBERACION PRACTICAMENTE CON TODOS LOS TIPOS DE FARMACOS SIN CONSIDERAR QUE SEAN SOLUBLES AN AGUA O POCO SOLUBLES EN AGUA, INCLUYENDO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNORREGULADORES, HORMONAS ADRENOCORTICALES, AGENTES ANTIDIABETICOS, VASODILATADORES, CARDIOTONICOS, AGENTES ANTIARRITMICOS, AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS Y ANTIDOTOS.
GEL COLOIDAL QUE CONTIENE PRIMICINA, INSTRUCCIONES PARA LA PRODUCCION DE ESTE GEL QUE CONTIENE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y FARMACO COSMETICAS.
(01/07/1994) EL INVENTO CONSISTE EN UN GEL COLOIDAL QUE CONTIENE PRIMICINA, HASTA UN 30%, PREFERENTEMENTE DE UN 5 A UN 30% Y N - METIL - PIRROLIDON - 2 (NMP), DE UN 95 A UN 70%. ADEMAS CONTIENE UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS ADICIONALES, PREFERENTEMENTE ANTIBIOTICOS, QUE A TRAVES DE LA DISOLUCION DE PRIMICINA EN NMP POR AUMENTO DE TEMPERATURA Y ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE PUEDEN ESTAR CONTENIDOS EN EL. EL INVENTO DESCRIBE ADEMAS, PREPARADOS ANTIBACTERIANOS (PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO AKNE VULGARIS), QUE CONTIENE DE UN 0,1 A UN L00% DE GEL QUE CONTIENE PRIMICINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, Y DE UN 99,9 A UN 0% DE DIVERSOS RELLENOS, SUSTANCIAS DILUIDAS O MATERIAS AUXILIARES. EL PREPARADO COMBINADO CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DE 1 A 60% DEL GEL DE PRIMICINA Y DEL 0,1…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE COMPONENTE DIHIDROPIRIDINO.
(01/07/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: ODA, TOSHIHISA, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAJIMA, MASAHARU ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAGUCHI, YUKIYA ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TSUNEMATSU, TAKAO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE: UN SOLVENTE 1:1 DE 5-(5,5-DIMETILO-1,3, 2-DIOXAFOSFORINANO-2-IL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILO-4-(3-NITROFENIL)-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICA 2-(FENIL(FENILMETIL)AMINO) ESTER ETILICO P-OXIDO HIDROCLORURO-ETANOL (NZ-105) Y SUCINATO ACETATRO (HIDROXIPROPILMETILCELULOSA ES DESCRITO. LA COMPOSICION PUEDE SER FACILMENTE PREPARADA EN PASTILLAS, CAPSULAS, GRANULOS Y POLVO, LOS CUALES MUESTRAN UNA INTENSIFICACION DE LA BIODISPONIBILIDAD, EJEMPLO PROVEE UNA ALTA CONCENTRACION DE SANGRE EN UN COMPONENTE ACTIVO NZ-105 Y ASEGURA ALTA Y TOTAL ABSORCION DE LA DROGA.
SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL.
(01/07/1994). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AUSTRALIA PTY. LTD. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, DE AIZPURUA, HENRY JAMES, HOWE, PETER ALLAN, BURGE, GEOFFERY LEWIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO DE UN FARMACO, HORMONA, PEPTIDO BIOACTIVO, O INMUNOGENO CON EL SOPORTE DE LA MOLECULA DE VITAMINA B12 Y UN METODO PARA SUMINISTRAR DICHO COMPLEJO AL INTESTINO DE UN VERTEBRADO HUESPED CON EL FIN DE SUMINISTRAR EL COMPLEJO A LA CIRCULACION DEL HUESPED Y ELICITAR POR TANTO UNA RESPUESTA FARMACOLOGICA AL FARMACO, HORMONA O MOLECULA BIOACTIVA O ELICITAR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA SISTEMICA AL INMUNOGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL COMPLEJO. ADEMAS LA INVENCION PROPORCIONA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL COMPLEJO.
COMPOSICIONES QUE MEJORAN EL FLUJO TRANSDERMICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: POTTS, RUSSELL OWEN, FRANCOEUR, MICHAEL LEE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL FLUJO TRANSDERMICO, PARA ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA A HOMBRES O ANIMALES INFERIORES; QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PROFARMACO SUYO, UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO QUE COMPRENDE DE 15 A 75% EN VOLUMEN DE UNO O MAS DISOLVENTES MISCIBLES CON AGUA Y UN MEJORADOR DE LA PENETRACION SELECCIONADO DE CIERTAS 1 - ALQUILAZACICLOHEPTAN - 2 - ONAS Y COMPUESTOS CIS OLEFINICOS DE FORMULA CH3(CH2)XCH = CH(CH2)YR3 (DONDE R3 ES CH2OH, CH2NH2 O COR4 Y R4 ES OH O ALCOXI DE 1 A 4 C, X E Y SON CADA UNO UN ENTERO DE 3 A 13 Y LA SUMA DE X E Y VALES DE 10 A 16). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN METODOS PARA SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES EN HOMBRES Y ANIMALES, POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DICHA COMPOSICION.
ESTABILIZACION DE ANTICUERPOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: CORNELIUS, LAMMERT, JANSEN, THEODORUS, JANSSEN, ENGELBERTUS JOHANNES MARIA.
DE ACUERDO A LA PRESENTE IMVEMCION LAS PREPARACIONES DE ANTICUERPOS SON MAS ESTABLES DURANTE EL ALMACENAJE SI CONTIENEN ADEMAS UNA MEZCLA DE AL MENOS UN POLIMERO POLIOXOPROPILENO POLIOXIETILENO EN BLOQUE (TAL COMO PLURONICO F68) Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO TAL COMO LECITINA.
PREPARACIONES CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINA Y ACIDA GRASO HIDROXIDO EN SISTEMAS BIOLOGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE PREPARACIONES CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINA Y ACIDO GRASO HIDROXIDO EN SISTEMAS BIOLOGICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES PREPARACIONES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE SON ADECUADOS PARA CURAR O EVITAR ESTADOS DE CARENCIA DE PROSTAGLANDINA EN HOMBRES Y ANIMALES, POR EJEMPLOS ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL, QUE CONTIENEN MONOLAURATO DE GLICERILO.
(01/06/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: NEDBERGE, DIANE, E., CHENG, YU-LING, SUGIHARA, EDNA.
SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR EL FLUJE TRANSDERMICO DE UN FARMACO LIBERABLE POR VIA TRANSDERMICA A TRAVES DE PIEL INTACTA, EN EL QUE EL MEDICAMENTO SE DESCARGA SIMULTANEAMENTE CON MONOLAURATO DE GLICERINA. EN UNA DE LAS REIVINDICACIONES LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS PARA LIBERACION DEL MEDICAMENTO Y DEL MONOLAURATO DE GLICEROL EMPLEAN UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO A UNA CONCENTRACION MAYOR DE LA DE SATURACION.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ.
(16/03/1994). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: NAGY, MARGIT, BALAZS, RITA, MARCISZ, JUDIT.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS, PREFERENTEMENTE CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS; QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ OPCIONALMENTE POCO SOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE NIFEDIPINA [4-(2'-NITROFENIL)-2 , 6-DIMETIL-3, 5-DIMETOXI-CARBONIL-1 , 4-DIHIDROPIRIDINA], JUNTO A SOPORTES Y/O AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALES, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN COLORANTE VEGETAL EN EL RELLENO DE LA CAPSULA Y OPCIONALMENTE EN LA PARED DE LA CAPSULA PARA ASEGURAR UNA PROTECCION FIABLE CONTRA LA LUZ DURANTE LAS OPERACIONES DE FABRICACION Y RELLENADO, Y MEJORAR LA SOLUBILIDAD DE LA NIFEDIPINA EN ALGUNOS SOPORTES.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE COLAGENO Y UN PRINCIPIO ACTIVO ANTISEPTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/02/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: THOMAS-LEURQUIN, GENEVIEVE, GAYOT, ANNE, POITOU, PIERRE, BASQUIN, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION COLAGENO/PRINCIPIO ACTIVO ANTISEPTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO A TITULO DE COMPOSICION, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE, A TITULO DE VECTOR COLAGENO Y, A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UNA SUSTANCIA ANTISEPTICA Y/O ANTIINFLAMATORIA. APLICACION AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES PARODONTALES POR VIA TOPICA.
DERIVADOS DE AZACICLOALCANO, PROMOTORES DE ABSORCION QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE LOS PROMOTORES DE ABSORCION.
(01/02/1994). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI.
UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.
ESTABILIZACION DE HORMONAS QUE FOMENTAN EL CRECIMIENTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: HAMILTON, EDWIN J., JR., BURLEIGH, BRUCE D.
LAS HORMONAS DEL CRECIMIENTO PUEDEN SER MEZCLADAS CON VARIOS ESTABILIZADORES PARA MANTENER LA FORMACION DISMINUIDA DE INSOLUBLES Y LA CONSERVACION DE LA BIOACTIVIDAD SOLUBLE DE LA HORMONA QUE FOMENTA EL CRECIMIENTO EN AMBIENTES ACUOSOS. EJEMPLO DE TALES ESTABILIZADORES INCLUYEN CIERTOS POLIOLES, AMINOACIDOS, POLIMEROS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN GRUPOS LATERALES CARGADOS DE PH FISIOLOGICOS Y SALES COLINAS.
COMPOSICIONES ESTERILIZADAS QUE CONTIENEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: FINKENAUR, AMY, L.
COMPOSICIONES MEDICAS QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO POLIPEPTICO, QUE TIENEN ACTIVIDAD MITOGENICA, SE ESTABILIZAN CONTRA PERDIDA DE ESTABILIDAD BIOLOGICA, EN PRESENCIA DE HUMEDAD, INCLUYENDO EN DICHAS COMPOSICIONES UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA, PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE CELULOSA, TAL COMO METILCELULOSA O UNA HIDROXIALQUILCELULOSA , TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.
FORMULACIONES NASALES Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, PHILIP EDGAR, SORENSEN, ANDERS ROBERT.
LA ABSORCION SISTEMICA DESPUES DE LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE CIERTOS MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR POLIPEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, SE MEJORA EN PRESENCIA DE UN FOSFOLIPIDO, TAL COMO UNA FOSFALIDILCOLINA (UNA LECITINA), PREFERIBLEMENTE MEZCLADA CON UN ACEITE VEGETAL.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INTRACRANEALES.
(16/01/1994). Solicitante/s: MATRIX PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M., LUCK, EDWARD E.
MASAS CELULARES SOLIDAS ANORMALES INTRACELULARES, PARTICULARES TUMORES O TEJIDOS ADYACENTES QUE PUEDEN CONTENER CELULAS TUMORAL, SE TRATAN POR ADMINISTRACION A LA ZONA ANORMAL UNA CANTIDAD SUFUCIENTE DE DROGA CITOTOXICA QUE COMPRENDE UN ALCALOIDE DE LA VINCA DISPERSO EN UNA MATRIZ PROTEINACEA FLUIDA ESTABLE. LA MATRIZ INHIBE SUSTANCIALMENTE LA MIGRACION DE LA DROGA DEL LUGAR DE ADMINISTRACION, DE MODO QUE MANTIENE EL EFECTO PRIMARIO DE LA DROGA EN LA REGION DE ADMINISTRACION. LA MIGRACION SE PUEDE INHIBIR CON EL USO DE MATERIALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE MODIFIQUEN LAS PROPIEDADES CELULARES O RESPUESTAS FISIOLOGICAS PARA REGIONALIZAR DESPUES LA COLOCACION DEL FARMACO EN EL PUNTO DE INYECCION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/01/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, SELA, MICHAEL, STEINBERG,DORON, SOSKOLNE,AUBREY.
LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION SOSTENIDA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ESTAR FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPACTO QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTOS SON ESPECIFICAMENTE UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES TALES COMO ENFERMEDADES PERIODONTALES QUE REQUIEREN LIBERACION PROLONGADA DEL FARMACO.
FORMULACIONES ANTINEOPLASICAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: ABIC LIMITED. Inventor/es: LEVIUS, HAROLD PHILLIP, GEFFEN, YISRAEL, SKLARZ, BENJAMIN.
EL CARBOPLATINO SE PRODUCE CONVENCIONALMENTE EN SOLUCIONES INYECTABLES EXTEMPORANEAS POR RECONSTITUCION DE UN LIOFILIZADO CON AGUA O UNA SOLUCION DE DEXTROSA O SALINA. ESTO ES DIFICIL Y PELIGROSO Y LAS SOLUCIONES FORMADAS SON INESTABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA, INYECTABLE DE CARBOPLATINO, ESTABLE Y LISTA PARA USAR HECHA SIN RECONSTRUIR UN LIOFILIZADO, ES DECIR, A PARTIR DE CARBOPLATINO NO LIOFILIZADO. LA SOLUCION PREFERIBLEMENTE CONTIENE DE 10 A 15 MG/ML DE CARBOPLATINO, UN POLIOL (HASTA 10% DE MANITOL) Y UN CONSERVANTE, PERO ESTA EXENTA DE SAL Y TIENE PREFERIBLEMENTE UN PH ENTRE 5 Y 7.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS DE COLAGENO Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: IMEDEX PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, DUMAS, HENRI.
SE FORMAN LAS GOTITAS A PARTIR DE UNA DISOLUCION FLUIDA, ACIDA DE COLAGENO, SE RECUPERAN DICHAS GOTITAS EN UNA DISOLUCION ACUOSA TAMPONADA A PH NEUTRO O BASICO, INDUCIENDO DICHA DISOLUCION INMEDIATAMENTE LA POLIMERIZACION DEL COLAGENO, SE SEPARAN LAS GOTITAS SOLIDIFICADAS DE LA DISOLUCION, Y SE LAVAN DICHAS GOTITAS.
FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION RETARDADA.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL MEJORADAS, P.E. JARABES, CON LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA. LA LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA SE CONSIGUE MEDIANTE LA ELABORACION DE UNA FORMA CRISTALINA CUBICA DE TAMAÑO ADECUADO DE LOS CRISTALES DE DIHIDRATO CONTENIDOS EN LA FORMA DE ADMINISTRACION.
COMPOSICIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL A BASE DE ACEITES COMESTIBLES.
(01/01/1994). Solicitante/s: CHAVKIN, LEONARD MACKLES, LEONARD. Inventor/es: CHAVKIN, LEONARD, MACKLES, LEONARD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS LIQUIDOS ORALMENTE ADMINISTRABLES PARA SUSPENDER EN LOS MISMOS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y ORALMENTE ADMINISTRABLES QUE COMPRENDEN TRIGLICERIDOS, ESTERGLICOL DE PROPILENO O GLICERIDOS MONOACETILADOS DE ACIDOS ALCANOICOS DE LONGITUD MEDIA DE CADENA , ESTERES DE POLIGLICEROL, Y DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL.
COMPOSICIONES DE PERGOLIDA ESTABILIZADAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STOWERS, JULIAN LARRY, CONINE, JAMES WILLIAM.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PERGOLIDA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ESTABILIZADAS FRENTE A DESCOMPOSICION POR LA LUZ POR INCORPORACION DE UN AGENTE ESTABILIZANTE SELECCIONADO DE POLIVINILPIRROLIDONA , ALFA TOCOFEROL SUCCINATO Y PROPILGALATO.
MEJORADORES DE LA PENETRACION PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE AGENTES SISTEMATICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: PECK, JAMES, V., MINASKANIAN, GEVORK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS SISTEMICAMENTE INCLUYENDO AGENTES TERAPEUTICOS, A TRAVES DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, EN HOMBRES Y ANIMALES EN UN DISPOSITIVO O FORMULACION TRANSDERMICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TOPICAMENTE CON DICHO AGENTE SISTEMICO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEJORADOR DE LA PENETRACION EN MEMBRANAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE C, Y R SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 30 C, CON LA CONDICION DE QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN DICHOS COMPUESTOS SEA 15 O MAYOR Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 SEA 5 O MAYOR.
FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, QUE CONTIENE GOMA XANTHAN.
(16/12/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MELIA, COLIN DAVID, LAMPARD, JOHN FRANCIS.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, QUE COMPRENDE, XANTHAN, UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, POR EJEMPLO, IBUPROFEN O FLURBIPROFEN, Y OTROS EXCIPIENTES OPCIONALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS PENETRANTES MEJORADAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KASTING, GERALD, BRUCE, SMITH, RONALD LEE, MASSARO, ELLEN RAND, SNYDER, WILLIAM EARL.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN UN COMPONENTE ESPECIFICO 6-AMINO-1,2-DIHIDRO-1-HIDROXI-2-IMINOPIRIMIDINA Y UN VEHICULO PARA MEJORAR LA PENETRACION. EL VEHICULO COMPRENDE UNA COMBINACION BINARIA DE UN DIOL C3-C4 O TRIOL C3-C6 Y UN COMPUESTO LIPIDO POLAR ALCOHOL C16 O C18. EL VEHICULO PROPORCIONA DISTRIBUCION TRANSEPIDERMICA Y PERCUTANEA DEL COMPUESTO DE IMINOPIRIMIDINA. ESTAS COMPOSICIONES, CUANDO SE APLICAN TOPICAMENTE, ESTIMULAN EL CRECIMIENTO DEL CABELLO DEL CUERPO DE MAMIFEROS.
FORMULACIONES DE PLASMA Y PROTEINA RECOMBINANTE EN MEDIOS DE BAJA FUERZA IONICA.
(16/12/1993). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K.
SE PROPORCIONAN FORMULACIONES ESTABLES DE FACTOR VIII Y OTRAS PROTEINAS DEL PLASMA, EN MEDIOS DE BAJA FUERZA IONICA, QUE COMPRENDEN: CLORURO SODICO, CLORURO POTASICO O SUS MEZCLAS; HIDROCLORURO DE LISINA E HISTIDINA COMO AGENTE TAMPON.
FORMULACION DE GEL HIPOCOLESTEREMICO BASADA EN RESINAS INTERCAMBIADORAS DE ANIONES.
(16/11/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DECHOW, FREDERICK J.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE COLESTIRAMINA CON PROPIEDADES MOJORADAS DEL SABOR. MEDIANTE LA UNION CON UN GEL SE ENMASCARA EL SABOR AMARGO DE LA RESINA DE COLESTIRAMINA. EL PRODUCTO ES APLICABLE A LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL.