CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones para agentes farmacéuticos hidrófobos.
(25/04/2012) Una formulación, la cual comprende:
(a) uno o más agentes farmacéuticos hidrófobos;
(b) uno o más compuestos de polioxihidrocarbilo; y
(c) uno o más tensioactivos, farmacéuticamente aceptables,
en donde, los citados agentes, se seleccionan, de una forma independiente, de entre el grupo consistente encompuestos a base de indolinona y a base de quinazolina,
en donde, los citados uno o más compuestos de polihidroxicarbilo, son poli(etilenglicol)(PEG) o derivados de PEG, auna concentración comprendida dentro de unos márgenes que van desde aproximadamente 0,01 g/ml hastaaproximadamente 10 g/ml, y
en donde, el citado o citados tensioactivos, son uno o más aceites de ricino etoxilados, a una concentracióncomprendida dentro…
Método para la encapsulación de materiales ingeridos oralmente para alterar el sitio de digestión, sitio de acción, o estabilidad.
(18/04/2012) Un material comestible encapsulado que comprende:
por lo menos un material en partículas comestible; y una composición de recubrimiento aplicada a y que encapsula dicho por lo menos un material en partículas, dicho material de recubrimiento comprende una fuente de proteína derivada de planta, en donde dicha fuente de proteína se selecciona del grupo que consiste de gluten de trigo vital, aislado de proteína de trigo, derivados de proteína de trigo, proteína de soja, y mezclas de los mismos, en donde dicha composición de recubrimiento es sustancialmente insoluble en el rumen de un animal, y en donde dicha composición de recubrimiento solubiliza en un ambiente que tiene un pH en el rango…
Ácido docosahexanoico, procedimientos para su producción y compuestos que lo contienen.
(23/03/2012) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACEITE COMESTIBLE MONOCELULAR QUE CONTIENE DHA, ACIDO DOCOSAHEXANOICO, PARA EL PROPIO ACEITE Y PARA LOS USOS DEL ACEITE. UN MICROORGANISMO MARINO, COMO CRYPTHECODINIUM COHNII, SE CULTIVA EN FERMENTADORES Y SE INDUCE PARA QUE PRODUZCA EL ACEITE MONOCELULAR QUE POSTERIORMENTE SE RECUPERA MEDIANTE EXTRACCION CON DISOLVENTES.
Un comprimido farmacéutico caracterizado por mostrar un gran incremento de volumen cuando entra en contacto con fluidos biológicos.
(09/03/2012) Un comprimido farmacéutico en el que los ingredientes activos se liberan a una velocidad controlada selectivamente en la primera porción del tracto gastrointestinal, teniendo dicho comprimido una estructura de múltiples capas y comprendiendo:
a) una primera capa, que se hincha considerablemente y rápidamente en presencia de fluidos acuosos biológicos, dicho hinchamiento dando como resultado un incremento de al menos 50% del volumen total del comprimido cuando entra en contacto con el jugo gástrico, estando formada dicha capa por una mezcla granular comprimida de polímeros hidrófilos biocompatibles y al menos un polímero altamente hinchable seleccionado del grupo…
Vacuna en forma de gotas oculares que contiene copolímero 1 para inmunización terapéutica.
(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.
MATERIAL HIBRIDO NANOESTRUCTURADO QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS DE ORO METODO DE PREPARACION Y USO.
(15/02/2010) Material híbrido nanoestructurado que comprende nanopartículas de oro, método de preparación y uso.
La presente invención se refiere a un material híbrido nanoestructurado compuesto de al menos dos componentes: un núcleo metálico, constituido por dos o más nanopartículas de oro, dando lugar a un agregado o nanocluster de oro y una matriz de un compuesto inorgánico, preferentemente sílice, que envuelve el núcleo metálico, capaz de absorber la radiación infrarroja cercana y su utilización en una aplicación biotecnológica, preferentemente, el tratamiento o profilaxis de una patología por terapia fototérmica
FARMACOTERAPIA PARENTERAL FOCALIZADA MEDIANTE EL IMPLANTE DE IMANES PERMANENTES EN LOS ORGANOS DIANA.
(01/10/2007) Farmacoterapia parenteral focalizada mediante el implante de imanes permanentes en los órganos diana.#Proponemos un nuevo método para el suministro de fármacos mediante portadores magnéticos nanoestructurados que son atraídos por la fuerza magnética ejercida por pequeños imanes permanentes en forma de arpones colocados por vía pecutánea en el interior de los órganos sólidos diana. Este nuevo tipo de terapia estaría especialmente indicada para el tratamiento de tumores u otras afecciones de carácter localizados.#Proponemos la utilización de pequeñas partículas magnéticas (Tamaño superior a límite superparamagnético) bien de metales de transición ferromagnéticos o sus óxidos. Estas se encapsularán en materiales biocompatibles (proponemos carbono activo). Debido…
METODOS, COMPOSICIONES Y SISTEMAS DE ADMINISTRACION DENTAL PARA LA PROTECCION DE LAS SUPERFICIES DE LOS DIENTES.
(16/06/2007). Solicitante/s: FOUR STAR PARTNERS. Inventor/es: FOUR STAR PARTNERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN AGENTE DE TRANSFERENCIA Y/O COMPUESTOS BACTERICIDAS Y MATERIALES HIDROFOBOS QUE CONSTITUYEN, AL APLICARLOS SOBRE LAS SUPERFICIES DENTALES, BARRERAS DE PROTECCION Y DE LUCHA CONTRA LAS BACTERIAS.
COMPOSICION Y METODO PARA POTENCIAR FARMACOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: GEVYS PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: SERDYUK, SERGEY.
Una composición farmacéutica para administración sistémica que comprende: (a) una dosis eficaz de un fármaco que afecta al sistema nervioso central (SNC) seleccionado entre el grupo compuesto por agentes analgésicos, antidepresivos, neurolépticos, tranquilizantes, psicoestimulantes, fármacos hipnóticos, antiparkinson y anticonvulsivos; (b) un compuesto que afecta a quimiorreceptores periféricos; y (c) un estimulador de osmorreceptores, seleccionado entre el grupo compuesto por polivinilpirrolidona (PVP), dextrano, óxido de polietileno (PEO), xilitol, manitol y sorbitol, o una combinación de dos o más estimuladores; en la que dicho compuesto que afecta a quimiorreceptores periféricos es fenilefrina, midodrina o una catecolamina o serotonina.
APORTES COMPLEMENTARIOS NUTRICIONALES.
(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.
Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.
PARTICULAS EN POLVO CON SUPERFICIE LISA PARA USAR EN TERAPIA DE INHALACION.
(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, CAPONETTI, GIOVANNI, CATELLANI, PIER, LUIGI, BETTINI, RUGGERO, COLOMBO, PAOLO.
Partículas para usar como vehículo en la preparación de formulaciones farmacéuticas para la administración pulmonar de ingredientes activos micronizados mediante un inhalador de polvo, en el que el diámetro medio de dichas partículas es mayor de 90 ?m y la rugosidad superficial es menor de o igual a 1, 1 tras la determinación de la dimensión fractal como se describe en la página 14, línea 15 - página 15, línea 11 y su superficie está recubierta al menos parcialmente con un aditivo seleccionado entre lubricantes, anti- adherentes y polímeros solubles.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN INGREDIENTES ACTIVOS SUSCEPTIBLES DE ADMINISTRACION ILEGAL.
(01/05/2007). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO.
REIVINDICACIONES 1. Formulación farmacéutica para la administración oral en forma de una cápsula blanda que incluye un principio activo hidrosoluble o liposoluble susceptible de administración ilegal y al menos un marcador organoléptico farmacéuticamente aceptable seleccionado independientemente entre una o más sustancias pertenecientes al grupo constituido por un agente aromatizante hidrófilo, un agente aromatizante hidrófobo, un agente colorante hidrófilo, un agente colorante hidrófilo, un agente colorante hidrófobo y un odorizante, en la que dicha formulación farmacéutica contiene una suspensión o solución oleosa que comprende el principio activo disuelto o suspendido en el aceite, al menos un primer marcador organoléptico hidrosoluble suspendido en el aceite, al menos un segundo marcador organoléptico liposoluble disuelto en el aceite.
CONSTRUCTO FARMACEUTICO DE LIBERACION PARA RETENCION GASTRICA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GUTIERREZ-ROCCA, JOSE, DUNNE, JOSEPHINE, LALLY, MATTHEW.
Un constructo farmacéutico que comprende: (a) al menos una primera región del constructo que comprende un primer hidrogel superporoso que tiene un medicamento asociado con el mismo para formar una primera región asociada, (b) al menos una segunda región del constructo que comprende un segundo hidrogel superporoso, compatible con dicho primer hidrogel, superponiendo al menos una porción de dicha primera región asociada y sellando dicho medicamento asociado.
(01/03/2007). Solicitante/s: UCELAY SANZ,LUIS. Inventor/es: UCELAY SANZ,LUIS.
Gel frío, del tipo de los utilizados para proporcionar alivio y refresco en el cuidado de cansancio y pesadez en las extremidades, problemas circulatorios, masaje deportivo, crioterapia, caracterizado principalmente porque utiliza como emulgente un gelificante con capacidad emulsionante, a la par que añade elementos conservantes y opcionalmente extractos vegetales. La invención que se presenta aporta las principales ventajas de presentar una textura agradable, no pegajosa, no grasa, y de rápida absorción a la par que los elementos conservantes mejoran la durabilidad y la estabilidad microbiológica.
HIDROGEL EN DOS FASES PARA SU APLICACION COMO GOTAS OCULARES.
(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.
Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.
NUEVA COMPOSICION A BASE DE CHOCOLATE UTILIZADA COMO SISTEMA DE ADMINISTRACION DE NUTRIENTES Y MEDICAMENTOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: ALTAFFER, PAULO HUGHES, KERRY DUBERMAN, JOSH LYTLE, DAVID CONN, ALEXANDER R. Inventor/es: HUGHES, KERRY, DUBERMAN, JOSH, LYTLE, DAVID, CONN, ALEXANDER, R.
Composición mejorada a base de chocolate para un sistema de administración a animales que comprende: chocolate; 0, 5 miligramos como mínimo por gramo de chocolate de una o más aminas biogénicas; 10 miligramos como mínimo por gramo de chocolate de uno o más aminoácidos; 1 microgramo como mínimo por gramo de chocolate de uno o más ácidos grasos seudocanabinoides; 0, 2 miligramos como mínimo por gramo de chocolate de, como mínimo, un mineral traza; y 0, 6 miligramos como mínimo por gramo de chocolate de uno o más alcaloides de metilxantina.
CELULAS SUPRESORAS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS INMUNES EN TRASPLANTES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, KLUSHNENKOVA, ELENA.
Un método para preparar células T supresoras humanas, que comprende: (a) poner en contacto células T efectoras inmunes humanas activadas con células madre mesenquimáticas in vitro, con lo que dichas células madre mesenquimáticas inducen a dichas células T humanas activadas a convertirse en células T supresoras humanas, y (b) aislar las células T supresoras humanas producidas en la etapa (a) a partir de dicho cultivo.
PREVENCION DE LA ADSORCION DE CONSERVANTES EN LENTES OFTALMICAS.
(01/11/2006). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., AMMON JR., DANIEL, M, HU, ZHENZE.
Un método para inhibir la capacidad de una lente oftálmica para absorber agentes antimicrobianos catiónicos, que comprende tratar la superficie de dicha lente con un polisacárido catiónico.
PREPARACIONES ANHIDRAS TOPICAS PARA LA PIEL QUE COMPRENDEN KETOCONAZOL.
(16/08/2006). Solicitante/s: JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Inventor/es: KURTZ, ELLEN S., BURNETT, KATHARINE, M.
Una composición anhidra formulada para el suministro tópico que comprende: (a) etanol, (b) propilenglicol, (c) polietilenglicol, (d) glicerina, y (e) ketoconazol, donde la composición se formula en forma de un gel.
MEZCLAS FARMACUTICAS QUE CONTINEN DERIVADOS DE LA ASCOMICINA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.
COMPOSICIONES FARMECEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE RAPAMICINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Procedimiento para la preparación de una composición en emulsión que contiene rapamicina o un derivado de la misma como agente activo, cuyo procedimiento comprende la etapa de mezclar, en una emulsión grasa de placebo, un concentrado que comprende: a) el agente activo, b) un estabilizante elegido entre un fosfolípido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidilglicerol , un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soja, un diacilfosfatidilglicerol , o una sal de los mismos; o un ácido graso (C12-24) saturado, mono- o di-insaturado, o una sal del mismo, y c) un disolvente orgánico, en donde la relación en peso de agente activo a estabilizante está comprendida entre 400:1 y 0, 5:1.
ESTABILIZADORES PARA VACUNAS VIVAS.
(01/11/2005). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS AGENTES ESTABILIZANTES PARA VACUNAS VIVAS Y VACUNAS VIVAS ATENUADAS MONOVALENTES O MULTIVALENTES, LAS VACUNAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTES Y LOS METODOS DE PREPARACION DE TALES VACUNAS. ESTOS AGENTES ESTABILIZANTES PARA VACUNAS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS VIRUS VIVOS ATENUADOS COMPRENDEN UNO O VARIOS COMPONENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS SIGUIENTES: AMINOACIDOS, DISACARIDOS, POLIALCOHOLES Y SOLUCIONES TAMPON; SE ENTIENDE QUE UNO DE LOS COMPONENTES ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO DE LOS DISACARIDOS ES LA SACAROSA.
EMULSIONES TOPICAS DE KETOCONAZOL.
(16/10/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, SNOECKX, ERIC, CAROLUS, LEONARDA.
LA INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES ESTABLES QUE INCLUYEN QUETOCONAZOL CON UN PH QUE OSCILA ENTRE 6 Y 8, QUE SE CARACTERIZAN POR QUE CARECEN DE SULFATO DE SODIO COMO ANTIOXIDANTE; PROCESO PARA PREPARAR DICHAS EMULSIONES.
METODO PARA ESTABILIZAR PRANOPROFENO Y PREPARACION LIQUIDA ESTABLE DE PRANOPROFENO.
(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.
Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.
SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/09/2005). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, BOUWSTRA, JOHANNA, AALTJE, LI, GAI, LING, NUGROHO, AKHMAD, KHARIS.
Uso de un dispositivo iontoforético que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN NIMESULIDA.
(01/09/2005). Solicitante/s: DOMPE' INTERNATIONAL S.A.M. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.
SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS TOPICOS QUE CONTIENEN NIMESULIDA Y UN EXCIPIENTE FORMADO POR UN POLIMERO O COPOLIMERO ACRILICO DISPERSADO EN ACEITE Y AGUA CON UN EMULSIONANTE QUE NO TIÑE DE AMARILLO LA PIEL.
SISTEMAS BINARIOS HIDROFILOS PARA LA ADMINISTRACION DE CICLOSPORINA.
(16/07/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L., AL-RAZZAK, LAMAN, A., CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS, KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, M., ABDULLAH, BASHAR, Y.
Composiciones binarias farmacéuticas que comprenden (i) un compuesto de ciclosporina, (ii) una fase hidrófila y (iii) un tensoactivo, que permiten obtener una biodisponibilidad del ingrediente activo equivalente a la obtenida mediante composiciones ternarias, pero sin que sea necesaria una fase lipófila.
POLISACARIDO MODIFICADO HIDROFOBICAMENTE EN PRODUCTOS DE CUIDADO PERSONAL.
(16/06/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE HIGIENE PERSONAL COMPUESTA POR: (A) ENTRE APROX. EL 0,1 Y EL 99 % EN PESO DE UN SISTEMA DE TRANSPORTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE POLISACARIDO HIDROSOLUBLE, NO IONICO, MODIFICADO HIDROFOBICAMENTE, QUE COMPRENDE UN ESQUELETO POLIMERICO DE UN POLISACARIDO HIDROSOLUBLE Y UNA FRACCION HIDROFOBA SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO 3 - ALCOXI - 2 - HIDROXIPROPILO, EN EL QUE LA FRACCION ALQUILO ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO, ARILO, ALQUILO, ALQUILO ARILO C3 C 7 Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, ESTANDO COMPRENDIDA LA RELACION DE LA FRACCION HIDROFILA A LA FRACCION HIDROFOBA ENTRE 2:1 Y 1000:1 Y (B) AL MENOS UN INGREDIENTE DE HIGIENE PERSONAL DIFERENTE. DICHA COMPOSICION…
POLVOS SECADOS POR PULVERIZACION CON ALTAS CARGAS DE ACEITE COMESTIBLE BASADAS EN GELATINA NO HIDROLIZADA Y UN METODO PARA ELABORAR TALES POLVOS SECADOS POR PULVERRIZACION QUE PUEDEN FORMARSE COMO TABLETAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: BOWER, DAVID KENNETH, CHAUNDY, FREDERICK KENNETH, STROH, FRIEDEMANN, FINNAN, JEFFREY, LAWRENCE, SOBLESKY, THOMAS, B.
Un polvo secado por pulverización que contiene gotículas de aceite comestible, que comprende: (a) de 65 a 80% de aceite comestible, (b) de 20 a 35% de gelatina, en el que, además, dichas gotículas de aceite comestible tienen un diámetro medio de 0, 8 µ.
DISOLUCION TAMPON PARA LA ELECTROPORACION Y PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE EL USO DE LA MISMA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMAXA GMBH. Inventor/es: LORBACH, ELKE, ROTHMANN-COSIC KIRSTEN, WESSENDORF, HEIKE, HELFRICH, JULIANA, THIEL, CORINNA, RIEMEN, GUDULA, BROSTERHUS, HELMUT, MULLER-HARTMANN, HERBERT, WEIGEL, MEIKE, NIX, MICHAEL, SIEBENKOTTEN, GREGOR.
Disolución tampón para suspender células animales o humanas y disolver moléculas biológicamente activas con el fin de la introducción de estas moléculas biológicamente activas en las células por medio de corriente eléctrica que presenta, para una variación del valor de pH desde pH 7 hasta pH 8 y una temperatura de 25ºC, una capacidad tampón de al menos 20 mmol * l-1 * pH-1 y una fuerza iónica de al menos 200 mmol * l-1 y para la cual la concentración de iones potasio (K+) es de 2 a 6 mmol * l-1 de K+ y la concentración de iones sodio (Na+) es de 100 a 150 mmol * l-1 de Na+.
(01/05/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, BRINING, STEFAN, CAPITO, MARCO.
Emulsionantes, que comprenden (a) de 45 - 60% en peso de glicéridos parciales (b) de 5 - 25% en peso de éteres alcoholpoliglicólicos , (c) de 5 15% en peso de alcoholes grasos y (d) de 0 15% en peso de éteres cerosos en donde los datos de cantidades de los componentes (a) a (d) completan el 100% en peso y los glicéridos parciales (a) presentan una proporción de monoglicérido inferior al 50% en peso y se distribuye entre ácido palmítico y esteárico en relación en peso de 40:60 a 60:40.
SOLUCION DE INYECCION DE CARVEDIOL ESTABILIZADA.
(16/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER.
Una solución de inyección lista para inyectar que contiene carvedilol o sus sales farmacológicamente inocuas en una concentración de 1 a 5 mg/ml como la sustancia activa, conteniendo dicha solución de inyección una sustancia activa adicional que actúa como un tampón y/o tampón fisiológicamente compatible que tiene un valor pH de 7, 2 a 4, 0, un disolvente orgánico acuosoluble en una cantidad de 5 a 25% en peso, un antioxidante y un agente que liga iones de metal pesados.
