CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
(01/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KIS, GYORGY, LAJOS, FETZ, ANDREA, SCHOCH, CHRISTIAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION OFTALMICA CONSERVADA, QUE CONTIENE UNA CICLODEXTRINA, UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, UN ALQUILENGLICOL Y UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE.
(01/07/2002). Solicitante/s: GUERRY, ARLETTE GRUMMEL, JEAN-MARIE PARIS, LAURENCE. Inventor/es: PARIS, LAURENCE, SINTUREL, CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y PARTICULARMENTE AL DE LA FARMACOTECNIA. SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS VISCOSAS DE IBUPROFENO QUE CONSISTEN EN UNA DISPERSION DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA SOLUCION MUY VISCOSA, CUYO PH HA SIDO AJUSTADO ENTRE 1,0 Y 5,0 Y PREFERENTEMENTE ENTRE 3,0 Y 4,0. ESTA DISPERSION CONTIENE, ADEMAS, UN AGENTE DE SAPIDEZ, UN AGENTE HUMECTANTE, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE DE AROMATIZACION. REALIZACION DE UNA FORMA LIQUIDA DE IBUPROFENO CON SABOR AGRADABLE Y EVENTUALMENTE AÑADIDO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIERMAN, JAMES, C.
SE PRESENTA UN CONJUNTO DE SOPORTE Y CAPUCHON HERMETICAMENTE CERRADO PARA UNA MATRIZ MEDICINAL. EL CAPUCHON TIENE UN EXTREMO ABIERTO Y ESTA CONFIGURADO PARA QUE TODO EL SOPORTE SE PUEDA COLOCAR DE FORMA EXTRAIBLE DENTRO DEL CAPUCHON. LA MATRIZ MEDICINAL, QUE SE ENCUENTRA COLOCADA SOBRE EL SOPORTE, SE PUEDE PROTEGER SELLANDO EL EXTREMO ABIERTO DEL CAPUCHON CON UN CIERRE QUE SE PUEDE RETIRAR CON LA MANO.
(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.
(16/06/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OCHI, KIYOSHIGE, 3161-198, KASHIWABARA, SASAHARA, KAZUO, 786-11, OAZAOBARI INAMACHI, SHIRATORI, MITUO, 1-10-12, HATOGAOKA HATOYAMA-CHO, TAKAKU, SAKAE, 381-12, OAZAKOIZUMI.
UNA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE DE 1 A 2 G/ML DE PARTICULAS DE SUCRALFATO CON UN DIAMETRO MEDIO DE 50 AL O INFERIOR, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES DE SUCRALFATO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DICHA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL QUE CONSISTE EN DISPERSAR POLVO DE SUCRALFATO HUMEDO COMO TAL EN AGUA O EN UN MEDIO ACUOSO Y DESINTEGRAR EL POLVO DISPERSO EN PARTICULAS CON UN DIAMETRO MEDIO DE 50 AL O INFERIOR. LA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL ASI OBTENIDA DIRECTAMENTE DEL POLVO DE SUCRALFATO HUMEDO TIENE PROPIEDADES Y ACTIVIDADES FAMACOLOGICAS COMPARABLES A LAS SOLUCIONES PARA USO INDUSTRIAL OBTENIDAS A PARTIR DE UN POLVO DE SUCRALFATO DESHIDRATADO. ESTE PROCESO HUMEDO ES UN PROCESO INDUSTRIAL EXCELENTE DADAS SUS EXCELENTES RENTABILIDAD Y MANEJABILIDAD Y PORQUE REDUCE EL PROBLEMA DE CONTAMINACION AMBIENTAL EN COMPARACION A LOS PROCESOS EN SECO CONVENCIONALES.
(16/05/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE FACILITA UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PARA LA ADMINISTRACION EN LA MUCOSA. LA COMPOSICION INCLUYE UN COMPUESTO Y PARTICULAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EN POLVO O MICROESFERAS, DE QUITOSANO O DERIVADO DE QUITOSANO O SAL EN LA QUE LAS PARTICULAS SE HALLAN BIEN SOLIDIFICADAS O PARCIALMENTE ENLAZADAS DE FORMA CRUZADA DE FORMA QUE TIENEN UN POTENCIAL-ZETA DE +0.5 A +50MV. LAS PARTICULAS SOLIDIFICADAS SE HACEN MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS PARTICULAS MEDIANTE UNA SAL DE QUITOSANO SOLUBLE EN AGUA CON UN AGENTE ALCALINO COMO EL HIDROXIDO DE SODIO EN AGUA QUE NO CONTIENE ACIDO PARA HACERLAS INSOLUBLES.
(16/05/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, PISKERNIG, MARIO, ANDRE.
Formulaciones efervescentes, sólidas, de rápida desintegración para administración oral que contienen cetirizina o sus sales farmacéuticamente compatibles, una base efervescente compuesta de por lo menos un ácido orgánico comestible y/o sus sales, carbonatos o bicarbonatos alcalinos y/o alcalinotérreos, y eventualmente substancias auxiliares farmacéuticamente compatibles.
(16/05/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FLUBENDAZOL DE LA FORMULA (I), QUE SON ADMINISTRABLES A ANIMALES DE COMPAÑIA, ESPECIALMENTE PERROS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN UTILIDAD COMO COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS EN EL TRATAMIENTO DE LA HELMINTIASIS.
(16/05/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: GENDROT, EDOUARD, CHAUVEAU, CHARLES, DEMICHELIS, ALAIN, GILLES, NOURI, NOUREDDINE.
La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., HILL, RONALD, S., JOHNSON, ROBERT, C., MARTINSON, LAURA, A., JOHNSTON, WILLIAM, D.
LOS ENSAMBLAJES DE IMPLANTACION Y LAS METODOLOGIAS PROPORCIONAN INMUNO-PROTECCION PARA ALOINJERTOS, XENOINJERTOS E ISOINJERTOS IMPLANTADOS. LOS ENSAMBLAJES Y LAS METODOLOGIAS ESTABLECEN UNA FRONTERA MEJORADA ENTRE LA CELULA ANFITRIONA Y LA IMPLANTADA . LA FRONTERA TIENE EL TAMAÑO DE UN PORO, UNA RESISTENCIA MAXIMA Y UN VALOR DE TRANSITO METABOLICO QUE ASEGURA LA SUPERVIVENCIA DE LA CELULA DURANTE EL PERIODO CRITICO DE ISQUEMIA Y DESPUES. LA FRONTERA PERMITE LA FABRICACION Y EL USO CLINICO DE ENSAMBLAJES DE IMPLANTE Y METODOLOGIAS QUE PUEDAN CONTENER SUFICIENTES CELULAS PARA TENER UN VALOR TERAPEUTICO PARA LA ANFITRIONA, Y SIN EMBARGO OCUPAR UN AREA RELATIVAMENTE PEQUEÑA Y COMPACTA DENTRO DE LA ANFITRIONA.
(16/05/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.
UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN EL FLUIDO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL A TRAVES DE UNA ABERTURA DE SALIDA SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERNA DEL DISPOSITIVO. LA ABERTURA DE SALIDA, ADYACENTE A AREAS DE SEPARACION DEL DISPOSITIVO, ESTA CONFORMADA PARA MANTENER UNA CIERTA DISTANCIA DE LA SUPERFICIE DE LA MUCOSA Y SITUADO EN UN LUGAR RELATIVAMENTE EMPOTRADO DE LA MEMBRANA EXTERNA SEPARADO DE LAS AREAS DE SEPARACION Y, POR LO TANTO, A UNA CIERTA DISTANCIA DE LA MUCOSA.
(16/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TSAO, FU-PAO.
FORMULACIONES Y METODOS PARA REDUCIR LA TASA DE DESINTEGRACION DE BIOADHESIVOS POLIMERICOS Y POTENCIADORES DE VISCOSIDAD, COMO ACIDOS POLIACRILICOS. LAS FORMULACIONES INCLUYEN POR LO MENOS UN AGENTE QUELANTE ESTABLE FUERTE, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ORGANOFOSFORADO COMO EL ACIDO DIMETILEN NTAMETILENFOSFONICO. ESTAS FORMULACIONES BIOCOMPATIBLES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL AMBITO OFTALMICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: HAMPSON, FRANK, CHADWICK, DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON, DETTMAR, PETER, WILLIAMS, PEERS, WILLIAM.
SE DESCRIBEN GRANULOS MUCOADHESIVOS QUE INCLUYEN A) UN CARBOMERO Y/O UNA SAL DEL MISMO; Y B) UNA CARGA INERTE. LOS GRANULOS PREFERIBLEMENTE INCLUYEN UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO QUE RESULTA ADECUADO PARA UNA LIBERACION CONTROLADA EN EL INTERIOR DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, O PARA UN LIBERACION DIRIGIDA EN LA MUCOSA GASTROINTESTINAL.
(01/05/2002). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, HUGHES, TIMOTHY JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE USO TOPICO QUE DESPRENDEN SUSTANCIAS AROMATICAS QUE NO CONTIENEN SUSTANCIALMENTE PETROLATO Y QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS AROMATICOS VOLATILES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACEITE DE MENTOL, DE ALCANFOR Y DE EUCALIPTO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNO O MAS AGENTES TOPICOS ACTIVOS, Y TAMBIEN SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS ASOCIADOS A LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUSTIG, KLEMENS, PENNERS, GUNTHER, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION CON LARGO TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO, DONDE EN SU PREPARACION SE UTILIZAN MEZCLAS A BASE DE POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS LACTAMO Y POLIMERO QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXIL, QUE SE CARACTERIZAN TANTO POR SUS PROPIEDADES DE FUENTE DE ESTAMPADO COMO TAMBIEN POR SU ALTA ESTABILIDAD DE FORMA EN SITUACION FLUIDA.
(01/05/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GROENEWEGEN, RUDOLF JOHANNES JOSEPH, SAM, ANTONIUS PAULUS, VROMANS, HERMAN, DE NIJS, HENDRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO ANULAR QUE CONSTA DE : A) UN PRIMER COMPARTIMENTO FORMADO POR UN NUCLEO NO MEDICADO DE COPOLIMERO ETILENO - ACETATO DE VINILO, RODEADO POR UNA CAPA DE COPOLIMERO ETILENO - ACETATO DE VINILO CARGADO CON HORMONA ESTEROIDE, Y UNA CAPA EXTERNA NO MEDICADA DE COPOLIMERO ETILENO ACETATO DE VINILO; B) UN SEGUNDO COMPARTIMENTO FORMADO POR UN NUCLEO DE COPOLIMERO DE ETILENO - ACETATO DE VINILO CARGADO CON UNA HORMONA ESTEROIDE Y UNA CAPA EXTERNA NO MEDICADA DE POLIMERO ETILENO - ACETATO DE VINILO; Y C) OPCIONALMENTE SEGMENTOS PLACEBO DE UN MATERIAL TERMOPLASTICO QUE SEPARA EL PRIMER COMPARTIMENTO DEL SEGUNDO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANILLO VAGINAL BICOMPARTIMENTAL, EL CONTENIENDO ETONOGESTREL CRISTALINO EL PRIMER COMPARTIMENTO Y UNA MEZCLA SUBSATURADA DE ETONOGESTREL Y ETINILESTRADIOL EL SEGUNDO COMPARTIMENTO, OPCIONALMENTE ESTANDO SEPARADOS LOS DOS COMPARTIMENTOS ENTRE SI POR SEGMENTOS PLACEBO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD.
(01/05/2002). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: SACHETTO, JEAN-PIERRE.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ESPUMOSA ACUOSA QUE TIENE UNA ACCION ESPUMOSA RETARDADA A PARTIR DE LA EXPULSION DE UN CONTENEDOR PRESURIZADO, INCLUYENDO LA COMPOSICION: (A) UNA CANTIDAD MAYOR DE PESO DE AGUA; (B) UN AGENTE ESPUMOSO EN FORMA DE UN GAS LICUADO NO MEZCLABLE EN AGUA; (C) AL MENOS UN ESTABILIZANTE DE ESPUMA Y UN SURFACTANTE EMULSIONANTE; Y (D) UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION TIENEN UN USO ESPECIAL EN LA ADMINISTRACION RECTAL O VAGINAL DE MEDICAMENTOS. PARA USO MEDICO, LA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA, SE PUEDE INCLUIR UN INGREDIENTE MUCO-ADHESIVO. SE PRESENTAN TAMBIEN OPCIONALMENTE ADITIVOS CONVENCIONALES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: TIFFANY, JOHN, MICHAEL, MACEY-DARE, BEATRIX, VALERIA.
La presente invención proporciona formulaciones adecuadas para aplicar en los ojos de mamíferos que contiene una proteína lipídica de unión y un lípido polar, presente en forma de complejo soluble en un electrolito acuoso. Las formulaciones descritas presentan propiedades de fluidificación (viscosidad no newtoniana) y de tensión superficial similares a las lágrimas naturales y que se utilizan, por lo tanto, como sustitutos artificiales de lágrimas para el tratamiento de los ojos secos (por ejemplo, queratoconjuntivitis seca) y se utilizan en aplicaciones oftálmicas en general.
(16/04/2002). Solicitante/s: CHIRON VISION CORPORATION. Inventor/es: NIGAM, ALOK.
LA INVENCION SE REFIERE A ESCUDOS OFTALMICOS BIOEROSIONABLES QUE CONTIENEN GELATINA, UN GLUCOSAMINOGLUCANO (POR EJEMPLO, SULFATO DE CONDROITINA) Y CARBOXIMETILCELULOSA , ASI COMO A UN METODO PARA TRATAR UN OJO TRAUMATIZADO O "SECO" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ESCUDOS OFTALMICOS CON BASADO EN GELATINA AL OJO TRAUMATIZADO. LOS ESCUDOS OFTALMICOS SON BIOCOMPATIBLES Y BIOEROSIONABLES EN OJOS TRAUMATIZADOS, NO TRAUMATIZADOS Y SECOS. LOS ESCUDOS OFTALMICOS CON BASADOS EN GELATINA PUEDEN INCLUIR ADICIONALMENTE UNA O MAS SUBSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS QUE SE ADMINISTRAN AL OJO.
(16/04/2002). Solicitante/s: VIRUS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ANDRIANOV, ALEXANDER, K., JENKINS, SHARON, A., PAYNE, LENDON, G., ROBERTS, BRYAN, E.
SE DESCRIBE UN POLIELECTROLITO DE POLIFOSFAZENO SOLUBLE INMUNOAYUDANTE. EN UNA REALIZACION, EL AYUDANTE POLIMERICO ES UN POLI(()ORGANOFOSFAZENO()) CON (I) GRUPOS PENDIENTES IONIZADOS O IONIZABLES QUE CONTIENEN, POR EJEMPLO, ACIDO CARBOXILICO, ACIDO SULFONICO, O PARTES DE HIDROXILO, Y (II) GRUPOS PENDIENTES QUE SON SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS BAJO LAS CONDICIONES DE UTILIZACION, PARA DAR BIODEGRADABILIDAD AL POLIMERO.
(01/04/2002) FORMA DE DOSIS DE UNIDAD PARA DISTRIBUIR FARMACOS EN EL CUERPO EN UNA SERIE SECUENCIAL. FENOMENOS DE LIBERACION PULSATILES EMPLEAN EQUIPO FARMACEUTICO CONVENCIONAL Y PROCESOS PARA ECONOMIA, LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD OPTIMOS. EL SISTEMA PUEDE USARSE CON FARMACOS QUE NO PUEDEN SER LIBERADOS A TRAVES DE UN REVESTIMIENTO POROSO, COMO POR EJEMPLO FARMACOS INSOLUBLES EN AGUA. SE PROPORCIONA UNA PLURALIDAD DE POBLACIONES DE COMPRIMIDOS DENTRO DE UNA FORMA DE DOSIS DE UNIDAD COMO POR EJEMPLO UNA CAPSULA O PASTILLA. LOS COMPRIMIDOS ESTAN COMPUESTOS DE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL FARMACO Y UN AGENTE DE HINCHAMIENTO QUE SE EXPANDE EN VOLUMEN CUANDO SE EXPONE AL AGUA. EL NUCLEO ESTA ENCERRADO DENTRO DE UNA MEMBRANA O REVESTIMIENTO QUE ES PERMEABLE AL AGUA. LA MEMBRANA ESTA COMPUESTA DE UNA PELICULA INSOLUBLE AL AGUA Y PERMEABLE QUE FORMA UN POLIMERO Y…
(01/04/2002). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, ANTILA, SAILA, URTTI, ARTO, HIRVONEN, JOUNI.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LEVOSIMENDAN O DE -[[4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO4-METIL-6-OXO-3-PIRIDAZINIL)FENIL HIDRAZONO]PROPANODINITRILO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LAS PREPARACIONES TRANSDERMICAS DE LEVOSIMENDAN PUEDEN TENER LA FORMA POR EJEMPLO DE POMADA, EMULSION, LOCION, SOLUCION, GEL, CREMA, PARCHE O DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO QUE INCLUYA UN DISPOSITIVO IONTOFORETICO.
(16/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: MENTION, JACKY ANDRE GUSTAVE.
GRANULADOS FORMADOS POR UNA MEZCLA EFERVESCENTE DE CITRATO MONOSODICO DESHIDRATADO EN POLVO Y BICARBONATO SODICO EN POLVO, PREPARADOS UTILIZANDO UN RODILLO COMPACTADOR Y FORMULADOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JERI, D., DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., FERRARI, VINCENT, J., LARSEN, STEVEN, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACO DE FLUIDO EMBEBIDO QUE ES UTIL PARA LA LIBERACION RETARDADA INICIAL DE UNA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO A UN AMBIENTE FLUIDO DE USO, SIENDO EL PERIODO DE RETARDO INICIAL PARA LA ACTIVACION O INICIO DE LA LIBERACION DE UNA DURACION PREDETERMINADA. EL DISPOSITIVO DE DISPENSACION ESTA FORMADO POR UN PRIMER Y UN SEGUNDO RECEPTACULO QUE ESTAN DISPUESTOS EN UNA DISPOSICION TELESCOPICA DESLIZANTE REVERSIBLE UNO RESPECTO AL OTRO. EL PRIMER RECEPTACULO CONTIENE LA FORMULACION DEL AGENTE ACTIVO Y POSEE UNA RELACION DE ASPECTO DE MENOS DE 1. LOS RECEPTACULOS SON PREFERENTEMENTE DE FORMA OVOIDE.
(16/03/2002). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, SANTI, CESARE.
Composiciones farmacéuticas que contienen como principio activo una proteína seleccionada entre ubiquitina, UK114 y UK101, en forma de gránulos o comprimidos sublinguales.
(01/03/2002). Solicitante/s: CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA DE SIMONE, CLAUDIO. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO, CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA.
SE PRESENTA EL USO DE UNA ASOCIACION DE LACTOBACILOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO PARA LA VAGINOSIS Y DE LA VAGINITIS. LA ASOCIACION DE BACTERIAS COMPRENDE LAS ESPECIES LACTOBACILLUS BREVIS Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS SUBS. SALICINIUS, POSIBLEMENTE EN COMBINACION CON UNA O MAS ESPECIES SELECCIONADAS ENTRE LACTOBACILLUS SALIVARIUS SUBS. SALIVARIUS, LACTOBACILLUS JENSENII, LACTOBACILLUS CATENAFORME, LACTOBACILLUS MINUTUS Y LACTOBACILLUS GASSERI. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA ASOCIACION DE LA LACTOBACILOS QUE ESTA ADAPTADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA VAGINOSIS Y DE LA VAGINITIS.
(01/03/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIOADHESIVAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN PRINCIPIO ACTIVO, DESDE UN 80 % A UN 98,8 % (P/P) DE ALMIDON PREGELATINIZADO, Y DESDE UN 1 % A UN 10 % (P/P) DE UN POLIMERO FORMADOR DE UNA MATRIZ HIDROFILA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS DESDE UN 0,2 % AUN 5 % (P/P) DE FUMARATO DE ALQUILO C 16-22 ALCALINO COMO LUBRICANTE; DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS TALES COMO COMPRIMIDOS QUE RESULTAN ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, NASAL, RECTAL Y VAGINAL; DE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME AUSTRALIA LTD. Inventor/es: TAINSH, DAVID ALEXANDER, ILOTT, TREVOR LESLIE, SNELL, DOROTHY JILL, LAM, LI FONG.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A FORMULACIONES PAR UTILIZAR EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS MEDIANTE INHALACION. EN PARTICULAR, LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA FORMULACION QUE INCLUYE PROPIONATO DE FLUTICASONA QUE BASICAMENTE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO INFERIOR A 12 MICRONES, UNO O MAS SURFACTANTES, UNO O MAS AGENTES AMORTIGUANTES Y AGUA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR DESORDENES RESPIRATORIOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION COMO LA DESCRITA.
(01/03/2002) UN SUPOSITORIO VAGINAL U OTRO TIPO DE PASADOR VAGINAL COMO CREMA, ESPUMA O POMADA, QUE CONTIENE COMO SUS INGREDIENTES ACTIVOS AL MENOS UN AGENTE ANTIMICROBIANO TOPICAMENTE SEGURO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO UN AGENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE CLORURO DE BENZALCONIO, CLORURO DE CETILPIRIDINIO, GLUCONATO DE CLORHEXIDINA Y YODURO DE POVIDONA, UREA DE IMIDAZOLIDINILO Y UREA DE DIAZOLIDINILO Y UNA COLONIA VIABLE DE BACTERIAS LACTOBACILLI MICRO-ENCAPSULADAS. LOS LACTOBACILLI VIABLES SE INCLUYEN EN EL SUPOSITORIO EN FORMA MICRO ENCAPSULADA, LO CUAL PROTEGE A LA BACTERIA DURANTE EL ALMACENAMIENTO DEL SUPOSITORIO DE LA ACCION DEL AGENTE BACTERICIDA. CUANDO SE EXPONE AL MEDIO VAGINAL LA MICRO ENCAPSULACION SE ROMPE LO SUFICIENTE COMO PARA LIBERAR LAS BACTERIAS…
(16/02/2002). Solicitante/s: EINHORN APOTHEKE DR. GUNTER HANKE. Inventor/es: HANKE, GUNTHER.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA COMPOSICION SOLIDA Y ORAL CONTRA LA CARIES EN FORMA DE UNA TABLETA QUE SE CHUPA PARA LA LIMPIEZA DE LA CAVIDAD BUCAL Y DE LOS DIENTES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTA COMPOSICION.
(16/02/2002) LA FRACCION POLISACARIDA DE LA GOMA DE TAMARINDO, UN PRODUCTO DE ORIGEN NATURAL OBTENIDO DE LAS SEMILLAS DE LA PLANTA TAMARINDUS INDICA, SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE UN COLIRIO ESPESADO CON UN COMPORTAMIENTO REOLOGICO SEUDOPLASTICO Y PROPIEDADES MUCOADHESIVAS. ESTA SOLUCION ES UTIL COMO LAGRIMAS ARTIFICIALES Y COMO VEHICULO PARA COLIRIOS DE LIBERACION RETARDADA. LAS CONCENTRACIONES DE POLISACARIDOS DE SEMILLA DE TAMARINDO QUE SE EMPLEAN PREFERENTEMENTE EN LOS PREPARADOS OFTALMICOS PARA USO COMO LAGRIMAS ARTIFICIALES, ES DECIR, COMO PRODUCTOS QUE SUSTITUYEN Y ESTABILIZAN EL FLUIDO LAGRIMAL NATURAL, INDICADAS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL OJO SECO, SE ENCUENTRAN COMPRENDIDAS…
(16/02/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BETZING, JURGEN, DR., BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH ANTONIUS, DR.
SE DESCRIBEN TABLETAS SIN LIGANTES DE TRAMADOL O DE UNA SAL DE TRAMADOL PARA SU TOMA ORAL.
