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FORMA FARMACEUTICA MULTIPARTICULAS, PARTICULAS CONSTITUTIVAS DE LA MISMA, PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: CHAUVEAU, CHARLES, LOUVEL, PASCAL, CLAUDE, MICHEL, RAGOT, FRANCOISE, CLEE, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K9/26.
Forma farmacéutica multiparticular, en particular comprimido multiparticular, caracterizar porque está constituida por una pluralidad de partículas, preferentemente de esferoides que comprende un revestimiento con base de al menos un agente desintegrante y de al menos un agente ligante y eventualmente de al menos una sustancia activa y solidarizados los unos a los otros por compresión, obteniéndose dichas partículas o esferoides en los que una sustancia activa está repartida en el seno de un material termoplástico, por extrusión en caliente sin solvente de la mezcla de la sustancia activa con el material termoplástico y corte del hilo o perfil que sale de la hilera de extrusión.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO MULTIPARTICULAR DE LIBERACION CONTROLADA PLURISECUENCIAL.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA MULTIPARTICULAR CON LIBERACION CONTROLADA PLURISECUENCIAL DEL TIPO DE LAS QUE PERMITEN GARANTIZAR EN EL ORGANISMO DEL PACIENTE UNA CONCENTRACION SUFICIENTE DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS POR UNA O DOS ADMINISTRACIONES EN 24 HORAS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA FARMACEUTICA DEL TIPO EN CUESTION, QUE COMPRENDE AL MENOS DOS POBLACIONES DE PARTICULAS DISTINTAS POR SU REVESTIMIENTO, SE PREPARA, PREFERENTEMENTE DE MODO CONTINUO, EN EL INTERIOR DE UNA SOLA INSTALACION DE REVESTIMIENTO A PARTIR DE VARIOS ESFEROIDES MEDICAMENTOSOS SIMILARES Y DE UNO O VARIOS PRODUCTOS DE REVESTIMIENTO, ESTANDO LOS ESFEROIDES MEDICAMENTOSOS DIVIDIDOS EN TANTAS FRACCIONES COMO POBLACIONES DEBEN HABER EN LA FORMA FARMACEUTICA QUE…
Forma farmacéutica multiparticular con liberación programada y pulsada y su procedimiento de preparación.
(16/10/2002) Forma farmacéutica multiparticular con liberación retardada y pulsada, que permite obtener el inicio de la puesta a disposición del principio activo entre las 4 y 8 horas siguientes a la ingestión de la mencionada forma farmacéutica, y después la liberación progresiva de la totalidad del principio activo entre las 8 y 20 horas siguientes, caracterizada porque está exenta deácido orgánico y se presenta en forma de esferoides medicamentosos constituidos por un soporte esférico neutro que presenta un primer recubrimiento a base de una mezcla de al menos un polímero hidrosoluble y de al menos un polímero no hidrosoluble en el seno del cual están uniformemente repartidas unas partículas constitutivas…
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAR PERFECCIONADO DE DESINTEGRACION RAPIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: GENDROT, EDOUARD, CHAUVEAU, CHARLES, DEMICHELIS, ALAIN, GILLES, NOURI, NOUREDDINE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAS DE DESLEIMIENTO RAPIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Inventor/es: GENDROT, EDOUARD, COUSIN, GERARD, BRUNA, ETIENNE. Clasificación: A61K9/20.
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAR DE DESINTEGRACION RAPIDA CUYA MEZCLA DE EXCIPIENTES PERMITE CONFERIR UNA VELOCIDAD DE DESINTEGRACION TAL QUE SU DESAGREGACION EN LA CAVIDAD BUCAL SE PRODUCE EN UN TIEMPO EXTREMADAMENTE CORTO Y PARTICULARMENTE INFERIOR A 60 SEGUNDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ESTA PRESENTE EN FORMA DE MICROCRISTALES REVESTIDOS O DE MICROGRANULOS REVESTIDOS O NO.
FORMULACION A BASE DE DILTIACEM DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1995). Inventor/es: BRUNA, ETIENNE, PHILIPPON, FRANCIS, BOUTIN, MARIE-SYLVIE, COUSSIN, GERARD. Clasificación: A61K31/55, A61K9/54, A61K9/24.
FORMULACION A BASE DE DILTIAZEN CON LIBERACION PROLONGADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN MICROGRANULO EXENTO DE ACIDO ORGANICO QUE PUEDE TENER UN EFECTO IRRITANTE, DICHO MICROGRANULO COMPRENDE: A) UNA PARTICULA ESFERICA INACTIVA CENTRAL; B) UNA PLURALIDAD DE CAPAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS EN ALTERNANCIA QUE RODEAN LA PARTICULA ESFERICA PARA FORMAR UN NUCLEO, Y, C) UN REVESTIMIENTO EXTERIOR QUE COMPRENDE PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES APLICADAS A DICHO NUCLEO, Y UNA SOLA MEMBRANA EXTERIOR QUE FORMA UNA CAPA RELATIVAMENTE GRUESA Y HOMOGENEA QUE RODEA DICHAS PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES; EL NUMERO DE CAPAS DE LA PRIMERA MEMBRANA INTERIOR Y EL ESPESOR DE LA MEMBRANA EXTERIOR SIMPLE ESTAN ESCOGIDOS DE FORMA QUE LA LIBERACION DEL DILTIAZEM SE EFECTUA A PARTIR DEL MICROGRANULO A UNA VELOCIDAD QUE PERMITE UNA ABSORCION CONTROLADA DE ESTE ULTIMO DURANTE UN PERIODO DE VEINTICUATRO HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL.