(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.

PDF original: ES-2615460_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.

Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.

PDF original: ES-2614603_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SHEN, HUI-RONG, HERZ, JEFFREY, M., GOMBOTZ, WAYNE, R..

Una composición para administración local para uso en la inhibición del dolor/inflamación y del espasmo, que comprende ketoprofeno y un antagonista de los canales de calcio en un vehículo, que comprende un vehículo de irrigación líquido.

PDF original: ES-2614474_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KALISH, VINCENT J., MAZHARI,REZA.

Un donador de nitroxilo para su uso en un método para tratar la hipertensión pulmonar, comprendiendo dicho método administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad eficaz del donador de nitroxilo, en donde el donador de nitroxilo es un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es H; R2 es H; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente entre H, halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo, perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo.

PDF original: ES-2611852_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Pharmacure Health Care International AB. Inventor/es: PETRUSON, BJORN.

Una composición en gel que comprende: a) un polímero de carboxipolimetileno; b) glicina; c) una fuente de iones calcio; y d) agua, en la que la concentración de polímero de carboxipolimetileno es de 20 a 50 g de peso seco por litro de gel; en la que la concentración de glicina es de 50 a 200 g de peso seco por litro de gel; y en la que la concentración de iones calcio es de 20 a 100 mg por litro de gel.

PDF original: ES-2606947_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: ELLMEN,JUHA, ROURU,JUHA, KUOPPAMÄKI,MIKKO, MÄNNISTÖ,PEKKA.

Levodopa, carbidopa y entacapona para su uso en un método para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la administración oral simultánea o secuencial a un paciente de (i) levodopa en una cantidad que oscila desde 75 mg a 175 mg, (ii) carbidopa en una cantidad que oscila desde 65 mg a 105 mg, y (iii) entacapona en una cantidad que oscila desde 100 mg a 200 mg, en donde la proporción de entacapona con carbidopa oscila desde 0.95:1.0 a 3.08:1.0 en peso.

PDF original: ES-2614179_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.

Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.

PDF original: ES-2618777_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: DIVASA-FARMAVIC, S.A. Inventor/es: FORADADA SELLABONA,MERCE, CABALLERO GOBERN,FRANCESC, RAMON POU,GEMMA, JUTGLAR SELLARÉS,MONTSERRAT.

Composición farmacéutica en forma de solución que comprende: - por lo menos una tetraciclina seleccionada del grupo que consiste en clortetraciclina, minociclina, oxitetraciclina, doxiciclina, en una proporción entre el 2 y el 30 % en peso, - por lo menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol 200, polietilenglicol 300, polietilenglicol 400, polipropilenglicol, 2-pirrolidona, propilenglicol, n-metil-2-pirrolidiona, glicerol, dimetilacetamida, dimetilformamida, etanol absoluto, alcohol isopropílico, alcohol butílico en una proporción entre el 20 y el 95% en peso, excepto agua, y - por lo menos un agente deshidratante en una proporción entre el 1 y el 20% en peso.

PDF original: ES-2609085_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: HANANJA EHF. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, ARP,JAMES, GHADERI,RAOUF, LUSTY,MICHAEL E, PLUCINSKI,GREGORY G, YAZDI,MEHDI.

Una composición farmacéutica líquida formulada para la administración a través de una membrana mucosa nasal que comprende un agente terapéutico y un alcoxipolietilenglicol representado por la Fórmula I RO-(CH2CH2O)n-H (I), en la que R es metilo; y n es un número en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 25, y en donde el agente terapéutico es una benzodiacepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2611995_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.

Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2612510_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: PROSONIX LIMITED. Inventor/es: RUECROFT, GRAHAM, PARIKH,DIPESH, HIPKISS,DAVID.

Un proceso de aumento de la cristalinidad de al menos un material sólido que es menos del 100 % cristalino, que comprende poner en contacto un material sólido seco con un no disolvente; y aplicar ultrasonidos en el material sólido cuando está en contacto con dicho no disolvente.

PDF original: ES-2611031_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Hawking Biological Technology Co., Ltd. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI, HUANG,MAO-HSUAN.

Una composición farmacéutica que comprende una ftalida para su uso como medicamento para inhibir la apoptosis de las neuronas motoras, proteger las neuronas motoras, y/o promover la proliferación de neuronas motoras mediante el aumento del nivel de expresión de al menos uno entre telomerasa, factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor 1 derivado de células estromales (FDCE1), receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), IL-6 e IL-8 en una célula madre, en la que la ftalida y una célula madre son administradas de forma simultánea o por separado a un sujeto, y la ftalida se selecciona entre el siguiente grupo: n-butilidenftalida (BP), 3-butiliden-4,5- dihidroftalida (ligustilida), y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2671999_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: FERTIN PHARMA A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN.

Un método de producción de un producto para la administración de nicotina que comprende: (a) preparar una primera mezcla que comprende nicotina, una resina de intercambio catiónico y agua mezclando los componentes constituyentes de la primera mezcla; (b) eliminar hasta el 85% en peso del agua contenida en la primera mezcla para formar una segunda mezcla que tiene un contenido en agua de entre el 10 y el 75% en peso basándose en la mezcla; y (c) combinar la segunda mezcla con componentes adicionales para producir un producto para la administración de nicotina, en el que el producto para la administración de nicotina se selecciona de chicles que contienen nicotina, grageas que contienen nicotina, pastillas que contienen nicotina, comprimidos que contienen nicotina, parches que contienen nicotina, inhaladores que contienen nicotina y aerosoles nasales que contienen nicotina.

PDF original: ES-2610152_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Slomianny, Jan. Inventor/es: SLOMIANNY,JAN.

Agente para su uso en el tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones por virus con un virus de la familia de los herpesvirus, caracterizado porque contiene piroxicam en una sustancia de soporte.

PDF original: ES-2612584_T3.pdf

(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster de azelastina farmacéuticamente aceptable, en una concentración que va de un 0,005% a un 5% en peso, y uno o más transportadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que al menos uno de dichos transportadores o excipientes farmacéuticamente aceptables es un agente enmascarador del sabor que enmascara el sabor de la azelastina o la sal o éster de la misma, de tal modo que el sabor amargo experimentado por un paciente, tras la administración de la composición farmacéutica a dicho paciente, se reduce o se elimina, y en la que el agente enmascarador del sabor es sucralosa, presente en una concentración adecuada, de un 0,001% a un 1% (peso/volumen [p/v]), preferiblemente de un 0,01% a un 0,5%, [y] más preferiblemente de un 0,05% a un 0,15%, en la que dicha composición también comprende sorbitol, y en la que dicha composición está formulada para una administración intranasal.

PDF original: ES-2617255_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., SCHIFFMAN,RHETT,M, ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.

Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de: proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo, donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende: (i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico; (ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g; (iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; (iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y (v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.

PDF original: ES-2658175_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composicibn farmaceutica que comprende una dosis terapeuticamente eficaz de azelastina o de una sal o ester farmaceuticamente aceptable de azelastina, en una concentracibn que va de un 0,005% a un 5% en peso, y uno o mas transportadores o excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que al menos uno de dichos transportadores o excipientes farmaceuticamente aceptables es sucralosa, y uno o mbs esteroides, en la que la composicion se formula para administration intranasal.

PDF original: ES-2617253_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KNOP,KLAUS, MEYER, GUNTER, DR., FUNKE,ADRIAN, SMIKALLA,MARTINA, MEENERS,ANDREAS, WIRGES,MARKUS, BROCK,DANIELA, JUST,SARAH, KLEINEBUDDE,PETER, ZEITLER,JOCHEN AXEL, BOEGGERING,ROLF-ANTON.

Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina en el núcleo y candesartán cilexetilo en la capa de recubrimiento activo con un contenido medio de candesartán cilexetilo del 95 al 105 %, caracterizado porque el procedimiento de recubrimiento activo con candesartán cilexetilo se realiza hasta que se ha aplicado la cantidad deseada de candesartán cilexetilo a los comprimidos según lo determinado por espectroscopia NIR o Raman en línea.

PDF original: ES-2612532_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona, y al menos uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2654927_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Moberg Pharma AB. Inventor/es: ANDERSEN, OVE, MOGENSEN,STINE, TRELDAL,CHARLOTTE, MOGENSEN,TORBEN, PULIS,SYLVIA.

Una composicion de liberacion sostenida que comprende un compuesto de amida anestesico local que tiene un valor del coeficiente de reparto de octanol/agua de al menos 100, o una sal del mismo, formulada para administracion local en la boca o la garganta de un sujeto en forma de una gragea para su uso en el tratamiento de la mucositis bucal en un sujeto en tratamiento para el cancer.

PDF original: ES-2605814_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: THURESSON,KRISTER, TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.

Una composición para la administración retardada de un agente activo peptídico cíclico que comprende: i) una sal de dicho agente activo peptídico que comprende al menos un ion de péptido análogo de somatostatina cíclico cargado positivamente y al menos un contraión cargado negativamente ii) un vehículo de administración de liberación sostenida que comprende: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; y un fluido acuoso; en la que la composición comprende al menos una estructura de fase cristalina líquida; en la que dicho al menos un contraión cargado negativamente es un ion cloruro.

PDF original: ES-2604205_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: BioNOOX Suisse SA. Inventor/es: AUCLAIR,CHRISTIAN.

Una composición que comprende dihidroquercetina, α- tocoferol y bisabolol.

PDF original: ES-2610754_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: MOSS,STEPHEN, CORDEIRO,FRANCESCA M.

Una composición farmacéutica que comprende un derivado de Vitamina E y un marcador de muerte celular, en la que el marcador de muerte celular es una anexina o fragmento funcional o derivado funcional de la misma, en el que el fragmento funcional se une específicamente a las mismas moléculas que la proteína completa, en la que el derivado funcional de la misma son moléculas que comprenden la repetición anexina, que es un dominio de aproximadamente 70 aminoácidos conservados entre los miembros de la familia de la anexina, en la que el derivado de Vitamina E es un derivado de tocol o tocotrienol con una actividad biológica similar a α-tocoferol, y en la que la composición es adecuada para su administración a la región posterior del ojo, comprendiendo adicionalmente la composición uno o más agentes activos terapéutica o biológicamente activos.

PDF original: ES-2612347_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Pharmanest AB. Inventor/es: BRODIN, ARNE, SUNDBERG,MARK, KÅLLBERG,NILS.

Una composicion farmaceutica estabilizada termogelificante de uno o mas anestesicos locales que comprende: (a) del 1 al 10 % en peso de la forma basica de uno o mas anestesicos locales seleccionados de lidocaina, prilocaina, mepivacaina, ropivacaina, bupivacaina y levobupivacaina, solubilizada en un aceite de ricino de polioxietileno en una cantidad de entre el 10 y el 30 % en peso; (b) uno o mas copolimeros en bloqueo no ionicos de tipo poli(oxietileno) y poli(oxipropileno) en una cantidad del al 30 % en peso; y (c) agua, en donde el pH de la composicion es al menos el valor del pKa del anestesico local.

PDF original: ES-2608850_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS OJER PHARMA S.L. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TICO GRAU,JOSEP RAMON, GONZÁLEZ OJER,CARLOS, SUÑE NEGRE,Josep Mª, DA COSTA MARTINS,RAQUEL MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONTSERRAT, GARCÍA MONTOYA,ENCARNA, PÉREZ LOZANO,PILAR, SÁNCHEZ PORQUERES,NATALIA.

Una combinación que comprende: - policarbófilo en una cantidad comprendida de un 1 a un 5 % en peso, - polivinilpirrolidona en una cantidad comprendida de un 4 a un 8 % en peso, - glicerina en una cantidad comprendida de un 1 a un 10 % en peso, y - propilenglicol en una cantidad comprendida de un 20 a un 40 % en peso, en la que: la proporción en peso de polivinilpirrolidona:policarbófilo está comprendida entre 1:1 y 4:1, la proporción en peso de glicerina:policarbófilo está comprendida de 0,5:1 a 2:1, y la proporción en peso de propilenglicol:policarbófilo está comprendida de 8:1 a 20:1.

PDF original: ES-2608794_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: WANG, WEI.

Un método de unión covalente de hialuronano y quitosano, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución de ácido hialurónico con un pH de 4,0 a 4,3; (b) añadir una solución de quitosano de tal manera que la solución mixta resultante tenga un pH de 7,2 a 7,8; y (c) añadir una carbodiimida soluble en agua.

PDF original: ES-2609105_T3.pdf